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を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。この系統ではcDNAコード領域の最後にFLAG-tagをコードする配列を挿入し、マウス内在性Cav2.1の代わりにC末端にFLAG-tagのついたSCA6変異を有するヒトCav2.1が発現するようにした系統である。ホモマウスは生後10日齢頃に運動失調を呈し、3-4週齢で死亡する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04886 B6;129S4(SJL)-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04886 RBRC04886 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。この系統ではcDNAコード領域の最後にFLAG-tagをコードする配列を挿入し、マウス内在性Cav2.1の代わりにC末端にFLAG-tagのついたSCA6変異を有するヒトCav2.1が発現するようにした系統である。ホモマウスは生後10日齢頃に運動失調を呈し、3-4週齢で死亡する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010211 abnormal acute phase protein level 急性期タンパク質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010209 abnormal circulating chemokine level ケモカインの血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010209 abnormal circulating chemokine level ケモカインの血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030985 decreased circulating osteocalcin level オステオカルシン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030985 decreased circulating osteocalcin level オステオカルシン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030985 decreased circulating osteocalcin level オステオカルシン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030985 decreased circulating osteocalcin level オステオカルシン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010540 long stride length 歩幅の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010540 long stride length 歩幅の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010540 long stride length 歩幅の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010540 long stride length 歩幅の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010873 decreased trabecular bone mass 海綿骨量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010873 decreased trabecular bone mass 海綿骨量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010873 decreased trabecular bone mass 海綿骨量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010873 decreased trabecular bone mass 海綿骨量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010927 decreased osteoid volume 類骨容積の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010927 decreased osteoid volume 類骨容積の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010927 decreased osteoid volume 類骨容積の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010927 decreased osteoid volume 類骨容積の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010930 decreased osteoid thickness 類骨の厚さ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010930 decreased osteoid thickness 類骨の厚さ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010930 decreased osteoid thickness 類骨の厚さ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010930 decreased osteoid thickness 類骨の厚さ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010504 abnormal RR interval RR間隔異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010636 bundle branch block 脚ブロック http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010504 abnormal RR interval RR間隔異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010636 bundle branch block 脚ブロック http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010504 abnormal RR interval RR間隔異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010636 bundle branch block 脚ブロック http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010636 bundle branch block 脚ブロック http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010504 abnormal RR interval RR間隔異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09607 C57BL/6J-AvpChron http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09607 RBRC09607 アルギニンバソプレッシン (AVP) は、視床下部において、室旁核・視索上核・視交叉上核に発現する。AVPの発現をエメラルドシフェラーゼの発光によりモニターできるノックインマウス。ELuc遺伝子は、開始コドンの上流にノックインされ、終始コドンを持つ。そのためtargeted alleleでは、AVPが発現しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09607 C57BL/6J-AvpChron http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09607 RBRC09607 アルギニンバソプレッシン (AVP) は、視床下部において、室旁核・視索上核・視交叉上核に発現する。AVPの発現をエメラルドシフェラーゼの発光によりモニターできるノックインマウス。ELuc遺伝子は、開始コドンの上流にノックインされ、終始コドンを持つ。そのためtargeted alleleでは、AVPが発現しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201050 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09607 C57BL/6J-AvpChron http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09607 RBRC09607 アルギニンバソプレッシン (AVP) は、視床下部において、室旁核・視索上核・視交叉上核に発現する。AVPの発現をエメラルドシフェラーゼの発光によりモニターできるノックインマウス。ELuc遺伝子は、開始コドンの上流にノックインされ、終始コドンを持つ。そのためtargeted alleleでは、AVPが発現しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200375 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09607 C57BL/6J-AvpChron http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09607 RBRC09607 アルギニンバソプレッシン (AVP) は、視床下部において、室旁核・視索上核・視交叉上核に発現する。AVPの発現をエメラルドシフェラーゼの発光によりモニターできるノックインマウス。ELuc遺伝子は、開始コドンの上流にノックインされ、終始コドンを持つ。そのためtargeted alleleでは、AVPが発現しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200374 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010333 abnormal circulating apolipoprotein E level アポE血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010333 abnormal circulating apolipoprotein E level アポE血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200123 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200124 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200125 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100165 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200567 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200568 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200123 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200124 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200125 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100165 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200567 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200568 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011083 lethality at weaning, complete penetrance 離乳時の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010309 increased mesothelioma incidence 中皮腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010309 increased mesothelioma incidence 中皮腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010310 increased Schwannoma incidence シュワン腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010310 increased Schwannoma incidence シュワン腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010313 increased osteoma incidence 骨腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010313 increased osteoma incidence 骨腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010314 increased neurofibroma incidence 神経線維腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010314 increased neurofibroma incidence 神経線維腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010347 osseous metaplasia 骨異形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010347 osseous metaplasia 骨異形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010353 increased odontoma incidence 歯牙腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010353 increased odontoma incidence 歯牙腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010354 increased odontosarcoma incidence 歯牙肉腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010354 increased odontosarcoma incidence 歯牙肉腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010377 abnormal gut flora balance 腸管内菌叢の均衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010377 abnormal gut flora balance 腸管内菌叢の均衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010309 increased mesothelioma incidence 中皮腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010309 increased mesothelioma incidence 中皮腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010310 increased Schwannoma incidence シュワン腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010310 increased Schwannoma incidence シュワン腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010311 increased meningioma incidence 髄膜腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010311 increased meningioma incidence 髄膜腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010313 increased osteoma incidence 骨腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010313 increased osteoma incidence 骨腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010347 osseous metaplasia 骨異形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010347 osseous metaplasia 骨異形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010353 increased odontoma incidence 歯牙腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010353 increased odontoma incidence 歯牙腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010742 increased Schwann cell number シュワン細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010354 increased odontosarcoma incidence 歯牙肉腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010354 increased odontosarcoma incidence 歯牙肉腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010742 increased Schwann cell number シュワン細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011085 postnatal lethality, complete penetrance 出生後の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010504 abnormal RR interval RR間隔異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010636 bundle branch block 脚ブロック http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010504 abnormal RR interval RR間隔異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010636 bundle branch block 脚ブロック http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010504 abnormal RR interval RR間隔異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010636 bundle branch block 脚ブロック http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010636 bundle branch block 脚ブロック http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010504 abnormal RR interval RR間隔異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011087 neonatal lethality, complete penetrance 全ての胎仔の出生時死亡 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011087 neonatal lethality, complete penetrance 全ての胎仔の出生時死亡 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011087 neonatal lethality, complete penetrance 全ての胎仔の出生時死亡 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011087 neonatal lethality, complete penetrance 全ての胎仔の出生時死亡 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011087 neonatal lethality, complete penetrance 全ての胎仔の出生時死亡 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201297 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200585 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011099 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance 完全な胎生致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011099 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance 完全な胎生致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090 perinatal lethality, incomplete penetrance 周産期の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090 perinatal lethality, incomplete penetrance 周産期の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090 perinatal lethality, incomplete penetrance 周産期の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090 perinatal lethality, incomplete penetrance 周産期の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011101 prenatal lethality, incomplete penetrance 出生前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011101 prenatal lethality, incomplete penetrance 出生前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011101 prenatal lethality, incomplete penetrance 出生前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011101 prenatal lethality, incomplete penetrance 出生前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011088 neonatal lethality, incomplete penetrance 新生児の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011088 neonatal lethality, incomplete penetrance 新生児の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011088 neonatal lethality, incomplete penetrance 新生児の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011088 neonatal lethality, incomplete penetrance 新生児の死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011109 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011099 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance 完全な胎生致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011099 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance 完全な胎生致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011099 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance 完全な胎生致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011099 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance 完全な胎生致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011110 preweaning lethality, incomplete penetrance 離乳前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011110 preweaning lethality, incomplete penetrance 離乳前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011110 preweaning lethality, incomplete penetrance 離乳前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011110 preweaning lethality, incomplete penetrance 離乳前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011110 preweaning lethality, incomplete penetrance 離乳前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011110 preweaning lethality, incomplete penetrance 離乳前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011110 preweaning lethality, incomplete penetrance 離乳前の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011094 embryonic lethality before implantation, complete penetrance 着床前の胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011094 embryonic lethality before implantation, complete penetrance 着床前の胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011089 perinatal lethality, complete penetrance 周産期の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090 perinatal lethality, incomplete penetrance 周産期の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090 perinatal lethality, incomplete penetrance 周産期の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090 perinatal lethality, incomplete penetrance 周産期の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011090 perinatal lethality, incomplete penetrance 周産期の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011099 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance 完全な胎生致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011099 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance 完全な胎生致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00983 B6;129P2-Gata2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00983 RBRC00983 GFPの発現を指標にして、GATA-2発現細胞を同定できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00983 B6;129P2-Gata2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00983 RBRC00983 GFPの発現を指標にして、GATA-2発現細胞を同定できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011086 postnatal lethality, incomplete penetrance 出生後の不完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011092 embryonic lethality, complete penetrance 胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011097 embryonic lethality between somite formation and embryo turning, complete penetrance 体節形成期と胚回転の間の胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011097 embryonic lethality between somite formation and embryo turning, complete penetrance 体節形成期と胚回転の間の胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011097 embryonic lethality between somite formation and embryo turning, complete penetrance 体節形成期と胚回転の間の胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011097 embryonic lethality between somite formation and embryo turning, complete penetrance 体節形成期と胚回転の間の胚の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011098 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance 器官形成における完全胚性致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011091 prenatal lethality, complete penetrance 出生前の完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011704 decreased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011704 decreased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011704 decreased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011704 decreased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012029 abnormal electroretinogram waveform feature 網膜電図の波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012029 abnormal electroretinogram waveform feature 網膜電図の波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011275 abnormal behavioral response to light 光に対する行動反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011275 abnormal behavioral response to light 光に対する行動反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011275 abnormal behavioral response to light 光に対する行動反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011275 abnormal behavioral response to light 光に対する行動反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011703 increased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011703 increased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011703 increased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011703 increased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09536 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09536 RBRC09536 Pgk1-eGFP(Neo-)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。雄は３-５ヶ月齢で死亡する傾向にある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200831 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011400 lethality, complete penetrance 完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09536 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09536 RBRC09536 Pgk1-eGFP(Neo-)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。雄は３-５ヶ月齢で死亡する傾向にある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200823 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011400 lethality, complete penetrance 完全な致死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011175 platyspondylia 扁平椎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011617 abnormal habituation 馴化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011617 abnormal habituation 馴化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011617 abnormal habituation 馴化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011617 abnormal habituation 馴化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011743 abnormal Golgi apparatus morphology ゴルジ体形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011743 abnormal Golgi apparatus morphology ゴルジ体形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011743 abnormal Golgi apparatus morphology ゴルジ体形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011743 abnormal Golgi apparatus morphology ゴルジ体形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01089 B6.129S-Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01089 RBRC01089 Nras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは外見上、特に異常は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01089 B6.129S-Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01089 RBRC01089 Nras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは外見上、特に異常は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011300 abnormal juxtaglomerular cell morphology 傍糸球体細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011299 abnormal macula densa morphology 密集班の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011300 abnormal juxtaglomerular cell morphology 傍糸球体細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011299 abnormal macula densa morphology 密集班の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011300 abnormal juxtaglomerular cell morphology 傍糸球体細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011299 abnormal macula densa morphology 密集班の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011299 abnormal macula densa morphology 密集班の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011300 abnormal juxtaglomerular cell morphology 傍糸球体細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011215 decreased brain copper level 脳内銅値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011215 decreased brain copper level 脳内銅値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011215 decreased brain copper level 脳内銅値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011215 decreased brain copper level 脳内銅値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011215 decreased brain copper level 脳内銅値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011215 decreased brain copper level 脳内銅値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011215 decreased brain copper level 脳内銅値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011732 decreased somite size 体節サイズ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011732 decreased somite size 体節サイズ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011732 decreased somite size 体節サイズ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011732 decreased somite size 体節サイズ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011732 decreased somite size 体節サイズ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011732 decreased somite size 体節サイズ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011732 decreased somite size 体節サイズ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011732 decreased somite size 体節サイズ減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011967 increased or absent threshold for auditory brainstem response 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011967 increased or absent threshold for auditory brainstem response 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011967 increased or absent threshold for auditory brainstem response 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011967 increased or absent threshold for auditory brainstem response 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011967 increased or absent threshold for auditory brainstem response 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011389 absent optic disk 視神経乳頭の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011389 absent optic disk 視神経乳頭の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011704 decreased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011704 decreased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011704 decreased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011704 decreased fibroblast proliferation 線維芽細胞増殖低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011966 abnormal auditory brainstem response waveform shape 聴性脳幹反応波形形状異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011966 abnormal auditory brainstem response waveform shape 聴性脳幹反応波形形状異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02460 B6.Cg-Hras1 Tg(cre) Tg(lacZ) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02460 RBRC02460 Hras遺伝子のノックアウト、cre TgならびにlacZ Tgトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02460 B6.Cg-Hras1 Tg(cre) Tg(lacZ) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02460 RBRC02460 Hras遺伝子のノックアウト、cre TgならびにlacZ Tgトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02460 B6.Cg-Hras1 Tg(cre) Tg(lacZ) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02460 RBRC02460 Hras遺伝子のノックアウト、cre TgならびにlacZ Tgトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02460 B6.Cg-Hras1 Tg(cre) Tg(lacZ) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02460 RBRC02460 Hras遺伝子のノックアウト、cre TgならびにlacZ Tgトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02466 B6.Cg-Hras1 Src http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02466 RBRC02466 Hras遺伝子とSrc遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02466 B6.Cg-Hras1 Src http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02466 RBRC02466 Hras遺伝子とSrc遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02466 B6.Cg-Hras1 Src http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02466 RBRC02466 Hras遺伝子とSrc遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02466 B6.Cg-Hras1 Src http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02466 RBRC02466 Hras遺伝子とSrc遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 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http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02475 B6.Cg-Hras1 Nras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02475 RBRC02475 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにgp130 (Il6st) 遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02475 B6.Cg-Hras1 Nras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02475 RBRC02475 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにgp130 (Il6st) 遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02475 B6.Cg-Hras1 Nras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02475 RBRC02475 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにgp130 (Il6st) 遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 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遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011432 decreased urine flow rate 尿流量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011432 decreased urine flow rate 尿流量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011432 decreased urine flow rate 尿流量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02487 RBRC02487 gp130 (Il6st) 遺伝子とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012080 chylous ascites 乳び性腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012307 impaired spatial learning 空間学習障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012307 impaired spatial learning 空間学習障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012307 impaired spatial learning 空間学習障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012307 impaired spatial learning 空間学習障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012307 impaired spatial learning 空間学習障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012399 short nails 爪の短縮 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胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012399 short nails 爪の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012400 nail dystrophy 爪ジストロフィー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012400 nail dystrophy 爪ジストロフィー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012400 nail dystrophy 爪ジストロフィー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012400 nail dystrophy 爪ジストロフィー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012400 nail dystrophy 爪ジストロフィー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012403 abnormal nail plate morphology 爪板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012403 abnormal nail plate morphology 爪板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012403 abnormal nail plate morphology 爪板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012403 abnormal nail plate morphology 爪板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012403 abnormal nail plate morphology 爪板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012405 abnormal nail matrix morphology 爪母の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012405 abnormal nail matrix morphology 爪母の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 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RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 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RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020340 abnormal inhibitory learning 抑制学習の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013415 increased myeloid cell number in bone marrow 骨髄中の骨髄性細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013415 increased myeloid cell number in bone marrow 骨髄中の骨髄性細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013696 increased granulocyte monocyte progenitor cell number 顆粒球単球前駆細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013696 increased granulocyte monocyte progenitor cell number 顆粒球単球前駆細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013891 increased common myeloid progenitor cell number 骨髄球性共通前駆細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013891 increased common myeloid progenitor cell number 骨髄球性共通前駆細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020351 decreased vocalization 発声の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020351 decreased vocalization 発声の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020351 decreased vocalization 発声の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020351 decreased vocalization 発声の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013318 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013318 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013318 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013318 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013318 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013318 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013318 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013318 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014100 increased chondrocyte proliferation 軟骨細胞の増殖増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020253 increased collagen level コラーゲン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013317 abnormal seminal vesicle development 貯精嚢の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012294 enhanced active avoidance behavior 能動的回避行動の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012294 enhanced active avoidance behavior 能動的回避行動の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012294 enhanced active avoidance behavior 能動的回避行動の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012294 enhanced active avoidance behavior 能動的回避行動の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014185 cerebellum atrophy 小脳萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012590 decreased choline O-acetyltransferase activity コリンO-アセチルトランスフェラーゼの活性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020076 increased brain tyrosine 3-monooxygenase activity 脳内チロシン3-モノオキシゲナーゼの活性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012590 decreased choline O-acetyltransferase activity コリンO-アセチルトランスフェラーゼの活性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014185 cerebellum atrophy 小脳萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020076 increased brain tyrosine 3-monooxygenase activity 脳内チロシン3-モノオキシゲナーゼの活性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200066 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200067 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200068 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201198 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012231 abnormal ganglioside level ガングリオシド値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013438 dysmyelination 髄鞘形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013438 dysmyelination 髄鞘形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013438 dysmyelination 髄鞘形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013438 dysmyelination 髄鞘形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014178 increased brain apoptosis 脳のアポトーシス増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014178 increased brain apoptosis 脳のアポトーシス増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014178 increased brain apoptosis 脳のアポトーシス増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014178 increased brain apoptosis 脳のアポトーシス増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014178 increased brain apoptosis 脳のアポトーシス増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014178 increased brain apoptosis 脳のアポトーシス増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0014178 increased brain apoptosis 脳のアポトーシス増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012757 abnormal cranial neural crest cell migration 頭蓋神経堤細胞の遊走異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012746 abnormal neural crest cell delamination 神経堤細胞の離層異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013011 absent vagal neural crest cells 迷走神経堤細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012757 abnormal cranial neural crest cell migration 頭蓋神経堤細胞の遊走異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012746 abnormal neural crest cell delamination 神経堤細胞の離層異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013011 absent vagal neural crest cells 迷走神経堤細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013011 absent vagal neural crest cells 迷走神経堤細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012746 abnormal neural crest cell delamination 神経堤細胞の離層異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012757 abnormal cranial neural crest cell migration 頭蓋神経堤細胞の遊走異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012746 abnormal neural crest cell delamination 神経堤細胞の離層異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013011 absent vagal neural crest cells 迷走神経堤細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012757 abnormal cranial neural crest cell migration 頭蓋神経堤細胞の遊走異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013611 abnormal bile duct epithelium morphology 胆管上皮形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013611 abnormal bile duct epithelium morphology 胆管上皮形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000062 increased bone mineral density 骨密度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000062 increased bone mineral density 骨密度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000062 increased bone mineral density 骨密度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000062 increased bone mineral density 骨密度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000062 increased bone mineral density 骨密度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000130 abnormal trabecular bone morphology 海綿骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000130 abnormal trabecular bone morphology 海綿骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000130 abnormal trabecular bone morphology 海綿骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000130 abnormal trabecular bone morphology 海綿骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000130 abnormal trabecular bone morphology 海綿骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020467 abnormal circadian behavior 概日性行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020467 abnormal circadian behavior 概日性行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020475 delayed circadian behavior phase 概日性行動の段階遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020475 delayed circadian behavior phase 概日性行動の段階遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030587 abnormal pancreatic alpha cell mass 膵臓α細胞集団異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030587 abnormal pancreatic alpha cell mass 膵臓α細胞集団異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030587 abnormal pancreatic alpha cell mass 膵臓α細胞集団異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030587 abnormal pancreatic alpha cell mass 膵臓α細胞集団異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030587 abnormal pancreatic alpha cell mass 膵臓α細胞集団異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030587 abnormal pancreatic alpha cell mass 膵臓α細胞集団異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030587 abnormal pancreatic alpha cell mass 膵臓α細胞集団異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 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RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 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decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000136 abnormal microglial cell morphology ミクログリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000111 cleft palate 口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000111 cleft palate 口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020463 increased megakaryocyte progenitor cell number 巨核球前駆細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020463 increased megakaryocyte progenitor cell number 巨核球前駆細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020838 increased acute myeloid leukemia incidence 急性骨髄性白血病の発生率の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020838 increased acute myeloid leukemia incidence 急性骨髄性白血病の発生率の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030285 mandibular coronoid process hypoplasia 下顎の鉤状突起の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030285 mandibular coronoid process hypoplasia 下顎の鉤状突起の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030285 mandibular coronoid process hypoplasia 下顎の鉤状突起の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000074 abnormal neurocranium morphology 神経頭蓋の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000074 abnormal neurocranium morphology 神経頭蓋の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000074 abnormal neurocranium morphology 神経頭蓋の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000077 abnormal interparietal bone morphology 頭頂間骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000077 abnormal interparietal bone morphology 頭頂間骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000077 abnormal interparietal bone morphology 頭頂間骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000109 abnormal parietal bone morphology 頭頂骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000109 abnormal parietal bone morphology 頭頂骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000109 abnormal parietal bone morphology 頭頂骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030670 increased circulating phenylalanine level フェルニアラニン血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030670 increased circulating phenylalanine level フェルニアラニン血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030670 increased circulating phenylalanine level フェルニアラニン血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030670 increased circulating phenylalanine level フェルニアラニン血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030697 increased phenylalanine level フェニルアラニン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030697 increased phenylalanine level フェニルアラニン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030697 increased phenylalanine level フェニルアラニン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030697 increased phenylalanine level フェニルアラニン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000060 delayed bone ossification 骨形成遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000060 delayed bone ossification 骨形成遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000060 delayed bone ossification 骨形成遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000060 delayed bone ossification 骨形成遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000111 cleft palate 口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000111 cleft palate 口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000111 cleft palate 口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000111 cleft palate 口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000063 decreased bone mineral density 骨密度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030658 increased glycine level グリシン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030635 increased taurine level タウリン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030737 decreased glutamic acid level グルタミン酸値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030635 increased taurine level タウリン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030737 decreased glutamic acid level グルタミン酸値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030658 increased glycine level グリシン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000121 failure of tooth eruption 歯の萌出不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000116 abnormal tooth development 歯の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000121 failure of tooth eruption 歯の萌出不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000116 abnormal tooth development 歯の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000121 failure of tooth eruption 歯の萌出不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000116 abnormal tooth development 歯の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000116 abnormal tooth development 歯の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000121 failure of tooth eruption 歯の萌出不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000221 decreased leukocyte cell number 白血球数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000221 decreased leukocyte cell number 白血球数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000221 decreased leukocyte cell number 白血球数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000221 decreased leukocyte cell number 白血球数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000221 decreased leukocyte cell number 白血球数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000180 abnormal circulating cholesterol level コレステロール血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000182 increased circulating LDL cholesterol level LDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 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RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 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RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000217 abnormal leukocyte cell number 白血球数の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000217 abnormal leukocyte cell number 白血球数の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000189 hypoglycemia 低血糖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000189 hypoglycemia 低血糖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000243 myoclonus 間代性筋痙攣 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000243 myoclonus 間代性筋痙攣 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000157 abnormal sternum morphology 胸骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000157 abnormal sternum morphology 胸骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000157 abnormal sternum morphology 胸骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000267 abnormal heart development 心臓の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000150 abnormal rib morphology 肋骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000150 abnormal rib morphology 肋骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000150 abnormal rib morphology 肋骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000150 abnormal rib morphology 肋骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000137 abnormal vertebrae morphology 椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000166 abnormal chondrocyte morphology 軟骨細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000218 increased leukocyte cell number 白血球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000218 increased leukocyte cell number 白血球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000219 increased neutrophil cell number 好中球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000219 increased neutrophil cell number 好中球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000218 increased leukocyte cell number 白血球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000218 increased leukocyte cell number 白血球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000219 increased neutrophil cell number 好中球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000219 increased neutrophil cell number 好中球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000219 increased neutrophil cell number 好中球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000219 increased neutrophil cell number 好中球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000219 increased neutrophil cell number 好中球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000219 increased neutrophil cell number 好中球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000231 hypertension 高血圧症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000231 hypertension 高血圧症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000231 hypertension 高血圧症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000231 hypertension 高血圧症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000231 hypertension 高血圧症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000231 hypertension 高血圧症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000231 hypertension 高血圧症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000231 hypertension 高血圧症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 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heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000266 abnormal heart morphology 心臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000367 abnormal coat/ hair morphology 外皮／毛の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000367 abnormal coat/ hair morphology 外皮／毛の形態異常 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000281 abnormal interventricular septum morphology 心室中隔の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000281 abnormal interventricular septum morphology 心室中隔の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000281 abnormal interventricular septum morphology 心室中隔の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000281 abnormal interventricular septum morphology 心室中隔の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000281 abnormal interventricular septum morphology 心室中隔の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000281 abnormal interventricular septum morphology 心室中隔の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000428 abnormal craniofacial morphology 頭蓋顔面の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000418 focal hair loss 斑状の毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000428 abnormal craniofacial morphology 頭蓋顔面の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000418 focal hair loss 斑状の毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000418 focal hair loss 斑状の毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000428 abnormal craniofacial morphology 頭蓋顔面の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000343 abnormal response to cardiac infarction 心筋梗塞への応答の変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000351 increased cell proliferation 細胞増殖率の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000351 increased cell proliferation 細胞増殖率の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000343 abnormal response to cardiac infarction 心筋梗塞への応答の変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000343 abnormal response to cardiac infarction 心筋梗塞への応答の変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000351 increased cell proliferation 細胞増殖率の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000351 increased cell proliferation 細胞増殖率の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000343 abnormal response to cardiac infarction 心筋梗塞への応答の変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000414 alopecia 脱毛症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000414 alopecia 脱毛症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000322 increased granulocyte number 顆粒球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000322 increased granulocyte number 顆粒球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000322 increased granulocyte number 顆粒球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000322 increased granulocyte number 顆粒球数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000421 mottled coat まだらのコート http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000421 mottled coat まだらのコート http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000421 mottled coat まだらのコート http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000421 mottled coat まだらのコート http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000421 mottled coat まだらのコート http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000421 mottled coat まだらのコート http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000421 mottled coat まだらのコート http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000350 abnormal cell proliferation 細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000280 thin ventricular wall 心室壁の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000579 abnormal nail morphology 爪の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000580 deformed nails 奇形の爪 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000579 abnormal nail morphology 爪の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000580 deformed nails 奇形の爪 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000580 deformed nails 奇形の爪 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000579 abnormal nail morphology 爪の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000580 deformed nails 奇形の爪 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000579 abnormal nail morphology 爪の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000580 deformed nails 奇形の爪 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000579 abnormal nail morphology 爪の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000495 abnormal colon morphology 結腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000495 abnormal colon morphology 結腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000495 abnormal colon morphology 結腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000496 abnormal small intestine morphology 小腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000496 abnormal small intestine morphology 小腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000496 abnormal small intestine morphology 小腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000495 abnormal colon morphology 結腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000495 abnormal colon morphology 結腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000495 abnormal colon morphology 結腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000496 abnormal small intestine morphology 小腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000496 abnormal small intestine morphology 小腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000496 abnormal small intestine morphology 小腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000562 polydactyly 多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000562 polydactyly 多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000562 polydactyly 多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000564 syndactyly 合指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000564 syndactyly 合指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000564 syndactyly 合指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000585 kinked tail ねじれた尾 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000585 kinked tail ねじれた尾 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000585 kinked tail ねじれた尾 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000433 microcephaly 小頭症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000433 microcephaly 小頭症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000433 microcephaly 小頭症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000433 microcephaly 小頭症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000477 abnormal intestine morphology 腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000477 abnormal intestine morphology 腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000477 abnormal intestine morphology 腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000477 abnormal intestine morphology 腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000523 cortical renal glomerulopathies 腎皮質の糸球体症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000523 cortical renal glomerulopathies 腎皮質の糸球体症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000523 cortical renal glomerulopathies 腎皮質の糸球体症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000523 cortical renal glomerulopathies 腎皮質の糸球体症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000428 abnormal craniofacial morphology 頭蓋顔面の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000428 abnormal craniofacial morphology 頭蓋顔面の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000562 polydactyly 多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000562 polydactyly 多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000428 abnormal craniofacial morphology 頭蓋顔面の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000428 abnormal craniofacial morphology 頭蓋顔面の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000562 polydactyly 多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000562 polydactyly 多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000445 short snout 鼻の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000445 short snout 鼻の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000445 short snout 鼻の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000445 short snout 鼻の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. 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Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000488 abnormal intestinal epithelium morphology 腸管上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000488 abnormal intestinal epithelium morphology 腸管上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000511 abnormal intestinal mucosa morphology 腸管粘膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000511 abnormal intestinal mucosa morphology 腸管粘膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000511 abnormal intestinal mucosa morphology 腸管粘膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000511 abnormal intestinal mucosa morphology 腸管粘膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519 hydronephrosis 水腎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519 hydronephrosis 水腎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519 hydronephrosis 水腎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519 hydronephrosis 水腎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519 hydronephrosis 水腎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000521 abnormal kidney cortex morphology 腎皮質の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519 hydronephrosis 水腎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000521 abnormal kidney cortex morphology 腎皮質の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519 hydronephrosis 水腎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000521 abnormal kidney cortex morphology 腎皮質の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000521 abnormal kidney cortex morphology 腎皮質の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000519 hydronephrosis 水腎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000493 rectal prolapse 直腸脱 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000488 abnormal intestinal epithelium morphology 腸管上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000495 abnormal colon morphology 結腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000493 rectal prolapse 直腸脱 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000488 abnormal intestinal epithelium morphology 腸管上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000495 abnormal colon morphology 結腸の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000603 pale liver 蒼白色の肝臓 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000603 pale liver 蒼白色の肝臓 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000609 abnormal liver physiology 肝臓の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000609 abnormal liver physiology 肝臓の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000609 abnormal liver physiology 肝臓の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000609 abnormal liver physiology 肝臓の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000691 enlarged spleen 脾臓の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000691 enlarged spleen 脾臓の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000642 enlarged adrenal glands 副腎の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000642 enlarged adrenal glands 副腎の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000642 enlarged adrenal glands 副腎の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000642 enlarged adrenal glands 副腎の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000642 enlarged adrenal glands 副腎の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000642 enlarged adrenal glands 副腎の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000642 enlarged adrenal glands 副腎の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000642 enlarged adrenal glands 副腎の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000607 abnormal hepatocyte morphology 肝細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000607 abnormal hepatocyte morphology 肝細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000702 enlarged lymph nodes リンパ節肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000653 abnormal sex gland morphology 生殖腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000694 spleen hypoplasia 脾臓の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000691 enlarged spleen 脾臓の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000653 abnormal sex gland morphology 生殖腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000694 spleen hypoplasia 脾臓の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000691 enlarged spleen 脾臓の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000702 enlarged lymph nodes リンパ節肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000653 abnormal sex gland morphology 生殖腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000694 spleen hypoplasia 脾臓の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000691 enlarged spleen 脾臓の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000702 enlarged lymph nodes リンパ節肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000702 enlarged lymph nodes リンパ節肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000689 abnormal spleen morphology 脾臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000692 small spleen 脾臓の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000653 abnormal sex gland morphology 生殖腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000691 enlarged spleen 脾臓の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000694 spleen hypoplasia 脾臓の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000685 abnormal immune system morphology 免疫系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000685 abnormal immune system morphology 免疫系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000685 abnormal immune system morphology 免疫系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000685 abnormal immune system morphology 免疫系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000599 enlarged liver 肝臓肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000598 abnormal liver morphology 肝臓の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000599 enlarged liver 肝臓肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000685 abnormal immune system morphology 免疫系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000685 abnormal immune system morphology 免疫系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000685 abnormal immune system morphology 免疫系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000685 abnormal immune system morphology 免疫系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000696 abnormal Peyer's patch morphology パイエル板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000599 enlarged liver 肝臓肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000681 abnormal thyroid gland morphology 甲状腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000681 abnormal thyroid gland morphology 甲状腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000599 enlarged liver 肝臓肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000704 abnormal thymus development 胸腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000704 abnormal thymus development 胸腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000704 abnormal thymus development 胸腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000704 abnormal thymus development 胸腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000704 abnormal thymus development 胸腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000705 athymia 無胸腺症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000705 athymia 無胸腺症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000705 athymia 無胸腺症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000705 athymia 無胸腺症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000705 athymia 無胸腺症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000706 small thymus 胸腺の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000706 small thymus 胸腺の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000706 small thymus 胸腺の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000706 small thymus 胸腺の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000706 small thymus 胸腺の萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000755 hindlimb paralysis 後肢麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000755 hindlimb paralysis 後肢麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000774 decreased brain size 脳サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000774 decreased brain size 脳サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000774 decreased brain size 脳サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000774 decreased brain size 脳サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000749 muscle degeneration 筋変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747 muscle weakness 筋力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747 muscle weakness 筋力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000729 abnormal myogenesis 筋形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000729 abnormal myogenesis 筋形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000746 weakness 虚弱 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000746 weakness 虚弱 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747 muscle weakness 筋力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747 muscle weakness 筋力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000703 abnormal thymus morphology 胸腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000715 decreased thymocyte number 胸腺細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747 muscle weakness 筋力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747 muscle weakness 筋力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747 muscle weakness 筋力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000747 muscle weakness 筋力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000755 hindlimb paralysis 後肢麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000755 hindlimb paralysis 後肢麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000755 hindlimb paralysis 後肢麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000755 hindlimb paralysis 後肢麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200066 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200067 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200068 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201198 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000745 tremors 振戦 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000788 abnormal cerebral cortex morphology 大脳皮質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000815 abnormal Ammon gyrus morphology Ammon回の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000815 abnormal Ammon gyrus morphology Ammon回の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000815 abnormal Ammon gyrus morphology Ammon回の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000815 abnormal Ammon gyrus morphology Ammon回の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000815 abnormal Ammon gyrus morphology Ammon回の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000815 abnormal Ammon gyrus morphology Ammon回の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000815 abnormal Ammon gyrus morphology Ammon回の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001004 abnormal retina photoreceptor morphology 網膜視細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001004 abnormal retina photoreceptor morphology 網膜視細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000955 abnormal spinal cord morphology 脊髄の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000955 abnormal spinal cord morphology 脊髄の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000952 abnormal CNS glial cell morphology 中枢神経系グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001044 abnormal enteric nervous system morphology 腸管神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001044 abnormal enteric nervous system morphology 腸管神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001044 abnormal enteric nervous system morphology 腸管神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001045 abnormal enteric ganglia morphology 腸管神経節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001045 abnormal enteric ganglia morphology 腸管神経節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001045 abnormal enteric ganglia morphology 腸管神経節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000889 abnormal cerebellar molecular layer 小脳分子層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000889 abnormal cerebellar molecular layer 小脳分子層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000889 abnormal cerebellar molecular layer 小脳分子層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001044 abnormal enteric nervous system morphology 腸管神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001044 abnormal enteric nervous system morphology 腸管神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001044 abnormal enteric nervous system morphology 腸管神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001045 abnormal enteric ganglia morphology 腸管神経節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001045 abnormal enteric ganglia morphology 腸管神経節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001045 abnormal enteric ganglia morphology 腸管神経節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000880 decreased Purkinje cell number プルキンエ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000851 cerebellum hypoplasia 小脳の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000852 small cerebellum 小脳の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000851 cerebellum hypoplasia 小脳の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000852 small cerebellum 小脳の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000921 demyelination 脱髄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000921 demyelination 脱髄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000921 demyelination 脱髄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000921 demyelination 脱髄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000955 abnormal spinal cord morphology 脊髄の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000955 abnormal spinal cord morphology 脊髄の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000955 abnormal spinal cord morphology 脊髄の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000955 abnormal spinal cord morphology 脊髄の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001106 abnormal Schwann cell morphology シュワン細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001106 abnormal Schwann cell morphology シュワン細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001106 abnormal Schwann cell morphology シュワン細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001106 abnormal Schwann cell morphology シュワン細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 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Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000849 abnormal cerebellum morphology 小脳の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, 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ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000921 demyelination 脱髄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000921 demyelination 脱髄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000921 demyelination 脱髄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000921 demyelination 脱髄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000953 abnormal oligodendrocyte morphology オリゴデンドロサイト形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000953 abnormal oligodendrocyte morphology オリゴデンドロサイト形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000953 abnormal oligodendrocyte morphology オリゴデンドロサイト形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000953 abnormal oligodendrocyte morphology オリゴデンドロサイト形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000886 abnormal cerebellar granule layer morphology 小脳顆粒層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000886 abnormal cerebellar granule layer morphology 小脳顆粒層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000886 abnormal cerebellar granule layer morphology 小脳顆粒層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000886 abnormal cerebellar granule layer morphology 小脳顆粒層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000886 abnormal cerebellar granule layer morphology 小脳顆粒層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000886 abnormal cerebellar granule layer morphology 小脳顆粒層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000886 abnormal cerebellar granule layer morphology 小脳顆粒層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000876 Purkinje cell degeneration プルキニエ細胞の変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000852 small cerebellum 小脳の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000920 abnormal myelination ミエリン形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000852 small cerebellum 小脳の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000920 abnormal myelination ミエリン形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000876 Purkinje cell degeneration プルキニエ細胞の変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000852 small cerebellum 小脳の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000876 Purkinje cell degeneration プルキニエ細胞の変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000852 small cerebellum 小脳の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000920 abnormal myelination ミエリン形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000920 abnormal myelination ミエリン形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000876 Purkinje cell degeneration プルキニエ細胞の変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001106 abnormal Schwann cell morphology シュワン細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001106 abnormal Schwann cell morphology シュワン細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000929 open neural tube 開いた神経管 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001119 abnormal female reproductive system morphology 雌の性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000877 abnormal Purkinje cell morphology プルキンエ細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001106 abnormal Schwann cell morphology シュワン細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001106 abnormal Schwann cell morphology シュワン細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000947 convulsive seizures 痙攣発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10048 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10048 RBRC10048 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのT203がCに置換したLeu68Serミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10048 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10048 RBRC10048 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのT203がCに置換したLeu68Serミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0000914 exencephaly 脳ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001120 abnormal uterus morphology 子宮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001120 abnormal uterus morphology 子宮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001120 abnormal uterus morphology 子宮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001120 abnormal uterus morphology 子宮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001147 small testis 精巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001147 small testis 精巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001147 small testis 精巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001147 small testis 精巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001155 arrest of spermatogenesis 精子形成の停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001155 arrest of spermatogenesis 精子形成の停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001155 arrest of spermatogenesis 精子形成の停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001155 arrest of spermatogenesis 精子形成の停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001199 thin skin 薄い皮膚 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001199 thin skin 薄い皮膚 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001199 thin skin 薄い皮膚 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001199 thin skin 薄い皮膚 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001199 thin skin 薄い皮膚 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001216 abnormal epidermal layer morphology 表皮層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001216 abnormal epidermal layer morphology 表皮層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001216 abnormal epidermal layer morphology 表皮層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001216 abnormal epidermal layer morphology 表皮層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001216 abnormal epidermal layer morphology 表皮層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001231 abnormal epidermis stratum basale morphology 表皮基底細胞層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001231 abnormal epidermis stratum basale morphology 表皮基底細胞層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001231 abnormal epidermis stratum basale morphology 表皮基底細胞層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001231 abnormal epidermis stratum basale morphology 表皮基底細胞層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001231 abnormal epidermis stratum basale morphology 表皮基底細胞層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001239 abnormal epidermis stratum granulosum morphology 表皮顆粒層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001239 abnormal epidermis stratum granulosum morphology 表皮顆粒層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001239 abnormal epidermis stratum granulosum morphology 表皮顆粒層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001239 abnormal epidermis stratum granulosum morphology 表皮顆粒層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001239 abnormal epidermis stratum granulosum morphology 表皮顆粒層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001240 abnormal epidermis stratum corneum morphology 表皮角化層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001240 abnormal epidermis stratum corneum morphology 表皮角化層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001240 abnormal epidermis stratum corneum morphology 表皮角化層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001240 abnormal epidermis stratum corneum morphology 表皮角化層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001240 abnormal epidermis stratum corneum morphology 表皮角化層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001219 thick epidermis 厚い表皮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001219 thick epidermis 厚い表皮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001219 thick epidermis 厚い表皮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001219 thick epidermis 厚い表皮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001186 pigmentation phenotype 色素沈着の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001186 pigmentation phenotype 色素沈着の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001143 constricted vagina orifice 膣開口の収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001140 abnormal vagina epithelium morphology 膣上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001143 constricted vagina orifice 膣開口の収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001140 abnormal vagina epithelium morphology 膣上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001143 constricted vagina orifice 膣開口の収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001143 constricted vagina orifice 膣開口の収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001140 abnormal vagina epithelium morphology 膣上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001140 abnormal vagina epithelium morphology 膣上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001143 constricted vagina orifice 膣開口の収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001140 abnormal vagina epithelium morphology 膣上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001143 constricted vagina orifice 膣開口の収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001143 constricted vagina orifice 膣開口の収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001143 constricted vagina orifice 膣開口の収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001140 abnormal vagina epithelium morphology 膣上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001140 abnormal vagina epithelium morphology 膣上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001140 abnormal vagina epithelium morphology 膣上皮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001212 skin lesions 皮膚傷害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001175 abnormal lung morphology 肺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001212 skin lesions 皮膚傷害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001175 abnormal lung morphology 肺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001212 skin lesions 皮膚傷害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001175 abnormal lung morphology 肺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001175 abnormal lung morphology 肺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001212 skin lesions 皮膚傷害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001144 vagina atresia 膣開口の融合 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001147 small testis 精巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001120 abnormal uterus morphology 子宮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001155 arrest of spermatogenesis 精子形成の停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001155 arrest of spermatogenesis 精子形成の停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001147 small testis 精巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001120 abnormal uterus morphology 子宮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001120 abnormal uterus morphology 子宮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001147 small testis 精巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001155 arrest of spermatogenesis 精子形成の停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001155 arrest of spermatogenesis 精子形成の停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001127 small ovary 卵巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001147 small testis 精巣の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001120 abnormal uterus morphology 子宮の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001145 abnormal male reproductive system morphology 雄性生殖組織の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001261 obese 肥満 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001270 distended abdomen 腹部拡張 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001270 distended abdomen 腹部拡張 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001270 distended abdomen 腹部拡張 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001264 increased body size 体サイズの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001264 increased body size 体サイズの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001264 increased body size 体サイズの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001270 distended abdomen 腹部拡張 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001270 distended abdomen 腹部拡張 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001270 distended abdomen 腹部拡張 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200511 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200520 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200531 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100164 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200545 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001259 abnormal body weight 体重異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001259 abnormal body weight 体重異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001263 weight loss 進行性の体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001265 decreased body size 体サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001262 decreased body weight 体重減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001313 increased incidence of corneal inflammation 角膜炎発生率の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001282 short vibrissae 感覚毛の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001279 wavy vibrissae 波状の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001313 increased incidence of corneal inflammation 角膜炎発生率の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001284 absent vibrissae 感覚毛の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001279 wavy vibrissae 波状の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001313 increased incidence of corneal inflammation 角膜炎発生率の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001282 short vibrissae 感覚毛の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001282 short vibrissae 感覚毛の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001284 absent vibrissae 感覚毛の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001279 wavy vibrissae 波状の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001284 absent vibrissae 感覚毛の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001313 increased incidence of corneal inflammation 角膜炎発生率の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001279 wavy vibrissae 波状の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001282 short vibrissae 感覚毛の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001284 absent vibrissae 感覚毛の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001282 short vibrissae 感覚毛の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001313 increased incidence of corneal inflammation 角膜炎発生率の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001279 wavy vibrissae 波状の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001284 absent vibrissae 感覚毛の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001325 abnormal retina morphology 網膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001325 abnormal retina morphology 網膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001360 abnormal social investigation 社会性行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001360 abnormal social investigation 社会性行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001360 abnormal social investigation 社会性行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001360 abnormal social investigation 社会性行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04886 B6;129S4(SJL)-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04886 RBRC04886 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。この系統ではcDNAコード領域の最後にFLAG-tagをコードする配列を挿入し、マウス内在性Cav2.1の代わりにC末端にFLAG-tagのついたSCA6変異を有するヒトCav2.1が発現するようにした系統である。ホモマウスは生後10日齢頃に運動失調を呈し、3-4週齢で死亡する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04886 B6;129S4(SJL)-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04886 RBRC04886 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。この系統ではcDNAコード領域の最後にFLAG-tagをコードする配列を挿入し、マウス内在性Cav2.1の代わりにC末端にFLAG-tagのついたSCA6変異を有するヒトCav2.1が発現するようにした系統である。ホモマウスは生後10日齢頃に運動失調を呈し、3-4週齢で死亡する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001364 decreased anxiety-related response 不安行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001364 decreased anxiety-related response 不安行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001363 increased anxiety-related response 不安行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392 abnormal locomotor behavior 水平方向運動量異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392 abnormal locomotor behavior 水平方向運動量異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392 abnormal locomotor behavior 水平方向運動量異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392 abnormal locomotor behavior 水平方向運動量異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001375 abnormal mating preference 雄交尾行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001375 abnormal mating preference 雄交尾行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001375 abnormal mating preference 雄交尾行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001375 abnormal mating preference 雄交尾行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001375 abnormal mating preference 雄交尾行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001375 abnormal mating preference 雄交尾行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001375 abnormal mating preference 雄交尾行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001375 abnormal mating preference 雄交尾行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001274 curly vibrissae 巻き毛の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001274 curly vibrissae 巻き毛の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001274 curly vibrissae 巻き毛の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001274 curly vibrissae 巻き毛の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001274 curly vibrissae 巻き毛の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001274 curly vibrissae 巻き毛の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001274 curly vibrissae 巻き毛の感覚毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200520 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200511 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100164 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200545 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200531 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001382 abnormal nursing 保育異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001382 abnormal nursing 保育異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001322 abnormal iris morphology 虹彩の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001382 abnormal nursing 保育異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001382 abnormal nursing 保育異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001303 abnormal lens morphology 水晶体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001303 abnormal lens morphology 水晶体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001303 abnormal lens morphology 水晶体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001303 abnormal lens morphology 水晶体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001309 hydropic eye lens fibers 眼水晶体線維水腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001309 hydropic eye lens fibers 眼水晶体線維水腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001309 hydropic eye lens fibers 眼水晶体線維水腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001309 hydropic eye lens fibers 眼水晶体線維水腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392 abnormal locomotor behavior 水平方向運動量異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392 abnormal locomotor behavior 水平方向運動量異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392 abnormal locomotor behavior 水平方向運動量異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001392 abnormal locomotor behavior 水平方向運動量異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200066 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200067 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200068 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201198 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001303 abnormal lens morphology 水晶体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001306 small lens 水晶体の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001303 abnormal lens morphology 水晶体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001306 small lens 水晶体の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001303 abnormal lens morphology 水晶体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001306 small lens 水晶体の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001306 small lens 水晶体の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001303 abnormal lens morphology 水晶体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001314 cornea opacity 角膜混濁 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001312 abnormal cornea morphology 角膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001312 abnormal cornea morphology 角膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001314 cornea opacity 角膜混濁 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001304 cataract 白内障 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 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http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001458 abnormal object recognition memory 物体認識記憶異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001458 abnormal object recognition memory 物体認識記憶異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001417 decreased exploration in new environment 環境適応時間減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001417 decreased exploration in new environment 環境適応時間減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001454 abnormal cued conditioning behavior 手がかり条件付け試験行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001454 abnormal cued conditioning behavior 手がかり条件付け試験行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001454 abnormal cued conditioning behavior 手がかり条件付け試験行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001454 abnormal cued conditioning behavior 手がかり条件付け試験行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001460 abnormal olfactory discrimination memory 嗅覚識別記憶異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001460 abnormal olfactory discrimination memory 嗅覚識別記憶異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001460 abnormal olfactory discrimination memory 嗅覚識別記憶異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001460 abnormal olfactory discrimination memory 嗅覚識別記憶異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200511 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001404 no spontaneous movement 自発運動欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200520 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001404 no spontaneous movement 自発運動欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200531 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001404 no spontaneous movement 自発運動欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100164 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001404 no spontaneous movement 自発運動欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200545 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001404 no spontaneous movement 自発運動欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001399 hyperactivity 多動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001399 hyperactivity 多動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001399 hyperactivity 多動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001399 hyperactivity 多動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200066 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200067 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200068 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201198 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001426 polydipsia 多飲症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001426 polydipsia 多飲症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001426 polydipsia 多飲症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001426 polydipsia 多飲症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001393 ataxia 筋肉運動失調 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001406 abnormal gait 歩行異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001426 polydipsia 多飲症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001426 polydipsia 多飲症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001426 polydipsia 多飲症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001426 polydipsia 多飲症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001401 jumpy 発作行動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001401 jumpy 発作行動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001401 jumpy 発作行動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001401 jumpy 発作行動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001405 impaired coordination 筋肉運動協同障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001407 short stride length 重複歩距離短縮 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environment 環境適応時間減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001399 hyperactivity 多動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001415 increased exploration in new environment 環境適応時間増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001442 decreased grooming behavior 毛づくろい行動減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001415 increased exploration in new environment 環境適応時間増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001417 decreased exploration in new environment 環境適応時間減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001402 decreased locomotor activity 移動行動低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001415 increased exploration in new environment 環境適応時間増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001527 athetotic walking movements アテトーゼ型脳性マヒ歩行運動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001527 athetotic walking movements アテトーゼ型脳性マヒ歩行運動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001527 athetotic walking movements アテトーゼ型脳性マヒ歩行運動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001527 athetotic walking movements アテトーゼ型脳性マヒ歩行運動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001606 impaired hematopoiesis 造血障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001606 impaired hematopoiesis 造血障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001501 abnormal sleep pattern 睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001501 abnormal sleep pattern 睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001501 abnormal sleep pattern 睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001473 reduced long-term potentiation 長期増強刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 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Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001473 reduced long-term potentiation 長期増強刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001501 abnormal sleep pattern 睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001501 abnormal sleep pattern 睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 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睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001501 abnormal sleep pattern 睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001501 abnormal sleep pattern 睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001501 abnormal sleep pattern 睡眠パターン異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001545 abnormal hematopoietic system physiology 造血系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001545 abnormal hematopoietic system physiology 造血系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001488 increased startle reflex 驚愕反応増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001488 increased startle reflex 驚愕反応増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001488 increased startle reflex 驚愕反応増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001488 increased startle reflex 驚愕反応増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001575 cyanosis チアノーゼ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001548 hyperlipidemia 高脂血症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001548 hyperlipidemia 高脂血症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001525 impaired balance 平衡障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001524 impaired limb coordination 四肢協調性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001524 impaired limb coordination 四肢協調性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001475 reduced long-term depression 長期抑制刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001475 reduced long-term depression 長期抑制刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001475 reduced long-term depression 長期抑制刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001475 reduced long-term depression 長期抑制刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001547 abnormal lipid level 脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001547 abnormal lipid level 脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001547 abnormal lipid level 脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001547 abnormal lipid level 脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001516 abnormal motor coordination/balance 平衡異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001473 reduced long-term potentiation 長期増強刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001488 increased startle reflex 驚愕反応増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001488 increased startle reflex 驚愕反応増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001473 reduced long-term potentiation 長期増強刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001488 increased startle reflex 驚愕反応増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001473 reduced long-term potentiation 長期増強刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001488 increased startle reflex 驚愕反応増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001473 reduced long-term potentiation 長期増強刺激応答減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001463 abnormal spatial learning 空間学習異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001512 trunk curl 丸まった体勢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001512 trunk curl 丸まった体勢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001522 impaired swimming 泳力障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001544 abnormal cardiovascular system physiology 心臓血管系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001658 increased mortality induced by gamma-irradiation ガンマ線照射由来死亡率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001658 increased mortality induced by gamma-irradiation ガンマ線照射由来死亡率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001658 increased mortality induced by gamma-irradiation ガンマ線照射由来死亡率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001658 increased mortality induced by gamma-irradiation ガンマ線照射由来死亡率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001654 hepatic necrosis 肝壊死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001636 irregular heartbeat 不整脈 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001636 irregular heartbeat 不整脈 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001636 irregular heartbeat 不整脈 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001636 irregular heartbeat 不整脈 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001711 abnormal placenta morphology 胎盤形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001711 abnormal placenta morphology 胎盤形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001711 abnormal placenta morphology 胎盤形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001711 abnormal placenta morphology 胎盤形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001716 abnormal placenta labyrinth morphology 胎盤迷路部形態不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001716 abnormal placenta labyrinth morphology 胎盤迷路部形態不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001716 abnormal placenta labyrinth morphology 胎盤迷路部形態不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001716 abnormal placenta labyrinth morphology 胎盤迷路部形態不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001711 abnormal placenta morphology 胎盤形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001711 abnormal placenta morphology 胎盤形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001711 abnormal placenta morphology 胎盤形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001711 abnormal placenta morphology 胎盤形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001706 abnormal left-right axis patterning 左右軸形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001706 abnormal left-right axis patterning 左右軸形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001614 abnormal blood vessel morphology 脈管構造異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001614 abnormal blood vessel morphology 脈管構造異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001614 abnormal blood vessel morphology 脈管構造異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200823 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001614 abnormal blood vessel morphology 脈管構造異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001731 abnormal postnatal growth 出生後成長異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001731 abnormal postnatal growth 出生後成長異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001731 abnormal postnatal growth 出生後成長異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001731 abnormal postnatal growth 出生後成長異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001731 abnormal postnatal growth 出生後成長異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001731 abnormal postnatal growth 出生後成長異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001731 abnormal postnatal growth 出生後成長異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001762 polyuria 多尿 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001762 polyuria 多尿 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001762 polyuria 多尿 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001762 polyuria 多尿 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001718 abnormal visceral yolk sac morphology 臓側卵黄嚢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001718 abnormal visceral yolk sac morphology 臓側卵黄嚢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001718 abnormal visceral yolk sac morphology 臓側卵黄嚢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001718 abnormal visceral yolk sac morphology 臓側卵黄嚢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001718 abnormal visceral yolk sac morphology 臓側卵黄嚢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001718 abnormal visceral yolk sac morphology 臓側卵黄嚢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001718 abnormal visceral yolk sac morphology 臓側卵黄嚢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001688 abnormal somite development 体節発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001688 abnormal somite development 体節発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001688 abnormal somite development 体節発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001688 abnormal somite development 体節発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001730 embryonic growth arrest 胚発達停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001730 embryonic growth arrest 胚発達停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001730 embryonic growth arrest 胚発達停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001730 embryonic growth arrest 胚発達停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001672 abnormal embryo development 胚発生／発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001672 abnormal embryo development 胚発生／発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001672 abnormal embryo development 胚発生／発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001672 abnormal embryo development 胚発生／発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001688 abnormal somite development 体節発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001688 abnormal somite development 体節発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001688 abnormal somite development 体節発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001688 abnormal somite development 体節発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001691 abnormal somite shape 体節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001691 abnormal somite shape 体節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001691 abnormal somite shape 体節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001691 abnormal somite shape 体節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001701 incomplete embryo turning 胚葉回転の不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001701 incomplete embryo turning 胚葉回転の不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001701 incomplete embryo turning 胚葉回転の不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001701 incomplete embryo turning 胚葉回転の不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001730 embryonic growth arrest 胚発達停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001730 embryonic growth arrest 胚発達停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001730 embryonic growth arrest 胚発達停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001730 embryonic growth arrest 胚発達停止 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001732 postnatal growth retardation 出生後成長遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001658 increased mortality induced by gamma-irradiation ガンマ線照射由来死亡率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001658 increased mortality induced by gamma-irradiation ガンマ線照射由来死亡率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001658 increased mortality induced by gamma-irradiation ガンマ線照射由来死亡率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001658 increased mortality induced by gamma-irradiation ガンマ線照射由来死亡率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001698 decreased embryo size 胚サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001636 irregular heartbeat 不整脈 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001636 irregular heartbeat 不整脈 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001636 irregular heartbeat 不整脈 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001636 irregular heartbeat 不整脈 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001830 decreased activated T cell number 活性化T細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001830 decreased activated T cell number 活性化T細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001830 decreased activated T cell number 活性化T細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001830 decreased activated T cell number 活性化T細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001786 skin edema 皮膚浮腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001786 skin edema 皮膚浮腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001876 decreased inflammatory response 炎症反応減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001876 decreased inflammatory response 炎症反応減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001876 decreased inflammatory response 炎症反応減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001876 decreased inflammatory response 炎症反応減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001876 decreased inflammatory response 炎症反応減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001876 decreased inflammatory response 炎症反応減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001876 decreased inflammatory response 炎症反応減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001876 decreased inflammatory response 炎症反応減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001764 abnormal homeostasis 恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001764 abnormal homeostasis 恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001764 abnormal homeostasis 恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001764 abnormal homeostasis 恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001764 abnormal homeostasis 恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001764 abnormal homeostasis 恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001764 abnormal homeostasis 恒常性異常 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001792 impaired wound healing 創傷治癒障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001792 impaired wound healing 創傷治癒障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001792 impaired wound healing 創傷治癒障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001792 impaired wound healing 創傷治癒障害 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001792 impaired wound healing 創傷治癒障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001792 impaired wound healing 創傷治癒障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001845 abnormal inflammatory response 炎症反応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001898 abnormal long-term depression 長期抑制異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001898 abnormal long-term depression 長期抑制異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001898 abnormal long-term depression 長期抑制異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001898 abnormal long-term depression 長期抑制異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001785 edema 浮腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001785 edema 浮腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001785 edema 浮腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001785 edema 浮腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001802 arrested B cell differentiation B細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001802 arrested B cell differentiation B細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001802 arrested B cell differentiation B細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001802 arrested B cell differentiation B細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001825 arrested T cell differentiation T細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001825 arrested T cell differentiation T細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001825 arrested T cell differentiation T細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001825 arrested T cell differentiation T細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001879 abnormal lymphatic vessel morphology リンパ管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001879 abnormal lymphatic vessel morphology リンパ管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001879 abnormal lymphatic vessel morphology リンパ管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001879 abnormal lymphatic vessel morphology リンパ管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001793 abnormal susceptibility to infection 感染に対する感受性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001793 abnormal susceptibility to infection 感染に対する感受性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001805 decreased IgG level IgG値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001805 decreased IgG level IgG値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001807 decreased IgA level IgA値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001807 decreased IgA level IgA値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001861 lung inflammation 肺の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001861 lung inflammation 肺の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001793 abnormal susceptibility to infection 感染に対する感受性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001793 abnormal susceptibility to infection 感染に対する感受性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001805 decreased IgG level IgG値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001805 decreased IgG level IgG値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001861 lung inflammation 肺の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001861 lung inflammation 肺の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001802 arrested B cell differentiation B細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001802 arrested B cell differentiation B細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001802 arrested B cell differentiation B細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001802 arrested B cell differentiation B細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001806 decreased IgM level IgM値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001806 decreased IgM level IgM値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001806 decreased IgM level IgM値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001806 decreased IgM level IgM値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001823 thymus hypoplasia 胸腺形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001823 thymus hypoplasia 胸腺形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001823 thymus hypoplasia 胸腺形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001823 thymus hypoplasia 胸腺形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001825 arrested T cell differentiation T細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001825 arrested T cell differentiation T細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001825 arrested T cell differentiation T細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001825 arrested T cell differentiation T細胞分化抑制 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001828 abnormal T cell activation T細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001829 increased activated T cell number 活性化T細胞数増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001829 increased activated T cell number 活性化T細胞数増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001829 increased activated T cell number 活性化T細胞数増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001829 increased activated T cell number 活性化T細胞数増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001860 liver inflammation 肝の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001860 liver inflammation 肝の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001860 liver inflammation 肝の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001860 liver inflammation 肝の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001861 lung inflammation 肺の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001861 lung inflammation 肺の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001861 lung inflammation 肺の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001861 lung inflammation 肺の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001762 polyuria 多尿 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001762 polyuria 多尿 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001762 polyuria 多尿 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001762 polyuria 多尿 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001850 increased susceptibility to otitis media 中耳炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001850 increased susceptibility to otitis media 中耳炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001860 liver inflammation 肝の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001860 liver inflammation 肝の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001790 abnormal immune system physiology 免疫系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001879 abnormal lymphatic vessel morphology リンパ管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001879 abnormal lymphatic vessel morphology リンパ管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001830 decreased activated T cell number 活性化T細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001830 decreased activated T cell number 活性化T細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001830 decreased activated T cell number 活性化T細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001830 decreased activated T cell number 活性化T細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001850 increased susceptibility to otitis media 中耳炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001850 increased susceptibility to otitis media 中耳炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001919 abnormal reproductive system physiology 生殖系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001919 abnormal reproductive system physiology 生殖系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001919 abnormal reproductive system physiology 生殖系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001919 abnormal reproductive system physiology 生殖系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001929 abnormal gametogenesis 配偶子形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001929 abnormal gametogenesis 配偶子形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001929 abnormal gametogenesis 配偶子形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001929 abnormal gametogenesis 配偶子形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001922 reduced male fertility 雄生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001922 reduced male fertility 雄生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001922 reduced male fertility 雄生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001922 reduced male fertility 雄生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001922 reduced male fertility 雄生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001927 abnormal estrous cycle 性周期異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001927 abnormal estrous cycle 性周期異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001927 abnormal estrous cycle 性周期異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001927 abnormal estrous cycle 性周期異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001927 abnormal estrous cycle 性周期異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001953 respiratory failure 呼吸不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001935 decreased litter size 同腹仔数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001935 decreased litter size 同腹仔数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001935 decreased litter size 同腹仔数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001935 decreased litter size 同腹仔数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001957 apnea 無呼吸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001957 apnea 無呼吸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001957 apnea 無呼吸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001957 apnea 無呼吸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001938 delayed sexual maturation 性成熟遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001938 delayed sexual maturation 性成熟遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001938 delayed sexual maturation 性成熟遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001938 delayed sexual maturation 性成熟遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001954 respiratory distress 呼吸困難 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001954 respiratory distress 呼吸困難 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001954 respiratory distress 呼吸困難 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001954 respiratory distress 呼吸困難 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001922 reduced male fertility 雄生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001923 reduced female fertility 雌の生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001922 reduced male fertility 雄生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001923 reduced female fertility 雌の生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001914 hemorrhage 出血 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01601 B6.129S7-Tert/FishRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01601 RBRC01601 本系統は mTERT 遺伝子のノックアウトマウスである。mTERT 遺伝子は染色体末端テロメア DNA を伸長する酸素テロメレースの触媒サブユニットをコードし、ホモ変異体はテロメア DNA 伸長活性を示さない。ホモ変異体同士で3〜5　世代交配を続けると、生殖器官の顕著な矮小が観察され、不妊となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001921 reduced fertility 生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01601 B6.129S7-Tert/FishRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01601 RBRC01601 本系統は mTERT 遺伝子のノックアウトマウスである。mTERT 遺伝子は染色体末端テロメア DNA を伸長する酸素テロメレースの触媒サブユニットをコードし、ホモ変異体はテロメア DNA 伸長活性を示さない。ホモ変異体同士で3〜5　世代交配を続けると、生殖器官の顕著な矮小が観察され、不妊となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001921 reduced fertility 生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01601 B6.129S7-Tert/FishRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01601 RBRC01601 本系統は mTERT 遺伝子のノックアウトマウスである。mTERT 遺伝子は染色体末端テロメア DNA を伸長する酸素テロメレースの触媒サブユニットをコードし、ホモ変異体はテロメア DNA 伸長活性を示さない。ホモ変異体同士で3〜5　世代交配を続けると、生殖器官の顕著な矮小が観察され、不妊となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001921 reduced fertility 生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01601 B6.129S7-Tert/FishRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01601 RBRC01601 本系統は mTERT 遺伝子のノックアウトマウスである。mTERT 遺伝子は染色体末端テロメア DNA を伸長する酸素テロメレースの触媒サブユニットをコードし、ホモ変異体はテロメア DNA 伸長活性を示さない。ホモ変異体同士で3〜5　世代交配を続けると、生殖器官の顕著な矮小が観察され、不妊となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001921 reduced fertility 生殖能力減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001902 reduced NMDA-mediated synaptic currents NMDA 受容体介在シナプス電流減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001902 reduced NMDA-mediated synaptic currents NMDA 受容体介在シナプス電流減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001902 reduced NMDA-mediated synaptic currents NMDA 受容体介在シナプス電流減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001902 reduced NMDA-mediated synaptic currents NMDA 受容体介在シナプス電流減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001919 abnormal reproductive system physiology 生殖系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001919 abnormal reproductive system physiology 生殖系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001919 abnormal reproductive system physiology 生殖系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001919 abnormal reproductive system physiology 生殖系生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001925 male infertility オス不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001926 female infertility 雌不妊 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001929 abnormal gametogenesis 配偶子形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001929 abnormal gametogenesis 配偶子形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001929 abnormal gametogenesis 配偶子形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001929 abnormal gametogenesis 配偶子形成異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001924 infertility 不妊症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001924 infertility 不妊症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001906 increased dopamine level ドーパミン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001957 apnea 無呼吸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001957 apnea 無呼吸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001957 apnea 無呼吸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001957 apnea 無呼吸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002019 abnormal tumor incidence 腫瘍出現率異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002007 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002007 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002019 abnormal tumor incidence 腫瘍出現率異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002007 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002019 abnormal tumor incidence 腫瘍出現率異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002019 abnormal tumor incidence 腫瘍出現率異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002007 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002026 increased leukemia incidence 白血病 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002026 increased leukemia incidence 白血病 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002079 increased circulating insulin level インスリン血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002079 increased circulating insulin level インスリン血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002059 abnormal seminal vesicle morphology 精嚢腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002059 abnormal seminal vesicle morphology 精嚢腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002059 abnormal seminal vesicle morphology 精嚢腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002059 abnormal seminal vesicle morphology 精嚢腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002059 abnormal seminal vesicle morphology 精嚢腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002059 abnormal seminal vesicle morphology 精嚢腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002059 abnormal seminal vesicle morphology 精嚢腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002059 abnormal seminal vesicle morphology 精嚢腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002063 abnormal learning/memory/conditioning 学習／記憶／条件付け　異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002032 increased sarcoma incidence 肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002032 increased sarcoma incidence 肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002032 increased sarcoma incidence 肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002032 increased sarcoma incidence 肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002038 increased carcinoma incidence ガン 発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002038 increased carcinoma incidence ガン 発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002038 increased carcinoma incidence ガン 発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002038 increased carcinoma incidence ガン 発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002075 abnormal coat/hair pigmentation 外皮／毛の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002075 abnormal coat/hair pigmentation 外皮／毛の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002075 abnormal coat/hair pigmentation 外皮／毛の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002075 abnormal coat/hair pigmentation 外皮／毛の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002075 abnormal coat/hair pigmentation 外皮／毛の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002075 abnormal coat/hair pigmentation 外皮／毛の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002075 abnormal coat/hair pigmentation 外皮／毛の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002036 increased rhabdomyosarcoma incidence 横紋筋肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002078 abnormal glucose homeostasis グルコース恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002074 abnormal hair texture 毛質異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002074 abnormal hair texture 毛質異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002074 abnormal hair texture 毛質異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002074 abnormal hair texture 毛質異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002082 postnatal lethality 出生後死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002082 postnatal lethality 出生後死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002082 postnatal lethality 出生後死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002082 postnatal lethality 出生後死亡率 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002066 abnormal motor capabilities/coordination/movement 運動能力／協同／動作異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002006 neoplasm 腫瘍形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002006 neoplasm 腫瘍形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002027 increased lung adenocarcinoma incidence 肺腺ガン http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002027 increased lung adenocarcinoma incidence 肺腺ガン http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002030 increased neurofibrosarcoma incidence 神経線維肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002030 increased neurofibrosarcoma incidence 神経線維肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002032 increased sarcoma incidence 肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002032 increased sarcoma incidence 肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001973 increased thermal nociceptive threshold 温熱性侵害受容閾値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001973 increased thermal nociceptive threshold 温熱性侵害受容閾値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002044 increased colon adenoma incidence 結腸腺腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002044 increased colon adenoma incidence 結腸腺腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002067 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception 感覚能力／反射／痛覚異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002019 abnormal tumor incidence 腫瘍出現率異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002007 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002007 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002019 abnormal tumor incidence 腫瘍出現率異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002007 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002019 abnormal tumor incidence 腫瘍出現率異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002007 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002024 increased T cell derived lymphoma incidence T細胞由来リンパ腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002019 abnormal tumor incidence 腫瘍出現率異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002032 increased sarcoma incidence 肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002027 increased lung adenocarcinoma incidence 肺腺ガン http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002006 neoplasm 腫瘍形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002049 increased extremity angiosarcoma incidence 末端血管肉腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002030 increased neurofibrosarcoma incidence 神経線維肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002049 increased extremity angiosarcoma incidence 末端血管肉腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002027 increased lung adenocarcinoma incidence 肺腺ガン http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002032 increased sarcoma incidence 肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002006 neoplasm 腫瘍形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002030 increased neurofibrosarcoma incidence 神経線維肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002020 increased tumor incidence 腫瘍出現率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002064 seizures 発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002085 abnormal embryonic tissue morphology 胚組織形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002085 abnormal embryonic tissue morphology 胚組織形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002085 abnormal embryonic tissue morphology 胚組織形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002085 abnormal embryonic tissue morphology 胚組織形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002085 abnormal embryonic tissue morphology 胚組織形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002108 abnormal muscle morphology 筋肉形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002108 abnormal muscle morphology 筋肉形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002108 abnormal muscle morphology 筋肉形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002108 abnormal muscle morphology 筋肉形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002108 abnormal muscle morphology 筋肉形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002114 abnormal axial skeleton morphology 軸骨格形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002114 abnormal axial skeleton morphology 軸骨格形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002114 abnormal axial skeleton morphology 軸骨格形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002114 abnormal axial skeleton morphology 軸骨格形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002114 abnormal axial skeleton morphology 軸骨格形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002111 abnormal tail morphology 尾部形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002111 abnormal tail morphology 尾部形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002135 abnormal kidney morphology 腎臓形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002135 abnormal kidney morphology 腎臓形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002135 abnormal kidney morphology 腎臓形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002135 abnormal kidney morphology 腎臓形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002109 abnormal limb morphology 四肢形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200823 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09537 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09537 RBRC09537 Pgk1-eGFP(Neo+)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。雄は３-５ヶ月齢で死亡する傾向傾向にある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200823 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09537 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09537 RBRC09537 Pgk1-eGFP(Neo+)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。雄は３-５ヶ月齢で死亡する傾向傾向にある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200831 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002144 abnormal B cell differentiation B細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002144 abnormal B cell differentiation B細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002144 abnormal B cell differentiation B細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002145 abnormal T cell differentiation T細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002144 abnormal B cell differentiation B細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00983 B6;129P2-Gata2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00983 RBRC00983 GFPの発現を指標にして、GATA-2発現細胞を同定できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002123 abnormal definitive hematopoiesis 最終造血の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00983 B6;129P2-Gata2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00983 RBRC00983 GFPの発現を指標にして、GATA-2発現細胞を同定できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002123 abnormal definitive hematopoiesis 最終造血の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002151 abnormal neural tube morphology 神経管形態／発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002151 abnormal neural tube morphology 神経管形態／発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002151 abnormal neural tube morphology 神経管形態／発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002151 abnormal neural tube morphology 神経管形態／発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002136 abnormal kidney physiology 腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002136 abnormal kidney physiology 腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002136 abnormal kidney physiology 腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002136 abnormal kidney physiology 腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002136 abnormal kidney physiology 腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002136 abnormal kidney physiology 腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002136 abnormal kidney physiology 腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002136 abnormal kidney physiology 腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002083 premature death 成熟前死 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002166 abnormal tumor susceptibility 腫瘍罹患率／抵抗性変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002166 abnormal tumor susceptibility 腫瘍罹患率／抵抗性変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002166 abnormal tumor susceptibility 腫瘍罹患率／抵抗性変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002166 abnormal tumor susceptibility 腫瘍罹患率／抵抗性変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05524 B6.Cg-Tg(Col1a1-cre)1Haak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05524 RBRC05524 Col1a1 Creトランスジェニックマウス。骨芽細胞特異的にcre recombinaseを発現する。マウスCol1a1 2.3kbプロモーターにcre cDNAを結合。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05524 B6.Cg-Tg(Col1a1-cre)1Haak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05524 RBRC05524 Col1a1 Creトランスジェニックマウス。骨芽細胞特異的にcre recombinaseを発現する。マウスCol1a1 2.3kbプロモーターにcre cDNAを結合。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05524 B6.Cg-Tg(Col1a1-cre)1Haak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05524 RBRC05524 Col1a1 Creトランスジェニックマウス。骨芽細胞特異的にcre recombinaseを発現する。マウスCol1a1 2.3kbプロモーターにcre cDNAを結合。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05524 B6.Cg-Tg(Col1a1-cre)1Haak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05524 RBRC05524 Col1a1 Creトランスジェニックマウス。骨芽細胞特異的にcre recombinaseを発現する。マウスCol1a1 2.3kbプロモーターにcre cDNAを結合。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05559 B6.Cg-Tg(Crx-cre/ERT2)1Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05559 RBRC05559 網膜視細胞および視細胞前駆細胞特異的にタモキシフェン誘導性cre recombinaseを発現するトランスジェニックマウス。網膜の研究に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05559 B6.Cg-Tg(Crx-cre/ERT2)1Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05559 RBRC05559 網膜視細胞および視細胞前駆細胞特異的にタモキシフェン誘導性cre recombinaseを発現するトランスジェニックマウス。網膜の研究に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05603 B6.FVB-Tg(Col1a1-cre)1Kry http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05603 RBRC05603 Collagen type (I) a1 promoterとCre recombinase cDNAを融合した人工的遺伝子を導入してあるトランスジェニックマウス (Cre-LoxPシステムを利用した骨特異的発現解析用) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05603 B6.FVB-Tg(Col1a1-cre)1Kry http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05603 RBRC05603 Collagen type (I) a1 promoterとCre recombinase cDNAを融合した人工的遺伝子を導入してあるトランスジェニックマウス (Cre-LoxPシステムを利用した骨特異的発現解析用) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05603 B6.FVB-Tg(Col1a1-cre)1Kry http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05603 RBRC05603 Collagen type (I) a1 promoterとCre recombinase cDNAを融合した人工的遺伝子を導入してあるトランスジェニックマウス (Cre-LoxPシステムを利用した骨特異的発現解析用) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05603 B6.FVB-Tg(Col1a1-cre)1Kry http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05603 RBRC05603 Collagen type (I) a1 promoterとCre recombinase cDNAを融合した人工的遺伝子を導入してあるトランスジェニックマウス (Cre-LoxPシステムを利用した骨特異的発現解析用) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06250 ICR.Cg-Tg(Mt1-RET)242Ina http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06250 RBRC06250 メタロチオネインプロモーター制御下でがん遺伝子RETを発現するトランスジェニックマウス。皮膚黒色症モデル。腫瘍は発症しない。RET Tgホモは致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06250 ICR.Cg-Tg(Mt1-RET)242Ina http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06250 RBRC06250 メタロチオネインプロモーター制御下でがん遺伝子RETを発現するトランスジェニックマウス。皮膚黒色症モデル。腫瘍は発症しない。RET Tgホモは致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06250 ICR.Cg-Tg(Mt1-RET)242Ina http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06250 RBRC06250 メタロチオネインプロモーター制御下でがん遺伝子RETを発現するトランスジェニックマウス。皮膚黒色症モデル。腫瘍は発症しない。RET Tgホモは致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06402 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06402 RBRC06402 p57 floxedマウス。エクソン2から4がloxPで挟まれている (Flox型) 。ホモノックアウトマウスの多くは胎生期致死。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06402 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06402 RBRC06402 p57 floxedマウス。エクソン2から4がloxPで挟まれている (Flox型) 。ホモノックアウトマウスの多くは胎生期致死。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06402 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06402 RBRC06402 p57 floxedマウス。エクソン2から4がloxPで挟まれている (Flox型) 。ホモノックアウトマウスの多くは胎生期致死。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06402 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06402 RBRC06402 p57 floxedマウス。エクソン2から4がloxPで挟まれている (Flox型) 。ホモノックアウトマウスの多くは胎生期致死。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002161 abnormal fertility/fecundity 受精率／繁殖力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002161 abnormal fertility/fecundity 受精率／繁殖力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002161 abnormal fertility/fecundity 受精率／繁殖力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002161 abnormal fertility/fecundity 受精率／繁殖力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002163 abnormal gland morphology 腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002163 abnormal gland morphology 腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002163 abnormal gland morphology 腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002163 abnormal gland morphology 腺形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10044 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10044 RBRC10044 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのA868がGに置換したSer290Glyミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10044 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10044 RBRC10044 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのA868がGに置換したSer290Glyミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10045 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10045 RBRC10045 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのG778がAに置換したGlu260Lysミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10045 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10045 RBRC10045 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのG778がAに置換したGlu260Lysミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10047 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10047 RBRC10047 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのC471がAに置換したSer157Argミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10047 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10047 RBRC10047 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのC471がAに置換したSer157Argミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09535 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09535 RBRC09535 Pgk1-RED(Puro-)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。特質すべき致死性は無い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200823 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09535 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09535 RBRC09535 Pgk1-RED(Puro-)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。特質すべき致死性は無い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200831 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09534 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09534 RBRC09534 Pgk1-RED(Puro+)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。特質すべき致死性は無い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200823 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09534 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09534 RBRC09534 Pgk1-RED(Puro+)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。特質すべき致死性は無い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200831 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10082 B6-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10082 RBRC10082 KCNJ11 (Kir6.2)はATP感受性カリウムチャネルを構成するサブユニットのひとつであり、この遺伝子の欠損は膵β細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常を来たす。適切なプロモーターによるCreリコンビナーゼの発現によって、組織特異的遺伝子欠損が期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10082 B6-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10082 RBRC10082 KCNJ11 (Kir6.2)はATP感受性カリウムチャネルを構成するサブユニットのひとつであり、この遺伝子の欠損は膵β細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常を来たす。適切なプロモーターによるCreリコンビナーゼの発現によって、組織特異的遺伝子欠損が期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201198 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200067 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200068 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200066 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002152 abnormal brain morphology 脳形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00800 B6;129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00800 RBRC00800 GFAPのN未ヘッドドメインをヒト型に置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00800 B6;129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00800 RBRC00800 GFAPのN未ヘッドドメインをヒト型に置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00800 B6;129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00800 RBRC00800 GFAPのN未ヘッドドメインをヒト型に置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00800 B6;129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00800 RBRC00800 GFAPのN未ヘッドドメインをヒト型に置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002166 abnormal tumor susceptibility 腫瘍罹患率／抵抗性変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002166 abnormal tumor susceptibility 腫瘍罹患率／抵抗性変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002166 abnormal tumor susceptibility 腫瘍罹患率／抵抗性変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002166 abnormal tumor susceptibility 腫瘍罹患率／抵抗性変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002216 abnormal seminiferous tubule morphology 精細管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002216 abnormal seminiferous tubule morphology 精細管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002216 abnormal seminiferous tubule morphology 精細管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002216 abnormal seminiferous tubule morphology 精細管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002347 abnormal lymph node T cell domain morphology リンパ節T細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002347 abnormal lymph node T cell domain morphology リンパ節T細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002347 abnormal lymph node T cell domain morphology リンパ節T細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002347 abnormal lymph node T cell domain morphology リンパ節T細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002347 abnormal lymph node T cell domain morphology リンパ節T細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002229 neurodegeneration 神経変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002229 neurodegeneration 神経変性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269 muscular atrophy 筋萎縮症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269 muscular atrophy 筋萎縮症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002332 abnormal exercise endurance 運動耐久力異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002336 abnormal pulmonary gas exchange 肺ガス交換異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 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B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002279 abnormal diaphragm morphology 横隔膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002294 short gestation period 妊娠期間短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002294 short gestation period 妊娠期間短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002294 short gestation period 妊娠期間短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002294 short gestation period 妊娠期間短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002357 abnormal spleen white pulp morphology 白脾髄形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002357 abnormal spleen white pulp morphology 白脾髄形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002357 abnormal spleen white pulp morphology 白脾髄形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002357 abnormal spleen white pulp morphology 白脾髄形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002194 maximal tonic hindlimb extension seizures 最大強直下肢伸展発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002194 maximal tonic hindlimb extension seizures 最大強直下肢伸展発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002194 maximal tonic hindlimb extension seizures 最大強直下肢伸展発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002194 maximal tonic hindlimb extension seizures 最大強直下肢伸展発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002206 abnormal CNS synaptic transmission 中枢神経系シナプス伝達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002206 abnormal CNS synaptic transmission 中枢神経系シナプス伝達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002217 small lymph nodes リンパ節矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002358 abnormal spleen periarteriolar lymphoid sheath morphology 脾臓細動脈周囲リンパ球鞘形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002217 small lymph nodes リンパ節矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002358 abnormal spleen periarteriolar lymphoid sheath morphology 脾臓細動脈周囲リンパ球鞘形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002217 small lymph nodes リンパ節矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002358 abnormal spleen periarteriolar lymphoid sheath morphology 脾臓細動脈周囲リンパ球鞘形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002358 abnormal spleen periarteriolar lymphoid sheath morphology 脾臓細動脈周囲リンパ球鞘形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002217 small lymph nodes リンパ節矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002339 abnormal lymph node morphology リンパ節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269 muscular atrophy 筋萎縮症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269 muscular atrophy 筋萎縮症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269 muscular atrophy 筋萎縮症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002269 muscular atrophy 筋萎縮症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00802 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00802 RBRC00802 GFAPのN未をヒト型化し、さらにSer13、Ser17、Ser38をAlaに置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00802 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00802 RBRC00802 GFAPのN未をヒト型化し、さらにSer13、Ser17、Ser38をAlaに置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00802 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00802 RBRC00802 GFAPのN未をヒト型化し、さらにSer13、Ser17、Ser38をAlaに置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00802 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00802 RBRC00802 GFAPのN未をヒト型化し、さらにSer13、Ser17、Ser38をAlaに置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002182 abnormal astrocyte morphology アストロサイト細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002184 abnormal innervation 神経支配の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002184 abnormal innervation 神経支配の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002184 abnormal innervation 神経支配の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002184 abnormal innervation 神経支配の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002344 abnormal lymph node B cell domain morphology リンパ節B細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002344 abnormal lymph node B cell domain morphology リンパ節B細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002344 abnormal lymph node B cell domain morphology リンパ節B細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002344 abnormal lymph node B cell domain morphology リンパ節B細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002344 abnormal lymph node B cell domain morphology リンパ節B細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002344 abnormal lymph node B cell domain morphology リンパ節B細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002344 abnormal lymph node B cell domain morphology リンパ節B細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002344 abnormal lymph node B cell domain morphology リンパ節B細胞存在領域異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002216 abnormal seminiferous tubule morphology 精細管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002216 abnormal seminiferous tubule morphology 精細管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002216 abnormal seminiferous tubule morphology 精細管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002216 abnormal seminiferous tubule morphology 精細管形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02345 FVB-Tg(NF2d39)27Gth http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02345 RBRC02345 ヒトNf2のミュータント遺伝子をP0 promoter下で発現するtransgenic strain。schwannomasを作るモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02345 FVB-Tg(NF2d39)27Gth http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02345 RBRC02345 ヒトNf2のミュータント遺伝子をP0 promoter下で発現するtransgenic strain。schwannomasを作るモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002188 small heart 心臓矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02483 B6.Cg-Nras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02483 RBRC02483 Nras遺伝子のノックアウトとLrasトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02483 B6.Cg-Nras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02483 RBRC02483 Nras遺伝子のノックアウトとLrasトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02484 B6.Cg-B6.Cg-Hras1 Nras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02484 RBRC02484 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02484 B6.Cg-B6.Cg-Hras1 Nras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02484 RBRC02484 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02484 B6.Cg-B6.Cg-Hras1 Nras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02484 RBRC02484 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02484 B6.Cg-B6.Cg-Hras1 Nras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02484 RBRC02484 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02484 B6.Cg-B6.Cg-Hras1 Nras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02484 RBRC02484 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169 no abnormal phenotype detected 表現型異常なし http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02484 B6.Cg-B6.Cg-Hras1 Nras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02484 RBRC02484 Hras遺伝子、Nras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 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http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002391 abnormal Peyer's patch germinal center morphology パイエル板胚中心形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002391 abnormal Peyer's patch germinal center morphology パイエル板胚中心形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002391 abnormal Peyer's patch germinal center morphology パイエル板胚中心形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002391 abnormal Peyer's patch germinal center morphology パイエル板胚中心形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002391 abnormal Peyer's patch germinal center morphology パイエル板胚中心形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002418 increased susceptibility to viral infection ウィルス感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002418 increased susceptibility to viral infection ウィルス感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002418 increased susceptibility to viral infection ウィルス感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002418 increased susceptibility to viral infection ウィルス感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002418 increased susceptibility to viral infection ウィルス感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002413 abnormal megakaryocyte progenitor cell morphology 巨核球前駆細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002413 abnormal megakaryocyte progenitor cell morphology 巨核球前駆細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002406 increased susceptibility to infection 感染に対する感受性上昇 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002441 abnormal granulocyte morphology 顆粒球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002389 abnormal Peyer's patch follicle morphology パイエル板濾胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002389 abnormal Peyer's patch follicle morphology パイエル板濾胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002391 abnormal Peyer's patch germinal center morphology パイエル板胚中心形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002391 abnormal Peyer's patch germinal center morphology パイエル板胚中心形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002392 abnormal Peyer's patch T cell area morphology パイエル板T細胞量異常 (abnormal Peyer's patch T cell area morphology) http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002392 abnormal Peyer's patch T cell area morphology パイエル板T細胞量異常 (abnormal Peyer's patch T cell area morphology) http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002412 increased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002412 increased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002460 decreased immunoglobulin level 免疫グロブリン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002460 decreased immunoglobulin level 免疫グロブリン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002463 abnormal neutrophil physiology 好中球生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002463 abnormal neutrophil physiology 好中球生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002389 abnormal Peyer's patch follicle morphology パイエル板濾胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002389 abnormal Peyer's patch follicle morphology パイエル板濾胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002392 abnormal Peyer's patch T cell area morphology パイエル板T細胞量異常 (abnormal Peyer's patch T cell area morphology) http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002392 abnormal Peyer's patch T cell area morphology パイエル板T細胞量異常 (abnormal Peyer's patch T cell area morphology) http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002411 decreased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002412 increased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002412 increased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002460 decreased immunoglobulin level 免疫グロブリン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002460 decreased immunoglobulin level 免疫グロブリン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002463 abnormal neutrophil physiology 好中球生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002463 abnormal neutrophil physiology 好中球生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002406 increased susceptibility to infection 感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002406 increased susceptibility to infection 感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002406 increased susceptibility to infection 感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002406 increased susceptibility to infection 感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002412 increased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002412 increased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002412 increased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002412 increased susceptibility to bacterial infection 細菌感染症に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002435 abnormal effector T cell morphology エフェクターT細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002435 abnormal effector T cell morphology エフェクターT細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002435 abnormal effector T cell morphology エフェクターT細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002435 abnormal effector T cell morphology エフェクターT細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002444 abnormal T cell physiology T細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002444 abnormal T cell physiology T細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002444 abnormal T cell physiology T細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002444 abnormal T cell physiology T細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002451 abnormal macrophage physiology マクロファージ生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002451 abnormal macrophage physiology マクロファージ生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002451 abnormal macrophage physiology マクロファージ生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002451 abnormal macrophage physiology マクロファージ生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002458 abnormal B cell number B細胞数異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002458 abnormal B cell number B細胞数異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002458 abnormal B cell number B細胞数異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002458 abnormal B cell number B細胞数異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002497 increased IgE level IgE値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002497 increased IgE level IgE値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002497 increased IgE level IgE値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002497 increased IgE level IgE値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002446 abnormal macrophage morphology マクロファージ形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002446 abnormal macrophage morphology マクロファージ形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc 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http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002404 increased intestinal adenoma incidence 腸アデノーマ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002675 asthenozoospermia 精子無力症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002675 asthenozoospermia 精子無力症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002675 asthenozoospermia 精子無力症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002675 asthenozoospermia 精子無力症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002675 asthenozoospermia 精子無力症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002557 abnormal social/conspecific interaction behavior 社会的／同種他個体相互作用異常 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the mouse prion gene promoter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002557 abnormal social/conspecific interaction behavior 社会的／同種他個体相互作用異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002572 abnormal emotion/affect behavior 感情／情動行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002572 abnormal emotion/affect behavior 感情／情動行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 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behavior 感情／情動行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002572 abnormal emotion/affect behavior 感情／情動行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002572 abnormal emotion/affect behavior 感情／情動行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002572 abnormal emotion/affect behavior 感情／情動行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002573 behavioral despair 行動的絶望 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002573 behavioral despair 行動的絶望 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002573 behavioral despair 行動的絶望 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002573 behavioral despair 行動的絶望 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002573 behavioral despair 行動的絶望 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002572 abnormal emotion/affect behavior 感情／情動行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002572 abnormal emotion/affect behavior 感情／情動行動異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002711 decreased glucagon secretion グルカゴン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002727 decreased circulating insulin level インスリン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002727 decreased circulating insulin level インスリン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002557 abnormal social/conspecific interaction behavior 社会的／同種他個体相互作用異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002557 abnormal social/conspecific interaction behavior 社会的／同種他個体相互作用異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002557 abnormal social/conspecific interaction behavior 社会的／同種他個体相互作用異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002557 abnormal social/conspecific interaction behavior 社会的／同種他個体相互作用異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002544 brachydactyly 短指 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002627 increased teratoma incidence テラトーマ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002627 increased teratoma incidence テラトーマ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002627 increased teratoma incidence テラトーマ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002627 increased teratoma incidence テラトーマ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002619 abnormal lymphocyte morphology リンパ球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002619 abnormal lymphocyte morphology リンパ球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002619 abnormal lymphocyte morphology リンパ球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002619 abnormal lymphocyte morphology リンパ球形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002722 abnormal immune system organ morphology 免疫系器官の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002722 abnormal immune system organ morphology 免疫系器官の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002722 abnormal immune system organ morphology 免疫系器官の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002722 abnormal immune system organ morphology 免疫系器官の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002703 abnormal renal tubule morphology 腎尿細管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 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http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574 increased vertical activity 垂直方向行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002629 hyperactivity elicited by ethanol administration エタノール誘発機能亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574 increased vertical activity 垂直方向行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574 increased vertical activity 垂直方向行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002629 hyperactivity elicited by ethanol administration エタノール誘発機能亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574 increased vertical activity 垂直方向行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002629 hyperactivity elicited by ethanol administration エタノール誘発機能亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002629 hyperactivity elicited by ethanol administration エタノール誘発機能亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002629 hyperactivity elicited by ethanol administration エタノール誘発機能亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574 increased vertical activity 垂直方向行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002629 hyperactivity elicited by ethanol administration エタノール誘発機能亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574 increased vertical activity 垂直方向行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002629 hyperactivity elicited by ethanol administration エタノール誘発機能亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574 increased vertical activity 垂直方向行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002574 increased vertical activity 垂直方向行動増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002629 hyperactivity elicited by ethanol administration エタノール誘発機能亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002652 thin myocardium 心筋壁菲薄 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002773 decreased circulating luteinizing hormone level 黄体形成ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002773 decreased circulating luteinizing hormone level 黄体形成ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002773 decreased circulating luteinizing hormone level 黄体形成ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002773 decreased circulating luteinizing hormone level 黄体形成ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002773 decreased circulating luteinizing hormone level 黄体形成ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002790 decreased circulating follicle stimulating hormone level 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002790 decreased circulating follicle stimulating hormone level 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002790 decreased circulating follicle stimulating hormone level 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002790 decreased circulating follicle stimulating hormone level 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002790 decreased circulating follicle stimulating hormone level 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002841 impaired skeletal muscle contractility 骨格筋収縮性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002841 impaired skeletal muscle contractility 骨格筋収縮性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002841 impaired skeletal muscle contractility 骨格筋収縮性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002841 impaired skeletal muscle contractility 骨格筋収縮性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002841 impaired skeletal muscle contractility 骨格筋収縮性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200776 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100126 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200412 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201075 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201076 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201077 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200776 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100126 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200412 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201075 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201076 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201077 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 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RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002801 abnormal long-term object recognition memory 長期的物体認識記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002801 abnormal long-term object recognition memory 長期的物体認識記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002801 abnormal long-term object recognition memory 長期的物体認識記憶の異常 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002801 abnormal long-term object recognition memory 長期的物体認識記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002801 abnormal long-term object recognition memory 長期的物体認識記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002801 abnormal long-term object recognition memory 長期的物体認識記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 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RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002834 decreased heart weight 心臓重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002834 decreased heart weight 心臓重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002753 dilated heart left ventricle 拡張型左心室 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 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loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05224 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)2Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05224 RBRC05224 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05225 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)3Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05225 RBRC05225 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05225 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)3Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05225 RBRC05225 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05226 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)4Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05226 RBRC05226 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05226 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)4Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05226 RBRC05226 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05228 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)6Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05228 RBRC05228 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05228 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)6Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05228 RBRC05228 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05229 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)7Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05229 RBRC05229 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05229 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)7Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05229 RBRC05229 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002787 pseudohermaphroditism 偽雌雄同体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002759 abnormal caudal vertebrae morphology 尾側椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002759 abnormal caudal vertebrae morphology 尾側椎骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002841 impaired skeletal muscle contractility 骨格筋収縮性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002841 impaired skeletal muscle contractility 骨格筋収縮性障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002807 abnormal eye blink conditioning behavior 条件付けまばたき行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002807 abnormal eye blink conditioning behavior 条件付けまばたき行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002807 abnormal eye blink conditioning behavior 条件付けまばたき行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002807 abnormal eye blink conditioning behavior 条件付けまばたき行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002826 tonic seizures 強直性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002807 abnormal eye blink conditioning behavior 条件付けまばたき行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002807 abnormal eye blink conditioning behavior 条件付けまばたき行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002807 abnormal eye blink conditioning behavior 条件付けまばたき行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002807 abnormal eye blink conditioning behavior 条件付けまばたき行動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002840 abnormal lens fiber morphology 水晶体線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002840 abnormal lens fiber morphology 水晶体線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002840 abnormal lens fiber morphology 水晶体線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002840 abnormal lens fiber morphology 水晶体線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002816 colitis 大腸炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002816 colitis 大腸炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002816 colitis 大腸炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002816 colitis 大腸炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002809 increased spinal cord size 脊髄サイズの増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002809 increased spinal cord size 脊髄サイズの増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002809 increased spinal cord size 脊髄サイズの増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002809 increased spinal cord size 脊髄サイズの増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002829 abnormal juxtaglomerular apparatus morphology 傍糸球体装置の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002843 decreased systemic arterial blood pressure 血圧降下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002829 abnormal juxtaglomerular apparatus morphology 傍糸球体装置の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002843 decreased systemic arterial blood pressure 血圧降下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002843 decreased systemic arterial blood pressure 血圧降下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002843 decreased systemic arterial blood pressure 血圧降下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002829 abnormal juxtaglomerular apparatus morphology 傍糸球体装置の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002829 abnormal juxtaglomerular apparatus morphology 傍糸球体装置の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002840 abnormal lens fiber morphology 水晶体線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002840 abnormal lens fiber morphology 水晶体線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002840 abnormal lens fiber morphology 水晶体線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002840 abnormal lens fiber morphology 水晶体線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002750 exophthalmos 眼球突出 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002750 exophthalmos 眼球突出 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002777 absent ovarian follicles 卵胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002757 decreased vertical activity 垂直方向活動度の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002833 increased heart weight 心臓重量の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002833 increased heart weight 心臓重量の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002833 increased heart weight 心臓重量の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002833 increased heart weight 心臓重量の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002833 increased heart weight 心臓重量の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002833 increased heart weight 心臓重量の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002833 increased heart weight 心臓重量の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002833 increased heart weight 心臓重量の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002842 increased systemic arterial blood pressure 血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100091 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200275 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05446 B6(129)-Tg(Plp1-tTA)1Ike http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05446 RBRC05446 オリゴデンドロサイトでtTAを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05446 B6(129)-Tg(Plp1-tTA)1Ike http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05446 RBRC05446 オリゴデンドロサイトでtTAを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05446 B6(129)-Tg(Plp1-tTA)1Ike http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05446 RBRC05446 オリゴデンドロサイトでtTAを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05446 B6(129)-Tg(Plp1-tTA)1Ike http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05446 RBRC05446 オリゴデンドロサイトでtTAを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05562 B6.Cg-Tg(Crx-rtTA)G2Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05562 RBRC05562 Crx遺伝子プロモーター制御下でrtTAを発現するトランスジェニックマウス。TRE (tetracycline responsive element) マウスと掛け合わせ、ドキシサイクリンを投与することにより、TRE下に結合させた遺伝子を発現誘導させることができる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05562 B6.Cg-Tg(Crx-rtTA)G2Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05562 RBRC05562 Crx遺伝子プロモーター制御下でrtTAを発現するトランスジェニックマウス。TRE (tetracycline responsive element) マウスと掛け合わせ、ドキシサイクリンを投与することにより、TRE下に結合させた遺伝子を発現誘導させることができる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06572 B6.Cg-Tg(Crx-EGFP)G3Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06572 RBRC06572 Crx遺伝子の発現をEGFPで可視化できるレポータートランスジェニックマウス。129背景 (RBRC05560) 、C57BL/6混合背景 (RBRC06572) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06572 B6.Cg-Tg(Crx-EGFP)G3Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06572 RBRC06572 Crx遺伝子の発現をEGFPで可視化できるレポータートランスジェニックマウス。129背景 (RBRC05560) 、C57BL/6混合背景 (RBRC06572) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09393 B6-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09393 RBRC09393 KCNJ11 (Kir6.2)はATP感受性カリウムチャネルを構成するサブユニットのひとつであり、この遺伝子の欠損は膵β細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常を来たす。適切なプロモーターによるCreリコンビナーゼの発現によって、組織特異的遺伝子欠損が期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09393 B6-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09393 RBRC09393 KCNJ11 (Kir6.2)はATP感受性カリウムチャネルを構成するサブユニットのひとつであり、この遺伝子の欠損は膵β細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常を来たす。適切なプロモーターによるCreリコンビナーゼの発現によって、組織特異的遺伝子欠損が期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09464 B6;Tg(ChAT-IL-2Ra/mVenus)997-6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09464 RBRC09464 ラットコリンアセチル転移酵素 (ChAT) をコードするBACクローンにおいて、本遺伝子のプロモーターの下流に、ヒトインター ロイキン-2受容体αサブユニット(IL-2Rα) とクラゲ黄色蛍光タンパク質変異体(mVenus)の融合タンパク質をコードする遺伝子を 接続した導入遺伝子を持つ。コリン作動性ニューロンの選択的除去に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201057 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09464 B6;Tg(ChAT-IL-2Ra/mVenus)997-6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09464 RBRC09464 ラットコリンアセチル転移酵素 (ChAT) をコードするBACクローンにおいて、本遺伝子のプロモーターの下流に、ヒトインター ロイキン-2受容体αサブユニット(IL-2Rα) とクラゲ黄色蛍光タンパク質変異体(mVenus)の融合タンパク質をコードする遺伝子を 接続した導入遺伝子を持つ。コリン作動性ニューロンの選択的除去に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200021 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09548 STOCK-Tg(Dbh-tTA)Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09548 RBRC09548 ノルアドレナリン神経でtTAを発現する。ノルアドレナリン神経特異的に発現するドパミンbeta水酸化酵素のプロモーターを利用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100170 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09548 STOCK-Tg(Dbh-tTA)Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09548 RBRC09548 ノルアドレナリン神経でtTAを発現する。ノルアドレナリン神経特異的に発現するドパミンbeta水酸化酵素のプロモーターを利用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200597 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10241 B6-Tg(Scn1a-GFP)1Kzy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10241 RBRC10241 マウス電位依存性ナトリウムα１遺伝子プロモーターの支配下でGFPを発現するトランスジェニックマウス。繁殖は雌雄ともに良好。特に目立った表現型はない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10241 B6-Tg(Scn1a-GFP)1Kzy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10241 RBRC10241 マウス電位依存性ナトリウムα１遺伝子プロモーターの支配下でGFPを発現するトランスジェニックマウス。繁殖は雌雄ともに良好。特に目立った表現型はない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10241 B6-Tg(Scn1a-GFP)1Kzy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10241 RBRC10241 マウス電位依存性ナトリウムα１遺伝子プロモーターの支配下でGFPを発現するトランスジェニックマウス。繁殖は雌雄ともに良好。特に目立った表現型はない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10241 B6-Tg(Scn1a-GFP)1Kzy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10241 RBRC10241 マウス電位依存性ナトリウムα１遺伝子プロモーターの支配下でGFPを発現するトランスジェニックマウス。繁殖は雌雄ともに良好。特に目立った表現型はない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10242 B6.129-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10242 RBRC10242 電位依存性ナトリウムチャネルα1サブユニットをコードするScn1a遺伝子のfloxedマウス。Scn1a遺伝子のエクソン7の両端にloxPサイトを持つ。各種Creマウスとの交配により、Scn1a遺伝子ノックアウトマウスの作出を可能にする。Creマウスと掛け合わせない限り、顕著な表現型は見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10242 B6.129-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10242 RBRC10242 電位依存性ナトリウムチャネルα1サブユニットをコードするScn1a遺伝子のfloxedマウス。Scn1a遺伝子のエクソン7の両端にloxPサイトを持つ。各種Creマウスとの交配により、Scn1a遺伝子ノックアウトマウスの作出を可能にする。Creマウスと掛け合わせない限り、顕著な表現型は見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10242 B6.129-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10242 RBRC10242 電位依存性ナトリウムチャネルα1サブユニットをコードするScn1a遺伝子のfloxedマウス。Scn1a遺伝子のエクソン7の両端にloxPサイトを持つ。各種Creマウスとの交配により、Scn1a遺伝子ノックアウトマウスの作出を可能にする。Creマウスと掛け合わせない限り、顕著な表現型は見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10242 B6.129-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10242 RBRC10242 電位依存性ナトリウムチャネルα1サブユニットをコードするScn1a遺伝子のfloxedマウス。Scn1a遺伝子のエクソン7の両端にloxPサイトを持つ。各種Creマウスとの交配により、Scn1a遺伝子ノックアウトマウスの作出を可能にする。Creマウスと掛け合わせない限り、顕著な表現型は見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10271 C57BL/6J-Tg(Fabp4-Cat)1Ish http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10271 RBRC10271 aP2プロモーター制御下にラットCat遺伝子を挿入したトランスジーンを、C57BL/6Jの受精卵に挿入したトランスジェニックマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200758 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10271 C57BL/6J-Tg(Fabp4-Cat)1Ish http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10271 RBRC10271 aP2プロモーター制御下にラットCat遺伝子を挿入したトランスジーンを、C57BL/6Jの受精卵に挿入したトランスジェニックマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200774 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01154 B6.Cg-Tg(Six3-cre)69Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01154 RBRC01154 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01154 B6.Cg-Tg(Six3-cre)69Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01154 RBRC01154 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01154 B6.Cg-Tg(Six3-cre)69Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01154 RBRC01154 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01154 B6.Cg-Tg(Six3-cre)69Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01154 RBRC01154 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02343 B6.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02343 RBRC02343 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02343 B6.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02343 RBRC02343 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002942 decreased circulating alanine transaminase level アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002942 decreased circulating alanine transaminase level アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002942 decreased circulating alanine transaminase level アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002942 decreased circulating alanine transaminase level アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002942 decreased circulating alanine transaminase level アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002908 delayed wound healing 創傷治癒の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002891 increased insulin sensitivity インスリン感受性の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002891 increased insulin sensitivity インスリン感受性の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002906 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002906 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002906 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002906 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002962 increased urine protein level 尿中タンパク質濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002962 increased urine protein level 尿中タンパク質濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002962 increased urine protein level 尿中タンパク質濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002962 increased urine protein level 尿中タンパク質濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002919 enhanced paired-pulse facilitation PPF(paired-pulse facilitation)の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002919 enhanced paired-pulse facilitation PPF(paired-pulse facilitation)の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002912 abnormal excitatory postsynaptic potential 興奮性シナプス後電位の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002912 abnormal excitatory postsynaptic potential 興奮性シナプス後電位の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002912 abnormal excitatory postsynaptic potential 興奮性シナプス後電位の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002912 abnormal excitatory postsynaptic potential 興奮性シナプス後電位の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201198 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200068 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200066 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200067 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002882 abnormal neuron morphology 神経細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002957 increased intestinal adenocarcinoma incidence 腸管腺癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002957 increased intestinal adenocarcinoma incidence 腸管腺癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002950 abnormal neural crest cell migration 神経堤細胞移動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002950 abnormal neural crest cell migration 神経堤細胞移動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002950 abnormal neural crest cell migration 神経堤細胞移動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002950 abnormal neural crest cell migration 神経堤細胞移動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 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physiology 副腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002909 abnormal adrenal gland physiology 副腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002909 abnormal adrenal gland physiology 副腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002909 abnormal adrenal gland physiology 副腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002909 abnormal adrenal gland physiology 副腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002910 abnormal excitatory postsynaptic currents 興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002909 abnormal adrenal gland physiology 副腎生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002906 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002906 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002906 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002906 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10136 B6;Cg-Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10136 RBRC10136 全身性rtTAタンパク質存在下で、Dek cDNA (3×FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとDek cDNA・3×FLAG tag が組み込まれ、rtTAマウスと交配することで、全身性にDekを強制発現させることができる。また、rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10136 B6;Cg-Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10136 RBRC10136 全身性rtTAタンパク質存在下で、Dek cDNA (3×FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとDek cDNA・3×FLAG tag が組み込まれ、rtTAマウスと交配することで、全身性にDekを強制発現させることができる。また、rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10136 B6;Cg-Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10136 RBRC10136 全身性rtTAタンパク質存在下で、Dek cDNA (3×FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとDek cDNA・3×FLAG tag が組み込まれ、rtTAマウスと交配することで、全身性にDekを強制発現させることができる。また、rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10136 B6;Cg-Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10136 RBRC10136 全身性rtTAタンパク質存在下で、Dek cDNA (3×FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとDek cDNA・3×FLAG tag が組み込まれ、rtTAマウスと交配することで、全身性にDekを強制発現させることができる。また、rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002873 normal phenotype 正常表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003009 abnormal cytokine secretion サイトカイン分泌異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003009 abnormal cytokine secretion サイトカイン分泌異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003009 abnormal cytokine secretion サイトカイン分泌異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003009 abnormal cytokine secretion サイトカイン分泌異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002999 abnormal bone healing 骨治癒異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10210 B6;Cg-Ewsr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10210 RBRC10210 エピジェネティクス研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10210 B6;Cg-Ewsr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10210 RBRC10210 エピジェネティクス研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09797 B6.Cg-Ano6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09797 RBRC09797 Ano6(別名；TMEM16F)はリン脂質スクランブラーゼである。カルシウム依存的に細胞質側から細胞外側、又その反対にも脂質二重膜のリン脂質を移動させる働きがある。ヒト血液疾患スコット症候群の原因遺伝子である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200671 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09797 B6.Cg-Ano6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09797 RBRC09797 Ano6(別名；TMEM16F)はリン脂質スクランブラーゼである。カルシウム依存的に細胞質側から細胞外側、又その反対にも脂質二重膜のリン脂質を移動させる働きがある。ヒト血液疾患スコット症候群の原因遺伝子である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03947 B6;129B6-Apc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03947 RBRC03947 Apc遺伝子産物であるApc蛋白質は, 正常の発生過程, 及び, 多くの発がん過程において重要な役割を果たすことが知られている。 Apc蛋白は, 上皮細胞や神経堤細胞において細胞増殖・細胞分化・細胞死の制御に働くこと, また, 細胞運動の制御に関与することも報告されている。このマウスは, 胎生期から新生児期にかけての神経系で, Apcの発現がみられ, 発生や神経新生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03947 B6;129B6-Apc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03947 RBRC03947 Apc遺伝子産物であるApc蛋白質は, 正常の発生過程, 及び, 多くの発がん過程において重要な役割を果たすことが知られている。 Apc蛋白は, 上皮細胞や神経堤細胞において細胞増殖・細胞分化・細胞死の制御に働くこと, また, 細胞運動の制御に関与することも報告されている。このマウスは, 胎生期から新生児期にかけての神経系で, Apcの発現がみられ, 発生や神経新生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05362 B6.Cg-Fah/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05362 RBRC05362 Fah遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200468 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05362 B6.Cg-Fah/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05362 RBRC05362 Fah遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200788 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05362 B6.Cg-Fah/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05362 RBRC05362 Fah遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05362 B6.Cg-Fah/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05362 RBRC05362 Fah遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05426 129.B6C3-Tg(Crx-cre)1Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05426 RBRC05426 網膜視細胞および視細胞前駆細胞特異的Creリコンビネース発現マウス。網膜の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05426 129.B6C3-Tg(Crx-cre)1Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05426 RBRC05426 網膜視細胞および視細胞前駆細胞特異的Creリコンビネース発現マウス。網膜の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05449 B6(129)-Tg(Plp1-tTS)1Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05449 RBRC05449 オリゴデンドロサイトでtTSを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05449 B6(129)-Tg(Plp1-tTS)1Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05449 RBRC05449 オリゴデンドロサイトでtTSを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05449 B6(129)-Tg(Plp1-tTS)1Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05449 RBRC05449 オリゴデンドロサイトでtTSを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05449 B6(129)-Tg(Plp1-tTS)1Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05449 RBRC05449 オリゴデンドロサイトでtTSを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09239 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09239 RBRC09239 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09239 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09239 RBRC09239 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09239 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09239 RBRC09239 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09239 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09239 RBRC09239 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09240 STOCK Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09240 RBRC09240 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09240 STOCK Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09240 RBRC09240 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09240 STOCK Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09240 RBRC09240 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09240 STOCK Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09240 RBRC09240 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09796 B6.Cg-Ano6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09796 RBRC09796 Ano6 (別名:TMEM16F)はリン脂質スクランブラーゼである。カルシウム依存的に細胞質側から細胞外側、又その反対にも脂質二重膜のリン脂質を移動させる働きがある。ヒト血液疾患スコット症候群の原因遺伝子である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09796 B6.Cg-Ano6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09796 RBRC09796 Ano6 (別名:TMEM16F)はリン脂質スクランブラーゼである。カルシウム依存的に細胞質側から細胞外側、又その反対にも脂質二重膜のリン脂質を移動させる働きがある。ヒト血液疾患スコット症候群の原因遺伝子である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200671 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10060 B6.Cg-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10060 RBRC10060 F8のExon 16をfloxで挟まれたExon 16-28のcDNA,SV40 polyA、及びスプライスアクセプターとP2A, EGFP, SV40 polyAで置換している。Cre存在下でcDNAが欠損し、EGFPが発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10060 B6.Cg-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10060 RBRC10060 F8のExon 16をfloxで挟まれたExon 16-28のcDNA,SV40 polyA、及びスプライスアクセプターとP2A, EGFP, SV40 polyAで置換している。Cre存在下でcDNAが欠損し、EGFPが発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200676 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003009 abnormal cytokine secretion サイトカイン分泌異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003009 abnormal cytokine secretion サイトカイン分泌異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003009 abnormal cytokine secretion サイトカイン分泌異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003009 abnormal cytokine secretion サイトカイン分泌異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10061 B6.Cg-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10061 RBRC10061 F8のExon 16をfloxで挟まれたExon 16-28のcDNA,SV40 polyA、及びスプライスアクセプターとP2A, EGFP, SV40 polyAで置換したマウスをCAG-Creと交配し、F8のcDNA配列が除去され、P2A EGFP polyAで置換されている。第VIII因子活性は1%未満、出血傾向が生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10061 B6.Cg-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10061 RBRC10061 F8のExon 16をfloxで挟まれたExon 16-28のcDNA,SV40 polyA、及びスプライスアクセプターとP2A, EGFP, SV40 polyAで置換したマウスをCAG-Creと交配し、F8のcDNA配列が除去され、P2A EGFP polyAで置換されている。第VIII因子活性は1%未満、出血傾向が生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200676 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10062 C57BL/6J-F9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10062 RBRC10062 第IX因子欠損マウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10062 C57BL/6J-F9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10062 RBRC10062 第IX因子欠損マウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200677 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200275 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100091 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01153 B6.Cg-Tg(Six3-cre)22Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01153 RBRC01153 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01153 B6.Cg-Tg(Six3-cre)22Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01153 RBRC01153 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01153 B6.Cg-Tg(Six3-cre)22Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01153 RBRC01153 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01153 B6.Cg-Tg(Six3-cre)22Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01153 RBRC01153 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01157 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)4Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01157 RBRC01157 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01157 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)4Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01157 RBRC01157 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200343 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01157 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)4Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01157 RBRC01157 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01157 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)4Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01157 RBRC01157 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200716 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01158 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)8Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01158 RBRC01158 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01158 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)8Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01158 RBRC01158 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200343 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01158 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)8Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01158 RBRC01158 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01158 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)8Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01158 RBRC01158 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200716 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01159 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)28Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01159 RBRC01159 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01159 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)28Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01159 RBRC01159 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200343 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01159 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)28Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01159 RBRC01159 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01159 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)28Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01159 RBRC01159 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200716 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100091 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200275 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100091 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200275 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01957 B6.Cg-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01957 RBRC01957 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子の発現調節を可能としたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01957 B6.Cg-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01957 RBRC01957 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子の発現調節を可能としたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200333 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01957 B6.Cg-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01957 RBRC01957 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子の発現調節を可能としたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01957 B6.Cg-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01957 RBRC01957 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子の発現調節を可能としたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200707 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003012 obsolete no phenotypic analysis http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003052 omphalocele 臍帯ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003052 omphalocele 臍帯ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003052 omphalocele 臍帯ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003052 omphalocele 臍帯ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003052 omphalocele 臍帯ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003052 omphalocele 臍帯ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003052 omphalocele 臍帯ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003052 omphalocele 臍帯ヘルニア http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003053 delayed tooth eruption 歯萌出の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003053 delayed tooth eruption 歯萌出の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003053 delayed tooth eruption 歯萌出の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003053 delayed tooth eruption 歯萌出の遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003084 abnormal skeletal muscle fiber morphology 骨格筋線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003084 abnormal skeletal muscle fiber morphology 骨格筋線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003084 abnormal skeletal muscle fiber morphology 骨格筋線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003084 abnormal skeletal muscle fiber morphology 骨格筋線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003084 abnormal skeletal muscle fiber morphology 骨格筋線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03419 B6;129-Apoe/43SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03419 RBRC03419 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン1 (クローン43由来) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03419 B6;129-Apoe/43SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03419 RBRC03419 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン1 (クローン43由来) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03420 B6;129-Apoe/19SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03420 RBRC03420 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン3 (クローン19由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03420 B6;129-Apoe/19SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03420 RBRC03420 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン3 (クローン19由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003075 abnormal response to CNS ischemic injury 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003225 axonal dystrophy 軸索ジストロフィー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003225 axonal dystrophy 軸索ジストロフィー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003279 aneurysm 動脈瘤 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003279 aneurysm 動脈瘤 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 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morphology 骨格筋線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003084 abnormal skeletal muscle fiber morphology 骨格筋線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003090 abnormal muscle precursor cell migration 筋前駆細胞移入の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003090 abnormal muscle precursor cell migration 筋前駆細胞移入の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 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RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003090 abnormal muscle precursor cell migration 筋前駆細胞移入の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003090 abnormal muscle precursor cell migration 筋前駆細胞移入の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003090 abnormal muscle precursor cell migration 筋前駆細胞移入の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003194 abnormal frequency of paradoxical sleep 逆説睡眠頻度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003194 abnormal frequency of paradoxical sleep 逆説睡眠頻度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003194 abnormal frequency of paradoxical sleep 逆説睡眠頻度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003058 increased insulin secretion インスリン分泌の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003058 increased insulin secretion インスリン分泌の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003059 decreased insulin secretion インスリン分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003061 decreased aerobic running capacity 有酸素ランニング能力の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003061 decreased aerobic running capacity 有酸素ランニング能力の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003313 abnormal locomotor activation 歩行運動活性化の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003313 abnormal locomotor activation 歩行運動活性化の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003121 genetic imprinting 遺伝的刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003121 genetic imprinting 遺伝的刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003121 genetic imprinting 遺伝的刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003121 genetic imprinting 遺伝的刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003212 increased susceptibility to age related obesity 加齢性肥満に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003212 increased susceptibility to age related obesity 加齢性肥満に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003212 increased susceptibility to age related obesity 加齢性肥満に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003212 increased susceptibility to age related obesity 加齢性肥満に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003233 prolonged QT interval QT時間延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003233 prolonged QT interval QT時間延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003233 prolonged QT interval QT時間延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003233 prolonged QT interval QT時間延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003055 abnormal long bone epiphyseal plate morphology 長骨骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003055 abnormal long bone epiphyseal plate morphology 長骨骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003055 abnormal long bone epiphyseal plate morphology 長骨骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003055 abnormal long bone epiphyseal plate morphology 長骨骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003123 paternal imprinting 父性刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003123 paternal imprinting 父性刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003123 paternal imprinting 父性刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003123 paternal imprinting 父性刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003158 dysphagia 嚥下障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003158 dysphagia 嚥下障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003158 dysphagia 嚥下障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003158 dysphagia 嚥下障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003179 thrombocytopenia 血小板細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003179 thrombocytopenia 血小板細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003179 thrombocytopenia 血小板細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003179 thrombocytopenia 血小板細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003257 abnormal abdominal wall morphology 腹壁形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003257 abnormal abdominal wall morphology 腹壁形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003257 abnormal abdominal wall morphology 腹壁形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003257 abnormal abdominal wall morphology 腹壁形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003123 paternal imprinting 父性刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003123 paternal imprinting 父性刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003123 paternal imprinting 父性刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003123 paternal imprinting 父性刷り込み http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003257 abnormal abdominal wall morphology 腹壁形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003257 abnormal abdominal wall morphology 腹壁形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003257 abnormal abdominal wall morphology 腹壁形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003257 abnormal abdominal wall morphology 腹壁形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003204 decreased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003204 decreased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003204 decreased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003204 decreased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003207 decreased cellular sensitivity to gamma-irradiation 細胞のガンマ線に対する感受性の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003207 decreased cellular sensitivity to gamma-irradiation 細胞のガンマ線に対する感受性の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003207 decreased cellular sensitivity to gamma-irradiation 細胞のガンマ線に対する感受性の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003207 decreased cellular sensitivity to gamma-irradiation 細胞のガンマ線に対する感受性の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003109 short femur 短い大腿骨 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003157 impaired muscle relaxation 筋弛緩障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003157 impaired muscle relaxation 筋弛緩障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003173 decreased lysosomal enzyme secretion リソソーム酵素分泌の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003135 increased erythroid progenitor cell number 赤血球前駆細胞の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003080 increased natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞溶解の促進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003135 increased erythroid progenitor cell number 赤血球前駆細胞の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003080 increased natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞溶解の促進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003135 increased erythroid progenitor cell number 赤血球前駆細胞の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003080 increased natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞溶解の促進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003080 increased natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞溶解の促進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003135 increased erythroid progenitor cell number 赤血球前駆細胞の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003289 abnormal intestinal peristalsis 腸ぜん動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003270 intestinal obstruction 腸閉塞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003289 abnormal intestinal peristalsis 腸ぜん動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003270 intestinal obstruction 腸閉塞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003289 abnormal intestinal peristalsis 腸ぜん動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003270 intestinal obstruction 腸閉塞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003289 abnormal intestinal peristalsis 腸ぜん動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003270 intestinal obstruction 腸閉塞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003211 abnormal aorta elastic fiber morphology 大動脈弾性繊維形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003229 abnormal vitelline vasculature morphology 卵黄脈管構造の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003211 abnormal aorta elastic fiber morphology 大動脈弾性繊維形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003229 abnormal vitelline vasculature morphology 卵黄脈管構造の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003211 abnormal aorta elastic fiber morphology 大動脈弾性繊維形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003229 abnormal vitelline vasculature morphology 卵黄脈管構造の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003211 abnormal aorta elastic fiber morphology 大動脈弾性繊維形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003229 abnormal vitelline vasculature morphology 卵黄脈管構造の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003229 abnormal vitelline vasculature morphology 卵黄脈管構造の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003211 abnormal aorta elastic fiber morphology 大動脈弾性繊維形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003229 abnormal vitelline vasculature morphology 卵黄脈管構造の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003211 abnormal aorta elastic fiber morphology 大動脈弾性繊維形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003211 abnormal aorta elastic fiber morphology 大動脈弾性繊維形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003229 abnormal vitelline vasculature morphology 卵黄脈管構造の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003077 abnormal cell cycle 細胞周期の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003203 increased neuron apoptosis 神経細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003233 prolonged QT interval QT時間延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003233 prolonged QT interval QT時間延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003233 prolonged QT interval QT時間延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003233 prolonged QT interval QT時間延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003361 abnormal circulating gonadotropin level ゴナドトロピン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003361 abnormal circulating gonadotropin level ゴナドトロピン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003361 abnormal circulating gonadotropin level ゴナドトロピン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003361 abnormal circulating gonadotropin level ゴナドトロピン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003361 abnormal circulating gonadotropin level ゴナドトロピン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200585 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201297 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003632 abnormal nervous system morphology 神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003632 abnormal nervous system morphology 神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 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http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003633 abnormal nervous system physiology 神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003634 abnormal glial cell morphology グリア細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003477 abnormal nerve fiber response 神経線維応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003477 abnormal nerve fiber response 神経線維応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003479 abnormal nerve fiber response intensity 神経線維応答強度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003479 abnormal nerve fiber response intensity 神経線維応答強度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003562 abnormal pancreatic beta cell physiology 膵臓β細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003562 abnormal pancreatic beta cell physiology 膵臓β細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003459 increased fear-related response 不安関連応答の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003459 increased fear-related response 不安関連応答の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003459 increased fear-related response 不安関連応答の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003459 increased fear-related response 不安関連応答の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003537 hydrometrocolpos 子宮膣留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003537 hydrometrocolpos 子宮膣留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003537 hydrometrocolpos 子宮膣留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003537 hydrometrocolpos 子宮膣留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003537 hydrometrocolpos 子宮膣留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003537 hydrometrocolpos 子宮膣留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003537 hydrometrocolpos 子宮膣留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003537 hydrometrocolpos 子宮膣留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003436 decreased susceptibility to induced arthritis 誘発性関節炎に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003568 uterus atresia 子宮閉鎖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003568 uterus atresia 子宮閉鎖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003568 uterus atresia 子宮閉鎖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003568 uterus atresia 子宮閉鎖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003572 abnormal uterus development 子宮の発育異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003572 abnormal uterus development 子宮の発育異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003572 abnormal uterus development 子宮の発育異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003572 abnormal uterus development 子宮の発育異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003568 uterus atresia 子宮閉鎖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003568 uterus atresia 子宮閉鎖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003568 uterus atresia 子宮閉鎖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003568 uterus atresia 子宮閉鎖症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003447 decreased tumor growth/size 腫瘍成長/サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003447 decreased tumor growth/size 腫瘍成長/サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003447 decreased tumor growth/size 腫瘍成長/サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003447 decreased tumor growth/size 腫瘍成長/サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09995 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09995 RBRC09995 マウスTau genome(Exon1から3’-UTR)をヒトTau genome(Exon1から3’-UTR)と入れ替えることで、Tauをヒト化しました。結果、ヒトで発現するのと同様の Tauのsplicing isoformが発現するようになりました。アルツハイマー病をはじめとする認知症の研究に用いることが可能です。アプリケーションとしてAPP knockinマウス(BRC06342, BRC06343, BRC06344)との交配などが考えられます。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09995 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09995 RBRC09995 マウスTau genome(Exon1から3’-UTR)をヒトTau genome(Exon1から3’-UTR)と入れ替えることで、Tauをヒト化しました。結果、ヒトで発現するのと同様の Tauのsplicing isoformが発現するようになりました。アルツハイマー病をはじめとする認知症の研究に用いることが可能です。アプリケーションとしてAPP knockinマウス(BRC06342, BRC06343, BRC06344)との交配などが考えられます。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003633 abnormal nervous system physiology 神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003633 abnormal nervous system physiology 神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003633 abnormal nervous system physiology 神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003633 abnormal nervous system physiology 神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003633 abnormal nervous system physiology 神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003633 abnormal nervous system physiology 神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003492 abnormal involuntary movement 不随意運動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003632 abnormal nervous system morphology 神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003492 abnormal involuntary movement 不随意運動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003632 abnormal nervous system morphology 神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003492 abnormal involuntary movement 不随意運動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003632 abnormal nervous system morphology 神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003632 abnormal nervous system morphology 神経系の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003492 abnormal involuntary movement 不随意運動の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00801 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00801 RBRC00801 GFAPのN末端をヒト型化し、さらにThr8、Ser13、Ser38をAlaに置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00801 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00801 RBRC00801 GFAPのN末端をヒト型化し、さらにThr8、Ser13、Ser38をAlaに置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00801 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00801 RBRC00801 GFAPのN末端をヒト型化し、さらにThr8、Ser13、Ser38をAlaに置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00801 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00801 RBRC00801 GFAPのN末端をヒト型化し、さらにThr8、Ser13、Ser38をAlaに置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003353 decreased circulating renin level レニン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003353 decreased circulating renin level レニン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003353 decreased circulating renin level レニン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003353 decreased circulating renin level レニン血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003449 abnormal intestine goblet cell morphology 腸杯細胞の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003449 abnormal intestine goblet cell morphology 腸杯細胞の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003331 increased hepatocellular carcinoma incidence 肝臓癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003570 increased uterus leiomyoma incidence 子宮平滑筋腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003570 increased uterus leiomyoma incidence 子宮平滑筋腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 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(Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003463 abnormal single cell response 単細胞応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003463 abnormal single cell response 単細胞応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003463 abnormal single cell response 単細胞応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 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遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003463 abnormal single cell response 単細胞応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003463 abnormal single cell response 単細胞応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003463 abnormal single cell response 単細胞応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003631 nervous system phenotype 神経系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 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胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003567 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation 胎児の心筋細胞増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003702 abnormal chromosome morphology 染色体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003702 abnormal chromosome morphology 染色体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003702 abnormal chromosome morphology 染色体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003702 abnormal chromosome morphology 染色体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003797 abnormal compact bone morphology 緻密骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003797 abnormal compact bone morphology 緻密骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003797 abnormal compact bone morphology 緻密骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003797 abnormal compact bone morphology 緻密骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003797 abnormal compact bone morphology 緻密骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003809 abnormal hair shaft morphology 毛幹の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003809 abnormal hair shaft morphology 毛幹の異常 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003810 abnormal hair cuticle 毛小皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003810 abnormal hair cuticle 毛小皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003810 abnormal hair cuticle 毛小皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 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morphology 毛皮質の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003811 abnormal hair cortex morphology 毛皮質の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003811 abnormal hair cortex morphology 毛皮質の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003811 abnormal hair cortex morphology 毛皮質の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003815 hairless ヌード(マウス) http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003815 hairless ヌード(マウス) http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003815 hairless ヌード(マウス) http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003728 abnormal retina photoreceptor layer morphology 網膜光受容器層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003728 abnormal retina photoreceptor layer morphology 網膜光受容器層の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003729 abnormal photoreceptor outer segment morphology 視細胞外節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003729 abnormal photoreceptor outer segment morphology 視細胞外節形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003730 abnormal photoreceptor inner segment morphology 光受容器内節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003730 abnormal photoreceptor inner segment morphology 光受容器内節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003732 abnormal retina outer plexiform layer morphology 網膜外網状層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003732 abnormal retina outer plexiform layer morphology 網膜外網状層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003719 abnormal pericyte morphology 周皮細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003719 abnormal pericyte morphology 周皮細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003699 abnormal female reproductive system physiology 雌の性生殖系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003658 abnormal capillary morphology 毛細血管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003646 increased muscle fatigability 筋疲労 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003646 increased muscle fatigability 筋疲労 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003723 abnormal long bone morphology 長骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003723 abnormal long bone morphology 長骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003723 abnormal long bone morphology 長骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003723 abnormal long bone morphology 長骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003827 abnormal Wolffian duct morphology ウォルフ管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003827 abnormal Wolffian duct morphology ウォルフ管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003827 abnormal Wolffian duct morphology ウォルフ管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003827 abnormal Wolffian duct morphology ウォルフ管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003827 abnormal Wolffian duct morphology ウォルフ管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003827 abnormal Wolffian duct morphology ウォルフ管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003827 abnormal Wolffian duct morphology ウォルフ管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003827 abnormal Wolffian duct morphology ウォルフ管の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003675 kidney cyst 腎臓嚢胞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003675 kidney cyst 腎臓嚢胞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003675 kidney cyst 腎臓嚢胞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003675 kidney cyst 腎臓嚢胞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003675 kidney cyst 腎臓嚢胞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003675 kidney cyst 腎臓嚢胞 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003841 abnormal lambdoid suture morphology ラムダ縫合の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003841 abnormal lambdoid suture morphology ラムダ縫合の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003841 abnormal lambdoid suture morphology ラムダ縫合の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003638 abnormal response/metabolism to endogenous compounds 内在性化合物への応答/代謝の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003638 abnormal response/metabolism to endogenous compounds 内在性化合物への応答/代謝の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003638 abnormal response/metabolism to endogenous compounds 内在性化合物への応答/代謝の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003638 abnormal response/metabolism to endogenous compounds 内在性化合物への応答/代謝の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003830 abnormal testis development 精巣の発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003830 abnormal testis development 精巣の発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003830 abnormal testis development 精巣の発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003830 abnormal testis development 精巣の発達異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003641 small lung 肺の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003641 small lung 肺の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003641 small lung 肺の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003641 small lung 肺の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003763 abnormal thymus physiology 胸腺の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003763 abnormal thymus physiology 胸腺の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003763 abnormal thymus physiology 胸腺の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003763 abnormal thymus physiology 胸腺の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003789 increased osteosarcoma incidence 骨肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003789 increased osteosarcoma incidence 骨肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003789 increased osteosarcoma incidence 骨肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003789 increased osteosarcoma incidence 骨肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003662 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003692 xanthoma 黄色腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003692 xanthoma 黄色腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003667 increased hemangiosarcoma incidence 血管肉腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003638 abnormal response/metabolism to endogenous compounds 内在性化合物への応答/代謝の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003638 abnormal response/metabolism to endogenous compounds 内在性化合物への応答/代謝の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003691 abnormal microglial cell physiology ミクログリア細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003691 abnormal microglial cell physiology ミクログリア細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003691 abnormal microglial cell physiology ミクログリア細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003691 abnormal microglial cell physiology ミクログリア細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003789 increased osteosarcoma incidence 骨肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003789 increased osteosarcoma incidence 骨肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003702 abnormal chromosome morphology 染色体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003702 abnormal chromosome morphology 染色体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003674 oxidative stress 酸化ストレス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003702 abnormal chromosome morphology 染色体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003702 abnormal chromosome morphology 染色体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003789 increased osteosarcoma incidence 骨肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003789 increased osteosarcoma incidence 骨肉腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003858 enhanced coordination (筋肉の)協調性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004028 chromosome breakage 染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004028 chromosome breakage 染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004028 chromosome breakage 染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004028 chromosome breakage 染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004029 spontaneous chromosome breakage 自発的染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004029 spontaneous chromosome breakage 自発的染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004029 spontaneous chromosome breakage 自発的染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004029 spontaneous chromosome breakage 自発的染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004125 abnormal venule morphology 細静脈の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004125 abnormal venule morphology 細静脈の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004125 abnormal venule morphology 細静脈の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004125 abnormal venule morphology 細静脈の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004125 abnormal venule morphology 細静脈の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004021 abnormal rod electrophysiology 桿体の電気生理異常（桿体による暗順応の異常） http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004021 abnormal rod electrophysiology 桿体の電気生理異常（桿体による暗順応の異常） http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004022 abnormal cone electrophysiology 錐体の電気生理異常（錐体による明順応の異常） http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004022 abnormal cone electrophysiology 錐体の電気生理異常（錐体による明順応の異常） http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04489 B6.B6CB-Hoil1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04489 RBRC04489 Rbck1 (HOIL-1L) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン7と8をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200765 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003887 increased hepatocyte apoptosis 肝細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04489 B6.B6CB-Hoil1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04489 RBRC04489 Rbck1 (HOIL-1L) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン7と8をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200766 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003887 increased hepatocyte apoptosis 肝細胞アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004031 insulitis 膵島炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004031 insulitis 膵島炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004101 abnormal brain interneuron morphology 脳介在ニューロン形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004173 abnormal intervertebral disk morphology 椎間板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004173 abnormal intervertebral disk morphology 椎間板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003950 abnormal plasma membrane morphology 原形質膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003997 tonic-clonic seizures 強直・間代発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003997 tonic-clonic seizures 強直・間代発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004036 abnormal muscle relaxation 筋弛緩の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004036 abnormal muscle relaxation 筋弛緩の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003894 abnormal Purkinje cell innervation プルキンエ細胞の神経支配異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003894 abnormal Purkinje cell innervation プルキンエ細胞の神経支配異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003894 abnormal Purkinje cell innervation プルキンエ細胞の神経支配異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003894 abnormal Purkinje cell innervation プルキンエ細胞の神経支配異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003962 abnormal adrenaline level アドレナリン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003962 abnormal adrenaline level アドレナリン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003962 abnormal adrenaline level アドレナリン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003962 abnormal adrenaline level アドレナリン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003964 abnormal noradrenaline level ノルアドレナリン濃度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003964 abnormal noradrenaline level ノルアドレナリン濃度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003964 abnormal noradrenaline level ノルアドレナリン濃度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003964 abnormal noradrenaline level ノルアドレナリン濃度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003918 decreased kidney weight 腎臓重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003918 decreased kidney weight 腎臓重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003918 decreased kidney weight 腎臓重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003918 decreased kidney weight 腎臓重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003918 decreased kidney weight 腎臓重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003918 decreased kidney weight 腎臓重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003996 clonic seizures 間代発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003996 clonic seizures 間代発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003996 clonic seizures 間代発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003996 clonic seizures 間代発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004023 abnormal chromosome number 染色体数の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003927 increased cellular glucose import 細胞のグルコース吸収誘発 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003927 increased cellular glucose import 細胞のグルコース吸収誘発 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004023 abnormal chromosome number 染色体数の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003927 increased cellular glucose import 細胞のグルコース吸収誘発 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004023 abnormal chromosome number 染色体数の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003927 increased cellular glucose import 細胞のグルコース吸収誘発 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004023 abnormal chromosome number 染色体数の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100164 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004000 impaired passive avoidance behavior 消極的回避行動の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200511 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004000 impaired passive avoidance behavior 消極的回避行動の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200531 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004000 impaired passive avoidance behavior 消極的回避行動の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200545 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004000 impaired passive avoidance behavior 消極的回避行動の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200520 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004000 impaired passive avoidance behavior 消極的回避行動の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003884 decreased macrophage cell number マクロファージ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003945 abnormal lymphocyte physiology リンパ球の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003945 abnormal lymphocyte physiology リンパ球の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003964 abnormal noradrenaline level ノルアドレナリン濃度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003964 abnormal noradrenaline level ノルアドレナリン濃度の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004145 abnormal muscle electrophysiology 筋肉の電気生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004145 abnormal muscle electrophysiology 筋肉の電気生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003871 abnormal myelin sheath morphology 髄鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003871 abnormal myelin sheath morphology 髄鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003871 abnormal myelin sheath morphology 髄鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003871 abnormal myelin sheath morphology 髄鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003993 abnormal ventral spinal root morphology 腹部脊髄根の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003993 abnormal ventral spinal root morphology 腹部脊髄根の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003993 abnormal ventral spinal root morphology 腹部脊髄根の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003993 abnormal ventral spinal root morphology 腹部脊髄根の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003952 abnormal copper level 銅値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003952 abnormal copper level 銅値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003952 abnormal copper level 銅値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003952 abnormal copper level 銅値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003952 abnormal copper level 銅値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003952 abnormal copper level 銅値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003952 abnormal copper level 銅値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004076 abnormal vitelline vascular remodeling 卵黄血管の再構築異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004076 abnormal vitelline vascular remodeling 卵黄血管の再構築異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004076 abnormal vitelline vascular remodeling 卵黄血管の再構築異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004076 abnormal vitelline vascular remodeling 卵黄血管の再構築異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004076 abnormal vitelline vascular remodeling 卵黄血管の再構築異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004076 abnormal vitelline vascular remodeling 卵黄血管の再構築異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004076 abnormal vitelline vascular remodeling 卵黄血管の再構築異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004029 spontaneous chromosome breakage 自発的染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004028 chromosome breakage 染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004028 chromosome breakage 染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004029 spontaneous chromosome breakage 自発的染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004028 chromosome breakage 染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004029 spontaneous chromosome breakage 自発的染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004045 abnormal cell cycle checkpoint function 細胞周期チェックポイントの機能異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004028 chromosome breakage 染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004029 spontaneous chromosome breakage 自発的染色体切断 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003973 increased pituitary hormone level 下垂体ホルモン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003973 increased pituitary hormone level 下垂体ホルモン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003973 increased pituitary hormone level 下垂体ホルモン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003973 increased pituitary hormone level 下垂体ホルモン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003973 increased pituitary hormone level 下垂体ホルモン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003973 increased pituitary hormone level 下垂体ホルモン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003973 increased pituitary hormone level 下垂体ホルモン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003973 increased pituitary hormone level 下垂体ホルモン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 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embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0003984 embryonic growth retardation 胚の発育遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004200 decreased fetal size 胎仔サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004538 abnormal maxillary shelf morphology 上顎棚の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004538 abnormal maxillary shelf morphology 上顎棚の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004208 increased basal cell carcinoma incidence 基底細胞癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004208 increased basal cell carcinoma incidence 基底細胞癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004208 increased basal cell carcinoma incidence 基底細胞癌 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004342 scapular bone foramen 肩甲骨孔 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004342 scapular bone foramen 肩甲骨孔 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004342 scapular bone foramen 肩甲骨孔 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004449 absent presphenoid bone 前蝶形骨の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004449 absent presphenoid bone 前蝶形骨の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004449 absent presphenoid bone 前蝶形骨の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004460 alisphenoid bone hypoplasia 蝶形骨大翼の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004460 alisphenoid bone hypoplasia 蝶形骨大翼の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004460 alisphenoid bone hypoplasia 蝶形骨大翼の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004462 small basisphenoid bone 底蝶形骨の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004462 small basisphenoid bone 底蝶形骨の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004462 small basisphenoid bone 底蝶形骨の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004500 increased incidence of tumors by ionizing radiation induction 電離放射線誘発性腫瘍の発生率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004500 increased incidence of tumors by ionizing radiation induction 電離放射線誘発性腫瘍の発生率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004500 increased incidence of tumors by ionizing radiation induction 電離放射線誘発性腫瘍の発生率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004501 increased incidence of tumors by UV-induction 紫外線誘発性腫瘍の発生率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004501 increased incidence of tumors by UV-induction 紫外線誘発性腫瘍の発生率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004501 increased incidence of tumors by UV-induction 紫外線誘発性腫瘍の発生率増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004215 abnormal myocardial fiber physiology 心筋線維の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004215 abnormal myocardial fiber physiology 心筋線維の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004215 abnormal myocardial fiber physiology 心筋線維の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004215 abnormal myocardial fiber physiology 心筋線維の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004193 abnormal kidney papilla morphology 腎乳頭の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004193 abnormal kidney papilla morphology 腎乳頭の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004193 abnormal kidney papilla morphology 腎乳頭の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004193 abnormal kidney papilla morphology 腎乳頭の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004255 abnormal spongiotrophoblast layer morphology 海綿状栄養膜層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004255 abnormal spongiotrophoblast layer morphology 海綿状栄養膜層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004255 abnormal spongiotrophoblast layer morphology 海綿状栄養膜層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004255 abnormal spongiotrophoblast layer morphology 海綿状栄養膜層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004260 enlarged placenta 胎盤の肥大化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004260 enlarged placenta 胎盤の肥大化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004260 enlarged placenta 胎盤の肥大化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004260 enlarged placenta 胎盤の肥大化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004193 abnormal kidney papilla morphology 腎乳頭の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004193 abnormal kidney papilla morphology 腎乳頭の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004193 abnormal kidney papilla morphology 腎乳頭の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004193 abnormal kidney papilla morphology 腎乳頭の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004228 decreased cellular sensitivity to ionizing radiation 細胞の電離放射線感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004228 decreased cellular sensitivity to ionizing radiation 細胞の電離放射線感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004228 decreased cellular sensitivity to ionizing radiation 細胞の電離放射線感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004228 decreased cellular sensitivity to ionizing radiation 細胞の電離放射線感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004351 short humerus 上腕骨の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004200 decreased fetal size 胎仔サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004200 decreased fetal size 胎仔サイズの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004351 short humerus 上腕骨の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. 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[Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004509 abnormal pelvic girdle bone morphology 腰帯形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004510 myositis 筋炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004510 myositis 筋炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004510 myositis 筋炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004510 myositis 筋炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004221 abnormal iridocorneal angle 虹彩角膜角の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004221 abnormal iridocorneal angle 虹彩角膜角の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004221 abnormal iridocorneal angle 虹彩角膜角の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004221 abnormal iridocorneal angle 虹彩角膜角の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004221 abnormal iridocorneal angle 虹彩角膜角の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004191 neuronal intranuclear inclusions ニューロン(の核)内の（たんぱく質）集合体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004191 neuronal intranuclear inclusions ニューロン(の核)内の（たんぱく質）集合体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004191 neuronal intranuclear inclusions ニューロン(の核)内の（たんぱく質）集合体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004191 neuronal intranuclear inclusions ニューロン(の核)内の（たんぱく質）集合体 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004180 failure of initiation of embryo turning 胚の回転開始失敗 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004180 failure of initiation of embryo turning 胚の回転開始失敗 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004180 failure of initiation of embryo turning 胚の回転開始失敗 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004180 failure of initiation of embryo turning 胚の回転開始失敗 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004221 abnormal iridocorneal angle 虹彩角膜角の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004221 abnormal iridocorneal angle 虹彩角膜角の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02460 B6.Cg-Hras1 Tg(cre) Tg(lacZ) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02460 RBRC02460 Hras遺伝子のノックアウト、cre TgならびにlacZ Tgトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02460 B6.Cg-Hras1 Tg(cre) 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化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02487 B6.Cg-Il6st Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02487 RBRC02487 gp130 (Il6st) 遺伝子とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02487 B6.Cg-Il6st Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02487 RBRC02487 gp130 (Il6st) 遺伝子とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02487 B6.Cg-Il6st Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02487 RBRC02487 gp130 (Il6st) 遺伝子とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02487 B6.Cg-Il6st Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02487 RBRC02487 gp130 (Il6st) 遺伝子とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004502 decreased incidence of tumors by chemical induction 化学誘発性腫瘍の発生率減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004215 abnormal myocardial fiber physiology 心筋線維の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004215 abnormal myocardial fiber physiology 心筋線維の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004215 abnormal myocardial fiber physiology 心筋線維の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004215 abnormal myocardial fiber physiology 心筋線維の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004805 absent oocytes 卵母細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004805 absent oocytes 卵母細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004805 absent oocytes 卵母細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004805 absent oocytes 卵母細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004751 increased length of allograft survival 同種移植片の生存期間増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004751 increased length of allograft survival 同種移植片の生存期間増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004751 increased length of allograft survival 同種移植片の生存期間増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004751 increased length of allograft survival 同種移植片の生存期間増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004751 increased length of allograft survival 同種移植片の生存期間増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004777 abnormal phospholipid level リン脂質値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004811 abnormal neuron physiology 神経細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004809 increased hematopoietic stem cell number 造血幹細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004809 increased hematopoietic stem cell number 造血幹細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004686 decreased length of long bones 長骨の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004686 decreased length of long bones 長骨の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004686 decreased length of long bones 長骨の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004686 decreased length of long bones 長骨の短縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004616 lumbar vertebral transformation 腰椎骨の形質転換 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004615 cervical vertebral transformation 頚椎骨の形質転換 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004618 thoracic vertebral transformation 胸椎骨の形質転換 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004616 lumbar vertebral transformation 腰椎骨の形質転換 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004615 cervical vertebral transformation 頚椎骨の形質転換 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004618 thoracic vertebral transformation 胸椎骨の形質転換 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004667 vertebral body hypoplasia 椎体の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004725 decreased platelet serotonin level 血小板セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004794 increased anti-nuclear antigen antibody level 抗核抗体値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004762 increased anti-double stranded DNA antibody level 抗二重鎖DNA抗体値増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004794 increased anti-nuclear antigen antibody level 抗核抗体値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004762 increased anti-double stranded DNA antibody level 抗二重鎖DNA抗体値増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004794 increased anti-nuclear antigen antibody level 抗核抗体値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004794 increased anti-nuclear antigen antibody level 抗核抗体値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004762 increased anti-double stranded DNA antibody level 抗二重鎖DNA抗体値増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004762 increased anti-double stranded DNA antibody level 抗二重鎖DNA抗体値増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004597 increased susceptibility to noise-induced hearing loss 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004597 increased susceptibility to noise-induced hearing loss 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004597 increased susceptibility to noise-induced hearing loss 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004597 increased susceptibility to noise-induced hearing loss 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004597 increased susceptibility to noise-induced hearing loss 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004805 absent oocytes 卵母細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004805 absent oocytes 卵母細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004805 absent oocytes 卵母細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004805 absent oocytes 卵母細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004740 sensorineural hearing loss 感音難聴 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004740 sensorineural hearing loss 感音難聴 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004753 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents 微小興奮性シナプス後電流の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004816 abnormal class switch recombination クラススイッチ組み換えの異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004816 abnormal class switch recombination クラススイッチ組み換えの異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004816 abnormal class switch recombination クラススイッチ組み換えの異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004816 abnormal class switch recombination クラススイッチ組み換えの異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014 increased B cell number B細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014 increased B cell number B細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014 increased B cell number B細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014 increased B cell number B細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004819 decreased skeletal muscle mass 骨格筋重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004819 decreased skeletal muscle mass 骨格筋重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004819 decreased skeletal muscle mass 骨格筋重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004819 decreased skeletal muscle mass 骨格筋重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004819 decreased skeletal muscle mass 骨格筋重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005010 abnormal CD8-positive, alpha beta T cell morphology CD8陽性T細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005010 abnormal CD8-positive, alpha beta T cell morphology CD8陽性T細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005010 abnormal CD8-positive, alpha beta T cell morphology CD8陽性T細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005010 abnormal CD8-positive, alpha beta T cell morphology CD8陽性T細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004938 dilated vasculature 脈管構造の拡張 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004938 dilated vasculature 脈管構造の拡張 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004948 abnormal neuronal precursor proliferation 神経前駆細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004948 abnormal neuronal precursor proliferation 神経前駆細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004948 abnormal neuronal precursor proliferation 神経前駆細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004948 abnormal neuronal precursor proliferation 神経前駆細胞増殖の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004875 increased mean systemic arterial blood pressure 平均動脈圧の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004875 increased mean systemic arterial blood pressure 平均動脈圧の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004889 increased energy expenditure エネルギー消費の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004889 increased energy expenditure エネルギー消費の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004989 decreased osteoblast cell number 骨芽細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004989 decreased osteoblast cell number 骨芽細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004989 decreased osteoblast cell number 骨芽細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004989 decreased osteoblast cell number 骨芽細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004894 uterus atrophy 子宮委縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004894 uterus atrophy 子宮委縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004894 uterus atrophy 子宮委縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004894 uterus atrophy 子宮委縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004920 increased placenta weight 胎盤重の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004920 increased placenta weight 胎盤重の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004920 increased placenta weight 胎盤重の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004920 increased placenta weight 胎盤重の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004894 uterus atrophy 子宮委縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004894 uterus atrophy 子宮委縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004894 uterus atrophy 子宮委縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004894 uterus atrophy 子宮委縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10064 B6.Cg-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10064 RBRC10064 Foxp3遺伝子発現制御下にeGFP-Cre融合蛋白質を発現するマウス。eGFP-Cre cDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200923 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004974 decreased regulatory T cell number 調節性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10064 B6.Cg-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10064 RBRC10064 Foxp3遺伝子発現制御下にeGFP-Cre融合蛋白質を発現するマウス。eGFP-Cre cDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200924 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004974 decreased regulatory T cell number 調節性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004844 abnormal vestibuloocular reflex 前庭眼反射の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004947 skin inflammation 皮膚の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004947 skin inflammation 皮膚の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005013 increased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005013 increased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004947 skin inflammation 皮膚の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004947 skin inflammation 皮膚の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005013 increased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005013 increased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004827 increased susceptibility to autoimmune hemolytic anemia 実験的自己免疫性溶血性貧血に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004827 increased susceptibility to autoimmune hemolytic anemia 実験的自己免疫性溶血性貧血に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004827 increased susceptibility to autoimmune hemolytic anemia 実験的自己免疫性溶血性貧血に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004827 increased susceptibility to autoimmune hemolytic anemia 実験的自己免疫性溶血性貧血に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004939 abnormal B cell morphology B細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004939 abnormal B cell morphology B細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004939 abnormal B cell morphology B細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004974 decreased regulatory T cell number 調節性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005002 abnormal T cell clonal deletion T細胞クローン除去の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004974 decreased regulatory T cell number 調節性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005002 abnormal T cell clonal deletion T細胞クローン除去の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004939 abnormal B cell morphology B細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005002 abnormal T cell clonal deletion T細胞クローン除去の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004974 decreased regulatory T cell number 調節性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005002 abnormal T cell clonal deletion T細胞クローン除去の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004974 decreased regulatory T cell number 調節性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004970 kidney atrophy 腎臓萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004970 kidney atrophy 腎臓萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004970 kidney atrophy 腎臓萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004970 kidney atrophy 腎臓萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004986 abnormal osteoblast morphology 骨芽細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004986 abnormal osteoblast morphology 骨芽細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004841 abnormal small intestine crypts of Lieberkuhn morphology 小腸リーベルキューン腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004841 abnormal small intestine crypts of Lieberkuhn morphology 小腸リーベルキューン腺の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004986 abnormal osteoblast morphology 骨芽細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004986 abnormal osteoblast morphology 骨芽細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004859 abnormal synaptic plasticity シナプス可逆性の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004859 abnormal synaptic plasticity シナプス可逆性の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004859 abnormal synaptic plasticity シナプス可逆性の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004859 abnormal synaptic plasticity シナプス可逆性の異常 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http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004859 abnormal synaptic plasticity シナプス可逆性の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004859 abnormal synaptic plasticity シナプス可逆性の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10063 C57BL/6J-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10063 RBRC10063 Foxp3遺伝子のレポーターマウス。Human CD2-human CD52キメラ蛋白質をコードするcDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200923 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004974 decreased regulatory T cell number 調節性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10063 C57BL/6J-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10063 RBRC10063 Foxp3遺伝子のレポーターマウス。Human CD2-human CD52キメラ蛋白質をコードするcDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200924 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0004974 decreased regulatory T cell number 調節性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005058 abnormal lysosome morphology リソソームの形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005058 abnormal lysosome morphology リソソームの形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005058 abnormal lysosome morphology リソソームの形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005058 abnormal lysosome morphology リソソームの形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005091 increased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005091 increased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005091 increased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005091 increased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005016 decreased lymphocyte cell number リンパ球の細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 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RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005079 decreased cytotoxic T cell cytolysis 細胞障害性T細胞の細胞融解減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005140 decreased cardiac muscle contractility 心筋の収縮性減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005140 decreased cardiac muscle contractility 心筋の収縮性減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005033 abnormal trophoblast giant cell morphology 栄養膜巨細胞異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017 decreased B cell number B細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017 decreased B cell number B細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017 decreased B cell number B細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017 decreased B cell number B細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005065 abnormal neutrophil morphology 好中球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005070 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity NK細胞細胞の溶解障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005102 abnormal iris pigmentation 虹彩の色素沈着異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005093 decreased B cell proliferation B細胞の細胞増殖減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005095 decreased T cell proliferation T細胞の細胞増殖減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005027 increased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005093 decreased B cell proliferation B細胞の細胞増殖減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005095 decreased T cell proliferation T細胞の細胞増殖減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005027 increased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005027 increased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005027 increased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017 decreased B cell number B細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005095 decreased T cell proliferation T細胞の細胞増殖減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005089 decreased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017 decreased B cell number B細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005089 decreased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017 decreased B cell number B細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005089 decreased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005095 decreased T cell proliferation T細胞の細胞増殖減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005095 decreased T cell proliferation T細胞の細胞増殖減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005026 decreased susceptibility to parasitic infection 寄生虫感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017 decreased B cell number B細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005095 decreased T cell proliferation T細胞の細胞増殖減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005089 decreased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005090 increased double-negative T cell number ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005025 abnormal response to infection 感染への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005091 increased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014 increased B cell number B細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005058 abnormal lysosome morphology リソソームの形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014 increased B cell number B細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005091 increased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005058 abnormal lysosome morphology リソソームの形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014 increased B cell number B細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005091 increased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005058 abnormal lysosome morphology リソソームの形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005092 decreased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005018 decreased T cell number T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005091 increased double-positive T cell number ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014 increased B cell number B細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005058 abnormal lysosome morphology リソソームの形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005159 azoospermia 無精子症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005159 azoospermia 無精子症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005159 azoospermia 無精子症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005159 azoospermia 無精子症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005251 blepharitis 眼瞼炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005251 blepharitis 眼瞼炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005251 blepharitis 眼瞼炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005251 blepharitis 眼瞼炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005251 blepharitis 眼瞼炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03419 B6;129-Apoe/43SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03419 RBRC03419 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン1 (クローン43由来) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005179 decreased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03419 B6;129-Apoe/43SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03419 RBRC03419 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン1 (クローン43由来) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005179 decreased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03420 B6;129-Apoe/19SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03420 RBRC03420 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン3 (クローン19由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005179 decreased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03420 B6;129-Apoe/19SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03420 RBRC03420 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン3 (クローン19由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005179 decreased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005145 increased circulating VLDL cholesterol level VLDLコレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 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腸間膜リンパ節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005232 abnormal mesenteric lymph node morphology 腸間膜リンパ節の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005166 decreased susceptibility to injury 損傷に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005216 abnormal pancreatic alpha cell morphology 膵臓α細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005288 abnormal oxygen consumption 酸素消費の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005292 improved glucose tolerance 耐糖能の改善 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005289 increased oxygen consumption 酸素消費の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005289 increased oxygen consumption 酸素消費の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005292 improved glucose tolerance 耐糖能の改善 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005157 holoprosencephaly 全前脳症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005157 holoprosencephaly 全前脳症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005171 absent coat pigmentation 外被色素沈着の欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005171 absent coat pigmentation 外被色素沈着の欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005171 absent coat pigmentation 外被色素沈着の欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005171 absent coat pigmentation 外被色素沈着の欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005171 absent coat pigmentation 外被色素沈着の欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005171 absent coat pigmentation 外被色素沈着の欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005171 absent coat pigmentation 外被色素沈着の欠損 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005178 increased circulating cholesterol level コレステロール血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005194 abnormal anterior uvea morphology 前部ブドウ膜形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005199 abnormal iris pigment epithelium 虹彩色素上皮の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005205 abnormal eye anterior chamber morphology 前眼房の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005208 abnormal iris stroma morphology 虹彩実質の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005266 abnormal metabolism 代謝異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005266 abnormal metabolism 代謝異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 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http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200066 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200067 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200068 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201198 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005277 abnormal brainstem morphology 脳幹形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005141 liver hyperplasia 肝臓の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005150 cachexia カヘキシー http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005141 liver hyperplasia 肝臓の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005222 abnormal somite size 体節のサイズ異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005222 abnormal somite size 体節のサイズ異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005222 abnormal somite size 体節のサイズ異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005222 abnormal somite size 体節のサイズ異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005257 abnormal intraocular pressure 眼内圧の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005257 abnormal intraocular pressure 眼内圧の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005159 azoospermia 無精子症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005159 azoospermia 無精子症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005159 azoospermia 無精子症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005159 azoospermia 無精子症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005379 endocrine/exocrine gland phenotype 内分泌／外分泌腺の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005379 endocrine/exocrine gland phenotype 内分泌／外分泌腺の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005379 endocrine/exocrine gland phenotype 内分泌／外分泌腺の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005379 endocrine/exocrine gland phenotype 内分泌／外分泌腺の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005379 endocrine/exocrine gland phenotype 内分泌／外分泌腺の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005323 dystonia 筋緊張異常（ジストニア） http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005323 dystonia 筋緊張異常（ジストニア） http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005323 dystonia 筋緊張異常（ジストニア） http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005323 dystonia 筋緊張異常（ジストニア） http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 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http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005322 abnormal serotonin level セロトニン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005322 abnormal serotonin level セロトニン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005322 abnormal serotonin level セロトニン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005322 abnormal serotonin level セロトニン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005294 abnormal heart ventricle morphology 心室の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005293 impaired glucose tolerance 耐糖能の障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005311 abnormal circulating amino acid level アミノ酸の血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005311 abnormal circulating amino acid level アミノ酸の血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005311 abnormal circulating amino acid level アミノ酸の血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005311 abnormal circulating amino acid level アミノ酸の血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005319 abnormal enzyme/coenzyme level 酵素／補酵素値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005319 abnormal enzyme/coenzyme level 酵素／補酵素値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005319 abnormal enzyme/coenzyme level 酵素／補酵素値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005319 abnormal enzyme/coenzyme level 酵素／補酵素値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005333 decreased heart rate 心拍数の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005333 decreased heart rate 心拍数の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005333 decreased heart rate 心拍数の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005333 decreased heart rate 心拍数の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005296 abnormal humerus morphology 上腕骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005296 abnormal humerus morphology 上腕骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005296 abnormal humerus morphology 上腕骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005296 abnormal humerus morphology 上腕骨の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005325 abnormal renal glomerulus morphology 腎糸球体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005325 abnormal renal glomerulus morphology 腎糸球体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005325 abnormal renal glomerulus morphology 腎糸球体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005325 abnormal renal glomerulus morphology 腎糸球体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005378 growth/size/body region phenotype 成長／サイズの表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005378 growth/size/body region phenotype 成長／サイズの表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005378 growth/size/body region phenotype 成長／サイズの表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005378 growth/size/body region phenotype 成長／サイズの表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005338 atherosclerotic lesions アテローム性動脈硬化症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005338 atherosclerotic lesions アテローム性動脈硬化症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005339 increased susceptibility to atherosclerosis アテローム性動脈硬化に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005339 increased susceptibility to atherosclerosis アテローム性動脈硬化に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005351 decreased susceptibility to autoimmune disorder 自己免疫異常に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005351 decreased susceptibility to autoimmune disorder 自己免疫異常に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005351 decreased susceptibility to autoimmune disorder 自己免疫異常に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005351 decreased susceptibility to autoimmune disorder 自己免疫異常に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005332 abnormal amino acid level アミノ酸値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005332 abnormal amino acid level アミノ酸値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005302 neurogenic bladder 過敏膀胱 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005302 neurogenic bladder 過敏膀胱 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005302 neurogenic bladder 過敏膀胱 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005302 neurogenic bladder 過敏膀胱 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01089 B6.129S-Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01089 RBRC01089 Nras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは外見上、特に異常は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01089 B6.129S-Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01089 RBRC01089 Nras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは外見上、特に異常は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005324 ascites 腹水 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005316 abnormal response to tactile stimuli 触覚刺激への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005316 abnormal response to tactile stimuli 触覚刺激への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005316 abnormal response to tactile stimuli 触覚刺激への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005316 abnormal response to tactile stimuli 触覚刺激への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005316 abnormal response to tactile stimuli 触覚刺激への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005307 head tossing 頭部を激しく動かす http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005307 head tossing 頭部を激しく動かす http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 RBRC02469 Prnp遺伝子のヒトPRNP遺伝子のノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005364 increased susceptibility to prion infection プリオン感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 RBRC02469 Prnp遺伝子のヒトPRNP遺伝子のノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005363 decreased susceptibility to prion infection プリオン感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 RBRC02469 Prnp遺伝子のヒトPRNP遺伝子のノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005363 decreased susceptibility to prion infection プリオン感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 RBRC02469 Prnp遺伝子のヒトPRNP遺伝子のノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005364 increased susceptibility to prion infection プリオン感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 RBRC02469 Prnp遺伝子のヒトPRNP遺伝子のノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005363 decreased susceptibility to prion infection プリオン感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 RBRC02469 Prnp遺伝子のヒトPRNP遺伝子のノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005364 increased susceptibility to prion infection プリオン感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 RBRC02469 Prnp遺伝子のヒトPRNP遺伝子のノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005364 increased susceptibility to prion infection プリオン感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 RBRC02469 Prnp遺伝子のヒトPRNP遺伝子のノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005363 decreased susceptibility to prion infection プリオン感染に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02481 B6.Cg-Hras1 Tg(HRAS)2Mok Tg(Hras)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02481 RBRC02481 Hras遺伝子、ヒトHRASトランスジーンならびにマウスHrasトランスジーンのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02481 B6.Cg-Hras1 Tg(HRAS)2Mok Tg(Hras)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02481 RBRC02481 Hras遺伝子、ヒトHRASトランスジーンならびにマウスHrasトランスジーンのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02481 B6.Cg-Hras1 Tg(HRAS)2Mok Tg(Hras)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02481 RBRC02481 Hras遺伝子、ヒトHRASトランスジーンならびにマウスHrasトランスジーンのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02481 B6.Cg-Hras1 Tg(HRAS)2Mok Tg(Hras)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02481 RBRC02481 Hras遺伝子、ヒトHRASトランスジーンならびにマウスHrasトランスジーンのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005376 homeostasis/metabolism phenotype 恒常性／代謝の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005370 liver/biliary system phenotype 肝臓／胆汁系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005333 decreased heart rate 心拍数の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005333 decreased heart rate 心拍数の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005333 decreased heart rate 心拍数の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005333 decreased heart rate 心拍数の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005384 cellular phenotype 細胞の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005384 cellular phenotype 細胞の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005384 cellular phenotype 細胞の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005384 cellular phenotype 細胞の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05197 B6;129P2-Mll1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05197 RBRC05197 Mllは白血病の転座部位に存在する遺伝子であり、histoneのメチル化に関わり、転写の調節機能を有する遺伝子である。この遺伝子欠損により、胎生１１日程度にて造血の障害が生じ胎生致死になる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05197 B6;129P2-Mll1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05197 RBRC05197 Mllは白血病の転座部位に存在する遺伝子であり、histoneのメチル化に関わり、転写の調節機能を有する遺伝子である。この遺伝子欠損により、胎生１１日程度にて造血の障害が生じ胎生致死になる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201417 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005402 abnormal action potential 活動電位異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005402 abnormal action potential 活動電位異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005408 hypopigmentation 低色素沈着 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005408 hypopigmentation 低色素沈着 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005408 hypopigmentation 低色素沈着 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005408 hypopigmentation 低色素沈着 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005381 digestive/alimentary phenotype 消化／栄養補給の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005381 digestive/alimentary phenotype 消化／栄養補給の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005381 digestive/alimentary phenotype 消化／栄養補給の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005381 digestive/alimentary phenotype 消化／栄養補給の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005390 skeleton phenotype 骨格の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005391 vision/eye phenotype 視覚／眼の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005399 increased susceptibility to fungal infection 真菌感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005399 increased susceptibility to fungal infection 真菌感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005399 increased susceptibility to fungal infection 真菌感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005399 increased susceptibility to fungal infection 真菌感染に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005385 cardiovascular system phenotype 心血管系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005385 cardiovascular system phenotype 心血管系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005385 cardiovascular system phenotype 心血管系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005385 cardiovascular system phenotype 心血管系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01870 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01870 RBRC01870 Nf2遺伝子のIsoform 1欠損マウス。イントロン15を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01870 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01870 RBRC01870 Nf2遺伝子のIsoform 1欠損マウス。イントロン15を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005402 abnormal action potential 活動電位異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005402 abnormal action potential 活動電位異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005404 abnormal axon morphology 軸索形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005384 cellular phenotype 細胞の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005384 cellular phenotype 細胞の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005384 cellular phenotype 細胞の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005387 immune system phenotype 免疫系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005384 cellular phenotype 細胞の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005409 darkened coat color 濃い毛色 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005409 darkened coat color 濃い毛色 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005409 darkened coat color 濃い毛色 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005409 darkened coat color 濃い毛色 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 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遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005386 behavior/neurological phenotype 行動／神経学の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02485 RBRC02485 Hras遺伝子、Nras遺伝子、Kras遺伝子ならびにLrasトランスジェニックの多重ミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005397 hematopoietic system phenotype 造血系の表現型 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02485 B6.Cg-Hras1 Nras Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005542 cornea vascularization 角膜の血管新生 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005542 cornea vascularization 角膜の血管新生 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005542 cornea vascularization 角膜の血管新生 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005542 cornea vascularization 角膜の血管新生 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005542 cornea vascularization 角膜の血管新生 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005606 increased bleeding time 出血時間の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 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出血時間の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005551 abnormal eye electrophysiology 眼の電気生理学異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005551 abnormal eye electrophysiology 眼の電気生理学異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005533 increased body temperature 体温上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005559 increased circulating glucose level ブドウ糖血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005559 increased circulating glucose level ブドウ糖血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005559 increased circulating glucose level ブドウ糖血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005559 increased circulating glucose level ブドウ糖血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005559 increased circulating glucose level ブドウ糖血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005559 increased circulating glucose level ブドウ糖血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005481 increased chronic myelocytic leukemia incidence 慢性骨髄球性白血病 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005481 increased chronic myelocytic leukemia incidence 慢性骨髄球性白血病 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005449 abnormal food intake 摂食の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005449 abnormal food intake 摂食の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005522 increased circulating atrial natriuretic factor 心房性ナトリウム利尿因子の血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005522 increased circulating atrial natriuretic factor 心房性ナトリウム利尿因子の血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005559 increased circulating glucose level ブドウ糖血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005559 increased circulating glucose level ブドウ糖血中濃度上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005545 abnormal lens development 水晶体の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005545 abnormal lens development 水晶体の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005545 abnormal lens development 水晶体の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005545 abnormal lens development 水晶体の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005508 abnormal skeleton morphology 骨格の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005606 increased bleeding time 出血時間の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005606 increased bleeding time 出血時間の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005606 increased bleeding time 出血時間の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005606 increased bleeding time 出血時間の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005606 increased bleeding time 出血時間の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005584 abnormal enzyme/coenzyme activity 酵素／補酵素の活性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005584 abnormal enzyme/coenzyme activity 酵素／補酵素の活性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005465 abnormal T-helper 1 physiology Th1細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005425 increased macrophage cell number マクロファージ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005616 decreased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction Ⅳ型過敏症反応に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005463 abnormal CD4-positive, alpha-beta T cell physiology CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005616 decreased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction Ⅳ型過敏症反応に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005463 abnormal CD4-positive, alpha-beta T cell physiology CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005425 increased macrophage cell number マクロファージ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005465 abnormal T-helper 1 physiology Th1細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005616 decreased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction Ⅳ型過敏症反応に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005463 abnormal CD4-positive, alpha-beta T cell physiology CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005616 decreased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction Ⅳ型過敏症反応に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005425 increased macrophage cell number マクロファージ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005465 abnormal T-helper 1 physiology Th1細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005425 increased macrophage cell number マクロファージ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005465 abnormal T-helper 1 physiology Th1細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005463 abnormal CD4-positive, alpha-beta T cell physiology CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005584 abnormal enzyme/coenzyme activity 酵素／補酵素の活性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005584 abnormal enzyme/coenzyme activity 酵素／補酵素の活性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005584 abnormal enzyme/coenzyme activity 酵素／補酵素の活性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005584 abnormal enzyme/coenzyme activity 酵素／補酵素の活性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005489 vascular smooth muscle hyperplasia 血管平滑筋細胞の過形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005489 vascular smooth muscle hyperplasia 血管平滑筋細胞の過形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005489 vascular smooth muscle hyperplasia 血管平滑筋細胞の過形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005489 vascular smooth muscle hyperplasia 血管平滑筋細胞の過形成 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005542 cornea vascularization 角膜の血管新生 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005542 cornea vascularization 角膜の血管新生 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005418 abnormal circulating hormone level ホルモン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005582 increased renin activity レニンの活性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005418 abnormal circulating hormone level ホルモン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005418 abnormal circulating hormone level ホルモン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005582 increased renin activity レニンの活性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005582 increased renin activity レニンの活性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005418 abnormal circulating hormone level ホルモン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005582 increased renin activity レニンの活性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005582 increased renin activity レニンの活性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005418 abnormal circulating hormone level ホルモン血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005582 increased renin activity レニンの活性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 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bipolar cell morphology 網膜双極細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 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Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006254 thin cerebral cortex 大脳皮質の薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006254 thin cerebral cortex 大脳皮質の薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006254 thin cerebral cortex 大脳皮質の薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006254 thin cerebral cortex 大脳皮質の薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006271 abnormal involution of the mammary gland 乳腺の異常退縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005659 decreased susceptibility to diet-induced obesity 食餌誘発性肥満に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005659 decreased susceptibility to diet-induced obesity 食餌誘発性肥満に対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006032 abnormal ureteric bud morphology 尿管芽の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006032 abnormal ureteric bud morphology 尿管芽の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006032 abnormal ureteric bud morphology 尿管芽の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006032 abnormal ureteric bud morphology 尿管芽の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006032 abnormal ureteric bud morphology 尿管芽の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006032 abnormal ureteric bud morphology 尿管芽の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006283 increased medulloblastoma incidence 髄芽腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006283 increased medulloblastoma incidence 髄芽腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006283 increased medulloblastoma incidence 髄芽腫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006110 ventricular fibrillation 心室細動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006110 ventricular fibrillation 心室細動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006110 ventricular fibrillation 心室細動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006110 ventricular fibrillation 心室細動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005621 abnormal cell physiology 細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005621 abnormal cell physiology 細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005621 abnormal cell physiology 細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005621 abnormal cell physiology 細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006043 decreased apoptosis アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005671 abnormal response to transplant 移植への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005671 abnormal response to transplant 移植への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005671 abnormal response to transplant 移植への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005671 abnormal response to transplant 移植への応答異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006276 abnormal autonomic nervous system physiology 自律神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006082 CNS inflammation 中枢神経の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006276 abnormal autonomic nervous system physiology 自律神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006082 CNS inflammation 中枢神経の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006276 abnormal autonomic nervous system physiology 自律神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006082 CNS inflammation 中枢神経の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006276 abnormal autonomic nervous system physiology 自律神経系の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006082 CNS inflammation 中枢神経の炎症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006263 decreased systemic arterial diastolic blood pressure 弛緩性血圧低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006264 decreased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006263 decreased systemic arterial diastolic blood pressure 弛緩性血圧低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006264 decreased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006263 decreased systemic arterial diastolic blood pressure 弛緩性血圧低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006264 decreased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006263 decreased systemic arterial diastolic blood pressure 弛緩性血圧低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006264 decreased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006042 increased apoptosis アポトーシスの増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005657 abnormal neural plate morphology 神経版の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006071 abnormal retina progenitor cell morphology 網膜前駆体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006071 abnormal retina progenitor cell morphology 網膜前駆体の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006220 optic nerve compression 視神経の圧迫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006220 optic nerve compression 視神経の圧迫 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006143 increased systemic arterial diastolic blood pressure 弛緩性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006143 increased systemic arterial diastolic blood pressure 弛緩性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006143 increased systemic arterial diastolic blood pressure 弛緩性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006143 increased systemic arterial diastolic blood pressure 弛緩性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 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systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006144 increased systemic arterial systolic blood pressure 収縮性血圧上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006110 ventricular fibrillation 心室細動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006110 ventricular fibrillation 心室細動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006110 ventricular fibrillation 心室細動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006110 ventricular fibrillation 心室細動 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008079 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008075 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008083 decreased single-positive T cell number シングルポジティブT細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008075 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008083 decreased single-positive T cell number シングルポジティブT細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008079 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008075 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008083 decreased single-positive T cell number シングルポジティブT細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008079 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008083 decreased single-positive T cell number シングルポジティブT細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008079 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008075 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008051 abnormal memory T cell physiology メモリーＴ細胞の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008051 abnormal memory T cell physiology メモリーＴ細胞の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008051 abnormal memory T cell physiology メモリーＴ細胞の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008051 abnormal memory T cell physiology メモリーＴ細胞の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006410 abnormal common myeloid progenitor cell morphology 骨髄球系前駆細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006410 abnormal common myeloid progenitor cell morphology 骨髄球系前駆細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006433 abnormal articular cartilage morphology 関節軟骨形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008009 delayed cellular replicative senescence 細胞複製老化遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008009 delayed cellular replicative senescence 細胞複製老化遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008009 delayed cellular replicative senescence 細胞複製老化遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008009 delayed cellular replicative senescence 細胞複製老化遅延 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008070 absent T cells T細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008070 absent T cells T細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008070 absent T cells T細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008070 absent T cells T細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008071 absent B cells B細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008071 absent B cells B細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008071 absent B cells B細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008071 absent B cells B細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006395 abnormal epiphyseal plate morphology 骨端軟骨板の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008101 lymph node hypoplasia リンパ節形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008101 lymph node hypoplasia リンパ節形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006387 abnormal T cell number 異常Ｔ細胞数 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006387 abnormal T cell number 異常Ｔ細胞数 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006387 abnormal T cell number 異常Ｔ細胞数 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006387 abnormal T cell number 異常Ｔ細胞数 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006410 abnormal common myeloid progenitor cell morphology 骨髄球系前駆細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006410 abnormal common myeloid progenitor cell morphology 骨髄球系前駆細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006410 abnormal common myeloid progenitor cell morphology 骨髄球系前駆細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006410 abnormal common myeloid progenitor cell morphology 骨髄球系前駆細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008045 decreased NK cell number NK細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008045 decreased NK cell number NK細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008045 decreased NK cell number NK細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008045 decreased NK cell number NK細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008050 decreased memory T cell number メモリーＴ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008050 decreased memory T cell number メモリーＴ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008050 decreased memory T cell number メモリーＴ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008050 decreased memory T cell number メモリーＴ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008075 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008075 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008075 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008075 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008076 abnormal CD4-positive T cell differentiation CD4陽性Ｔ細胞の分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008076 abnormal CD4-positive T cell differentiation CD4陽性Ｔ細胞の分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008076 abnormal CD4-positive T cell differentiation CD4陽性Ｔ細胞の分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008076 abnormal CD4-positive T cell differentiation CD4陽性Ｔ細胞の分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008078 increased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008078 increased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008078 increased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008078 increased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008079 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008079 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008079 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008079 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number CD8陽性T細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008097 increased plasma cell number プラズマ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008097 increased plasma cell number プラズマ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008097 increased plasma cell number プラズマ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008097 increased plasma cell number プラズマ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008101 lymph node hypoplasia リンパ節形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008101 lymph node hypoplasia リンパ節形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008101 lymph node hypoplasia リンパ節形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008101 lymph node hypoplasia リンパ節形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008026 abnormal brain white matter morphology 脳白質形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008042 abnormal NK T cell physiology NKＴ細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008040 decreased NK T cell number NKＴ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008011 intestine polyps 腸管ポリープ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008040 decreased NK T cell number NKＴ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008042 abnormal NK T cell physiology NKＴ細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008011 intestine polyps 腸管ポリープ http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006342 absent first pharyngeal arch 第一鰓弓の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006342 absent first pharyngeal arch 第一鰓弓の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006342 absent first pharyngeal arch 第一鰓弓の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006342 absent first pharyngeal arch 第一鰓弓の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006325 impaired hearing 聴覚障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006325 impaired hearing 聴覚障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006325 impaired hearing 聴覚障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006325 impaired hearing 聴覚障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006325 impaired hearing 聴覚障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008074 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006317 decreased urine sodium level 尿中ナトリウム濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006317 decreased urine sodium level 尿中ナトリウム濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006317 decreased urine sodium level 尿中ナトリウム濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006317 decreased urine sodium level 尿中ナトリウム濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006317 decreased urine sodium level 尿中ナトリウム濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006317 decreased urine sodium level 尿中ナトリウム濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006317 decreased urine sodium level 尿中ナトリウム濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006317 decreased urine sodium level 尿中ナトリウム濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008208 decreased pro-B cell number pro-B 細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008246 abnormal leukocyte morphology 白血球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008246 abnormal leukocyte morphology 白血球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008272 abnormal endochondral bone ossification 軟骨内骨組織形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008272 abnormal endochondral bone ossification 軟骨内骨組織形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008272 abnormal endochondral bone ossification 軟骨内骨組織形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008272 abnormal endochondral bone ossification 軟骨内骨組織形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008273 abnormal intramembranous bone ossification 膜内骨組織形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008273 abnormal intramembranous bone ossification 膜内骨組織形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008273 abnormal intramembranous bone ossification 膜内骨組織形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008273 abnormal intramembranous bone ossification 膜内骨組織形成の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008133 decreased Peyer's patch number パイエル板数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008133 decreased Peyer's patch number パイエル板数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008135 small Peyer's patches パイエル板の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008135 small Peyer's patches パイエル板の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008197 abnormal follicular dendritic cell physiology 濾胞性樹状細胞の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008197 abnormal follicular dendritic cell physiology 濾胞性樹状細胞の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008201 absent follicular dendritic cells 濾胞性樹状細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008201 absent follicular dendritic cells 濾胞性樹状細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008133 decreased Peyer's patch number パイエル板数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008133 decreased Peyer's patch number パイエル板数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008135 small Peyer's patches パイエル板の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008135 small Peyer's patches パイエル板の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008197 abnormal follicular dendritic cell physiology 濾胞性樹状細胞の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008197 abnormal follicular dendritic cell physiology 濾胞性樹状細胞の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008201 absent follicular dendritic cells 濾胞性樹状細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008201 absent follicular dendritic cells 濾胞性樹状細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008180 abnormal marginal zone B cell morphology 辺縁帯B細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008180 abnormal marginal zone B cell morphology 辺縁帯B細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008180 abnormal marginal zone B cell morphology 辺縁帯B細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008180 abnormal marginal zone B cell morphology 辺縁帯B細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008209 decreased pre-B cell number pre-B細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008209 decreased pre-B cell number pre-B細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008209 decreased pre-B cell number pre-B細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008209 decreased pre-B cell number pre-B細胞数減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008211 decreased mature B cell number 成熟Ｂ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008211 decreased mature B cell number 成熟Ｂ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008211 decreased mature B cell number 成熟Ｂ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008211 decreased mature B cell number 成熟Ｂ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008212 absent mature B cells 成熟Ｂ細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008212 absent mature B cells 成熟Ｂ細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008212 absent mature B cells 成熟Ｂ細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008212 absent mature B cells 成熟Ｂ細胞の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008214 increased immature B cell number 未熟Ｂ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008214 increased immature B cell number 未熟Ｂ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008214 increased immature B cell number 未熟Ｂ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008214 increased immature B cell number 未熟Ｂ細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008215 decreased immature B cell number 未熟Ｂ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008215 decreased immature B cell number 未熟Ｂ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008215 decreased immature B cell number 未熟Ｂ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008215 decreased immature B cell number 未熟Ｂ細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008217 abnormal B cell activation B細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008217 abnormal B cell activation B細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008217 abnormal B cell activation B細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008217 abnormal B cell activation B細胞活性化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008247 abnormal mononuclear cell morphology 単核白血球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008247 abnormal mononuclear cell morphology 単核白血球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008247 abnormal mononuclear cell morphology 単核白血球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008247 abnormal mononuclear cell morphology 単核白血球の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008356 abnormal gamma-delta T cell differentiation ガンマ-デルタ型Ｔ細胞の分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008356 abnormal gamma-delta T cell differentiation ガンマ-デルタ型Ｔ細胞の分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008356 abnormal gamma-delta T cell differentiation ガンマ-デルタ型Ｔ細胞の分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008356 abnormal gamma-delta T cell differentiation ガンマ-デルタ型Ｔ細胞の分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008260 abnormal autophagy オートファジー異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008260 abnormal autophagy オートファジー異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008132 increased Peyer's patch number パイエル板数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008136 enlarged Peyer's patches パイエル板の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008132 increased Peyer's patch number パイエル板数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008136 enlarged Peyer's patches パイエル板の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008136 enlarged Peyer's patches パイエル板の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008132 increased Peyer's patch number パイエル板数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008132 increased Peyer's patch number パイエル板数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008260 abnormal autophagy オートファジー異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008260 abnormal autophagy オートファジー異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008136 enlarged Peyer's patches パイエル板の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008136 enlarged Peyer's patches パイエル板の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008136 enlarged Peyer's patches パイエル板の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008132 increased Peyer's patch number パイエル板数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008136 enlarged Peyer's patches パイエル板の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008132 increased Peyer's patch number パイエル板数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008132 increased Peyer's patch number パイエル板数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008132 increased Peyer's patch number パイエル板数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008370 enlarged pituitary intermediate lobe 下垂体中葉の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008370 enlarged pituitary intermediate lobe 下垂体中葉の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008370 enlarged pituitary intermediate lobe 下垂体中葉の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008370 enlarged pituitary intermediate lobe 下垂体中葉の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008370 enlarged pituitary intermediate lobe 下垂体中葉の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008370 enlarged pituitary intermediate lobe 下垂体中葉の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008370 enlarged pituitary intermediate lobe 下垂体中葉の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008370 enlarged pituitary intermediate lobe 下垂体中葉の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008438 abnormal cutaneous collagen fibril morphology 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008438 abnormal cutaneous collagen fibril morphology 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008438 abnormal cutaneous collagen fibril morphology 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008438 abnormal cutaneous collagen fibril morphology 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008438 abnormal cutaneous collagen fibril morphology 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008515 thin retina outer nuclear layer 網膜外顆粒層の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008518 retina outer nuclear layer degeneration 網膜外顆粒層の退化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008515 thin retina outer nuclear layer 網膜外顆粒層の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008518 retina outer nuclear layer degeneration 網膜外顆粒層の退化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04489 B6.B6CB-Hoil1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04489 RBRC04489 Rbck1 (HOIL-1L) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン7と8をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200765 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04489 B6.B6CB-Hoil1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04489 RBRC04489 Rbck1 (HOIL-1L) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン7と8をneoカセットで置換。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200766 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008458 abnormal cortical ventricular zone morphology 大脳皮質脳室帯の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008458 abnormal cortical ventricular zone morphology 大脳皮質脳室帯の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008458 abnormal cortical ventricular zone morphology 大脳皮質脳室帯の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008458 abnormal cortical ventricular zone morphology 大脳皮質脳室帯の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008518 retina outer nuclear layer degeneration 網膜外顆粒層の退化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008518 retina outer nuclear layer degeneration 網膜外顆粒層の退化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008518 retina outer nuclear layer degeneration 網膜外顆粒層の退化 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008518 retina outer nuclear layer degeneration 網膜外顆粒層の退化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008518 retina outer nuclear layer degeneration 網膜外顆粒層の退化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008489 slow postnatal weight gain 出生後の緩慢な体重増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008414 abnormal spatial reference memory 空間的参照記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008414 abnormal spatial reference memory 空間的参照記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008489 slow postnatal weight gain 出生後の緩慢な体重増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008432 abnormal long-term spatial reference memory 長期的空間的参照記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008432 abnormal long-term spatial reference memory 長期的空間的参照記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008470 abnormal spleen B cell follicle morphology 脾臓B細胞性濾胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008470 abnormal spleen B cell follicle morphology 脾臓B細胞性濾胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008474 absent spleen germinal center 脾臓胚中心の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008474 absent spleen germinal center 脾臓胚中心の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008479 decreased spleen white pulp amount 白脾髄量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008479 decreased spleen white pulp amount 白脾髄量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008495 decreased IgG1 level IgG1値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008495 decreased IgG1 level IgG1値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008432 abnormal long-term spatial reference memory 長期的空間的参照記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008432 abnormal long-term spatial reference memory 長期的空間的参照記憶の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008470 abnormal spleen B cell follicle morphology 脾臓B細胞性濾胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008470 abnormal spleen B cell follicle morphology 脾臓B細胞性濾胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008474 absent spleen germinal center 脾臓胚中心の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008474 absent spleen germinal center 脾臓胚中心の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008479 decreased spleen white pulp amount 白脾髄量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008479 decreased spleen white pulp amount 白脾髄量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008554 decreased circulating tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008499 increased IgG1 level IgG1値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008499 increased IgG1 level IgG1値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008499 increased IgG1 level IgG1値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008499 increased IgG1 level IgG1値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008555 abnormal interferon secretion インターフェロン分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008555 abnormal interferon secretion インターフェロン分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008555 abnormal interferon secretion インターフェロン分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008555 abnormal interferon secretion インターフェロン分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008489 slow postnatal weight gain 出生後の緩慢な体重増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008489 slow postnatal weight gain 出生後の緩慢な体重増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008489 slow postnatal weight gain 出生後の緩慢な体重増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008489 slow postnatal weight gain 出生後の緩慢な体重増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008531 increased chemical nociceptive threshold 化学的侵害受容閾値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008531 increased chemical nociceptive threshold 化学的侵害受容閾値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008531 increased chemical nociceptive threshold 化学的侵害受容閾値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008531 increased chemical nociceptive threshold 化学的侵害受容閾値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008531 increased chemical nociceptive threshold 化学的侵害受容閾値の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008537 increased susceptibility to induced colitis 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008507 thin retina ganglion layer 網膜神経細胞層の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008507 thin retina ganglion layer 網膜神経細胞層の菲薄化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008490 enlarged dorsal root ganglion 後根神経節の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008490 enlarged dorsal root ganglion 後根神経節の肥大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008411 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation 細胞の紫外線照射感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008567 decreased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008567 decreased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008567 decreased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008567 decreased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008567 decreased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008597 decreased circulating interleukin-6 level インターロイキン-6血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008597 decreased circulating interleukin-6 level インターロイキン-6血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008597 decreased circulating interleukin-6 level インターロイキン-6血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008597 decreased circulating interleukin-6 level インターロイキン-6血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008597 decreased circulating interleukin-6 level インターロイキン-6血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008600 decreased circulating interleukin-2 level インターロイキン-2血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008600 decreased circulating interleukin-2 level インターロイキン-2血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008600 decreased circulating interleukin-2 level インターロイキン-2血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008600 decreased circulating interleukin-2 level インターロイキン-2血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008600 decreased circulating interleukin-2 level インターロイキン-2血中濃度低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008732 reduced hair shaft melanin granule number 毛幹メラニン顆粒数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008732 reduced hair shaft melanin granule number 毛幹メラニン顆粒数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008732 reduced hair shaft melanin granule number 毛幹メラニン顆粒数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008732 reduced hair shaft melanin granule number 毛幹メラニン顆粒数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008732 reduced hair shaft melanin granule number 毛幹メラニン顆粒数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008737 abnormal spleen physiology 脾臓の生理学的異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008737 abnormal spleen physiology 脾臓の生理学的異常 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In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008736 micromelia 小肢症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008736 micromelia 小肢症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. 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[Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008736 micromelia 小肢症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008736 micromelia 小肢症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008736 micromelia 小肢症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008736 micromelia 小肢症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008736 micromelia 小肢症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008736 micromelia 小肢症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008566 increased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008566 increased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008722 abnormal chemokine secretion 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008722 abnormal chemokine secretion 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008734 decreased susceptibility to endotoxin shock 内毒素ショックに対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008734 decreased susceptibility to endotoxin shock 内毒素ショックに対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008566 increased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008566 increased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008722 abnormal chemokine secretion 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008722 abnormal chemokine secretion 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008734 decreased susceptibility to endotoxin shock 内毒素ショックに対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008734 decreased susceptibility to endotoxin shock 内毒素ショックに対する感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008754 abnormal T cell receptor V(D)J recombination T細胞受容体V(D)J組換え異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008755 abnormal immunoglobulin V(D)J recombination 免疫グロブリンV(D)J組換え異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008722 abnormal chemokine secretion 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008755 abnormal immunoglobulin V(D)J recombination 免疫グロブリンV(D)J組換え異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008754 abnormal T cell receptor V(D)J recombination T細胞受容体V(D)J組換え異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008722 abnormal chemokine secretion 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008754 abnormal T cell receptor V(D)J recombination T細胞受容体V(D)J組換え異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008755 abnormal immunoglobulin V(D)J recombination 免疫グロブリンV(D)J組換え異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008722 abnormal chemokine secretion 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008755 abnormal immunoglobulin V(D)J recombination 免疫グロブリンV(D)J組換え異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008722 abnormal chemokine secretion 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008754 abnormal T cell receptor V(D)J recombination T細胞受容体V(D)J組換え異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008750 abnormal interferon level インターフェロン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008751 abnormal interleukin level インターロイキン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008713 abnormal cytokine level サイトカイン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008713 abnormal cytokine level サイトカイン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008751 abnormal interleukin level インターロイキン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008750 abnormal interferon level インターフェロン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008713 abnormal cytokine level サイトカイン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008751 abnormal interleukin level インターロイキン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008750 abnormal interferon level インターフェロン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008751 abnormal interleukin level インターロイキン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008713 abnormal cytokine level サイトカイン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008750 abnormal interferon level インターフェロン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008752 abnormal tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008752 abnormal tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008752 abnormal tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008752 abnormal tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008566 increased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008699 increased interleukin-4 secretion インターロイキン-4分泌増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008699 increased interleukin-4 secretion インターロイキン-4分泌増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008566 increased interferon-gamma secretion インターフェロン-ガンマの分泌増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008751 abnormal interleukin level インターロイキン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008713 abnormal cytokine level サイトカイン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008752 abnormal tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008752 abnormal tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008750 abnormal interferon level インターフェロン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008752 abnormal tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008713 abnormal cytokine level サイトカイン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008751 abnormal interleukin level インターロイキン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008750 abnormal interferon level インターフェロン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008713 abnormal cytokine level サイトカイン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008750 abnormal interferon level インターフェロン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008751 abnormal interleukin level インターロイキン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008713 abnormal cytokine level サイトカイン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008752 abnormal tumor necrosis factor level 腫瘍壊死因子値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008750 abnormal interferon level インターフェロン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008751 abnormal interleukin level インターロイキン値異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009009 absent estrous cycle 発情間期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009009 absent estrous cycle 発情間期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009009 absent estrous cycle 発情間期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009009 absent estrous cycle 発情間期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009021 absent estrus 発情期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009021 absent estrus 発情期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009021 absent estrus 発情期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009021 absent estrus 発情期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008826 abnormal splenic cell ratio 脾細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008826 abnormal splenic cell ratio 脾細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008826 abnormal splenic cell ratio 脾細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008826 abnormal splenic cell ratio 脾細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008826 abnormal splenic cell ratio 脾細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008866 chromosomal instability 染色体の不安定性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008866 chromosomal instability 染色体の不安定性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008866 chromosomal instability 染色体の不安定性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008866 chromosomal instability 染色体の不安定性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008866 chromosomal instability 染色体の不安定性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008916 abnormal astrocyte physiology アストロサイト生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008916 abnormal astrocyte physiology アストロサイト生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008973 decreased erythroid progenitor cell number 赤血球前駆細胞:数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008973 decreased erythroid progenitor cell number 赤血球前駆細胞:数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009017 prolonged estrus 発情期の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008978 abnormal vagina weight 膣重量の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008978 abnormal vagina weight 膣重量の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009017 prolonged estrus 発情期の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008978 abnormal vagina weight 膣重量の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009017 prolonged estrus 発情期の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008978 abnormal vagina weight 膣重量の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009017 prolonged estrus 発情期の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008770 decreased survivor rate 生存率の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008770 decreased survivor rate 生存率の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008844 decreased subcutaneous adipose tissue amount 皮下脂肪組織量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008844 decreased subcutaneous adipose tissue amount 皮下脂肪組織量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008984 vagina hypoplasia 膣の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008984 vagina hypoplasia 膣の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008984 vagina hypoplasia 膣の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008984 vagina hypoplasia 膣の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008984 vagina hypoplasia 膣の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008984 vagina hypoplasia 膣の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008984 vagina hypoplasia 膣の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008984 vagina hypoplasia 膣の発育不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008944 decreased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008944 decreased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008944 decreased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008944 decreased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008828 abnormal lymph node cell ratio リンパ節細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008828 abnormal lymph node cell ratio リンパ節細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008828 abnormal lymph node cell ratio リンパ節細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008828 abnormal lymph node cell ratio リンパ節細胞比の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008918 microgliosis 小神経膠細胞症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008918 microgliosis 小神経膠細胞症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008918 microgliosis 小神経膠細胞症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008918 microgliosis 小神経膠細胞症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008943 increased sensitivity to induced cell death 誘導細胞死感受性の上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008770 decreased survivor rate 生存率の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008770 decreased survivor rate 生存率の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009004 progressive hair loss 進行性脱毛症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009004 progressive hair loss 進行性脱毛症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009004 progressive hair loss 進行性脱毛症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009004 progressive hair loss 進行性脱毛症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009021 absent estrus 発情期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009009 absent estrous cycle 発情間期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009021 absent estrus 発情期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009009 absent estrous cycle 発情間期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009021 absent estrus 発情期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009009 absent estrous cycle 発情間期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009021 absent estrus 発情期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009009 absent estrous cycle 発情間期の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008770 decreased survivor rate 生存率の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008770 decreased survivor rate 生存率の低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008872 abnormal physiological response to xenobiotic 生理的異物応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008872 abnormal physiological response to xenobiotic 生理的異物応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008872 abnormal physiological response to xenobiotic 生理的異物応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008872 abnormal physiological response to xenobiotic 生理的異物応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008872 abnormal physiological response to xenobiotic 生理的異物応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008872 abnormal physiological response to xenobiotic 生理的異物応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008872 abnormal physiological response to xenobiotic 生理的異物応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008872 abnormal physiological response to xenobiotic 生理的異物応答の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009238 coiled sperm flagellum コイル状の精子鞭毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009238 coiled sperm flagellum コイル状の精子鞭毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009238 coiled sperm flagellum コイル状の精子鞭毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009238 coiled sperm flagellum コイル状の精子鞭毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009238 coiled sperm flagellum コイル状の精子鞭毛 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009448 decreased platelet ATP level 血小板ATP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 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decreased platelet ATP level 血小板ATP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009545 abnormal dermis papillary layer morphology 真皮乳頭層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009545 abnormal dermis papillary layer morphology 真皮乳頭層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009545 abnormal dermis papillary layer morphology 真皮乳頭層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009545 abnormal dermis papillary layer morphology 真皮乳頭層の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009400 decreased skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズの低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009403 increased variability of skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズ変動性の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009403 increased variability of skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズ変動性の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009403 increased variability of skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズ変動性の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009403 increased variability of skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズ変動性の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009403 increased variability of skeletal muscle fiber size 骨格筋線維サイズ変動性の増大 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009404 centrally nucleated skeletal muscle fibers 中心核骨格筋線維 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009404 centrally nucleated skeletal muscle fibers 中心核骨格筋線維 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009404 centrally nucleated skeletal muscle fibers 中心核骨格筋線維 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009404 centrally nucleated skeletal muscle fibers 中心核骨格筋線維 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009404 centrally nucleated skeletal muscle fibers 中心核骨格筋線維 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009406 decreased skeletal muscle fiber number 骨格筋線維数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009406 decreased skeletal muscle fiber number 骨格筋線維数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009406 decreased skeletal muscle fiber number 骨格筋線維数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009406 decreased skeletal muscle fiber number 骨格筋線維数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009406 decreased skeletal muscle fiber number 骨格筋線維数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009417 skeletal muscle atrophy 骨格筋萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009417 skeletal muscle atrophy 骨格筋萎縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009454 impaired contextual conditioning behavior 文脈条件付け行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009454 impaired contextual conditioning behavior 文脈条件付け行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009454 impaired contextual conditioning behavior 文脈条件付け行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009454 impaired contextual conditioning behavior 文脈条件付け行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009410 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation 骨格筋衛星細胞の増殖異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009247 meteorism 腸性鼓腸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009247 meteorism 腸性鼓腸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009431 decreased fetal weight 胎仔体重の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009431 decreased fetal weight 胎仔体重の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009287 decreased abdominal fat pad weight 腹部脂肪体重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009287 decreased abdominal fat pad weight 腹部脂肪体重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009247 meteorism 腸性鼓腸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009247 meteorism 腸性鼓腸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009247 meteorism 腸性鼓腸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009247 meteorism 腸性鼓腸 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009542 decreased thymocyte apoptosis 胸腺細胞アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009542 decreased thymocyte apoptosis 胸腺細胞アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009542 decreased thymocyte apoptosis 胸腺細胞アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009542 decreased thymocyte apoptosis 胸腺細胞アポトーシスの減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009422 decreased gastrocnemius weight 腓腹筋重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009422 decreased gastrocnemius weight 腓腹筋重量の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009434 paraparesis 不全対麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009448 decreased platelet ATP level 血小板ATP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009448 decreased platelet ATP level 血小板ATP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009448 decreased platelet ATP level 血小板ATP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009448 decreased platelet ATP level 血小板ATP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009448 decreased platelet ATP level 血小板ATP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009402 decreased skeletal muscle fiber diameter 骨格筋線維径の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009405 increased skeletal muscle fiber number 骨格筋線維数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009402 decreased skeletal muscle fiber diameter 骨格筋線維径の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009405 increased skeletal muscle fiber number 骨格筋線維数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009274 buphthalmos 牛眼、牛眼症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009274 buphthalmos 牛眼、牛眼症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009358 environmentally induced seizures 環境誘導性発作 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009791 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009791 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009791 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009791 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009791 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009801 abnormal hair cortex keratinization 毛皮質角質化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009801 abnormal hair cortex keratinization 毛皮質角質化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009801 abnormal hair cortex keratinization 毛皮質角質化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009801 abnormal hair cortex keratinization 毛皮質角質化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009801 abnormal hair cortex keratinization 毛皮質角質化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009792 seborrheic dermatitis 脂漏性皮膚炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009792 seborrheic dermatitis 脂漏性皮膚炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009792 seborrheic dermatitis 脂漏性皮膚炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009792 seborrheic dermatitis 脂漏性皮膚炎 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009937 abnormal neuron differentiation 神経細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009937 abnormal neuron differentiation 神経細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009937 abnormal neuron differentiation 神経細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04917 B6;129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04917 RBRC04917 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009937 abnormal neuron differentiation 神経細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009788 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05555 B6;B6129-Ezh2/Hko http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05555 RBRC05555 Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009937 abnormal neuron differentiation 神経細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05555 B6;B6129-Ezh2/Hko http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05555 RBRC05555 Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009937 abnormal neuron differentiation 神経細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05555 B6;B6129-Ezh2/Hko http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05555 RBRC05555 Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009937 abnormal neuron differentiation 神経細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05555 B6;B6129-Ezh2/Hko http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05555 RBRC05555 Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200957 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009937 abnormal neuron differentiation 神経細胞分化異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009562 abnormal odor adaptation 臭気順応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009562 abnormal odor adaptation 臭気順応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009562 abnormal odor adaptation 臭気順応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009562 abnormal odor adaptation 臭気順応異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009743 preaxial polydactyly 軸前多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009743 preaxial polydactyly 軸前多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009743 preaxial polydactyly 軸前多指症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009883 palatal shelf hypoplasia 口蓋棚の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009883 palatal shelf hypoplasia 口蓋棚の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009883 palatal shelf hypoplasia 口蓋棚の形成不全 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009643 abnormal urine homeostasis 尿恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009643 abnormal urine homeostasis 尿恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009643 abnormal urine homeostasis 尿恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009643 abnormal urine homeostasis 尿恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009732 ventricular premature beat 心室性期外収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009732 ventricular premature beat 心室性期外収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009732 ventricular premature beat 心室性期外収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009732 ventricular premature beat 心室性期外収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009546 absent gastric milk in neonates 新生児の胃乳の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009546 absent gastric milk in neonates 新生児の胃乳の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009546 absent gastric milk in neonates 新生児の胃乳の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009546 absent gastric milk in neonates 新生児の胃乳の欠如 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009709 hydrometra 子宮留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009709 hydrometra 子宮留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009709 hydrometra 子宮留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009709 hydrometra 子宮留水症 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009735 abnormal prostate gland development 前立腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009735 abnormal prostate gland development 前立腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009735 abnormal prostate gland development 前立腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009735 abnormal prostate gland development 前立腺の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009890 cleft secondary palate 二次口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009890 cleft secondary palate 二次口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009890 cleft secondary palate 二次口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009890 cleft secondary palate 二次口蓋裂 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009764 decreased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009764 decreased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009764 decreased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009764 decreased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009828 increased tumor latency 腫瘍潜伏期間の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009828 increased tumor latency 腫瘍潜伏期間の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009828 increased tumor latency 腫瘍潜伏期間の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200823 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009828 increased tumor latency 腫瘍潜伏期間の延長 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010016 variable depigmentation 色素脱失の多様性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010016 variable depigmentation 色素脱失の多様性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010016 variable depigmentation 色素脱失の多様性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010016 variable depigmentation 色素脱失の多様性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010016 variable depigmentation 色素脱失の多様性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010016 variable depigmentation 色素脱失の多様性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010016 variable depigmentation 色素脱失の多様性 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009780 abnormal chondrocyte physiology 軟骨細胞の生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009557 decreased platelet ADP level 血小板ADP値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009789 decreased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患/死亡への感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009789 decreased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患/死亡への感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009789 decreased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患/死亡への感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009789 decreased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 細菌感染誘導性罹患/死亡への感受性低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009589 sphingomyelinosis スフィンゴリピドーシス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009589 sphingomyelinosis スフィンゴリピドーシス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009589 sphingomyelinosis スフィンゴリピドーシス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009589 sphingomyelinosis スフィンゴリピドーシス http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009642 abnormal blood homeostasis 血液恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009642 abnormal blood homeostasis 血液恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009642 abnormal blood homeostasis 血液恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009642 abnormal blood homeostasis 血液恒常性異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009845 abnormal neural crest cell morphology 神経堤細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009845 abnormal neural crest cell morphology 神経堤細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009845 abnormal neural crest cell morphology 神経堤細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009845 abnormal neural crest cell morphology 神経堤細胞の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01959 129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01959 RBRC01959 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009661 abnormal pregnancy 異常妊娠 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01959 129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01959 RBRC01959 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200707 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009661 abnormal pregnancy 異常妊娠 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01959 129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01959 RBRC01959 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200333 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009661 abnormal pregnancy 異常妊娠 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01959 129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01959 RBRC01959 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009661 abnormal pregnancy 異常妊娠 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01960 B6;129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01960 RBRC01960 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009661 abnormal pregnancy 異常妊娠 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01960 B6;129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01960 RBRC01960 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009661 abnormal pregnancy 異常妊娠 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01960 B6;129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01960 RBRC01960 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200333 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009661 abnormal pregnancy 異常妊娠 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01960 B6;129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01960 RBRC01960 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200707 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009661 abnormal pregnancy 異常妊娠 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009772 abnormal retina development 網膜の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009772 abnormal retina development 網膜の発生異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009750 impaired behavioral response to addictive substance 依存性物質に対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009712 impaired conditioned place preference behavior 条件付け場所嗜好性行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009712 impaired conditioned place preference behavior 条件付け場所嗜好性行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009750 impaired behavioral response to addictive substance 依存性物質に対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009712 impaired conditioned place preference behavior 条件付け場所嗜好性行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009750 impaired behavioral response to addictive substance 依存性物質に対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009750 impaired behavioral response to addictive substance 依存性物質に対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009712 impaired conditioned place preference behavior 条件付け場所嗜好性行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009757 impaired behavioral response to morphine モルヒネに対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009754 enhanced behavioral response to cocaine コカインに対する行動反応の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009757 impaired behavioral response to morphine モルヒネに対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009754 enhanced behavioral response to cocaine コカインに対する行動反応の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009757 impaired behavioral response to morphine モルヒネに対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009757 impaired behavioral response to morphine モルヒネに対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009754 enhanced behavioral response to cocaine コカインに対する行動反応の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009754 enhanced behavioral response to cocaine コカインに対する行動反応の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009754 enhanced behavioral response to cocaine コカインに対する行動反応の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009712 impaired conditioned place preference behavior 条件付け場所嗜好性行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009754 enhanced behavioral response to cocaine コカインに対する行動反応の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009750 impaired behavioral response to addictive substance 依存性物質に対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009712 impaired conditioned place preference behavior 条件付け場所嗜好性行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009750 impaired behavioral response to addictive substance 依存性物質に対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009712 impaired conditioned place preference behavior 条件付け場所嗜好性行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009757 impaired behavioral response to morphine モルヒネに対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009750 impaired behavioral response to addictive substance 依存性物質に対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009757 impaired behavioral response to morphine モルヒネに対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009754 enhanced behavioral response to cocaine コカインに対する行動反応の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009757 impaired behavioral response to morphine モルヒネに対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009750 impaired behavioral response to addictive substance 依存性物質に対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009757 impaired behavioral response to morphine モルヒネに対する行動反応障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009712 impaired conditioned place preference behavior 条件付け場所嗜好性行動障害 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009754 enhanced behavioral response to cocaine コカインに対する行動反応の増強 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009732 ventricular premature beat 心室性期外収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009732 ventricular premature beat 心室性期外収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009732 ventricular premature beat 心室性期外収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009763 increased susceptibility to induced morbidity/mortality 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009732 ventricular premature beat 心室性期外収縮 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010831 lethality, incomplete penetrance 死亡率, 不完全な浸透度 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010831 lethality, incomplete penetrance 死亡率, 不完全な浸透度 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010831 lethality, incomplete penetrance 死亡率, 不完全な浸透度 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010831 lethality, incomplete penetrance 死亡率, 不完全な浸透度 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010210 abnormal circulating cytokine level サイトカインの血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010210 abnormal circulating cytokine level サイトカインの血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010210 abnormal circulating cytokine level サイトカインの血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010210 abnormal circulating cytokine level サイトカインの血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010210 abnormal circulating cytokine level サイトカインの血中濃度異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010286 increased plasmacytoma incidence 形質細胞腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010286 increased plasmacytoma incidence 形質細胞腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010286 increased plasmacytoma incidence 形質細胞腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010286 increased plasmacytoma incidence 形質細胞腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010286 increased plasmacytoma incidence 形質細胞腫発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010685 abnormal hair follicle inner root sheath morphology 毛包内毛根鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010685 abnormal hair follicle inner root sheath morphology 毛包内毛根鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010685 abnormal hair follicle inner root sheath morphology 毛包内毛根鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010685 abnormal hair follicle inner root sheath morphology 毛包内毛根鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010685 abnormal hair follicle inner root sheath morphology 毛包内毛根鞘の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010161 decreased brain cholesterol level 脳内コレステロール値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010053 decreased grip strength 握力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010053 decreased grip strength 握力低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011182 decreased hematopoietic cell number 造血細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0011182 decreased hematopoietic cell number 造血細胞数の減少 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010069 increased serotonin level セロトニン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010069 increased serotonin level セロトニン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010069 increased serotonin level セロトニン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010069 increased serotonin level セロトニン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010042 abnormal oval cell physiology 卵円形細胞生理異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010070 decreased serotonin level セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010070 decreased serotonin level セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010070 decreased serotonin level セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010070 decreased serotonin level セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010279 increased gastrointestinal tumor incidence 胃腸腫瘍発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010279 increased gastrointestinal tumor incidence 胃腸腫瘍発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010279 increased gastrointestinal tumor incidence 胃腸腫瘍発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010300 increased skin tumor incidence 皮膚腫瘍の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010300 increased skin tumor incidence 皮膚腫瘍の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010300 increased skin tumor incidence 皮膚腫瘍の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010070 decreased serotonin level セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010070 decreased serotonin level セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010070 decreased serotonin level セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010070 decreased serotonin level セロトニン値低下 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508 abnormal heart electrocardiography waveform feature 心電図波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508 abnormal heart electrocardiography waveform feature 心電図波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508 abnormal heart electrocardiography waveform feature 心電図波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508 abnormal heart electrocardiography waveform feature 心電図波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010299 increased mammary gland tumor incidence 乳腺腫瘍の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010299 increased mammary gland tumor incidence 乳腺腫瘍の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010299 increased mammary gland tumor incidence 乳腺腫瘍の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200823 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010299 increased mammary gland tumor incidence 乳腺腫瘍の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010769 abnormal survival 生存期間の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010769 abnormal survival 生存期間の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010769 abnormal survival 生存期間の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010769 abnormal survival 生存期間の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010769 abnormal survival 生存期間の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010769 abnormal survival 生存期間の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010769 abnormal survival 生存期間の異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010792 abnormal stomach mucosa morphology 胃粘膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010792 abnormal stomach mucosa morphology 胃粘膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010792 abnormal stomach mucosa morphology 胃粘膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010792 abnormal stomach mucosa morphology 胃粘膜の形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010364 increased fibroadenoma incidence 線維腺腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010306 increased hamartoma incidence 過誤腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010384 increased renal carcinoma incidence 腎がんの発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010306 increased hamartoma incidence 過誤腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010384 increased renal carcinoma incidence 腎がんの発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010364 increased fibroadenoma incidence 線維腺腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012431 increased lymphoma incidence リンパ腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010831 lethality, incomplete penetrance 死亡率, 不完全な浸透度 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010831 lethality, incomplete penetrance 死亡率, 不完全な浸透度 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010831 lethality, incomplete penetrance 死亡率, 不完全な浸透度 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010831 lethality, incomplete penetrance 死亡率, 不完全な浸透度 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010768 mortality/aging 死亡率/加齢 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010364 increased fibroadenoma incidence 線維腺腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010306 increased hamartoma incidence 過誤腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010384 increased renal carcinoma incidence 腎がんの発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010364 increased fibroadenoma incidence 線維腺腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010306 increased hamartoma incidence 過誤腫の発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010384 increased renal carcinoma incidence 腎がんの発生率上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508 abnormal heart electrocardiography waveform feature 心電図波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508 abnormal heart electrocardiography waveform feature 心電図波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508 abnormal heart electrocardiography waveform feature 心電図波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0010508 abnormal heart electrocardiography waveform feature 心電図波形特徴異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030605 abnormal corneocyte morphology 角質細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030605 abnormal corneocyte morphology 角質細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030605 abnormal corneocyte morphology 角質細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030605 abnormal corneocyte morphology 角質細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0030605 abnormal corneocyte morphology 角質細胞形態異常 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013663 increased myeloid cell number 骨髄性細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0013663 increased myeloid cell number 骨髄性細胞数の増加 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012575 increased noradrenaline level ノルアドレナリン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0012575 increased noradrenaline level ノルアドレナリン値上昇 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0031204 hindlimb paresis 後肢不全麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0031204 hindlimb paresis 後肢不全麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0031204 hindlimb paresis 後肢不全麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0031204 hindlimb paresis 後肢不全麻痺 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020342 small optic nerve 視神経の矮小化 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0020342 small optic nerve 視神経の矮小化