mouse strain hp description mp_j mp_e nandourl nando http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 NANDO:1200645 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 NANDO:1200650 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201006 NANDO:1201006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 NANDO:2200607 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10005 B6;Cg-Col1a1)Hirt> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10005 rtTAタンパク質存在下で、TACSTD2 intracellular domein(FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとTACSTD2 intracellular domein cDNA・3×FLAG tag が組み込まれている。rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 NANDO:2201260 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 線維芽細胞増殖低下 decreased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 線維芽細胞増殖低下 decreased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 線維芽細胞増殖低下 decreased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 線維芽細胞増殖低下 decreased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 子宮の形態異常 abnormal uterus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 子宮の形態異常 abnormal uterus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 子宮の形態異常 abnormal uterus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 子宮の形態異常 abnormal uterus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精巣の矮小化 small testis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精巣の矮小化 small testis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精巣の矮小化 small testis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精巣の矮小化 small testis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精子形成の停止 arrest of spermatogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精子形成の停止 arrest of spermatogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精子形成の停止 arrest of spermatogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精子形成の停止 arrest of spermatogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ガンマ線照射由来死亡率増加 increased mortality induced by gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ガンマ線照射由来死亡率増加 increased mortality induced by gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ガンマ線照射由来死亡率増加 increased mortality induced by gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ガンマ線照射由来死亡率増加 increased mortality induced by gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 活性化T細胞数減少 decreased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 活性化T細胞数減少 decreased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 活性化T細胞数減少 decreased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 活性化T細胞数減少 decreased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 生殖系生理異常 abnormal reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 生殖系生理異常 abnormal reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 生殖系生理異常 abnormal reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 生殖系生理異常 abnormal reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 配偶子形成異常 abnormal gametogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 配偶子形成異常 abnormal gametogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 配偶子形成異常 abnormal gametogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 配偶子形成異常 abnormal gametogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 腫瘍出現率異常 abnormal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 腫瘍出現率異常 abnormal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 腫瘍出現率異常 abnormal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 腫瘍出現率異常 abnormal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 腫瘍罹患率／抵抗性変化 abnormal tumor susceptibility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 腫瘍罹患率／抵抗性変化 abnormal tumor susceptibility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 腫瘍罹患率／抵抗性変化 abnormal tumor susceptibility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 腫瘍罹患率／抵抗性変化 abnormal tumor susceptibility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精細管形態異常 abnormal seminiferous tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精細管形態異常 abnormal seminiferous tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精細管形態異常 abnormal seminiferous tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 精細管形態異常 abnormal seminiferous tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 染色体の形態異常 abnormal chromosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 染色体の形態異常 abnormal chromosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 染色体の形態異常 abnormal chromosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 染色体の形態異常 abnormal chromosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 染色体切断 chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 染色体切断 chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 染色体切断 chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 染色体切断 chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 自発的染色体切断 spontaneous chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 自発的染色体切断 spontaneous chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 自発的染色体切断 spontaneous chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 自発的染色体切断 spontaneous chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵母細胞の欠如 absent oocytes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵母細胞の欠如 absent oocytes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵母細胞の欠如 absent oocytes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 卵母細胞の欠如 absent oocytes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 クラススイッチ組み換えの異常 abnormal class switch recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 クラススイッチ組み換えの異常 abnormal class switch recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 クラススイッチ組み換えの異常 abnormal class switch recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 クラススイッチ組み換えの異常 abnormal class switch recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の萎縮 small thymus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の萎縮 small thymus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の萎縮 small thymus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の萎縮 small thymus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胸腺の萎縮 small thymus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜炎発生率の上昇 increased incidence of corneal inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜炎発生率の上昇 increased incidence of corneal inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜炎発生率の上昇 increased incidence of corneal inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜炎発生率の上昇 increased incidence of corneal inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜炎発生率の上昇 increased incidence of corneal inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 性周期異常 abnormal estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 性周期異常 abnormal estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 性周期異常 abnormal estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 性周期異常 abnormal estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 性周期異常 abnormal estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胚組織形態異常 abnormal embryonic tissue morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胚組織形態異常 abnormal embryonic tissue morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胚組織形態異常 abnormal embryonic tissue morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胚組織形態異常 abnormal embryonic tissue morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 胚組織形態異常 abnormal embryonic tissue morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節T細胞存在領域異常 abnormal lymph node T cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節T細胞存在領域異常 abnormal lymph node T cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節T細胞存在領域異常 abnormal lymph node T cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節T細胞存在領域異常 abnormal lymph node T cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ節T細胞存在領域異常 abnormal lymph node T cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 同種移植片の生存期間増加 increased length of allograft survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 同種移植片の生存期間増加 increased length of allograft survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 同種移植片の生存期間増加 increased length of allograft survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 同種移植片の生存期間増加 increased length of allograft survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 同種移植片の生存期間増加 increased length of allograft survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 B細胞数の増加 increased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 B細胞数の増加 increased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 B細胞数の増加 increased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 B細胞数の増加 increased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 リソソームの形態異常 abnormal lysosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 リソソームの形態異常 abnormal lysosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 リソソームの形態異常 abnormal lysosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 リソソームの形態異常 abnormal lysosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 increased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 increased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 increased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 increased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 無精子症 azoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 無精子症 azoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 無精子症 azoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 無精子症 azoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞の表現型 cellular phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞の表現型 cellular phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞の表現型 cellular phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 細胞の表現型 cellular phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 CD4陽性アルファ-ベータT型細胞数の減少 decreased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 CD8陽性T細胞数の減少 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 CD8陽性T細胞数の減少 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 CD8陽性T細胞数の減少 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 CD8陽性T細胞数の減少 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 シングルポジティブT細胞数の減少 decreased single-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 シングルポジティブT細胞数の減少 decreased single-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 シングルポジティブT細胞数の減少 decreased single-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 シングルポジティブT細胞数の減少 decreased single-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 発情間期の欠如 absent estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 発情間期の欠如 absent estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 発情間期の欠如 absent estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 発情間期の欠如 absent estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 発情期の欠如 absent estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 発情期の欠如 absent estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 発情期の欠如 absent estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 発情期の欠如 absent estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 死亡率, 不完全な浸透度 lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 死亡率, 不完全な浸透度 lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 死亡率, 不完全な浸透度 lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02774 C3.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02774 ホモ欠損個体は放射線高感受性。ホモ個体は胸腺リンパ腫の発生率が高い。 死亡率, 不完全な浸透度 lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜の血管新生 cornea vascularization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜の血管新生 cornea vascularization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜の血管新生 cornea vascularization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜の血管新生 cornea vascularization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角膜の血管新生 cornea vascularization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02778 B6.Cg-Lyst Foxn1/Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02778 胸腺欠損による免疫機能不全 (T細胞及びNK細胞機能不全) 。 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10210 B6;Cg-Ewsr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10210 エピジェネティクス研究に有用である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200053 NANDO:2200053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10210 B6;Cg-Ewsr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10210 エピジェネティクス研究に有用である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09797 B6.Cg-Ano6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09797 Ano6(別名；TMEM16F)はリン脂質スクランブラーゼである。カルシウム依存的に細胞質側から細胞外側、又その反対にも脂質二重膜のリン脂質を移動させる働きがある。ヒト血液疾患スコット症候群の原因遺伝子である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200671 NANDO:2200671 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09797 B6.Cg-Ano6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09797 Ano6(別名；TMEM16F)はリン脂質スクランブラーゼである。カルシウム依存的に細胞質側から細胞外側、又その反対にも脂質二重膜のリン脂質を移動させる働きがある。ヒト血液疾患スコット症候群の原因遺伝子である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10720 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)2Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10720 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10720 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)2Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10720 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10720 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)2Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10720 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10720 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)2Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10720 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10721 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)3Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10721 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10721 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)3Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10721 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10721 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)3Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10721 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10721 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)3Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10721 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10722 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)4Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10722 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10722 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)4Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10722 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10722 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)4Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10722 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10722 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)4Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10722 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10633 C57BL/6J-Tg(Chat-cre)609Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10633 Chatプロモーター制御下でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子操作に有用。内在性Chatの発現に影響がないと期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201057 NANDO:1201057 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10633 C57BL/6J-Tg(Chat-cre)609Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10633 Chatプロモーター制御下でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子操作に有用。内在性Chatの発現に影響がないと期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200021 NANDO:1200021 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10634 C57BL/6J-Tg(Chat-cre)612Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10634 Chatプロモーター制御下でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子操作に有用。内在性Chatの発現に影響がないと期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201057 NANDO:1201057 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10634 C57BL/6J-Tg(Chat-cre)612Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10634 Chatプロモーター制御下でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子操作に有用。内在性Chatの発現に影響がないと期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200021 NANDO:1200021 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10636 C57BL/6J-Tg(Chat-neo,-tTA)803Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10636 Cre依存的にChatプロモーター制御下でtTAを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子発現に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201057 NANDO:1201057 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10636 C57BL/6J-Tg(Chat-neo,-tTA)803Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10636 Cre依存的にChatプロモーター制御下でtTAを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子発現に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200021 NANDO:1200021 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10637 C57BL/6J-Tg(Chat-neo,-tTA)838Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10637 Cre依存的にChatプロモーター制御下でtTAを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子発現に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201057 NANDO:1201057 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10637 C57BL/6J-Tg(Chat-neo,-tTA)838Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10637 Cre依存的にChatプロモーター制御下でtTAを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子発現に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200021 NANDO:1200021 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10638 C57BL/6J-Tg(Chat-neo,-tTA)861Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10638 Cre依存的にChatプロモーター制御下でtTAを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子発現に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200021 NANDO:1200021 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10638 C57BL/6J-Tg(Chat-neo,-tTA)861Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10638 Cre依存的にChatプロモーター制御下でtTAを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子発現に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201057 NANDO:1201057 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11161 C57BL/6N-Arg1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11161 アルギナーゼ１（ARG1）は尿素回路の酵素の一つであり、アルギニンからオルニチンと尿素を生成する。2型炎症の際にマクロファージで発現が増加することが知られている。本マウスは、ARG1の遺伝子座に、特定の波長の光により緑色から赤色に傾向が変色する光変換蛍光タンパク質、キクメイシ由来KikGR遺伝子をノックインしたマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200807 NANDO:1200807 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11161 C57BL/6N-Arg1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11161 アルギナーゼ１（ARG1）は尿素回路の酵素の一つであり、アルギニンからオルニチンと尿素を生成する。2型炎症の際にマクロファージで発現が増加することが知られている。本マウスは、ARG1の遺伝子座に、特定の波長の光により緑色から赤色に傾向が変色する光変換蛍光タンパク質、キクメイシ由来KikGR遺伝子をノックインしたマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200482 NANDO:2200482 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11161 C57BL/6N-Arg1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11161 アルギナーゼ１（ARG1）は尿素回路の酵素の一つであり、アルギニンからオルニチンと尿素を生成する。2型炎症の際にマクロファージで発現が増加することが知られている。本マウスは、ARG1の遺伝子座に、特定の波長の光により緑色から赤色に傾向が変色する光変換蛍光タンパク質、キクメイシ由来KikGR遺伝子をノックインしたマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200802 NANDO:1200802 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11161 C57BL/6N-Arg1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11161 アルギナーゼ１（ARG1）は尿素回路の酵素の一つであり、アルギニンからオルニチンと尿素を生成する。2型炎症の際にマクロファージで発現が増加することが知られている。本マウスは、ARG1の遺伝子座に、特定の波長の光により緑色から赤色に傾向が変色する光変換蛍光タンパク質、キクメイシ由来KikGR遺伝子をノックインしたマウスである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11379 C57BL/6-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11379 第Ⅷ因子欠損マウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 NANDO:2100196 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11379 C57BL/6-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11379 第Ⅷ因子欠損マウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200676 NANDO:2200676 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 厚い表皮 thick epidermis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 厚い表皮 thick epidermis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 厚い表皮 thick epidermis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 厚い表皮 thick epidermis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 呼吸不全 respiratory failure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 呼吸不全 respiratory failure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 呼吸不全 respiratory failure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 呼吸不全 respiratory failure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 呼吸不全 respiratory failure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 軸骨格形態異常 abnormal axial skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 軸骨格形態異常 abnormal axial skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 軸骨格形態異常 abnormal axial skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 軸骨格形態異常 abnormal axial skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 軸骨格形態異常 abnormal axial skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 概日性行動の段階遅延 delayed circadian behavior phase http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 概日性行動の段階遅延 delayed circadian behavior phase http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜電図の波形特徴異常 abnormal electroretinogram waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜電図の波形特徴異常 abnormal electroretinogram waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 概日性行動の異常 abnormal circadian behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 概日性行動の異常 abnormal circadian behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜視細胞の形態異常 abnormal retina photoreceptor morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜視細胞の形態異常 abnormal retina photoreceptor morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜の形態異常 abnormal retina morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜の形態異常 abnormal retina morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200776 NANDO:1200776 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100126 NANDO:2100126 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200348 NANDO:2200348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200412 NANDO:2200412 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201075 NANDO:1201075 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201076 NANDO:1201076 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02934 C57BL/6-Tg(Olfr16-Gnas*Q227L,-EYFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02934 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Mouse gnas (Gs 恒常活性化型Q227L 変異体) (N末FLAG tag付き) 、およびEYFP(N末gap43由来palmitoylation signal付き) を発現する。嗅上皮Dゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型EYFPで可視化される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201077 NANDO:1201077 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200776 NANDO:1200776 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100126 NANDO:2100126 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200348 NANDO:2200348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200412 NANDO:2200412 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201075 NANDO:1201075 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201076 NANDO:1201076 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02935 C57BL/6-Tg(Olfr16-Olr226*D126R/R127D,-Gnas*Q227L,-ECFP)1Hsak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02935 Mouse 嗅覚受容体遺伝子MOR23 (Olfr16) のプロモーター制御下、Rat 嗅覚受容体遺伝子I7 (01r226) (D126R/R127D 変異体)(N末 HA tag 付き)、および ECFP(N 末gap43 由来 palmitoylation signal 付き) を発現する。嗅上皮 D ゾーンの一部の嗅神経細胞でのみ発現し、発現細胞が膜結合型 ECFP で可視化される。変異型 I7 を恒常活性化型gnasによってレスキューしたもの。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201077 NANDO:1201077 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 四頭筋重量増加 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B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 後腎尿管芽の発生異常 abnormal metanephric ureteric bud development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 後腎尿管芽の発生異常 abnormal metanephric ureteric bud development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 後腎尿管芽の発生異常 abnormal metanephric ureteric bud development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 尿管芽先端部形態異常 abnormal ureteric bud tip morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 尿管芽先端部形態異常 abnormal ureteric bud tip morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 尿管芽先端部形態異常 abnormal ureteric bud tip morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 尿管芽先端部形態異常 abnormal ureteric bud tip morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心臓1回拍出量の減少 decreased cardiac stroke volume http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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volume http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心臓1回拍出量の減少 decreased cardiac stroke volume http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape 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threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 increased or absent threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 increased or absent threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 increased or absent threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋の再生異常 abnormal skeletal muscle regeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋の再生異常 abnormal skeletal muscle regeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋の再生異常 abnormal skeletal muscle regeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋の再生異常 abnormal skeletal muscle regeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋の再生異常 abnormal skeletal muscle regeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋の再生異常 abnormal skeletal muscle regeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋の再生異常 abnormal skeletal muscle regeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体脂肪量の減少 decreased body fat mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体脂肪量の減少 decreased body fat mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼの活性上昇 increased creatine kinase activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼの活性上昇 increased creatine kinase activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼの活性上昇 increased creatine kinase activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼの活性上昇 increased creatine kinase activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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scalene muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 斜角筋の形態異常 abnormal scalene muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 斜角筋の形態異常 abnormal scalene muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 斜角筋の形態異常 abnormal scalene muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 斜角筋の形態異常 abnormal scalene muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 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myocardial fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋線維の形態異常 abnormal myocardial fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 腎臓の欠如 absent kidney http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 腎臓の欠如 absent kidney http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 腎臓の欠如 absent kidney http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 腎臓の欠如 absent kidney http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 腎臓の発生異常 abnormal kidney development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 腎臓の発生異常 abnormal kidney development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 腎臓の発生異常 abnormal kidney development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋形成の異常 abnormal myogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋形成の異常 abnormal myogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋形成の異常 abnormal myogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の発生異常 abnormal muscle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の発生異常 abnormal muscle development 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morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 歯状回の欠如 absent dentate gyrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 歯状回の欠如 absent dentate gyrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 歯状回の欠如 absent dentate gyrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 歯状回の欠如 absent dentate gyrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経筋シナプスの形態異常 abnormal neuromuscular synapse morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経筋シナプスの形態異常 abnormal neuromuscular synapse morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経筋シナプスの形態異常 abnormal neuromuscular synapse morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経筋シナプスの形態異常 abnormal neuromuscular synapse morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経筋シナプスの形態異常 abnormal neuromuscular synapse morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経筋シナプスの形態異常 abnormal neuromuscular synapse morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経筋シナプスの形態異常 abnormal neuromuscular synapse morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体サイズの増加 increased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体サイズの増加 increased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体サイズの増加 increased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体サイズの減少 decreased body size 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 重複歩距離短縮 short stride length 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心臓の炎症 heart inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 雌の生殖能力減少 reduced female fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 雌の生殖能力減少 reduced female fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 雌の生殖能力減少 reduced female fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 雌の生殖能力減少 reduced female fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 同腹仔数減少 decreased litter size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 同腹仔数減少 decreased litter size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 同腹仔数減少 decreased litter size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 同腹仔数減少 decreased litter size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 同腹仔数減少 decreased litter size 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NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉形態異常 abnormal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03241 B6.Cg-Tg(TCRaTCRb) Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03241 "" 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03241 B6.Cg-Tg(TCRaTCRb) Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03241 "" 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03241 B6.Cg-Tg(TCRaTCRb) Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03241 "" 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03241 B6.Cg-Tg(TCRaTCRb) Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03241 "" 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 一次性決定異常 abnormal primary sex determination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 一次性決定異常 abnormal primary sex determination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 一次性決定異常 abnormal primary sex determination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 一次性決定異常 abnormal primary sex determination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology 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mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 肋間筋形態異常 abnormal intercostal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 肋間筋形態異常 abnormal intercostal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 肋間筋形態異常 abnormal intercostal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 肋間筋形態異常 abnormal intercostal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 肋間筋形態異常 abnormal intercostal muscle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異栄養性心臓石灰沈着 dystrophic cardiac calcinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異栄養性心臓石灰沈着 dystrophic cardiac calcinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異栄養性心臓石灰沈着 dystrophic cardiac calcinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異栄養性心臓石灰沈着 dystrophic cardiac calcinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異栄養性心臓石灰沈着 dystrophic cardiac calcinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異栄養性心臓石灰沈着 dystrophic cardiac calcinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 疲労 fatigue http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 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decreased aerobic running capacity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 有酸素ランニング能力の減少 decreased aerobic running capacity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心房の形態異常 abnormal heart atrium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心房の形態異常 abnormal heart atrium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心房の形態異常 abnormal heart atrium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心房の形態異常 abnormal heart atrium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心拍出量の減少 decreased cardiac output http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 輸精管の欠如 absent vas deferens http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 輸精管の欠如 absent vas deferens http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 輸精管の欠如 absent vas deferens http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 輸精管の欠如 absent vas deferens http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 子宮の欠如 absent uterus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 子宮の欠如 absent uterus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 子宮の欠如 absent uterus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 子宮の欠如 absent uterus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 卵管の欠如 absent oviduct http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 卵管の欠如 absent oviduct http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 卵管の欠如 absent oviduct http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 卵管の欠如 absent oviduct http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 卵巣の欠如 absent ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 卵巣の欠如 absent ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 卵巣の欠如 absent ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 卵巣の欠如 absent ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 精腺の欠損 absent seminal vesicle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 精腺の欠損 absent seminal vesicle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 CD8陽性T細胞の形態異常 abnormal CD8-positive, alpha beta T cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 CD8陽性T細胞の形態異常 abnormal CD8-positive, alpha beta T cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 CD8陽性T細胞の形態異常 abnormal CD8-positive, alpha beta T cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 CD8陽性T細胞の形態異常 abnormal CD8-positive, alpha beta T cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 メモリーＴ細胞の生理学的異常 abnormal memory T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 メモリーＴ細胞の生理学的異常 abnormal memory T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 メモリーＴ細胞の生理学的異常 abnormal memory T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 メモリーＴ細胞の生理学的異常 abnormal memory T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 真皮乳頭層の形態異常 abnormal dermis papillary layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 真皮乳頭層の形態異常 abnormal dermis papillary layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 真皮乳頭層の形態異常 abnormal dermis papillary layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 真皮乳頭層の形態異常 abnormal dermis papillary layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 脂漏性皮膚炎 seborrheic dermatitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 脂漏性皮膚炎 seborrheic dermatitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 脂漏性皮膚炎 seborrheic dermatitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02781 B6.Cg-Cd8a Tg(Tcra2C,Tcrb2C)1Dlo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02781 2C TCR Tgマウス (Tg(Tcra2C, Tcrb2C)1Dlo)。ほとんどのT細胞がMHC class I, H-2Ldに特異的に反応するTCRを持つ。同種骨髄・臓器移植の研究に適している。Ly2.1に置き換わっている。 脂漏性皮膚炎 seborrheic dermatitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 脊椎の屈曲異常 abnormal spine curvature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 脊椎の屈曲異常 abnormal spine curvature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 脊椎の屈曲異常 abnormal spine curvature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 脊椎の屈曲異常 abnormal spine curvature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 脊椎の屈曲異常 abnormal spine curvature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズ変動性の増大 increased variability of skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズ変動性の増大 increased variability of skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズ変動性の増大 increased variability of skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズ変動性の増大 increased variability of skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維サイズ変動性の増大 increased variability of skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 中心核骨格筋線維 centrally nucleated skeletal muscle fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 中心核骨格筋線維 centrally nucleated skeletal muscle fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 中心核骨格筋線維 centrally nucleated skeletal muscle fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 中心核骨格筋線維 centrally nucleated skeletal muscle fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 中心核骨格筋線維 centrally nucleated skeletal muscle fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維数の減少 decreased skeletal muscle fiber number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200477 NANDO:1200477 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維数の減少 decreased skeletal muscle fiber number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200479 NANDO:1200479 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維数の減少 decreased skeletal muscle fiber number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100234 NANDO:2100234 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維数の減少 decreased skeletal muscle fiber number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200870 NANDO:2200870 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02795 B6;129S4-Ryr1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02795 C57BL/6JとI129との交雑種。世代数不明。 骨格筋線維数の減少 decreased skeletal muscle fiber number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200872 NANDO:2200872 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜層の形態異常 abnormal retina layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜層の形態異常 abnormal retina layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜光受容器層の異常 abnormal retina photoreceptor layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜光受容器層の異常 abnormal retina photoreceptor layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 視細胞外節形態異常 abnormal photoreceptor outer segment morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 視細胞外節形態異常 abnormal photoreceptor outer segment morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 光受容器内節の形態異常 abnormal photoreceptor inner segment morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 光受容器内節の形態異常 abnormal photoreceptor inner segment morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜外網状層の形態異常 abnormal retina outer plexiform layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜外網状層の形態異常 abnormal retina outer plexiform layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 桿体の電気生理異常（桿体による暗順応の異常） abnormal rod electrophysiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 桿体の電気生理異常（桿体による暗順応の異常） abnormal rod electrophysiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 錐体の電気生理異常（錐体による明順応の異常） abnormal cone electrophysiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 錐体の電気生理異常（錐体による明順応の異常） abnormal cone electrophysiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 眼の電気生理学異常 abnormal eye electrophysiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 眼の電気生理学異常 abnormal eye electrophysiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 水平細胞の形態異常 abnormal retina horizontal cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 水平細胞の形態異常 abnormal retina horizontal cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜双極細胞の形態異常 abnormal retina bipolar cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜双極細胞の形態異常 abnormal retina bipolar cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜杆体双極細胞の形態異常 abnormal retina rod bipolar cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜杆体双極細胞の形態異常 abnormal retina rod bipolar cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜錘体双極細胞の形態異常 abnormal retina cone bipolar cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜錘体双極細胞の形態異常 abnormal retina cone bipolar cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜外顆粒層の菲薄化 thin retina outer nuclear layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜外顆粒層の菲薄化 thin retina outer nuclear layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 視細胞外節欠如 absent photoreceptor outer segment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02846 129S6/SvEvTac-Crx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02846 網膜視細胞外節の欠損盲目 視細胞外節欠如 absent photoreceptor outer segment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 精腺の欠損 absent seminal vesicle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 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muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋線維の形態異常 abnormal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋線維の形態異常 abnormal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋線維の形態異常 abnormal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋線維の形態異常 abnormal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 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筋小胞体の拡張 dilated sarcoplasmic reticulum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋小胞体の拡張 dilated sarcoplasmic reticulum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋小胞体の拡張 dilated sarcoplasmic reticulum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋小胞体の拡張 dilated sarcoplasmic reticulum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異常な筋緊張 abnormal muscle tone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異常な筋緊張 abnormal muscle tone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異常な筋緊張 abnormal muscle tone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異常な筋緊張 abnormal muscle tone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異常な筋緊張 abnormal muscle tone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 異常な筋緊張 abnormal muscle tone 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pallium development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 外套の発達異常 abnormal pallium development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 外套の発達異常 abnormal pallium development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 外套の発達異常 abnormal pallium development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 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degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋繊維の変性 myocardial fiber degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋繊維の変性 myocardial fiber degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋繊維の変性 myocardial fiber degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 increased susceptibility to noise-induced hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 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NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 increased susceptibility to noise-induced hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 increased susceptibility to noise-induced hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 精巣上体の欠如 absent epididymis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 精巣上体の欠如 absent epididymis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 精巣上体の欠如 absent epididymis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 精巣上体の欠如 absent epididymis 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NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋量の増加 increased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋量の増加 increased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋量の増加 increased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋量の増加 increased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 尿管芽形成に関与する分岐障害 impaired branching involved in ureteric bud morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 尿管芽形成に関与する分岐障害 impaired branching involved in ureteric bud morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 尿管芽形成に関与する分岐障害 impaired branching involved in ureteric bud morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 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contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 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脂肪組織の表現型 adipose tissue phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脂肪組織の表現型 adipose tissue phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脂肪組織の表現型 adipose tissue phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脂肪組織の表現型 adipose tissue phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 脂肪組織の表現型 adipose tissue phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 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NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の収縮性異常 abnormal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の収縮性異常 abnormal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の収縮性異常 abnormal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の収縮性異常 abnormal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の収縮性異常 abnormal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の収縮性異常 abnormal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 筋肉の収縮性異常 abnormal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 性腺欠損 agonadal http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 性腺欠損 agonadal http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 性腺欠損 agonadal http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 性腺欠損 agonadal 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ウォルフ管の退行変性 Wolffian duct degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 雄の内生殖器欠如 absent internal male genitalia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 雄の内生殖器欠如 absent internal male genitalia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 雄の内生殖器欠如 absent internal male genitalia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02983 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02983 "" 雄の内生殖器欠如 absent internal male genitalia 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼ血中濃度上昇 increased circulating creatine kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼ血中濃度上昇 increased circulating creatine kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼ血中濃度上昇 increased circulating creatine kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼ血中濃度上昇 increased circulating creatine kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" ピルビン酸キナーゼ血中濃度異常 abnormal circulating pyruvate kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" ピルビン酸キナーゼ血中濃度異常 abnormal circulating pyruvate kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" ピルビン酸キナーゼ血中濃度異常 abnormal circulating pyruvate kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" ピルビン酸キナーゼ血中濃度異常 abnormal circulating pyruvate kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 運動耐久力障害 impaired exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 運動耐久力障害 impaired exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 運動耐久力障害 impaired exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 運動耐久力障害 impaired exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 運動耐久力障害 impaired exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 運動耐久力障害 impaired exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03297 ALDP/Lpd KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03297 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200576 NANDO:2200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03297 ALDP/Lpd KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03297 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100166 NANDO:2100166 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03297 ALDP/Lpd KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03297 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200165 NANDO:1200165 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03297 ALDP/Lpd KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03297 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 生体異物感受性の低下 decreased physiological sensitivity to xenobiotic http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維径の増加 increased skeletal muscle fiber diameter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維数の減少 decreased skeletal muscle fiber number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維変性 skeletal muscle fiber degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維萎縮 skeletal muscle fiber atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維壊死 skeletal muscle fiber necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋変性 skeletal muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 心筋変性 cardiac muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋萎縮 skeletal muscle atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋線維症 skeletal muscle fibrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋内膜線維症 skeletal muscle endomysial fibrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 骨格筋肥大 skeletal muscle hypertrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 体脂肪量増加 increased total body fat amount http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 握力低下 decreased grip strength http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" クレアチンキナーゼ血中濃度上昇 increased circulating creatine kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" ピルビン酸キナーゼ血中濃度異常 abnormal circulating pyruvate kinase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03296 mmx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03296 "" 運動耐久力障害 impaired exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03242 B6(129S6)-Tg(pLck-MM2)2-7 Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03242 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03242 B6(129S6)-Tg(pLck-MM2)2-7 Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03242 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03242 B6(129S6)-Tg(pLck-MM2)2-7 Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03242 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03242 B6(129S6)-Tg(pLck-MM2)2-7 Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03242 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03243 B6.Cg-Tg(TCRb) Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03243 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03243 B6.Cg-Tg(TCRb) Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03243 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03243 B6.Cg-Tg(TCRb) Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03243 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03243 B6.Cg-Tg(TCRb) Rag2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03243 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03388 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03388 マウスApoe遺伝のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03389 B6;129-Apoe/145SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03389 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 ライン2 (クローン 145由来)。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03390 B6;129-Apoe/3SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03390 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン3。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03391 B6;129-Apoe/7SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03391 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE3 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE3を発現する。ライン7。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03418 B6;129-Apoe/SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03418 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4 を発現する。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03419 B6;129-Apoe/43SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03419 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン1 (クローン43由来) 。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03419 B6;129-Apoe/43SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03419 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン1 (クローン43由来) 。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03419 B6;129-Apoe/43SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03419 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン1 (クローン43由来) 。 コレステロール血中濃度低下 decreased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03419 B6;129-Apoe/43SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03419 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン1 (クローン43由来) 。 コレステロール血中濃度低下 decreased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03420 B6;129-Apoe/19SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03420 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン3 (クローン19由来)。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03420 B6;129-Apoe/19SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03420 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン3 (クローン19由来)。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03420 B6;129-Apoe/19SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03420 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン3 (クローン19由来)。 コレステロール血中濃度低下 decreased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03420 B6;129-Apoe/19SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03420 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE2 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE2を発現する。ライン3 (クローン19由来)。 コレステロール血中濃度低下 decreased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03422 B6;129-Apoe/129SfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03422 マウスApoe遺伝子のエクソン2の19bp以降をヒトApoE4 cDNAおよびfloxed neo耐性遺伝子で置換したノックインマウス。マウスApoEの代わりにヒトApoE4を発現する。ライン1 (クローン 129由来)。 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03556 B6.129-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03556 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をネオ遺伝子で置換。Mdxと同様に筋再生の昂進を認める。ホモ (メス) 、ヘミ (オス) 共に妊性あり。12-16週齢から交配可能 (8-10週齢では交配し難い) 。初産までに時間がかかることが多い (1ヶ月) 。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" コレステロール血中濃度異常 abnormal circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" LDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating LDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03298 ALDP/ApoE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03298 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03298 ALDP/ApoE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03298 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200165 NANDO:1200165 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03298 ALDP/ApoE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03298 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03298 ALDP/ApoE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03298 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100166 NANDO:2100166 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03298 ALDP/ApoE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03298 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03298 ALDP/ApoE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03298 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200576 NANDO:2200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03551 B6.Cg-Abcd1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03551 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03551 B6.Cg-Abcd1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03551 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200165 NANDO:1200165 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03551 B6.Cg-Abcd1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03551 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100166 NANDO:2100166 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03551 B6.Cg-Abcd1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03551 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200576 NANDO:2200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03552 B6.129-Abcd1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03552 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03552 B6.129-Abcd1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03552 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200165 NANDO:1200165 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03552 B6.129-Abcd1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03552 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100166 NANDO:2100166 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03552 B6.129-Abcd1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03552 "" 脂質恒常性異常 abnormal lipid homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200576 NANDO:2200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" 中枢神経系（CNS)虚血性外傷（に対する）応答変化 abnormal response to CNS ischemic injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" リン脂質値異常 abnormal phospholipid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" VLDLコレステロール血中濃度上昇 increased circulating VLDL cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03421 CRE4.2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03421 "" コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03423 ApoE4/CRE KO 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03423 "" 脳内コレステロール値低下 decreased brain cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 光に対する行動反応異常 abnormal behavioral response to light http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 光に対する行動反応異常 abnormal behavioral response to light http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 光に対する行動反応異常 abnormal behavioral response to light http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 光に対する行動反応異常 abnormal behavioral response to light http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 社会性行動の異常 abnormal social investigation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 社会性行動の異常 abnormal social investigation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 社会性行動の異常 abnormal social investigation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 社会性行動の異常 abnormal social investigation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter アテトーゼ型脳性マヒ歩行運動 athetotic walking movements http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter アテトーゼ型脳性マヒ歩行運動 athetotic walking movements http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter アテトーゼ型脳性マヒ歩行運動 athetotic walking movements http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter アテトーゼ型脳性マヒ歩行運動 athetotic walking movements http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 社会的／同種他個体相互作用異常 abnormal social/conspecific interaction behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 社会的／同種他個体相互作用異常 abnormal social/conspecific interaction behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 社会的／同種他個体相互作用異常 abnormal social/conspecific interaction behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03800 C57BL/6J-Tg(Prnp-Sept4)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03800 Transgenic mouse overexpressing a mouse septin Sept4cDNA by the mouse prion gene promoter 社会的／同種他個体相互作用異常 abnormal social/conspecific interaction behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200585 NANDO:1200585 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201297 NANDO:2201297 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200585 NANDO:1200585 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201297 NANDO:2201297 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200585 NANDO:1200585 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201297 NANDO:2201297 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 胎児死亡率 embryonic lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 胎児死亡率 embryonic lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200585 NANDO:1200585 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 胎児死亡率 embryonic lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03817 B6D2F1-Polr3a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03817 Polr3a遺伝子をトラップしているヘテロ雄ホモ胚性致死 胎児死亡率 embryonic lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201297 NANDO:2201297 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 後肢麻痺 hindlimb paralysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 後肢麻痺 hindlimb paralysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 脊髄の形態異常 abnormal spinal cord morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 脊髄の形態異常 abnormal spinal cord morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 神経変性 neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 神経変性 neurodegeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 軸索ジストロフィー axonal dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 軸索ジストロフィー axonal dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 神経系の形態異常 abnormal nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 神経系の形態異常 abnormal nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 アストロサイト生理異常 abnormal astrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 アストロサイト生理異常 abnormal astrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 骨格筋萎縮 skeletal muscle atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 骨格筋萎縮 skeletal muscle atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 握力低下 decreased grip strength http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200537 NANDO:1200537 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04196 B6(D2)-Pla2g6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04196 B6Pla2g6-inadはC57Bl/6Jマウスを用いたENUミュタジェネシスの劣性変異スクリーニングで同定された神経変性疾患ミュータントマウスである。出生後7-8週での運動能力低下 (歩行異常など) を初発とする。進行性で生後16週前後で致死に至る。原因遺伝子はCalcium-independent group VIA phospholipase A<2> (iPLA<2>beta)の点突然変異による機能消失によるものである。よく似た臨床経過をたどるヒトinfantile neuroaxonal dystrophy (INAD)において、iPLA<2>betaのヒトortholog遺伝子の変異が報告されており、INADのモデル動物として有用であると考えられる。 握力低下 decreased grip strength http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200542 NANDO:1200542 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03947 B6;129B6-Apc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03947 Apc遺伝子産物であるApc蛋白質は, 正常の発生過程, 及び, 多くの発がん過程において重要な役割を果たすことが知られている。 Apc蛋白は, 上皮細胞や神経堤細胞において細胞増殖・細胞分化・細胞死の制御に働くこと, また, 細胞運動の制御に関与することも報告されている。このマウスは, 胎生期から新生児期にかけての神経系で, Apcの発現がみられ, 発生や神経新生の研究に有用である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC03947 B6;129B6-Apc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC03947 Apc遺伝子産物であるApc蛋白質は, 正常の発生過程, 及び, 多くの発がん過程において重要な役割を果たすことが知られている。 Apc蛋白は, 上皮細胞や神経堤細胞において細胞増殖・細胞分化・細胞死の制御に働くこと, また, 細胞運動の制御に関与することも報告されている。このマウスは, 胎生期から新生児期にかけての神経系で, Apcの発現がみられ, 発生や神経新生の研究に有用である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04489 B6.B6CB-Hoil1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04489 Rbck1 (HOIL-1L) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン7と8をneoカセットで置換。 肝細胞アポトーシスの増加 increased hepatocyte apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200765 NANDO:2200765 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04489 B6.B6CB-Hoil1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04489 Rbck1 (HOIL-1L) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン7と8をneoカセットで置換。 肝細胞アポトーシスの増加 increased hepatocyte apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200766 NANDO:2200766 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04489 B6.B6CB-Hoil1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04489 Rbck1 (HOIL-1L) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン7と8をneoカセットで置換。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200765 NANDO:2200765 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04489 B6.B6CB-Hoil1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04489 Rbck1 (HOIL-1L) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン7と8をneoカセットで置換。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200766 NANDO:2200766 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 完全な胎生致死 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 完全な胎生致死 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 蒼白色の肝臓 pale liver http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 蒼白色の肝臓 pale liver http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 造血障害 impaired hematopoiesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 造血障害 impaired hematopoiesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 皮膚浮腫 skin edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 皮膚浮腫 skin edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 巨核球前駆細胞形態異常 abnormal megakaryocyte progenitor cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 巨核球前駆細胞形態異常 abnormal megakaryocyte progenitor cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 動脈瘤 aneurysm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 動脈瘤 aneurysm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 周皮細胞の形態異常 abnormal pericyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 周皮細胞の形態異常 abnormal pericyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 脈管構造の拡張 dilated vasculature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 脈管構造の拡張 dilated vasculature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 骨髄球系前駆細胞の形態異常 abnormal common myeloid progenitor cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 骨髄球系前駆細胞の形態異常 abnormal common myeloid progenitor cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 赤血球前駆細胞:数の減少 decreased erythroid progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 赤血球前駆細胞:数の減少 decreased erythroid progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 造血細胞数の減少 decreased hematopoietic cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04608 B6;129P2-Runx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04608 Runx1遺伝子は、exon1から転写されるform(Runx1c)と、exon3内にあるIRES配列直後のATG から転写されるRunx1bの二つのスプライシングバリアントが知られている。これらはそれぞれ異なる転写制御を受けている。Runx1cはexon1上流のプロモーター(P1)依存的に転写される。一方Runx1bは、exon3上流のプロモーター(P2)またはIRES依存的に転写される。本系統(Runx1-IRESKO)では、IRES配列およびexon3を、LoxP配列ではさんだhuman Runx1b cDNAで置き換えることにより、IRES依存的なRunx1bの発現がなくなったマウスである。またこのマウスは、Cre によってLoxP配列のrecombinationが起きると、Runx1b, c, ともに発現がなくなる。 造血細胞数の減少 decreased hematopoietic cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04886 B6;129S4(SJL)-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04886 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。この系統ではcDNAコード領域の最後にFLAG-tagをコードする配列を挿入し、マウス内在性Cav2.1の代わりにC末端にFLAG-tagのついたSCA6変異を有するヒトCav2.1が発現するようにした系統である。ホモマウスは生後10日齢頃に運動失調を呈し、3-4週齢で死亡する。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04886 B6;129S4(SJL)-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04886 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。この系統ではcDNAコード領域の最後にFLAG-tagをコードする配列を挿入し、マウス内在性Cav2.1の代わりにC末端にFLAG-tagのついたSCA6変異を有するヒトCav2.1が発現するようにした系統である。ホモマウスは生後10日齢頃に運動失調を呈し、3-4週齢で死亡する。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04886 B6;129S4(SJL)-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04886 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。この系統ではcDNAコード領域の最後にFLAG-tagをコードする配列を挿入し、マウス内在性Cav2.1の代わりにC末端にFLAG-tagのついたSCA6変異を有するヒトCav2.1が発現するようにした系統である。ホモマウスは生後10日齢頃に運動失調を呈し、3-4週齢で死亡する。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04886 B6;129S4(SJL)-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04886 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。この系統ではcDNAコード領域の最後にFLAG-tagをコードする配列を挿入し、マウス内在性Cav2.1の代わりにC末端にFLAG-tagのついたSCA6変異を有するヒトCav2.1が発現するようにした系統である。ホモマウスは生後10日齢頃に運動失調を呈し、3-4週齢で死亡する。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 筋緊張異常（ジストニア） dystonia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04887 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04887 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (28CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。 筋緊張異常（ジストニア） dystonia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 筋緊張異常（ジストニア） dystonia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04888 B6.Cg-Cacna1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04888 マウスCacna1a遺伝子内に、ヒト脊髄小脳変性症6型 (SCA6) の変異 (13CAGリピート) を持つヒト変異型CACNA1を挿入したノックインマウス。全く同様の手法で作製したHL28KI(-)の対照系統である。 筋緊張異常（ジストニア） dystonia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 NANDO:1100005 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 NANDO:1200709 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 NANDO:2100075 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100091 NANDO:2100091 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 NANDO:2200254 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04900 B6;B6C3(129)-Tg(GATA6-mTomato)3Hmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04900 GATA6のエンハンサー活性を示す膜移行型Tomatoトランスジェニックマウス。E3.5〜E6.5の内在性GATA6の発現パターンを示す。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200275 NANDO:2200275 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04902 B6;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04902 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response 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雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04903 C;129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04903 IFN gamma 遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 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胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 細胞増殖率の減少 decreased cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 細胞増殖率の減少 decreased cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 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アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 運動耐久力異常 abnormal exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 運動耐久力異常 abnormal exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 運動耐久力異常 abnormal exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 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increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 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感情／情動行動異常 abnormal emotion/affect behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 感情／情動行動異常 abnormal emotion/affect behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 感情／情動行動異常 abnormal emotion/affect behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 行動的絶望 behavioral despair http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion 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decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 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B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 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left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 Gbeta1遺伝子欠損マウス。ホモマウスは胎生期致死。 胎仔神経上皮の形態異常 abnormal embryonic neuroepithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04916 B6.129P2-Gnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04916 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sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 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abnormal glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 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decreased cytotoxic T cell cytolysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細胞障害性T細胞の細胞融解減少 decreased cytotoxic T cell cytolysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細胞障害性T細胞の細胞融解減少 decreased cytotoxic T cell cytolysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細胞障害性T細胞の細胞融解減少 decreased cytotoxic T cell cytolysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 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abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04918 B6;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04918 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 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abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グリア細胞の形態異常 abnormal glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グリア細胞の形態異常 abnormal glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グリア細胞の形態異常 abnormal glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 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神経細胞生理異常 abnormal neuron physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細胞障害性T細胞の細胞融解減少 decreased cytotoxic T cell cytolysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細胞障害性T細胞の細胞融解減少 decreased cytotoxic T cell cytolysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細胞障害性T細胞の細胞融解減少 decreased cytotoxic T cell cytolysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 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morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 酸素消費の異常 abnormal oxygen consumption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 酸素消費の異常 abnormal oxygen consumption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 酸素消費の異常 abnormal oxygen consumption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 体温上昇 increased body temperature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 体温上昇 increased body temperature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 体温上昇 increased body temperature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ブドウ糖血中濃度上昇 increased circulating glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ブドウ糖血中濃度上昇 increased circulating glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ブドウ糖血中濃度上昇 increased circulating glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 乳腺の異常退縮 abnormal involution of the mammary gland http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 乳腺の異常退縮 abnormal involution of the mammary gland http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 乳腺の異常退縮 abnormal involution of the mammary gland http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 pro-B 細胞数の減少 decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 pro-B 細胞数の減少 decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 pro-B 細胞数の減少 decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-6分泌異常 abnormal interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-6分泌異常 abnormal interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-6分泌異常 abnormal interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 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膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 中枢神経系グリア細胞の形態異常 abnormal CNS glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 中枢神経系グリア細胞の形態異常 abnormal CNS glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝壊死 hepatic necrosis 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アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 運動耐久力異常 abnormal exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 運動耐久力異常 abnormal exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 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細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 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グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 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decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 出生前の不完全な致死 prenatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 出生前の不完全な致死 prenatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 NANDO:1200665 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 出生前の不完全な致死 prenatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 NANDO:2100223 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 出生前の不完全な致死 prenatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 NANDO:2200839 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 NANDO:1200665 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 NANDO:2100223 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 NANDO:2200839 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 長期増強刺激応答減少 reduced long-term potentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 長期増強刺激応答減少 reduced long-term potentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 NANDO:1200665 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 長期増強刺激応答減少 reduced long-term potentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 NANDO:2100223 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 長期増強刺激応答減少 reduced long-term potentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 NANDO:2200839 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 肝臓の生理異常 abnormal liver physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 肝臓の生理異常 abnormal liver physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 毛づくろい行動増加 increased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 毛づくろい行動増加 increased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 マクロファージ生理異常 abnormal macrophage physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 マクロファージ生理異常 abnormal macrophage physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 肝臓の生理異常 abnormal liver physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 肝臓の生理異常 abnormal liver physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 毛づくろい行動増加 increased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 毛づくろい行動増加 increased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 マクロファージ生理異常 abnormal macrophage physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 マクロファージ生理異常 abnormal macrophage physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 炎症反応減少 decreased inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 急性期タンパク質値異常 abnormal acute phase protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 急性期タンパク質値異常 abnormal acute phase protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 急性期タンパク質値異常 abnormal acute phase protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 急性期タンパク質値異常 abnormal acute phase protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 急性期タンパク質値異常 abnormal acute phase protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 急性期タンパク質値異常 abnormal acute phase protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 抑制学習の異常 abnormal inhibitory learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 抑制学習の異常 abnormal inhibitory learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 抑制学習の異常 abnormal inhibitory learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 抑制学習の異常 abnormal inhibitory learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 抑制学習の異常 abnormal inhibitory learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 抑制学習の異常 abnormal inhibitory learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ミクログリア細胞の形態異常 abnormal microglial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ミクログリア細胞の形態異常 abnormal microglial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 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morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓の発生異常 abnormal heart development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓の発生異常 abnormal heart 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heart development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular 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abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 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increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 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decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory 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decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨治癒異常 abnormal bone healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨治癒異常 abnormal bone 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逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 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abnormal glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グリア細胞の形態異常 abnormal glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 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decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 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誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 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cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04919 C;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04919 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04923 C3.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04923 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 NANDO:1200665 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 NANDO:2100223 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 NANDO:2200839 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 文脈条件付け行動障害 impaired contextual conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 文脈条件付け行動障害 impaired contextual conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200665 NANDO:1200665 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 文脈条件付け行動障害 impaired contextual conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100223 NANDO:2100223 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04937 B6;129S4-Atrx http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04937 ATRX症候群の原因遺伝子としてX染色体上にあるATRX遺伝子が同定された。alphaサラセミア、精神発達遅滞、生殖器異常、骨格異常などを伴う疾患である。クロマチンリモデリングに関与すると考えられている。マウスでATRX遺伝子を完全に欠損させた場合、胎生致死となるが、B6;129S4- Atrxマウスでは著しい発生異常は認められない。しかしながら、B6;129S4-AtrxマウスではATRXタンパクの発現が野生型の約２０％まで低下しており、記憶、学習、情動異常を呈するATRX症候群の疾患モデルマウスとして有用である。体重の減少、行動異常、神経突起形態異常が認められている。 文脈条件付け行動障害 impaired contextual conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200839 NANDO:2200839 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 膵島炎 insulitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 膵島炎 insulitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 膵島の形態異常 abnormal pancreatic islet morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 膵島の形態異常 abnormal pancreatic islet morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 恒常性／代謝の表現型 homeostasis/metabolism phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 恒常性／代謝の表現型 homeostasis/metabolism phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04940 B6.B6D2-Tg(Ins2-Tnf) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04940 ラットinsulinプロモーター制御下で、マウスTNF alpha を発現するトランスジェニックマウス。膵臓 beta 細胞にTNF alpha を発現し、3週齢からラ氏島にリンパ球浸潤を認め、3ヶ月齢以降より強いinsulitisを1年以上示す。糖尿病の発症は認められない。 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 サイトカイン分泌異常 abnormal cytokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 サイトカイン分泌異常 abnormal cytokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 対処応答の減少 decreased coping response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 対処応答の減少 decreased coping response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 腸間膜リンパ節の形態異常 abnormal mesenteric lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 腸間膜リンパ節の形態異常 abnormal mesenteric lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 セロトニン値異常 abnormal serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 セロトニン値異常 abnormal serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 脾臓胚中心の欠如 absent spleen germinal center http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 脾臓胚中心の欠如 absent spleen germinal center http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 リンパ節胚中心の欠如 absent lymph node germinal center http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 リンパ節胚中心の欠如 absent lymph node germinal center http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 インターフェロン-ガンマ血中濃度低下 decreased circulating interferon-gamma level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 インターフェロン-ガンマ血中濃度低下 decreased circulating interferon-gamma level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 インターロイキン-1アルファ血中濃度低下 decreased circulating interleukin-1 alpha level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 インターロイキン-1アルファ血中濃度低下 decreased circulating interleukin-1 alpha level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 インターロイキン-1ベータ血中濃度低下 decreased circulating interleukin-1 beta level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 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膣重量の異常 abnormal vagina weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 膣重量の異常 abnormal vagina weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 発情期の延長 prolonged estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 発情期の延長 prolonged estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05118 B6;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05118 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 セロトニン値上昇 increased serotonin 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coping response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 対処応答の減少 decreased coping response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 腸間膜リンパ節の形態異常 abnormal mesenteric lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 腸間膜リンパ節の形態異常 abnormal mesenteric lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 セロトニン値異常 abnormal serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 セロトニン値異常 abnormal serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf 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shock http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 内毒素ショックに対する感受性低下 decreased susceptibility to endotoxin shock http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 膣重量の異常 abnormal vagina weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 膣重量の異常 abnormal vagina weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 発情期の延長 prolonged estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 発情期の延長 prolonged estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 セロトニン値上昇 increased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05119 C;B6CB-Tnf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05119 TNF alpha遺伝子欠損マウス。細菌等に対して易感染性。 セロトニン値上昇 increased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 雌の性生殖系の生理異常 abnormal female reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05126 D1.129X1-Ifng http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05126 IFN gamma遺伝子欠損マウス。lacZ遺伝子が挿入されている。細胞内寄生性細菌等に対して易感染性。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋線維の形態異常 abnormal skeletal muscle fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝臓変性 liver degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝臓変性 liver degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝臓変性 liver degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝臓変性 liver degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝臓変性 liver degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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increased fear-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グリア細胞の形態異常 abnormal glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グリア細胞の形態異常 abnormal glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞生理異常 abnormal neuron physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞生理異常 abnormal neuron physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞生理異常 abnormal neuron physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞生理異常 abnormal neuron physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 損傷に対する感受性低下 decreased susceptibility to injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 損傷に対する感受性低下 decreased susceptibility to injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 損傷に対する感受性低下 decreased susceptibility to injury http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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consumption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 pro-B 細胞数の減少 decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 pro-B 細胞数の減少 decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 pro-B 細胞数の減少 decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 pro-B 細胞数の減少 decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 pro-B 細胞数の減少 decreased pro-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 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susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 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interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-6分泌異常 abnormal interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200415 NANDO:2200415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200469 NANDO:1200469 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200470 NANDO:1200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality 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膵臓α細胞集団異常 abnormal pancreatic alpha cell mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ミクログリア細胞の形態異常 abnormal microglial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ミクログリア細胞の形態異常 abnormal microglial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ミクログリア細胞の形態異常 abnormal microglial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓の発生異常 abnormal heart development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心室中隔の形態異常 abnormal interventricular septum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 中枢神経系グリア細胞の形態異常 abnormal CNS glial cell morphology 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http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 物体認識記憶異常 abnormal object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 空間学習異常 abnormal spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 空間学習異常 abnormal spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 空間学習異常 abnormal spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 睡眠パターン異常 abnormal sleep pattern http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 睡眠パターン異常 abnormal sleep pattern http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 睡眠パターン異常 abnormal sleep pattern http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 肝壊死 hepatic necrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 恒常性異常 abnormal homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 恒常性異常 abnormal homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 恒常性異常 abnormal homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒障害 impaired wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒障害 impaired wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒障害 impaired wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 炎症反応異常 abnormal inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 炎症反応異常 abnormal inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 炎症反応異常 abnormal inflammatory response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 学習／記憶／条件付け　異常 abnormal learning/memory/conditioning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 学習／記憶／条件付け　異常 abnormal learning/memory/conditioning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 学習／記憶／条件付け　異常 abnormal learning/memory/conditioning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルコース恒常性異常 abnormal glucose homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルコース恒常性異常 abnormal glucose homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 グルコース恒常性異常 abnormal glucose homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 運動耐久力異常 abnormal exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 運動耐久力異常 abnormal exercise endurance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 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http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 T細胞生理異常 abnormal T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 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heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 拡張型左心室 dilated heart left ventricle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 長期的物体認識記憶の異常 abnormal long-term object recognition memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心臓重量の減少 decreased heart weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 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http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 創傷治癒の遅延 delayed wound healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨治癒異常 abnormal bone healing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 筋前駆細胞移入の異常 abnormal muscle precursor cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 逆説睡眠頻度の異常 abnormal frequency of paradoxical sleep http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 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誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 不安関連応答の増加 increased fear-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 不安関連応答の増加 increased fear-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 不安関連応答の増加 increased fear-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 脳介在ニューロン形態異常 abnormal brain interneuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 脳介在ニューロン形態異常 abnormal brain interneuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 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contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 心筋の収縮性減少 decreased cardiac muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 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心室の形態異常 abnormal heart ventricle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 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IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 網膜外顆粒層の退化 retina outer nuclear layer degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-17分泌減少 decreased interleukin-17 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-6分泌異常 abnormal interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-6分泌異常 abnormal interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-6分泌異常 abnormal interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 インターロイキン-6分泌異常 abnormal interleukin-6 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 骨格筋衛星細胞の増殖異常 abnormal skeletal muscle satellite cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 細菌感染誘導性罹患／死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200460 NANDO:2200460 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05131 D1;129S2-Il6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05131 IL-6遺伝子欠損マウス。免疫能低下。加齢に従い軽度肥満。 卵円形細胞生理異常 abnormal oval cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201055 NANDO:2201055 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05197 B6;129P2-Mll1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05197 Mllは白血病の転座部位に存在する遺伝子であり、histoneのメチル化に関わり、転写の調節機能を有する遺伝子である。この遺伝子欠損により、胎生１１日程度にて造血の障害が生じ胎生致死になる。 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201415 NANDO:2201415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05197 B6;129P2-Mll1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05197 Mllは白血病の転座部位に存在する遺伝子であり、histoneのメチル化に関わり、転写の調節機能を有する遺伝子である。この遺伝子欠損により、胎生１１日程度にて造血の障害が生じ胎生致死になる。 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201417 NANDO:2201417 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05224 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)2Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05224 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 NANDO:2100140 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05224 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)2Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05224 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 NANDO:2200390 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05225 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)3Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05225 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 NANDO:2100140 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05225 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)3Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05225 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 NANDO:2200390 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05226 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)4Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05226 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 NANDO:2100140 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05226 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)4Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05226 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 NANDO:2200390 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05228 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)6Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05228 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 NANDO:2100140 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05228 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)6Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05228 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 NANDO:2200390 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05229 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)7Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05229 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 NANDO:2100140 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05229 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)7Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05229 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 偽雌雄同体 pseudohermaphroditism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 NANDO:2200390 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 口蓋裂 cleft palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 口蓋裂 cleft palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 尾部形態異常 abnormal tail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 尾部形態異常 abnormal tail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 尾側椎骨の形態異常 abnormal caudal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 尾側椎骨の形態異常 abnormal caudal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 椎間板の形態異常 abnormal intervertebral disk morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 椎間板の形態異常 abnormal intervertebral disk morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 上顎棚の異常 abnormal maxillary shelf morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 上顎棚の異常 abnormal maxillary shelf morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 生存率の低下 decreased survivor rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 生存率の低下 decreased survivor rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 腸性鼓腸 meteorism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 腸性鼓腸 meteorism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 胎仔体重の減少 decreased fetal weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201046 NANDO:1201046 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05373 B6;129P2-Tjp2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05373 Tjp2遺伝子のジーントラップマウス。 胎仔体重の減少 decreased fetal weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201042 NANDO:1201042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05446 B6(129)-Tg(Plp1-tTA)1Ike http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05446 オリゴデンドロサイトでtTAを発現する。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05446 B6(129)-Tg(Plp1-tTA)1Ike http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05446 オリゴデンドロサイトでtTAを発現する。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05446 B6(129)-Tg(Plp1-tTA)1Ike http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05446 オリゴデンドロサイトでtTAを発現する。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05446 B6(129)-Tg(Plp1-tTA)1Ike http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05446 オリゴデンドロサイトでtTAを発現する。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05362 B6.Cg-Fah/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05362 Fah遺伝子のノックアウトマウス。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05362 B6.Cg-Fah/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05362 Fah遺伝子のノックアウトマウス。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05362 B6.Cg-Fah/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05362 Fah遺伝子のノックアウトマウス。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200468 NANDO:2200468 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05362 B6.Cg-Fah/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05362 Fah遺伝子のノックアウトマウス。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200788 NANDO:1200788 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05426 129.B6C3-Tg(Crx-cre)1Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05426 網膜視細胞および視細胞前駆細胞特異的Creリコンビネース発現マウス。網膜の研究に有用である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05426 129.B6C3-Tg(Crx-cre)1Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05426 網膜視細胞および視細胞前駆細胞特異的Creリコンビネース発現マウス。網膜の研究に有用である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05449 B6(129)-Tg(Plp1-tTS)1Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05449 オリゴデンドロサイトでtTSを発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05449 B6(129)-Tg(Plp1-tTS)1Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05449 オリゴデンドロサイトでtTSを発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05449 B6(129)-Tg(Plp1-tTS)1Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05449 オリゴデンドロサイトでtTSを発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05449 B6(129)-Tg(Plp1-tTS)1Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05449 オリゴデンドロサイトでtTSを発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05223 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)1Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05223 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200390 NANDO:2200390 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05223 ICR;B6D2-Tg(CAG-Luc,Hsd17b3/EGFP)1Tysn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05223 loxPサイト間に転写翻訳終結シグナルがあり、loxPサイト間の下流に低活性アンドロゲンであるアンドロステンジオンを高活性アンドロゲンのテストステロンに変換する酵素の17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD3) とenhanced green fluorescence protein (EGFP) の融合タンパク質をコードする遺伝子配列が存在している。Cre発現マウスと交配して得られる両遺伝子型を持つ仔マウスでは、Creを発現している臓器においてテストステロンの曝露を受けると予想されることから、当該臓器や曝露時期におけるテストステロンの生理的意義を検討できると考えられる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100140 NANDO:2100140 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04994 B6C3-Gt(venusTrap_JAV0033-C)4000-1867 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04994 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200776 NANDO:2200776 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04994 B6C3-Gt(venusTrap_JAV0033-C)4000-1867 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04994 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200781 NANDO:2200781 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04995 B6C3-Gt(venusTrap_JAV0033-C)4000-1601 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04995 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200776 NANDO:2200776 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC04995 B6C3-Gt(venusTrap_JAV0033-C)4000-1601 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC04995 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200781 NANDO:2200781 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05524 B6.Cg-Tg(Col1a1-cre)1Haak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05524 Col1a1 Creトランスジェニックマウス。骨芽細胞特異的にcre recombinaseを発現する。マウスCol1a1 2.3kbプロモーターにcre cDNAを結合。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 NANDO:1200645 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05524 B6.Cg-Tg(Col1a1-cre)1Haak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05524 Col1a1 Creトランスジェニックマウス。骨芽細胞特異的にcre recombinaseを発現する。マウスCol1a1 2.3kbプロモーターにcre cDNAを結合。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 NANDO:1200650 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05524 B6.Cg-Tg(Col1a1-cre)1Haak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05524 Col1a1 Creトランスジェニックマウス。骨芽細胞特異的にcre recombinaseを発現する。マウスCol1a1 2.3kbプロモーターにcre cDNAを結合。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 NANDO:2200607 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05524 B6.Cg-Tg(Col1a1-cre)1Haak http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05524 Col1a1 Creトランスジェニックマウス。骨芽細胞特異的にcre recombinaseを発現する。マウスCol1a1 2.3kbプロモーターにcre cDNAを結合。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 NANDO:2201260 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05555 B6;B6129-Ezh2/Hko http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05555 Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。 神経細胞分化異常 abnormal neuron differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05555 B6;B6129-Ezh2/Hko http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05555 Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。 神経細胞分化異常 abnormal neuron differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200659 NANDO:1200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05555 B6;B6129-Ezh2/Hko http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05555 Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。 神経細胞分化異常 abnormal neuron differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05555 B6;B6129-Ezh2/Hko http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05555 Ezh2は主にhistoneH3 Lysine27にメチル基を付加することが知られる因子であり、Polycomb Repressor Complex 2(PRC2)を構成する。胚性幹細胞などにおいて多くの遺伝子の発現抑制を担っていると考えられており、Ezh2遺伝子の機能を阻害すると、様々な幹細胞において遺伝子が異所的に発現することが知られている。本系統はEzh2のメチル基付加能に必須と考えられるSET domainを条件的に破壊できる系統であり、幹細胞研究、がん研究などに有用である。 神経細胞分化異常 abnormal neuron differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200957 NANDO:2200957 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05559 B6.Cg-Tg(Crx-cre/ERT2)1Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05559 網膜視細胞および視細胞前駆細胞特異的にタモキシフェン誘導性cre recombinaseを発現するトランスジェニックマウス。網膜の研究に有用。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05559 B6.Cg-Tg(Crx-cre/ERT2)1Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05559 網膜視細胞および視細胞前駆細胞特異的にタモキシフェン誘導性cre recombinaseを発現するトランスジェニックマウス。網膜の研究に有用。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05562 B6.Cg-Tg(Crx-rtTA)G2Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05562 Crx遺伝子プロモーター制御下でrtTAを発現するトランスジェニックマウス。TRE (tetracycline responsive element) マウスと掛け合わせ、ドキシサイクリンを投与することにより、TRE下に結合させた遺伝子を発現誘導させることができる。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05562 B6.Cg-Tg(Crx-rtTA)G2Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05562 Crx遺伝子プロモーター制御下でrtTAを発現するトランスジェニックマウス。TRE (tetracycline responsive element) マウスと掛け合わせ、ドキシサイクリンを投与することにより、TRE下に結合させた遺伝子を発現誘導させることができる。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05603 B6.FVB-Tg(Col1a1-cre)1Kry http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05603 Collagen type (I) a1 promoterとCre recombinase cDNAを融合した人工的遺伝子を導入してあるトランスジェニックマウス (Cre-LoxPシステムを利用した骨特異的発現解析用) 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 NANDO:1200645 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05603 B6.FVB-Tg(Col1a1-cre)1Kry http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05603 Collagen type (I) a1 promoterとCre recombinase cDNAを融合した人工的遺伝子を導入してあるトランスジェニックマウス (Cre-LoxPシステムを利用した骨特異的発現解析用) 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 NANDO:1200650 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05603 B6.FVB-Tg(Col1a1-cre)1Kry http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05603 Collagen type (I) a1 promoterとCre recombinase cDNAを融合した人工的遺伝子を導入してあるトランスジェニックマウス (Cre-LoxPシステムを利用した骨特異的発現解析用) 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 NANDO:2200607 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05603 B6.FVB-Tg(Col1a1-cre)1Kry http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05603 Collagen type (I) a1 promoterとCre recombinase cDNAを融合した人工的遺伝子を導入してあるトランスジェニックマウス (Cre-LoxPシステムを利用した骨特異的発現解析用) 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 NANDO:2201260 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 ケモカインの血中濃度異常 abnormal circulating chemokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 ケモカインの血中濃度異常 abnormal circulating chemokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 骨髄中の骨髄性細胞数の増加 increased myeloid cell number in bone marrow http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 骨髄中の骨髄性細胞数の増加 increased myeloid cell number in bone marrow http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 顆粒球単球前駆細胞数の増加 increased granulocyte monocyte progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 顆粒球単球前駆細胞数の増加 increased granulocyte monocyte progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 骨髄球性共通前駆細胞数の増加 increased common myeloid progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 骨髄球性共通前駆細胞数の増加 increased common myeloid progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 巨核球前駆細胞数の増加 increased megakaryocyte progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 巨核球前駆細胞数の増加 increased megakaryocyte progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 急性骨髄性白血病の発生率の増加 increased acute myeloid leukemia incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 急性骨髄性白血病の発生率の増加 increased acute myeloid leukemia incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 白血球数の異常 abnormal leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 白血球数の異常 abnormal leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 脾臓の肥大 enlarged spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 脾臓の肥大 enlarged spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 造血系生理異常 abnormal hematopoietic system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 造血系生理異常 abnormal hematopoietic system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 白血病 increased leukemia incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 白血病 increased leukemia incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 造血幹細胞数の増加 increased hematopoietic stem cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 造血幹細胞数の増加 increased hematopoietic stem cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 慢性骨髄球性白血病 increased chronic myelocytic leukemia incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 慢性骨髄球性白血病 increased chronic myelocytic leukemia incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 白血球の形態異常 abnormal leukocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 白血球の形態異常 abnormal leukocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 骨髄性細胞数の増加 increased myeloid cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100002 NANDO:2100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05655 B6;129P2-Cbl http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05655 マウスCbl (Casitas B-lineage lymphoma) 遺伝子のエクソン5から9をloxP配列で挟まれたヒトCBL cDNAに置換し、その下流に、367番目のQをPに置換した変異型ヒトCBL cDNAを連結させたコンディショナルノックインマウス。 骨髄性細胞数の増加 increased myeloid cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200015 NANDO:2200015 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 筋変性 muscle degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 横隔膜形態異常 abnormal diaphragm morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200487 NANDO:1200487 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200488 NANDO:1200488 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200489 NANDO:1200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100233 NANDO:2100233 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200856 NANDO:2200856 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200863 NANDO:2200863 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05834 B6;129S-Dmd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05834 dystrophin遺伝子のノックアウトマウス。エクソン52をneoカセットで置換。 原形質膜の形態異常 abnormal plasma membrane morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200865 NANDO:2200865 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 低血糖症 hypoglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 低血糖症 hypoglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 間代性筋痙攣 myoclonus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 間代性筋痙攣 myoclonus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 色素沈着の表現型 pigmentation phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 色素沈着の表現型 pigmentation phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 不安行動低下 decreased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 不安行動低下 decreased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 環境適応時間減少 decreased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 環境適応時間減少 decreased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 グルコース恒常性異常 abnormal glucose homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 グルコース恒常性異常 abnormal glucose homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン血中濃度上昇 increased circulating insulin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン血中濃度上昇 increased circulating insulin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 感情／情動行動異常 abnormal emotion/affect behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 感情／情動行動異常 abnormal emotion/affect behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 グルカゴン分泌の減少 decreased glucagon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン血中濃度低下 decreased circulating insulin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン血中濃度低下 decreased circulating insulin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 骨格筋収縮性障害 impaired skeletal muscle contractility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン感受性の増加 increased insulin sensitivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン感受性の増加 increased insulin sensitivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン分泌の増加 increased insulin secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン分泌の増加 increased insulin secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン分泌の減少 decreased insulin secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 インスリン分泌の減少 decreased insulin secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 有酸素ランニング能力の減少 decreased aerobic running capacity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 有酸素ランニング能力の減少 decreased aerobic running capacity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 歩行運動活性化の異常 abnormal locomotor activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 歩行運動活性化の異常 abnormal locomotor activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 神経線維応答の異常 abnormal nerve fiber response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 神経線維応答の異常 abnormal nerve fiber response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 神経線維応答強度の異常 abnormal nerve fiber response intensity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 神経線維応答強度の異常 abnormal nerve fiber response intensity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 膵臓β細胞の生理異常 abnormal pancreatic beta cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 膵臓β細胞の生理異常 abnormal pancreatic beta cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 筋疲労 increased muscle fatigability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 筋疲労 increased muscle fatigability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 強直・間代発作 tonic-clonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 強直・間代発作 tonic-clonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 筋弛緩の異常 abnormal muscle relaxation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 筋弛緩の異常 abnormal muscle relaxation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 平均動脈圧の上昇 increased mean systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 平均動脈圧の上昇 increased mean systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 エネルギー消費の増加 increased energy expenditure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 エネルギー消費の増加 increased energy expenditure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 酸素消費の増加 increased oxygen consumption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 酸素消費の増加 increased oxygen consumption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 耐糖能の改善 improved glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 耐糖能の改善 improved glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 恒常性／代謝の表現型 homeostasis/metabolism phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 恒常性／代謝の表現型 homeostasis/metabolism phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 活動電位異常 abnormal action potential http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 活動電位異常 abnormal action potential http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 摂食の異常 abnormal food intake http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 摂食の異常 abnormal food intake http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 心房性ナトリウム利尿因子の血中濃度上昇 increased circulating atrial natriuretic factor http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 心房性ナトリウム利尿因子の血中濃度上昇 increased circulating atrial natriuretic factor http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 ブドウ糖血中濃度上昇 increased circulating glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 ブドウ糖血中濃度上昇 increased circulating glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 食餌誘発性肥満に対する感受性低下 decreased susceptibility to diet-induced obesity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 食餌誘発性肥満に対する感受性低下 decreased susceptibility to diet-induced obesity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 空間的参照記憶の異常 abnormal spatial reference memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 空間的参照記憶の異常 abnormal spatial reference memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 出生後の緩慢な体重増加 slow postnatal weight gain http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 出生後の緩慢な体重増加 slow postnatal weight gain http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 皮下脂肪組織量の減少 decreased subcutaneous adipose tissue amount http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 皮下脂肪組織量の減少 decreased subcutaneous adipose tissue amount http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 腹部脂肪体重量の減少 decreased abdominal fat pad weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 腹部脂肪体重量の減少 decreased abdominal fat pad weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05879 B6;129P2-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05879 Kcnj11 (Kir6.2) 遺伝子のノックアウトマウス。この遺伝子の欠損は膵beta細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常をきたす。ホモマウスは膵beta細胞におけるインスリン分泌が障害されるが、末梢組織でのインスリン感受性が亢進しているため軽度の耐糖能低下にとどまる。ホモマウスは生存性には問題ないものの、仔育てがやや不良。ES由来Tyr遺伝子近傍にあるため、ホモマウスはチンチラ色となる。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 オステオカルシン血中濃度低下 decreased circulating osteocalcin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 オステオカルシン血中濃度低下 decreased circulating osteocalcin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 オステオカルシン血中濃度低下 decreased circulating osteocalcin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 オステオカルシン血中濃度低下 decreased circulating osteocalcin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 歩幅の延長 long stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 歩幅の延長 long stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 歩幅の延長 long stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 歩幅の延長 long stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 海綿骨量の減少 decreased trabecular bone mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 海綿骨量の減少 decreased trabecular bone mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 海綿骨量の減少 decreased trabecular bone mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 海綿骨量の減少 decreased trabecular bone mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 類骨容積の減少 decreased osteoid volume http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 類骨容積の減少 decreased osteoid volume http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 類骨容積の減少 decreased osteoid volume http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 類骨容積の減少 decreased osteoid volume http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 類骨の厚さ減少 decreased osteoid thickness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 類骨の厚さ減少 decreased osteoid thickness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 類骨の厚さ減少 decreased osteoid thickness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 類骨の厚さ減少 decreased osteoid thickness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 発声の減少 decreased vocalization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 発声の減少 decreased vocalization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 発声の減少 decreased vocalization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 発声の減少 decreased vocalization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 不安行動増加 increased anxiety-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 水平方向運動量異常 abnormal locomotor behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 水平方向運動量異常 abnormal locomotor behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 水平方向運動量異常 abnormal locomotor behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 水平方向運動量異常 abnormal locomotor behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 手がかり条件付け試験行動の異常 abnormal cued conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 手がかり条件付け試験行動の異常 abnormal cued conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 手がかり条件付け試験行動の異常 abnormal cued conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 手がかり条件付け試験行動の異常 abnormal cued conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 驚愕反応増加 increased startle reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 驚愕反応増加 increased startle reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 驚愕反応増加 increased startle reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 驚愕反応増加 increased startle reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 長期抑制異常 abnormal long-term depression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 長期抑制異常 abnormal long-term depression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 長期抑制異常 abnormal long-term depression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 長期抑制異常 abnormal long-term depression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 社会的／同種他個体相互作用異常 abnormal social/conspecific interaction behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 社会的／同種他個体相互作用異常 abnormal social/conspecific interaction behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 社会的／同種他個体相互作用異常 abnormal social/conspecific interaction behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 社会的／同種他個体相互作用異常 abnormal social/conspecific interaction behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 条件付けまばたき行動の異常 abnormal eye blink conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 条件付けまばたき行動の異常 abnormal eye blink conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 条件付けまばたき行動の異常 abnormal eye blink conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 条件付けまばたき行動の異常 abnormal eye blink conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 遺伝的刷り込み genetic imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 遺伝的刷り込み genetic imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 遺伝的刷り込み genetic imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 遺伝的刷り込み genetic imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 加齢性肥満に対する感受性上昇 increased susceptibility to age related obesity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 加齢性肥満に対する感受性上昇 increased susceptibility to age related obesity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 加齢性肥満に対する感受性上昇 increased susceptibility to age related obesity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 加齢性肥満に対する感受性上昇 increased susceptibility to age related obesity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 不安関連応答の増加 increased fear-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 不安関連応答の増加 increased fear-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 不安関連応答の増加 increased fear-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 不安関連応答の増加 increased fear-related response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 長骨の形態異常 abnormal long bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 長骨の形態異常 abnormal long bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 長骨の形態異常 abnormal long bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 長骨の形態異常 abnormal long bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 (筋肉の)協調性の上昇 enhanced coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 (筋肉の)協調性の上昇 enhanced coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 (筋肉の)協調性の上昇 enhanced coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 (筋肉の)協調性の上昇 enhanced coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 プルキンエ細胞の神経支配異常 abnormal Purkinje cell innervation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 プルキンエ細胞の神経支配異常 abnormal Purkinje cell innervation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 プルキンエ細胞の神経支配異常 abnormal Purkinje cell innervation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 プルキンエ細胞の神経支配異常 abnormal Purkinje cell innervation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 アドレナリン値異常 abnormal adrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 アドレナリン値異常 abnormal adrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 アドレナリン値異常 abnormal adrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 アドレナリン値異常 abnormal adrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 ノルアドレナリン濃度の異常 abnormal noradrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 ノルアドレナリン濃度の異常 abnormal noradrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 ノルアドレナリン濃度の異常 abnormal noradrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 ノルアドレナリン濃度の異常 abnormal noradrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 骨芽細胞数の減少 decreased osteoblast cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 骨芽細胞数の減少 decreased osteoblast cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 骨芽細胞数の減少 decreased osteoblast cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 骨芽細胞数の減少 decreased osteoblast cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 臭気順応異常 abnormal odor adaptation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 臭気順応異常 abnormal odor adaptation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 臭気順応異常 abnormal odor adaptation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 臭気順応異常 abnormal odor adaptation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 セロトニン値低下 decreased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 セロトニン値低下 decreased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200678 NANDO:1200678 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 セロトニン値低下 decreased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100150 NANDO:2100150 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC05954 B6.129S7-Dp(7Herc2-Mkrn3)1Taku http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC05954 染色体重複マウス。Prader-Willi/Angelman syndrome critical regionの染色体重複を持つ。ヒトでのPrader-Willi症候群とAngelman症候群の原因遺伝子部位である第15番染色体長腕 (15q11-q13) と相同。ヒトにおいては、父親由来の染色体からこの部分が欠損するとPrader-Willi症候群に、母親由来の染色体部分が欠損するとAngelman症候群となることが知られている。また同領域の重複が自閉症になると知られている。本マウスは社会性行動異常を示す父性重複マウス(patDp/+)である。 セロトニン値低下 decreased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200411 NANDO:2200411 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣上皮の形態異常 abnormal vagina epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣上皮の形態異常 abnormal vagina epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣上皮の形態異常 abnormal vagina epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣上皮の形態異常 abnormal vagina epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の収縮 constricted vagina orifice http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の収縮 constricted vagina orifice http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の収縮 constricted vagina orifice http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の収縮 constricted vagina orifice http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雄交尾行動異常 abnormal mating preference http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雄交尾行動異常 abnormal mating preference http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雄交尾行動異常 abnormal mating preference http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雄交尾行動異常 abnormal mating preference http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 精嚢腺形態異常 abnormal seminal vesicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 精嚢腺形態異常 abnormal seminal vesicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 精嚢腺形態異常 abnormal seminal vesicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 精嚢腺形態異常 abnormal seminal vesicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 子宮膣留水症 hydrometrocolpos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 子宮膣留水症 hydrometrocolpos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 子宮膣留水症 hydrometrocolpos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 子宮膣留水症 hydrometrocolpos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 ウォルフ管の形態異常 abnormal Wolffian duct morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 ウォルフ管の形態異常 abnormal Wolffian duct morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 ウォルフ管の形態異常 abnormal Wolffian duct morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 ウォルフ管の形態異常 abnormal Wolffian duct morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣の発育不全 vagina hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣の発育不全 vagina hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣の発育不全 vagina hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06153 B6.Cg-Tg(TOPGAL) Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06153 Wntシグナルのレポーターであるins-TOPGALとWntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。WntシグナルのlacZレポーターももつ。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣の発育不全 vagina hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 貯精嚢の形態形成に関与する分岐異常 abnormal branching involved in seminal vesicle morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣上皮の形態異常 abnormal vagina epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣上皮の形態異常 abnormal vagina epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣上皮の形態異常 abnormal vagina epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣上皮の形態異常 abnormal vagina epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の収縮 constricted vagina orifice http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の収縮 constricted vagina orifice http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の収縮 constricted vagina orifice http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の収縮 constricted vagina orifice http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雄交尾行動異常 abnormal mating preference http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雄交尾行動異常 abnormal mating preference http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雄交尾行動異常 abnormal mating preference http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雄交尾行動異常 abnormal mating preference http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 精嚢腺形態異常 abnormal seminal vesicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 精嚢腺形態異常 abnormal seminal vesicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 精嚢腺形態異常 abnormal seminal vesicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 精嚢腺形態異常 abnormal seminal vesicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 子宮膣留水症 hydrometrocolpos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 子宮膣留水症 hydrometrocolpos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 子宮膣留水症 hydrometrocolpos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 子宮膣留水症 hydrometrocolpos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 ウォルフ管の形態異常 abnormal Wolffian duct morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 ウォルフ管の形態異常 abnormal Wolffian duct morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 ウォルフ管の形態異常 abnormal Wolffian duct morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 ウォルフ管の形態異常 abnormal Wolffian duct morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣の発育不全 vagina hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣の発育不全 vagina hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣の発育不全 vagina hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06154 B6(D2)-Ctnnb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06154 Wntシグナルを仲介するβ-catenin遺伝子のC429Sミスセンス変異系統。β-cateninのノックアウトマウスのホモ接合体は、発生初期に致死となるが、本系統のホモ接合体は、致死性を示さず、雌雄ともに生殖系に特異的な機能的形態異常を示す。雄ホモマウスは、精子の通過障害を、雌ホモマウスは、膣閉塞を示す。シグナル伝達や生殖器の形態形成機構の解明、また、生殖器における先天異常の病態の解明に有用である。 膣の発育不全 vagina hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 結腸の形態異常 abnormal colon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 結腸の形態異常 abnormal colon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 結腸の形態異常 abnormal colon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 小腸の形態異常 abnormal small intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 小腸の形態異常 abnormal small intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 小腸の形態異常 abnormal small intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腸管神経系の形態異常 abnormal enteric nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腸管神経系の形態異常 abnormal enteric nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腸管神経系の形態異常 abnormal enteric nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腸管神経節の形態異常 abnormal enteric ganglia morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腸管神経節の形態異常 abnormal enteric ganglia morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腸管神経節の形態異常 abnormal enteric ganglia morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腹部拡張 distended abdomen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腹部拡張 distended abdomen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腹部拡張 distended abdomen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腎臓嚢胞 kidney cyst http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腎臓嚢胞 kidney cyst http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腎臓嚢胞 kidney cyst http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腎臓重量の減少 decreased kidney weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腎臓重量の減少 decreased kidney weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 腎臓重量の減少 decreased kidney weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 尿管芽の形態異常 abnormal ureteric bud morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 尿管芽の形態異常 abnormal ureteric bud morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06249 B6.129-Ret http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06249 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインマウス。ホモマウスは生後数日から腹部が黄〜茶色を呈し、巨大結腸症や難聴を発症する。生後4週齢程度で死亡。ヒルシュスプルング病 (先天性巨大結腸症、先天性難聴) のモデル。 尿管芽の形態異常 abnormal ureteric bud morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06250 ICR.Cg-Tg(Mt1-RET)242Ina http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06250 メタロチオネインプロモーター制御下でがん遺伝子RETを発現するトランスジェニックマウス。皮膚黒色症モデル。腫瘍は発症しない。RET Tgホモは致死。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06250 ICR.Cg-Tg(Mt1-RET)242Ina http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06250 メタロチオネインプロモーター制御下でがん遺伝子RETを発現するトランスジェニックマウス。皮膚黒色症モデル。腫瘍は発症しない。RET Tgホモは致死。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06250 ICR.Cg-Tg(Mt1-RET)242Ina http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06250 メタロチオネインプロモーター制御下でがん遺伝子RETを発現するトランスジェニックマウス。皮膚黒色症モデル。腫瘍は発症しない。RET Tgホモは致死。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 下顎の鉤状突起の形成不全 mandibular coronoid process hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 下顎の鉤状突起の形成不全 mandibular coronoid process hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 下顎の鉤状突起の形成不全 mandibular coronoid process hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 神経頭蓋の形態異常 abnormal neurocranium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 神経頭蓋の形態異常 abnormal neurocranium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 神経頭蓋の形態異常 abnormal neurocranium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭頂間骨の形態異常 abnormal interparietal bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭頂間骨の形態異常 abnormal interparietal bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭頂間骨の形態異常 abnormal interparietal bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭頂骨の形態異常 abnormal parietal bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭頂骨の形態異常 abnormal parietal bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭頂骨の形態異常 abnormal parietal bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胸骨の形態異常 abnormal sternum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胸骨の形態異常 abnormal sternum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胸骨の形態異常 abnormal sternum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 心臓の発生異常 abnormal heart development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 心臓の発生異常 abnormal heart development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 心臓の発生異常 abnormal heart development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 斑状の毛 focal hair loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 斑状の毛 focal hair loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 斑状の毛 focal hair loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭蓋顔面の形態異常 abnormal craniofacial morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭蓋顔面の形態異常 abnormal craniofacial morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 頭蓋顔面の形態異常 abnormal craniofacial morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 結腸の形態異常 abnormal colon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 結腸の形態異常 abnormal colon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 結腸の形態異常 abnormal colon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 小腸の形態異常 abnormal small intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 小腸の形態異常 abnormal small intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 小腸の形態異常 abnormal small intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 多指症 polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 多指症 polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 多指症 polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 合指症 syndactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 合指症 syndactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 合指症 syndactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 ねじれた尾 kinked tail http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 ねじれた尾 kinked tail http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 ねじれた尾 kinked tail http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 小脳分子層の異常 abnormal cerebellar molecular layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 小脳分子層の異常 abnormal cerebellar molecular layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 小脳分子層の異常 abnormal cerebellar molecular layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腸管神経系の形態異常 abnormal enteric nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腸管神経系の形態異常 abnormal enteric nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腸管神経系の形態異常 abnormal enteric nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腸管神経節の形態異常 abnormal enteric ganglia morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腸管神経節の形態異常 abnormal enteric ganglia morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腸管神経節の形態異常 abnormal enteric ganglia morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 体サイズの増加 increased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 体サイズの増加 increased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 体サイズの増加 increased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腹部拡張 distended abdomen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腹部拡張 distended abdomen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腹部拡張 distended abdomen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腎臓嚢胞 kidney cyst http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腎臓嚢胞 kidney cyst http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腎臓嚢胞 kidney cyst http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 ラムダ縫合の形態異常 abnormal lambdoid suture morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 ラムダ縫合の形態異常 abnormal lambdoid suture morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 ラムダ縫合の形態異常 abnormal lambdoid suture morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腎臓重量の減少 decreased kidney weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腎臓重量の減少 decreased kidney weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 腎臓重量の減少 decreased kidney weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 基底細胞癌 increased basal cell carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 基底細胞癌 increased basal cell carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 基底細胞癌 increased basal cell carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 肩甲骨孔 scapular bone foramen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 肩甲骨孔 scapular bone foramen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 肩甲骨孔 scapular bone foramen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 前蝶形骨の欠如 absent presphenoid bone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 前蝶形骨の欠如 absent presphenoid bone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 前蝶形骨の欠如 absent presphenoid bone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 蝶形骨大翼の発育不全 alisphenoid bone hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 蝶形骨大翼の発育不全 alisphenoid bone hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 蝶形骨大翼の発育不全 alisphenoid bone hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 底蝶形骨の矮小化 small basisphenoid bone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 底蝶形骨の矮小化 small basisphenoid bone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 底蝶形骨の矮小化 small basisphenoid bone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 電離放射線誘発性腫瘍の発生率増加 increased incidence of tumors by ionizing radiation induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 電離放射線誘発性腫瘍の発生率増加 increased incidence of tumors by ionizing radiation induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 電離放射線誘発性腫瘍の発生率増加 increased incidence of tumors by ionizing radiation induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 紫外線誘発性腫瘍の発生率増加 increased incidence of tumors by UV-induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 紫外線誘発性腫瘍の発生率増加 increased incidence of tumors by UV-induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 紫外線誘発性腫瘍の発生率増加 increased incidence of tumors by UV-induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 尿管芽の形態異常 abnormal ureteric bud morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 尿管芽の形態異常 abnormal ureteric bud morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 尿管芽の形態異常 abnormal ureteric bud morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 髄芽腫 increased medulloblastoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 髄芽腫 increased medulloblastoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 髄芽腫 increased medulloblastoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 軸前多指症 preaxial polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 軸前多指症 preaxial polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 軸前多指症 preaxial polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 口蓋棚の形成不全 palatal shelf hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 口蓋棚の形成不全 palatal shelf hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 口蓋棚の形成不全 palatal shelf hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胃腸腫瘍発生率上昇 increased gastrointestinal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胃腸腫瘍発生率上昇 increased gastrointestinal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 胃腸腫瘍発生率上昇 increased gastrointestinal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 皮膚腫瘍の発生率上昇 increased skin tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 皮膚腫瘍の発生率上昇 increased skin tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 皮膚腫瘍の発生率上昇 increased skin tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201053 NANDO:2201053 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200406 NANDO:2200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06251 B6.Cg-Ret Ptch1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06251 Ret遺伝子にY1062F変異を挿入したノックインアレルとPtch1遺伝子のノックアウトアレル (エクソン1の一部とエクソン2をlacZ-neoカセットで置換) をもつダブルミュータント系統。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201052 NANDO:2201052 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06269 C57BL/6N-Slc2a2/B08 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06269 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06269 C57BL/6N-Slc2a2/B08 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06269 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 フェルニアラニン血中濃度上昇 increased circulating phenylalanine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 フェルニアラニン血中濃度上昇 increased circulating phenylalanine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 フェルニアラニン血中濃度上昇 increased circulating phenylalanine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 フェルニアラニン血中濃度上昇 increased circulating phenylalanine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 フェニルアラニン値上昇 increased phenylalanine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 フェニルアラニン値上昇 increased phenylalanine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 フェニルアラニン値上昇 increased phenylalanine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 フェニルアラニン値上昇 increased phenylalanine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 小頭症 microcephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 小頭症 microcephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 小頭症 microcephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 小頭症 microcephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 嗅覚識別記憶異常 abnormal olfactory discrimination memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 嗅覚識別記憶異常 abnormal olfactory discrimination memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 嗅覚識別記憶異常 abnormal olfactory discrimination memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 嗅覚識別記憶異常 abnormal olfactory discrimination memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 同腹仔数減少 decreased litter size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 同腹仔数減少 decreased litter size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 同腹仔数減少 decreased litter size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 同腹仔数減少 decreased litter size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 学習／記憶／条件付け　異常 abnormal learning/memory/conditioning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 学習／記憶／条件付け　異常 abnormal learning/memory/conditioning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 学習／記憶／条件付け　異常 abnormal learning/memory/conditioning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 学習／記憶／条件付け　異常 abnormal learning/memory/conditioning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 内在性化合物への応答/代謝の異常 abnormal response/metabolism to endogenous compounds http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 内在性化合物への応答/代謝の異常 abnormal response/metabolism to endogenous compounds http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 内在性化合物への応答/代謝の異常 abnormal response/metabolism to endogenous compounds http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 内在性化合物への応答/代謝の異常 abnormal response/metabolism to endogenous compounds http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 アミノ酸の血中濃度異常 abnormal circulating amino acid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 アミノ酸の血中濃度異常 abnormal circulating amino acid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 アミノ酸の血中濃度異常 abnormal circulating amino acid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 アミノ酸の血中濃度異常 abnormal circulating amino acid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 酵素／補酵素値異常 abnormal enzyme/coenzyme level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 酵素／補酵素値異常 abnormal enzyme/coenzyme level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 酵素／補酵素値異常 abnormal enzyme/coenzyme level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 酵素／補酵素値異常 abnormal enzyme/coenzyme level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 低色素沈着 hypopigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 低色素沈着 hypopigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 低色素沈着 hypopigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 低色素沈着 hypopigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 軟骨細胞の増殖増加 increased chondrocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 コラーゲン値上昇 increased collagen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 誘発性関節炎に対する感受性低下 decreased susceptibility to induced arthritis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06328 B6(C)-Tg(Col2a1-Ctgf,lacZ)05908-01-2Hatt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06328 CTGF (Connective tissue growth factor) (CCN2) 遺伝子のトランスジェニックマウス。Col2a1遺伝子のプロモーター／エンハンサー (6 kb) 制御下で、CTGF/CCN2 cDNA (HA-tagged) とlacZを発現する。CTGF/CCN2は、軟骨組織に多く発現し、また、様々な繊維化を伴う病変部位や乳癌などにも高発現が認められている。この遺伝子の欠損マウスは、骨形成の不全によると見られる骨格以上を示し、呼吸不全により生後間もなく死亡する。本トランスジェニックマウスは、軟骨組織特異的にHAタグ融合CTGF/CCN2を高発現し、内軟骨性骨形成の促進に起因する骨長の増大が観察される。また、関節軟骨においてもCTGF/CCN2が成体後も発現し、軟骨基質の合成の促進、関節軟骨細胞の増大維持によって加齢に伴う関節軟骨の変性に顕著な抵抗性を示し、関節軟骨が老齢期においても保たれている。内軟骨性骨形成促進機構および関節軟骨維持機構の解明に有用。Tgマウスは内軟骨性骨形成の促進により長管骨が長く、それに伴い体長の増大傾向が見られる (特にオスで顕著) 。老齢期の関節軟骨の変性が見られない。 関節軟骨形態異常 abnormal articular cartilage morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 RR間隔異常 abnormal RR interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 RR間隔異常 abnormal RR interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 RR間隔異常 abnormal RR interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 RR間隔異常 abnormal RR interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 脚ブロック bundle branch block http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 脚ブロック bundle branch block http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 脚ブロック bundle branch block http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 脚ブロック bundle branch block http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 不整脈 irregular heartbeat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 不整脈 irregular heartbeat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 不整脈 irregular heartbeat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 不整脈 irregular heartbeat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 無呼吸 apnea http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 無呼吸 apnea http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 無呼吸 apnea http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 無呼吸 apnea http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 QT時間延長 prolonged QT interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 QT時間延長 prolonged QT interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 QT時間延長 prolonged QT interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 QT時間延長 prolonged QT interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心筋線維の生理異常 abnormal myocardial fiber physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心筋線維の生理異常 abnormal myocardial fiber physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心筋線維の生理異常 abnormal myocardial fiber physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心筋線維の生理異常 abnormal myocardial fiber physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心拍数の低下 decreased heart rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心拍数の低下 decreased heart rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心拍数の低下 decreased heart rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心拍数の低下 decreased heart rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心室細動 ventricular fibrillation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心室細動 ventricular fibrillation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心室細動 ventricular fibrillation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心室細動 ventricular fibrillation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06402 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06402 p57 floxedマウス。エクソン2から4がloxPで挟まれている (Flox型) 。ホモノックアウトマウスの多くは胎生期致死。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06402 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06402 p57 floxedマウス。エクソン2から4がloxPで挟まれている (Flox型) 。ホモノックアウトマウスの多くは胎生期致死。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06402 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06402 p57 floxedマウス。エクソン2から4がloxPで挟まれている (Flox型) 。ホモノックアウトマウスの多くは胎生期致死。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06402 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06402 p57 floxedマウス。エクソン2から4がloxPで挟まれている (Flox型) 。ホモノックアウトマウスの多くは胎生期致死。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 新生児の死亡率 neonatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 新生児の死亡率 neonatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 新生児の死亡率 neonatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 新生児の死亡率 neonatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎仔の成長と発生期での不完全な致死 lethality throughout fetal growth and development, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 貯精嚢の発生異常 abnormal seminal vesicle development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 骨形成遅延 delayed bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 骨形成遅延 delayed bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 骨形成遅延 delayed bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 骨形成遅延 delayed bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 口蓋裂 cleft palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 口蓋裂 cleft palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 口蓋裂 cleft palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 口蓋裂 cleft palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 肋骨の形態異常 abnormal rib morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 肋骨の形態異常 abnormal rib morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 肋骨の形態異常 abnormal rib morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 肋骨の形態異常 abnormal rib morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腸の形態異常 abnormal intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腸の形態異常 abnormal intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腸の形態異常 abnormal intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腸の形態異常 abnormal intestine morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎皮質の糸球体症 cortical renal glomerulopathies http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎皮質の糸球体症 cortical renal glomerulopathies http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎皮質の糸球体症 cortical renal glomerulopathies http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎皮質の糸球体症 cortical renal glomerulopathies http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 副腎の肥大 enlarged adrenal glands http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 副腎の肥大 enlarged adrenal glands http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 副腎の肥大 enlarged adrenal glands http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 副腎の肥大 enlarged adrenal glands http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 チアノーゼ cyanosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤形態異常 abnormal placenta morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤形態異常 abnormal placenta morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤形態異常 abnormal placenta morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤形態異常 abnormal placenta morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤迷路部形態不全 abnormal placenta labyrinth morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤迷路部形態不全 abnormal placenta labyrinth morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤迷路部形態不全 abnormal placenta labyrinth morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤迷路部形態不全 abnormal placenta labyrinth morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 性成熟遅延 delayed sexual maturation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 性成熟遅延 delayed sexual maturation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 性成熟遅延 delayed sexual maturation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 性成熟遅延 delayed sexual maturation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 呼吸困難 respiratory distress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 呼吸困難 respiratory distress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 呼吸困難 respiratory distress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 呼吸困難 respiratory distress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎臓形態異常 abnormal kidney morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎臓形態異常 abnormal kidney morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎臓形態異常 abnormal kidney morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎臓形態異常 abnormal kidney morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 受精率／繁殖力異常 abnormal fertility/fecundity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 受精率／繁殖力異常 abnormal fertility/fecundity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 受精率／繁殖力異常 abnormal fertility/fecundity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 受精率／繁殖力異常 abnormal fertility/fecundity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腺形態異常 abnormal gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腺形態異常 abnormal gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腺形態異常 abnormal gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腺形態異常 abnormal gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 妊娠期間短縮 short gestation period http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 妊娠期間短縮 short gestation period http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 妊娠期間短縮 short gestation period http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 妊娠期間短縮 short gestation period http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 白脾髄形態異常 abnormal spleen white pulp morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 白脾髄形態異常 abnormal spleen white pulp morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 白脾髄形態異常 abnormal spleen white pulp morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 白脾髄形態異常 abnormal spleen white pulp morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 血圧上昇 increased systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 血圧上昇 increased systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 血圧上昇 increased systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 血圧上昇 increased systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 尿中タンパク質濃度上昇 increased urine protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 尿中タンパク質濃度上昇 increased urine protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 尿中タンパク質濃度上昇 increased urine protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 尿中タンパク質濃度上昇 increased urine protein level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 臍帯ヘルニア omphalocele http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 臍帯ヘルニア omphalocele http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 臍帯ヘルニア omphalocele http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 臍帯ヘルニア omphalocele http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 長骨骨端軟骨板の形態異常 abnormal long bone epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 長骨骨端軟骨板の形態異常 abnormal long bone epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 長骨骨端軟骨板の形態異常 abnormal long bone epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 長骨骨端軟骨板の形態異常 abnormal long bone epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 父性刷り込み paternal imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 父性刷り込み paternal imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 父性刷り込み paternal imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 父性刷り込み paternal imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 嚥下障害 dysphagia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 嚥下障害 dysphagia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 嚥下障害 dysphagia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 嚥下障害 dysphagia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 血小板細胞数の減少 thrombocytopenia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 血小板細胞数の減少 thrombocytopenia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 血小板細胞数の減少 thrombocytopenia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 血小板細胞数の減少 thrombocytopenia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腹壁形態異常 abnormal abdominal wall morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腹壁形態異常 abnormal abdominal wall morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腹壁形態異常 abnormal abdominal wall morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腹壁形態異常 abnormal abdominal wall morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮閉鎖症 uterus atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮閉鎖症 uterus atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮閉鎖症 uterus atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮閉鎖症 uterus atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮の発育異常 abnormal uterus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮の発育異常 abnormal uterus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮の発育異常 abnormal uterus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮の発育異常 abnormal uterus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 精巣の発達異常 abnormal testis development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 精巣の発達異常 abnormal testis development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 精巣の発達異常 abnormal testis development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 精巣の発達異常 abnormal testis development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎乳頭の形態異常 abnormal kidney papilla morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎乳頭の形態異常 abnormal kidney papilla morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎乳頭の形態異常 abnormal kidney papilla morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎乳頭の形態異常 abnormal kidney papilla morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 海綿状栄養膜層の形態異常 abnormal spongiotrophoblast layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 海綿状栄養膜層の形態異常 abnormal spongiotrophoblast layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 海綿状栄養膜層の形態異常 abnormal spongiotrophoblast layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 海綿状栄養膜層の形態異常 abnormal spongiotrophoblast layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤の肥大化 enlarged placenta http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤の肥大化 enlarged placenta http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤の肥大化 enlarged placenta http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤の肥大化 enlarged placenta http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 長骨の短縮 decreased length of long bones http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 長骨の短縮 decreased length of long bones http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 長骨の短縮 decreased length of long bones http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 長骨の短縮 decreased length of long bones http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮委縮 uterus atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮委縮 uterus atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮委縮 uterus atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮委縮 uterus atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤重の増加 increased placenta weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤重の増加 increased placenta weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤重の増加 increased placenta weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 胎盤重の増加 increased placenta weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 栄養膜巨細胞異常 abnormal trophoblast giant cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 栄養膜巨細胞異常 abnormal trophoblast giant cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 栄養膜巨細胞異常 abnormal trophoblast giant cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 栄養膜巨細胞異常 abnormal trophoblast giant cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 上腕骨の形態異常 abnormal humerus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 上腕骨の形態異常 abnormal humerus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 上腕骨の形態異常 abnormal humerus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 上腕骨の形態異常 abnormal humerus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎糸球体の形態異常 abnormal renal glomerulus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎糸球体の形態異常 abnormal renal glomerulus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎糸球体の形態異常 abnormal renal glomerulus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腎糸球体の形態異常 abnormal renal glomerulus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 水晶体の発生異常 abnormal lens development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 水晶体の発生異常 abnormal lens development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 水晶体の発生異常 abnormal lens development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 水晶体の発生異常 abnormal lens development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 軟骨内骨組織形成の異常 abnormal endochondral bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 軟骨内骨組織形成の異常 abnormal endochondral bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 軟骨内骨組織形成の異常 abnormal endochondral bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 軟骨内骨組織形成の異常 abnormal endochondral bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 膜内骨組織形成の異常 abnormal intramembranous bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 膜内骨組織形成の異常 abnormal intramembranous bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 膜内骨組織形成の異常 abnormal intramembranous bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 膜内骨組織形成の異常 abnormal intramembranous bone ossification http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腸性鼓腸 meteorism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腸性鼓腸 meteorism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腸性鼓腸 meteorism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 腸性鼓腸 meteorism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 副腎の肥大 enlarged adrenal glands http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 副腎の肥大 enlarged adrenal glands http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 副腎の肥大 enlarged adrenal glands http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 副腎の肥大 enlarged adrenal glands http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 胎盤形態異常 abnormal placenta morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 胎盤形態異常 abnormal placenta morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 胎盤形態異常 abnormal placenta morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 胎盤形態異常 abnormal placenta morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 臍帯ヘルニア omphalocele http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 臍帯ヘルニア omphalocele http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 臍帯ヘルニア omphalocele http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 臍帯ヘルニア omphalocele http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 父性刷り込み paternal imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 父性刷り込み paternal imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 父性刷り込み paternal imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 父性刷り込み paternal imprinting http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 腹壁形態異常 abnormal abdominal wall morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 腹壁形態異常 abnormal abdominal wall morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 腹壁形態異常 abnormal abdominal wall morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 腹壁形態異常 abnormal abdominal wall morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 子宮閉鎖症 uterus atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 子宮閉鎖症 uterus atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 子宮閉鎖症 uterus atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 子宮閉鎖症 uterus atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 腎乳頭の形態異常 abnormal kidney papilla morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 腎乳頭の形態異常 abnormal kidney papilla morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 腎乳頭の形態異常 abnormal kidney papilla morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 腎乳頭の形態異常 abnormal kidney papilla morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 子宮委縮 uterus atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 子宮委縮 uterus atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 子宮委縮 uterus atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 子宮委縮 uterus atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 成長／サイズの表現型 growth/size/body region phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 成長／サイズの表現型 growth/size/body region phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 成長／サイズの表現型 growth/size/body region phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 成長／サイズの表現型 growth/size/body region phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 消化／栄養補給の表現型 digestive/alimentary phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 消化／栄養補給の表現型 digestive/alimentary phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 消化／栄養補給の表現型 digestive/alimentary phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 消化／栄養補給の表現型 digestive/alimentary phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 骨密度低下 decreased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 最大強直下肢伸展発作 maximal tonic hindlimb extension seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 最大強直下肢伸展発作 maximal tonic hindlimb extension seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 最大強直下肢伸展発作 maximal tonic hindlimb extension seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 最大強直下肢伸展発作 maximal tonic hindlimb extension seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 間代発作 clonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 間代発作 clonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 間代発作 clonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 間代発作 clonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 能動的回避行動の増強 enhanced active avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 能動的回避行動の増強 enhanced active avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 能動的回避行動の増強 enhanced active avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 能動的回避行動の増強 enhanced active avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06467 C57BL/6-Tg(Prnp-Sirt1,Cryaa-EGFP)1Ksh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06467 マウスプリオン遺伝子Prnpプロモーター下流にマウスSirt1 cDNAをゲノムに挿入して作製したトランスジェニックマウス。細胞保護作用をもつNAD依存性脱アセチル化酵素SIRT1の発現量が、脳・脊髄組織において正常の2-3倍となることによる神経保護作用が期待される。αA-crystallinプロモーター下流にEGFP遺伝子を挿入したマーカー遺伝子が同座位に挿入されており、水晶体の色で組換え体を視認することが可能。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 完全な胎生致死 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 完全な胎生致死 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 頭蓋顔面の形態異常 abnormal craniofacial morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 頭蓋顔面の形態異常 abnormal craniofacial morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 多指症 polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 多指症 polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 浮腫 edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 浮腫 edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 肺の矮小化 small lung http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06556 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06556 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 肺の矮小化 small lung http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 尿恒常性異常 abnormal urine homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 尿恒常性異常 abnormal urine homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 尿恒常性異常 abnormal urine homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 尿恒常性異常 abnormal urine homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 セロトニン値低下 decreased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 セロトニン値低下 decreased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200784 NANDO:1200784 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 セロトニン値低下 decreased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06319 B6.BTBR-Pah http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06319 Pah (phenylalanine hydroxylase) 遺伝子のENUミュータントマウス。第7エクソンの点突然変異 (T835Cミスセンス変異) によりPah活性を失っている、通常の食餌の給仕により、高フェニルアラニン血症を呈し (20 mg/dL以上) 、体毛色淡色化や認知機能の低下を示す。古典的フェニルケトン尿症 (OMIM:261600) のモデルマウス。 セロトニン値低下 decreased serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200467 NANDO:2200467 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心室性期外収縮 ventricular premature beat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心室性期外収縮 ventricular premature beat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心室性期外収縮 ventricular premature beat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心室性期外収縮 ventricular premature beat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心電図波形特徴異常 abnormal heart electrocardiography waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心電図波形特徴異常 abnormal heart electrocardiography waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心電図波形特徴異常 abnormal heart electrocardiography waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06358 B6.129P2-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06358 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。 心電図波形特徴異常 abnormal heart electrocardiography waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 新生児の胃乳の欠如 absent gastric milk in neonates http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 新生児の胃乳の欠如 absent gastric milk in neonates http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 新生児の胃乳の欠如 absent gastric milk in neonates http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 新生児の胃乳の欠如 absent gastric milk in neonates http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮留水症 hydrometra http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮留水症 hydrometra http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮留水症 hydrometra http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 子宮留水症 hydrometra http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 前立腺の発生異常 abnormal prostate gland development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 前立腺の発生異常 abnormal prostate gland development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 前立腺の発生異常 abnormal prostate gland development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 前立腺の発生異常 abnormal prostate gland development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 二次口蓋裂 cleft secondary palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 二次口蓋裂 cleft secondary palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 二次口蓋裂 cleft secondary palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06403 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06403 p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。 二次口蓋裂 cleft secondary palate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200403 NANDO:1200403 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200406 NANDO:1200406 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06404 B6;129P2-Cdkn1c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06404 p57遺伝子のp27遺伝子ノックインマウス。エクソン2と3、イントロン2をp27 cDNAで置換 (p57型) 。p27およびp57は細胞周期の活性化因子サイクリン-CDK複合体を抑制するCIP/KIP CDKインヒビターであり、互いの構造が類似している。本系統は個体レベルにおける２つの因子の機能的相同性および差異を検索するためにp57遺伝子座よりp27遺伝子が発現するように組み替えられたノックインマウスである。B6コンジェニック系統では、多くが胎盤異常、腎形成異常、腹壁異常、副腎肥大等がみられ、多くが胎生致死、または生後すぐに死亡する。生存マウスのメスでは生殖器異常が見られることがある。p57は父性インプリンティングにより母性遺伝子座のみの発現となるため、表現型を観察する場合は♂WT♀KIの組み合わせで、系統維持の場合は逆の組み合わせ (♀WT♂KI) で交配を行う。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200959 NANDO:2200959 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06422 BALB/c-Scn1a<+/-> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06422 BALB/c系に自然発症した乳児重症ミオクロニーてんかん (Dravet症候群） (原因遺伝子Scn1a）。ヘテロマウスは加温刺激により、てんかん発作を起こす。ホモマウスは致死性で乳児重症ミオクロニーてんかん様行動異常を発症する (3週齢前後まで生存）。ヘテロマウスの繁殖は雌雄とも良好。解析途上。BALB/cCrSlc背景 (コンジェニック化途上） (RBRC06422）。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 完全な胎生致死 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 完全な胎生致死 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 頭蓋顔面の形態異常 abnormal craniofacial morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 頭蓋顔面の形態異常 abnormal craniofacial morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 多指症 polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 多指症 polydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 浮腫 edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 浮腫 edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 四肢形態異常 abnormal limb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 肺の矮小化 small lung http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06557 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06557 Sufu遺伝子のENU変異マウス。Sufuは、ヘッジホグ (Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufu (T396I変異) マウス (RBRC06556) ：ホモマウスは、多指症や神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生後期に致死となる。SufuT396Iタンパク質は、Gli3転写因子を制御する活性が著しく低い。Sufu (R396X変異) マウス (RBRC06557) ：ホモマウスは、神経管の閉鎖不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。Sufuノックアウトマウスと同等の表現型であることから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 肺の矮小化 small lung http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 NANDO:2201401 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 左右軸形成異常 abnormal left-right axis patterning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 左右軸形成異常 abnormal left-right axis patterning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 NANDO:2201401 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 NANDO:2201401 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 全前脳症 holoprosencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06558 B6(D2)-Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06558 Smo G457X変異マウス。Smo (Smoothened) は、ヘッジホグ (Hh) シグナルを活性化する膜タンパク質で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。ホモマウスは、脳や神経管の形成不全などの形態異常を示し、発生10日前後に致死となる。本突然変異は、スプライシングドナーサイトの変異である事、および、Smoノックアウトマウスと同等の表現型を示すことから、null alleleと考えられる。シグナル伝達や発生の研究に有用である。 全前脳症 holoprosencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 NANDO:2201401 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06572 B6.Cg-Tg(Crx-EGFP)G3Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06572 Crx遺伝子の発現をEGFPで可視化できるレポータートランスジェニックマウス。129背景 (RBRC05560) 、C57BL/6混合背景 (RBRC06572) 。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC06572 B6.Cg-Tg(Crx-EGFP)G3Tfur http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06572 Crx遺伝子の発現をEGFPで可視化できるレポータートランスジェニックマウス。129背景 (RBRC05560) 、C57BL/6混合背景 (RBRC06572) 。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 線維芽細胞増殖亢進 increased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 線維芽細胞増殖亢進 increased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 線維芽細胞増殖亢進 increased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 線維芽細胞増殖亢進 increased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 心筋梗塞への応答の変化 abnormal response to cardiac infarction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 心筋梗塞への応答の変化 abnormal response to cardiac infarction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 心筋梗塞への応答の変化 abnormal response to cardiac infarction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 心筋梗塞への応答の変化 abnormal response to cardiac infarction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞増殖率の増加 increased cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞増殖率の増加 increased cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞増殖率の増加 increased cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞増殖率の増加 increased cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 肉腫発生率上昇 increased sarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 肉腫発生率上昇 increased sarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 肉腫発生率上昇 increased sarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 肉腫発生率上昇 increased sarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 ガン 発生率上昇 increased carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 ガン 発生率上昇 increased carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 ガン 発生率上昇 increased carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 ガン 発生率上昇 increased carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 神経細胞アポトーシスの減少 decreased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 神経細胞アポトーシスの減少 decreased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 神経細胞アポトーシスの減少 decreased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 神経細胞アポトーシスの減少 decreased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞のガンマ線に対する感受性の減少 decreased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞のガンマ線に対する感受性の減少 decreased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞のガンマ線に対する感受性の減少 decreased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞のガンマ線に対する感受性の減少 decreased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 腫瘍成長/サイズの減少 decreased tumor growth/size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 腫瘍成長/サイズの減少 decreased tumor growth/size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 腫瘍成長/サイズの減少 decreased tumor growth/size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 腫瘍成長/サイズの減少 decreased tumor growth/size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 胸腺の生理異常 abnormal thymus physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 胸腺の生理異常 abnormal thymus physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 胸腺の生理異常 abnormal thymus physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 胸腺の生理異常 abnormal thymus physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 骨肉腫発生率上昇 increased osteosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 骨肉腫発生率上昇 increased osteosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 骨肉腫発生率上昇 increased osteosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 骨肉腫発生率上昇 increased osteosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞のグルコース吸収誘発 increased cellular glucose import http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞のグルコース吸収誘発 increased cellular glucose import http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞のグルコース吸収誘発 increased cellular glucose import http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞のグルコース吸収誘発 increased cellular glucose import http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 染色体数の異常 abnormal chromosome number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 染色体数の異常 abnormal chromosome number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 染色体数の異常 abnormal chromosome number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 染色体数の異常 abnormal chromosome number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞の電離放射線感受性低下 decreased cellular sensitivity to ionizing radiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞の電離放射線感受性低下 decreased cellular sensitivity to ionizing radiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞の電離放射線感受性低下 decreased cellular sensitivity to ionizing radiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞の電離放射線感受性低下 decreased cellular sensitivity to ionizing radiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞の生理異常 abnormal cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞の生理異常 abnormal cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞の生理異常 abnormal cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞の生理異常 abnormal cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞複製老化遅延 delayed cellular replicative senescence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞複製老化遅延 delayed cellular replicative senescence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞複製老化遅延 delayed cellular replicative senescence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 細胞複製老化遅延 delayed cellular replicative senescence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 誘導細胞死感受性の低下 decreased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 誘導細胞死感受性の低下 decreased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 誘導細胞死感受性の低下 decreased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 誘導細胞死感受性の低下 decreased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 胸腺細胞アポトーシスの減少 decreased thymocyte apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 胸腺細胞アポトーシスの減少 decreased thymocyte apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 胸腺細胞アポトーシスの減少 decreased thymocyte apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 胸腺細胞アポトーシスの減少 decreased thymocyte apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 誘導性罹患/死亡への感受性低下 decreased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 誘導性罹患/死亡への感受性低下 decreased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 誘導性罹患/死亡への感受性低下 decreased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 誘導性罹患/死亡への感受性低下 decreased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09248 CHe.129-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09248 BALB/cHeA背景のp53 (Trp53) 遺伝子ノックアウトマウス。p53遺伝子は癌抑制遺伝子と知られている転写因子であり、ヒト癌の50％以上にこの遺伝子の突然変異が見つかっている。p53ホモノックアウトマウスでは、正常に生まれてくるものの、生後数ヶ月以内にリンパ腫を発症し死亡する。がん、アポトーシス研究など多方面に有用である。BALB/cHeAは二重鎖切断修復に重要なDNA-PKcsのタンパクレベルが低いことなどの理由でリンパ腫誘発に高感受性を示し、p53 KOホモマウスはほぼ100%が若年でリンパ腫を自然発生する。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09393 B6-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09393 KCNJ11 (Kir6.2)はATP感受性カリウムチャネルを構成するサブユニットのひとつであり、この遺伝子の欠損は膵β細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常を来たす。適切なプロモーターによるCreリコンビナーゼの発現によって、組織特異的遺伝子欠損が期待される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09393 B6-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09393 KCNJ11 (Kir6.2)はATP感受性カリウムチャネルを構成するサブユニットのひとつであり、この遺伝子の欠損は膵β細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常を来たす。適切なプロモーターによるCreリコンビナーゼの発現によって、組織特異的遺伝子欠損が期待される。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. 脈管構造異常 abnormal blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. 脈管構造異常 abnormal blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. 脈管構造異常 abnormal blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. 脈管構造異常 abnormal blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200823 NANDO:2200823 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09421 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09421 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である．Some mice develop blood vessel lesions. 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200823 NANDO:2200823 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． 腫瘍潜伏期間の延長 increased tumor latency http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． 腫瘍潜伏期間の延長 increased tumor latency http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． 腫瘍潜伏期間の延長 increased tumor latency http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200823 NANDO:2200823 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． 腫瘍潜伏期間の延長 increased tumor latency http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． 乳腺腫瘍の発生率上昇 increased mammary gland tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． 乳腺腫瘍の発生率上昇 increased mammary gland tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． 乳腺腫瘍の発生率上昇 increased mammary gland tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200823 NANDO:2200823 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09422 FVB.129S6-Gt(ROSA)26Sor http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09422 PIK3CAは，PI3Kの触媒ユニットであるp110αをコードする遺伝子であり，様々な悪性腫瘍でそのsomatic mutationが報告されている．これは，PI3KCAのmutationによるPI3K-Akt pathwayの恒常的活性化が腫瘍進展に関わっているためと想定される．本マウスは，Cre存在下にPIK3CAの変異蛋白の発現が誘導され，PI3K-Akt pathwayの活性化と様々な臓器における発癌の関連性検証に有用である． 乳腺腫瘍の発生率上昇 increased mammary gland tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09464 B6;Tg(ChAT-IL-2Ra/mVenus)997-6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09464 ラットコリンアセチル転移酵素 (ChAT) をコードするBACクローンにおいて、本遺伝子のプロモーターの下流に、ヒトインター ロイキン-2受容体αサブユニット(IL-2Rα) とクラゲ黄色蛍光タンパク質変異体(mVenus)の融合タンパク質をコードする遺伝子を 接続した導入遺伝子を持つ。コリン作動性ニューロンの選択的除去に利用できる。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200021 NANDO:1200021 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09464 B6;Tg(ChAT-IL-2Ra/mVenus)997-6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09464 ラットコリンアセチル転移酵素 (ChAT) をコードするBACクローンにおいて、本遺伝子のプロモーターの下流に、ヒトインター ロイキン-2受容体αサブユニット(IL-2Rα) とクラゲ黄色蛍光タンパク質変異体(mVenus)の融合タンパク質をコードする遺伝子を 接続した導入遺伝子を持つ。コリン作動性ニューロンの選択的除去に利用できる。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201057 NANDO:1201057 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞分化抑制 arrested B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞分化抑制 arrested B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞分化抑制 arrested B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞分化抑制 arrested B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 T細胞分化抑制 arrested T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 T細胞分化抑制 arrested T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 T細胞分化抑制 arrested T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 T細胞分化抑制 arrested T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞数の減少 decreased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞数の減少 decreased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞数の減少 decreased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞数の減少 decreased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 T細胞の欠如 absent T cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 T細胞の欠如 absent T cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 T細胞の欠如 absent T cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 T細胞の欠如 absent T cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞の欠如 absent B cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞の欠如 absent B cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞の欠如 absent B cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09497 C57BL/6-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09497 Rag2遺伝子は、未熟T細胞におけるT細胞受容体遺伝子再構成に必須の遺伝子である。本マウスは、Rag2遺伝子領域にEGFPを挿入し、 Rag2プロモーターの制御下にてEGFPを発現し、Rag2発現細胞の観測に有用である。 B細胞の欠如 absent B cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09494 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09494 "" 離乳前の完全な致死 preweaning lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100180 NANDO:2100180 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09494 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09494 "" 離乳前の完全な致死 preweaning lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200617 NANDO:2200617 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09494 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09494 "" 未染色大細胞数の増加 increased large unstained cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100180 NANDO:2100180 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09494 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09494 "" 未染色大細胞数の増加 increased large unstained cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200617 NANDO:2200617 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09494 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09494 "" 鉄血中濃度低下 decreased circulating iron level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100180 NANDO:2100180 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09494 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09494 "" 鉄血中濃度低下 decreased circulating iron level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200617 NANDO:2200617 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09494 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09494 "" 平均血色素含有量の増加 increased mean corpuscular hemoglobin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100180 NANDO:2100180 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09494 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09494 "" 平均血色素含有量の増加 increased mean corpuscular hemoglobin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200617 NANDO:2200617 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09239 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09239 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09239 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09239 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09239 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09239 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09239 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09239 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09240 STOCK Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09240 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09240 STOCK Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09240 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09240 STOCK Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09240 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09240 STOCK Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09240 SIP1 (Zeb2、Zfhx1b) 遺伝子のGFPノックインマウス。SIP1タンパクの3’側にgene-targeting法を用いてEGFPが挿入されている。生体内におけるSIP1タンパクのレポーターとして利用可能。SIP1は発生過程では、主に神経系で発現が高い転写因子である。ヒトにおいては、Mowat-Wilson症候群の原因遺伝子として同定されている。相同遺伝子として、deltaEF1 (Zeb1、Zfhx1a) が存在している。C57BL/6背景への戻し交配ではヘテロ型での維持が困難となることから、SIP1-EGFP融合タンパクはおそらくSIP1野生型タンパクと比較して、機能的に不完全であると予想される。一方、ICRや混合背景の場合はホモ型でも生存可能。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09548 STOCK-Tg(Dbh-tTA)Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09548 ノルアドレナリン神経でtTAを発現する。ノルアドレナリン神経特異的に発現するドパミンbeta水酸化酵素のプロモーターを利用。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100170 NANDO:2100170 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09548 STOCK-Tg(Dbh-tTA)Kftnk http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09548 ノルアドレナリン神経でtTAを発現する。ノルアドレナリン神経特異的に発現するドパミンbeta水酸化酵素のプロモーターを利用。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200597 NANDO:2200597 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09607 C57BL/6J-AvpChron http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09607 アルギニンバソプレッシン (AVP) は、視床下部において、室旁核・視索上核・視交叉上核に発現する。AVPの発現をエメラルドシフェラーゼの発光によりモニターできるノックインマウス。ELuc遺伝子は、開始コドンの上流にノックインされ、終始コドンを持つ。そのためtargeted alleleでは、AVPが発現しない。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201050 NANDO:2201050 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09607 C57BL/6J-AvpChron http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09607 アルギニンバソプレッシン (AVP) は、視床下部において、室旁核・視索上核・視交叉上核に発現する。AVPの発現をエメラルドシフェラーゼの発光によりモニターできるノックインマウス。ELuc遺伝子は、開始コドンの上流にノックインされ、終始コドンを持つ。そのためtargeted alleleでは、AVPが発現しない。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200375 NANDO:1200375 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09607 C57BL/6J-AvpChron http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09607 アルギニンバソプレッシン (AVP) は、視床下部において、室旁核・視索上核・視交叉上核に発現する。AVPの発現をエメラルドシフェラーゼの発光によりモニターできるノックインマウス。ELuc遺伝子は、開始コドンの上流にノックインされ、終始コドンを持つ。そのためtargeted alleleでは、AVPが発現しない。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200374 NANDO:1200374 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09607 C57BL/6J-AvpChron http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09607 アルギニンバソプレッシン (AVP) は、視床下部において、室旁核・視索上核・視交叉上核に発現する。AVPの発現をエメラルドシフェラーゼの発光によりモニターできるノックインマウス。ELuc遺伝子は、開始コドンの上流にノックインされ、終始コドンを持つ。そのためtargeted alleleでは、AVPが発現しない。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200324 NANDO:2200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 離乳前の不完全な致死 preweaning lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 離乳前の不完全な致死 preweaning lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 離乳前の不完全な致死 preweaning lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 離乳前の不完全な致死 preweaning lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 離乳前の不完全な致死 preweaning lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 離乳前の不完全な致死 preweaning lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 離乳前の不完全な致死 preweaning lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 巻き毛の感覚毛 curly vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 巻き毛の感覚毛 curly vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 巻き毛の感覚毛 curly vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 巻き毛の感覚毛 curly vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 巻き毛の感覚毛 curly vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 巻き毛の感覚毛 curly vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 巻き毛の感覚毛 curly vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 出生後成長異常 abnormal postnatal growth http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 出生後成長異常 abnormal postnatal growth http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 出生後成長異常 abnormal postnatal growth http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 出生後成長異常 abnormal postnatal growth http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 出生後成長異常 abnormal postnatal growth http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 出生後成長異常 abnormal postnatal growth http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 出生後成長異常 abnormal postnatal growth http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外皮／毛の色素沈着異常 abnormal coat/hair pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外皮／毛の色素沈着異常 abnormal coat/hair pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外皮／毛の色素沈着異常 abnormal coat/hair pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外皮／毛の色素沈着異常 abnormal coat/hair pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外皮／毛の色素沈着異常 abnormal coat/hair pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外皮／毛の色素沈着異常 abnormal coat/hair pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外皮／毛の色素沈着異常 abnormal coat/hair pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 強直性発作 tonic seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外被色素沈着の欠損 absent coat pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外被色素沈着の欠損 absent coat pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外被色素沈着の欠損 absent coat pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外被色素沈着の欠損 absent coat pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外被色素沈着の欠損 absent coat pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外被色素沈着の欠損 absent coat pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 外被色素沈着の欠損 absent coat pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 色素脱失の多様性 variable depigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 色素脱失の多様性 variable depigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 色素脱失の多様性 variable depigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 色素脱失の多様性 variable depigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 色素脱失の多様性 variable depigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 色素脱失の多様性 variable depigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 色素脱失の多様性 variable depigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 生存期間の異常 abnormal survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 生存期間の異常 abnormal survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 生存期間の異常 abnormal survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 生存期間の異常 abnormal survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 生存期間の異常 abnormal survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 生存期間の異常 abnormal survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09617 C3H-Atp7a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09617 先天的銅代謝異常症 (メンケス症) の幼獣．幼獣時に、体色が正常体個体と発症個体では違うので容易に識別できる．病態マウスなので、生後６日以内に、塩化銅の投与が必要となる。 生存期間の異常 abnormal survival http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10044 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10044 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのA868がGに置換したSer290Glyミスセンス変異系統である。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10044 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10044 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのA868がGに置換したSer290Glyミスセンス変異系統である。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10045 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10045 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのG778がAに置換したGlu260Lysミスセンス変異系統である。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10045 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10045 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのG778がAに置換したGlu260Lysミスセンス変異系統である。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10046 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10046 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのT872がAに置換したIle291Asnミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10046 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10046 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのT872がAに置換したIle291Asnミスセンス変異系統である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10143 B6;Cg-Sox10 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10143 Sox10が発現する細胞で組み換え酵素CreERT2が発現する。タモキシフェン投与により、Cre-LoxP組み換え反応が誘導できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10143 B6;Cg-Sox10 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10143 Sox10が発現する細胞で組み換え酵素CreERT2が発現する。タモキシフェン投与により、Cre-LoxP組み換え反応が誘導できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10143 B6;Cg-Sox10 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10143 Sox10が発現する細胞で組み換え酵素CreERT2が発現する。タモキシフェン投与により、Cre-LoxP組み換え反応が誘導できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201298 NANDO:2201298 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10143 B6;Cg-Sox10 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10143 Sox10が発現する細胞で組み換え酵素CreERT2が発現する。タモキシフェン投与により、Cre-LoxP組み換え反応が誘導できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200586 NANDO:1200586 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10041 B6.Cg-Mapt App http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10041 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10041 B6.Cg-Mapt App http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10041 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10042 B6.Cg-Mapt App http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10042 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10042 B6.Cg-Mapt App http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10042 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10241 B6-Tg(Scn1a-GFP)1Kzy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10241 マウス電位依存性ナトリウムα１遺伝子プロモーターの支配下でGFPを発現するトランスジェニックマウス。繁殖は雌雄ともに良好。特に目立った表現型はない。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10241 B6-Tg(Scn1a-GFP)1Kzy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10241 マウス電位依存性ナトリウムα１遺伝子プロモーターの支配下でGFPを発現するトランスジェニックマウス。繁殖は雌雄ともに良好。特に目立った表現型はない。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10241 B6-Tg(Scn1a-GFP)1Kzy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10241 マウス電位依存性ナトリウムα１遺伝子プロモーターの支配下でGFPを発現するトランスジェニックマウス。繁殖は雌雄ともに良好。特に目立った表現型はない。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10241 B6-Tg(Scn1a-GFP)1Kzy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10241 マウス電位依存性ナトリウムα１遺伝子プロモーターの支配下でGFPを発現するトランスジェニックマウス。繁殖は雌雄ともに良好。特に目立った表現型はない。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10242 B6.129-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10242 電位依存性ナトリウムチャネルα1サブユニットをコードするScn1a遺伝子のfloxedマウス。Scn1a遺伝子のエクソン7の両端にloxPサイトを持つ。各種Creマウスとの交配により、Scn1a遺伝子ノックアウトマウスの作出を可能にする。Creマウスと掛け合わせない限り、顕著な表現型は見られない。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10242 B6.129-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10242 電位依存性ナトリウムチャネルα1サブユニットをコードするScn1a遺伝子のfloxedマウス。Scn1a遺伝子のエクソン7の両端にloxPサイトを持つ。各種Creマウスとの交配により、Scn1a遺伝子ノックアウトマウスの作出を可能にする。Creマウスと掛け合わせない限り、顕著な表現型は見られない。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10242 B6.129-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10242 電位依存性ナトリウムチャネルα1サブユニットをコードするScn1a遺伝子のfloxedマウス。Scn1a遺伝子のエクソン7の両端にloxPサイトを持つ。各種Creマウスとの交配により、Scn1a遺伝子ノックアウトマウスの作出を可能にする。Creマウスと掛け合わせない限り、顕著な表現型は見られない。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10242 B6.129-Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10242 電位依存性ナトリウムチャネルα1サブユニットをコードするScn1a遺伝子のfloxedマウス。Scn1a遺伝子のエクソン7の両端にloxPサイトを持つ。各種Creマウスとの交配により、Scn1a遺伝子ノックアウトマウスの作出を可能にする。Creマウスと掛け合わせない限り、顕著な表現型は見られない。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10047 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10047 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのC471がAに置換したSer157Argミスセンス変異系統である。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10047 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10047 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのC471がAに置換したSer157Argミスセンス変異系統である。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10961 B6.Cg-Pbwg1/24Nga-Lyst http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10961 この系統は、フィリピン産野生マウス Mus musculus castaneous由来の第2染色体上の染色体領域 (D2Mit123 と rs48690987 間）を C57BL/6JJcl の遺伝的背景に導入した B6. Cg-Pbwgl/24Nga (RBRC09660) サブコンジェニック系統に自然発症した新しいベージュ毛色突然変異マウスである。交配実験により、この突然変異形質は、常染色体上の単一の劣性遺伝子によって支配されていることが判明した。C57BL/6JHamSlc-Lystbg との相補性検定により、この突然変異遺伝子はマウス第13染色体上の Lyst 遺伝子と同座であるとこが判明した。エクソーム解析とシーケンス解析により、この原因 DNA 変異は Lyst エクソン 29 内に生じた新しい 4bpの欠失であることが判明し(DDBJ Accession no. : LC508235) 、この遺伝子を Lystbg-Ngaと命名した(MGI ID: 637815 I)。用途は、Chediak-Higashi 症候群の新規モデルである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10961 B6.Cg-Pbwg1/24Nga-Lyst http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10961 この系統は、フィリピン産野生マウス Mus musculus castaneous由来の第2染色体上の染色体領域 (D2Mit123 と rs48690987 間）を C57BL/6JJcl の遺伝的背景に導入した B6. Cg-Pbwgl/24Nga (RBRC09660) サブコンジェニック系統に自然発症した新しいベージュ毛色突然変異マウスである。交配実験により、この突然変異形質は、常染色体上の単一の劣性遺伝子によって支配されていることが判明した。C57BL/6JHamSlc-Lystbg との相補性検定により、この突然変異遺伝子はマウス第13染色体上の Lyst 遺伝子と同座であるとこが判明した。エクソーム解析とシーケンス解析により、この原因 DNA 変異は Lyst エクソン 29 内に生じた新しい 4bpの欠失であることが判明し(DDBJ Accession no. : LC508235) 、この遺伝子を Lystbg-Ngaと命名した(MGI ID: 637815 I)。用途は、Chediak-Higashi 症候群の新規モデルである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10961 B6.Cg-Pbwg1/24Nga-Lyst http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10961 この系統は、フィリピン産野生マウス Mus musculus castaneous由来の第2染色体上の染色体領域 (D2Mit123 と rs48690987 間）を C57BL/6JJcl の遺伝的背景に導入した B6. Cg-Pbwgl/24Nga (RBRC09660) サブコンジェニック系統に自然発症した新しいベージュ毛色突然変異マウスである。交配実験により、この突然変異形質は、常染色体上の単一の劣性遺伝子によって支配されていることが判明した。C57BL/6JHamSlc-Lystbg との相補性検定により、この突然変異遺伝子はマウス第13染色体上の Lyst 遺伝子と同座であるとこが判明した。エクソーム解析とシーケンス解析により、この原因 DNA 変異は Lyst エクソン 29 内に生じた新しい 4bpの欠失であることが判明し(DDBJ Accession no. : LC508235) 、この遺伝子を Lystbg-Ngaと命名した(MGI ID: 637815 I)。用途は、Chediak-Higashi 症候群の新規モデルである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10961 B6.Cg-Pbwg1/24Nga-Lyst http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10961 この系統は、フィリピン産野生マウス Mus musculus castaneous由来の第2染色体上の染色体領域 (D2Mit123 と rs48690987 間）を C57BL/6JJcl の遺伝的背景に導入した B6. Cg-Pbwgl/24Nga (RBRC09660) サブコンジェニック系統に自然発症した新しいベージュ毛色突然変異マウスである。交配実験により、この突然変異形質は、常染色体上の単一の劣性遺伝子によって支配されていることが判明した。C57BL/6JHamSlc-Lystbg との相補性検定により、この突然変異遺伝子はマウス第13染色体上の Lyst 遺伝子と同座であるとこが判明した。エクソーム解析とシーケンス解析により、この原因 DNA 変異は Lyst エクソン 29 内に生じた新しい 4bpの欠失であることが判明し(DDBJ Accession no. : LC508235) 、この遺伝子を Lystbg-Ngaと命名した(MGI ID: 637815 I)。用途は、Chediak-Higashi 症候群の新規モデルである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10961 B6.Cg-Pbwg1/24Nga-Lyst http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10961 この系統は、フィリピン産野生マウス Mus musculus castaneous由来の第2染色体上の染色体領域 (D2Mit123 と rs48690987 間）を C57BL/6JJcl の遺伝的背景に導入した B6. Cg-Pbwgl/24Nga (RBRC09660) サブコンジェニック系統に自然発症した新しいベージュ毛色突然変異マウスである。交配実験により、この突然変異形質は、常染色体上の単一の劣性遺伝子によって支配されていることが判明した。C57BL/6JHamSlc-Lystbg との相補性検定により、この突然変異遺伝子はマウス第13染色体上の Lyst 遺伝子と同座であるとこが判明した。エクソーム解析とシーケンス解析により、この原因 DNA 変異は Lyst エクソン 29 内に生じた新しい 4bpの欠失であることが判明し(DDBJ Accession no. : LC508235) 、この遺伝子を Lystbg-Ngaと命名した(MGI ID: 637815 I)。用途は、Chediak-Higashi 症候群の新規モデルである。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11194 B6-Il2ra http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11194 CD25遺伝子座にDsRed (monomer)を挿入したノックインマウス。ヘテロ接合体を用いることでCD25を発現する細胞をEGFPの蛍光で検出することができる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11194 B6-Il2ra http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11194 CD25遺伝子座にDsRed (monomer)を挿入したノックインマウス。ヘテロ接合体を用いることでCD25を発現する細胞をEGFPの蛍光で検出することができる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200736 NANDO:2200736 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11523 B6.B6C3-Tg(Col1a1*2.3-AcGFP)1Koim http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11523 骨芽細胞特異的にAcGFPを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 NANDO:1200645 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11523 B6.B6C3-Tg(Col1a1*2.3-AcGFP)1Koim http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11523 骨芽細胞特異的にAcGFPを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 NANDO:1200650 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11523 B6.B6C3-Tg(Col1a1*2.3-AcGFP)1Koim http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11523 骨芽細胞特異的にAcGFPを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 NANDO:2200607 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11523 B6.B6C3-Tg(Col1a1*2.3-AcGFP)1Koim http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11523 骨芽細胞特異的にAcGFPを発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 NANDO:2201260 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11550 B6-Ntrk1/KN7 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11550 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon１２に1 bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11550 B6-Ntrk1/KN7 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11550 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon１２に1 bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200553 NANDO:1200553 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11550 B6-Ntrk1/KN7 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11550 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon１２に1 bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100232 NANDO:2100232 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11550 B6-Ntrk1/KN7 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11550 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon１２に1 bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200854 NANDO:2200854 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11551 B6-Ntrk1/KN9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11551 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon12に13 bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11551 B6-Ntrk1/KN9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11551 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon12に13 bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200553 NANDO:1200553 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11551 B6-Ntrk1/KN9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11551 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon12に13 bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100232 NANDO:2100232 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11551 B6-Ntrk1/KN9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11551 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon12に13 bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200854 NANDO:2200854 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11552 B6-Ntrk1/KN6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11552 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon１２に3bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11552 B6-Ntrk1/KN6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11552 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon１２に3bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200553 NANDO:1200553 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11552 B6-Ntrk1/KN6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11552 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon１２に3bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100232 NANDO:2100232 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11552 B6-Ntrk1/KN6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11552 Ntrk1 (TrkA)遺伝子ヘテロノックアウトマウス；　CRISPRを用いてNtrk1 (TrkA)遺伝子のノックインマウスを作る際、exon１２に3bpの欠失が入り、その結果フレームシフトが生じノックアウトとなる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200854 NANDO:2200854 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10400 C57BL/6N-Hpd/F0-9a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10400 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10400 C57BL/6N-Hpd/F0-9a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10400 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200790 NANDO:1200790 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10400 C57BL/6N-Hpd/F0-9a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10400 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10400 C57BL/6N-Hpd/F0-9a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10400 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200470 NANDO:2200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10401 C57BL/6N-Hpd/F0-2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10401 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10401 C57BL/6N-Hpd/F0-2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10401 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200790 NANDO:1200790 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10401 C57BL/6N-Hpd/F0-2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10401 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10401 C57BL/6N-Hpd/F0-2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10401 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200470 NANDO:2200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10402 C57BL/6N-Hpd/F0-2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10402 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10402 C57BL/6N-Hpd/F0-2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10402 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200790 NANDO:1200790 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10402 C57BL/6N-Hpd/F0-2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10402 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10402 C57BL/6N-Hpd/F0-2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10402 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200470 NANDO:2200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10403 C57BL/6N-Hpd/F0-16a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10403 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10403 C57BL/6N-Hpd/F0-16a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10403 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200790 NANDO:1200790 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10403 C57BL/6N-Hpd/F0-16a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10403 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10403 C57BL/6N-Hpd/F0-16a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10403 CRISPR/Cas9 システムによって作製したHpd（4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase）ノックアウトマウス。いづれもエクソン3内のフレームシフトにより翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200470 NANDO:2200470 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10409 C57BL/6N-Alas2/F0-51a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10409 CRISPR/Cas9 システムによって作製したAlas2(aminolevulinic acid synthase 2, erythroid)ノックアウトマウス。エクソン2内の1塩基欠失によりフレームシフトが起こり翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 NANDO:1200811 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10409 C57BL/6N-Alas2/F0-51a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10409 CRISPR/Cas9 システムによって作製したAlas2(aminolevulinic acid synthase 2, erythroid)ノックアウトマウス。エクソン2内の1塩基欠失によりフレームシフトが起こり翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200818 NANDO:1200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10409 C57BL/6N-Alas2/F0-51a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10409 CRISPR/Cas9 システムによって作製したAlas2(aminolevulinic acid synthase 2, erythroid)ノックアウトマウス。エクソン2内の1塩基欠失によりフレームシフトが起こり翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 NANDO:2200610 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10409 C57BL/6N-Alas2/F0-51a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10409 CRISPR/Cas9 システムによって作製したAlas2(aminolevulinic acid synthase 2, erythroid)ノックアウトマウス。エクソン2内の1塩基欠失によりフレームシフトが起こり翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201269 NANDO:2201269 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10197 C57BL/6N-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10197 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10197 C57BL/6N-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10197 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10197 C57BL/6N-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10197 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10197 C57BL/6N-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10197 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09535 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09535 Pgk1-RED(Puro-)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。特質すべき致死性は無い。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200823 NANDO:1200823 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09535 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09535 Pgk1-RED(Puro-)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。特質すべき致死性は無い。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200831 NANDO:1200831 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09536 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09536 Pgk1-eGFP(Neo-)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。雄は３-５ヶ月齢で死亡する傾向にある。 完全な致死 lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200831 NANDO:1200831 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09536 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09536 Pgk1-eGFP(Neo-)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。雄は３-５ヶ月齢で死亡する傾向にある。 完全な致死 lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200823 NANDO:1200823 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10271 C57BL/6J-Tg(Fabp4-Cat)1Ish http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10271 aP2プロモーター制御下にラットCat遺伝子を挿入したトランスジーンを、C57BL/6Jの受精卵に挿入したトランスジェニックマウス 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200774 NANDO:1200774 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10271 C57BL/6J-Tg(Fabp4-Cat)1Ish http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10271 aP2プロモーター制御下にラットCat遺伝子を挿入したトランスジーンを、C57BL/6Jの受精卵に挿入したトランスジェニックマウス 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200758 NANDO:1200758 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09534 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09534 Pgk1-RED(Puro+)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。特質すべき致死性は無い。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200823 NANDO:1200823 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09534 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09534 Pgk1-RED(Puro+)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。特質すべき致死性は無い。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200831 NANDO:1200831 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09537 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09537 Pgk1-eGFP(Neo+)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。雄は３-５ヶ月齢で死亡する傾向傾向にある。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200823 NANDO:1200823 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09537 B6-Pgk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09537 Pgk1-eGFP(Neo+)マウスと掛け合わせることにより、X染色体不活性化、及び再活性化をモニタリングできるマウス。雄は３-５ヶ月齢で死亡する傾向傾向にある。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200831 NANDO:1200831 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09995 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09995 マウスTau genome(Exon1から3’-UTR)をヒトTau genome(Exon1から3’-UTR)と入れ替えることで、Tauをヒト化しました。結果、ヒトで発現するのと同様の Tauのsplicing isoformが発現するようになりました。アルツハイマー病をはじめとする認知症の研究に用いることが可能です。アプリケーションとしてAPP knockinマウス(BRC06342, BRC06343, BRC06344)との交配などが考えられます。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09995 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09995 マウスTau genome(Exon1から3’-UTR)をヒトTau genome(Exon1から3’-UTR)と入れ替えることで、Tauをヒト化しました。結果、ヒトで発現するのと同様の Tauのsplicing isoformが発現するようになりました。アルツハイマー病をはじめとする認知症の研究に用いることが可能です。アプリケーションとしてAPP knockinマウス(BRC06342, BRC06343, BRC06344)との交配などが考えられます。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09796 B6.Cg-Ano6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09796 Ano6 (別名:TMEM16F)はリン脂質スクランブラーゼである。カルシウム依存的に細胞質側から細胞外側、又その反対にも脂質二重膜のリン脂質を移動させる働きがある。ヒト血液疾患スコット症候群の原因遺伝子である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09796 B6.Cg-Ano6 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09796 Ano6 (別名:TMEM16F)はリン脂質スクランブラーゼである。カルシウム依存的に細胞質側から細胞外側、又その反対にも脂質二重膜のリン脂質を移動させる働きがある。ヒト血液疾患スコット症候群の原因遺伝子である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200671 NANDO:2200671 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10060 B6.Cg-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10060 F8のExon 16をfloxで挟まれたExon 16-28のcDNA,SV40 polyA、及びスプライスアクセプターとP2A, EGFP, SV40 polyAで置換している。Cre存在下でcDNAが欠損し、EGFPが発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 NANDO:2100196 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10060 B6.Cg-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10060 F8のExon 16をfloxで挟まれたExon 16-28のcDNA,SV40 polyA、及びスプライスアクセプターとP2A, EGFP, SV40 polyAで置換している。Cre存在下でcDNAが欠損し、EGFPが発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200676 NANDO:2200676 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10061 B6.Cg-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10061 F8のExon 16をfloxで挟まれたExon 16-28のcDNA,SV40 polyA、及びスプライスアクセプターとP2A, EGFP, SV40 polyAで置換したマウスをCAG-Creと交配し、F8のcDNA配列が除去され、P2A EGFP polyAで置換されている。第VIII因子活性は1%未満、出血傾向が生じる。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200676 NANDO:2200676 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10061 B6.Cg-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10061 F8のExon 16をfloxで挟まれたExon 16-28のcDNA,SV40 polyA、及びスプライスアクセプターとP2A, EGFP, SV40 polyAで置換したマウスをCAG-Creと交配し、F8のcDNA配列が除去され、P2A EGFP polyAで置換されている。第VIII因子活性は1%未満、出血傾向が生じる。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 NANDO:2100196 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09920 C57BL/6N-Pdx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09920 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201072 NANDO:2201072 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09921 C57BL/6N-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09921 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09921 C57BL/6N-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09921 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09920 C57BL/6N-Pdx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09920 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09920 C57BL/6N-Pdx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09920 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09921 C57BL/6N-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09921 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09920 C57BL/6N-Pdx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09920 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09921 C57BL/6N-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09921 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10719 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)1Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10719 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10719 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)1Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10719 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10719 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)1Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10719 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10719 C57BL/6J-Tg(Gfap-cre)1Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10719 GFAP(Glial fibrillary acidic protein)プロモーター制御でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10866 B6.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10866 HRASは細胞増殖・分化・アポト―シスに関わるRAS/MAPKシグナル経路上に存在する低分子GTP結合タンパク質のひとつである。HRAS遺伝子の体細胞変異は膀胱がん、頭頸部がんで多く認められることから癌原遺伝子として知られる。一方で、HRAS遺伝子の生殖細胞系列における変異は心疾患、特異的顔貌、皮膚疾患、易発がん性を特徴とするコステロ症候群の原因である。コステロ症候群患者の約80％ではHRAS G12S変異が認められる。Hras G12S変異をホモで持つノックインマウスは胎生致死となる。Hras G12Sヘテロマウスは生存可能であるが、顔貌異常、咬合不正、脱肛、心肥大（心筋細胞肥大）、腎疾患（腎嚢胞、線維化）を示す。また高脂肪食を与えたときにコントロールマウスと比べて太りにくく、脂肪沈着抑制、小滴性脂肪肝が認められ死亡率が増加する。また絶食時には低血糖、尿中/血中ケトン体の低下、血中長鎖アシルカルニチンの上昇などを特徴とするミトコンドリア酸化異常などエネルギー代謝異常を示す。用途：コステロ症候群の病態を解析するモデルマウスとして利用できる。またHRAS G12S変異はがんにおいても高頻度に認めらる変異部位のため発がんおよびがんのエネルギー代謝の研究に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10866 B6.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10866 HRASは細胞増殖・分化・アポト―シスに関わるRAS/MAPKシグナル経路上に存在する低分子GTP結合タンパク質のひとつである。HRAS遺伝子の体細胞変異は膀胱がん、頭頸部がんで多く認められることから癌原遺伝子として知られる。一方で、HRAS遺伝子の生殖細胞系列における変異は心疾患、特異的顔貌、皮膚疾患、易発がん性を特徴とするコステロ症候群の原因である。コステロ症候群患者の約80％ではHRAS G12S変異が認められる。Hras G12S変異をホモで持つノックインマウスは胎生致死となる。Hras G12Sヘテロマウスは生存可能であるが、顔貌異常、咬合不正、脱肛、心肥大（心筋細胞肥大）、腎疾患（腎嚢胞、線維化）を示す。また高脂肪食を与えたときにコントロールマウスと比べて太りにくく、脂肪沈着抑制、小滴性脂肪肝が認められ死亡率が増加する。また絶食時には低血糖、尿中/血中ケトン体の低下、血中長鎖アシルカルニチンの上昇などを特徴とするミトコンドリア酸化異常などエネルギー代謝異常を示す。用途：コステロ症候群の病態を解析するモデルマウスとして利用できる。またHRAS G12S変異はがんにおいても高頻度に認めらる変異部位のため発がんおよびがんのエネルギー代謝の研究に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10866 B6.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10866 HRASは細胞増殖・分化・アポト―シスに関わるRAS/MAPKシグナル経路上に存在する低分子GTP結合タンパク質のひとつである。HRAS遺伝子の体細胞変異は膀胱がん、頭頸部がんで多く認められることから癌原遺伝子として知られる。一方で、HRAS遺伝子の生殖細胞系列における変異は心疾患、特異的顔貌、皮膚疾患、易発がん性を特徴とするコステロ症候群の原因である。コステロ症候群患者の約80％ではHRAS G12S変異が認められる。Hras G12S変異をホモで持つノックインマウスは胎生致死となる。Hras G12Sヘテロマウスは生存可能であるが、顔貌異常、咬合不正、脱肛、心肥大（心筋細胞肥大）、腎疾患（腎嚢胞、線維化）を示す。また高脂肪食を与えたときにコントロールマウスと比べて太りにくく、脂肪沈着抑制、小滴性脂肪肝が認められ死亡率が増加する。また絶食時には低血糖、尿中/血中ケトン体の低下、血中長鎖アシルカルニチンの上昇などを特徴とするミトコンドリア酸化異常などエネルギー代謝異常を示す。用途：コステロ症候群の病態を解析するモデルマウスとして利用できる。またHRAS G12S変異はがんにおいても高頻度に認めらる変異部位のため発がんおよびがんのエネルギー代謝の研究に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10866 B6.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10866 HRASは細胞増殖・分化・アポト―シスに関わるRAS/MAPKシグナル経路上に存在する低分子GTP結合タンパク質のひとつである。HRAS遺伝子の体細胞変異は膀胱がん、頭頸部がんで多く認められることから癌原遺伝子として知られる。一方で、HRAS遺伝子の生殖細胞系列における変異は心疾患、特異的顔貌、皮膚疾患、易発がん性を特徴とするコステロ症候群の原因である。コステロ症候群患者の約80％ではHRAS G12S変異が認められる。Hras G12S変異をホモで持つノックインマウスは胎生致死となる。Hras G12Sヘテロマウスは生存可能であるが、顔貌異常、咬合不正、脱肛、心肥大（心筋細胞肥大）、腎疾患（腎嚢胞、線維化）を示す。また高脂肪食を与えたときにコントロールマウスと比べて太りにくく、脂肪沈着抑制、小滴性脂肪肝が認められ死亡率が増加する。また絶食時には低血糖、尿中/血中ケトン体の低下、血中長鎖アシルカルニチンの上昇などを特徴とするミトコンドリア酸化異常などエネルギー代謝異常を示す。用途：コステロ症候群の病態を解析するモデルマウスとして利用できる。またHRAS G12S変異はがんにおいても高頻度に認めらる変異部位のため発がんおよびがんのエネルギー代謝の研究に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10424 C57BL/6N-Dnase1/F0-6b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10424 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）ノックアウトマウス。ストップコドンを含むドナーオリゴがCas9による切断部位（エクソン2）に挿入され翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10424 C57BL/6N-Dnase1/F0-6b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10424 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）ノックアウトマウス。ストップコドンを含むドナーオリゴがCas9による切断部位（エクソン2）に挿入され翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100152 NANDO:2100152 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10424 C57BL/6N-Dnase1/F0-6b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10424 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）ノックアウトマウス。ストップコドンを含むドナーオリゴがCas9による切断部位（エクソン2）に挿入され翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200416 NANDO:2200416 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10424 C57BL/6N-Dnase1/F0-6b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10424 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）ノックアウトマウス。ストップコドンを含むドナーオリゴがCas9による切断部位（エクソン2）に挿入され翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200272 NANDO:1200272 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10425 C57BL/6N-Dnase1/F0-70c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10425 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）ノックアウトマウス。ストップコドンを含むドナーオリゴがCas9による切断部位（エクソン2）に挿入され翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200272 NANDO:1200272 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10425 C57BL/6N-Dnase1/F0-70c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10425 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）ノックアウトマウス。ストップコドンを含むドナーオリゴがCas9による切断部位（エクソン2）に挿入され翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200416 NANDO:2200416 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10425 C57BL/6N-Dnase1/F0-70c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10425 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）ノックアウトマウス。ストップコドンを含むドナーオリゴがCas9による切断部位（エクソン2）に挿入され翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10425 C57BL/6N-Dnase1/F0-70c http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10425 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）ノックアウトマウス。ストップコドンを含むドナーオリゴがCas9による切断部位（エクソン2）に挿入され翻訳が停止する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100152 NANDO:2100152 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10426 C57BL/6N-Dnase1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10426 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）遺伝子のfloxedマウス。Dnase1遺伝子のエクソン1とエクソン2の間とエクソン8とエクソン9の間にそれぞれloxP配列を挿入。Creリコンビナーゼの発現により組織特異的にDnase1遺伝子を欠失させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200272 NANDO:1200272 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10426 C57BL/6N-Dnase1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10426 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）遺伝子のfloxedマウス。Dnase1遺伝子のエクソン1とエクソン2の間とエクソン8とエクソン9の間にそれぞれloxP配列を挿入。Creリコンビナーゼの発現により組織特異的にDnase1遺伝子を欠失させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200416 NANDO:2200416 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10426 C57BL/6N-Dnase1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10426 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）遺伝子のfloxedマウス。Dnase1遺伝子のエクソン1とエクソン2の間とエクソン8とエクソン9の間にそれぞれloxP配列を挿入。Creリコンビナーゼの発現により組織特異的にDnase1遺伝子を欠失させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100152 NANDO:2100152 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10426 C57BL/6N-Dnase1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10426 CRISPR/Cas9 システムによって作製したDnase1（deoxyribonuclease I）遺伝子のfloxedマウス。Dnase1遺伝子のエクソン1とエクソン2の間とエクソン8とエクソン9の間にそれぞれloxP配列を挿入。Creリコンビナーゼの発現により組織特異的にDnase1遺伝子を欠失させることが出来る。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10635 C57BL/6J-Tg(Chat-cre)615Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10635 Chatプロモーター制御下でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子操作に有用。内在性Chatの発現に影響がないと期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201057 NANDO:1201057 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10635 C57BL/6J-Tg(Chat-cre)615Sleep http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10635 Chatプロモーター制御下でCreを発現するBAC トランスジェニックマウス。コリン作動性ニューロン選択的な遺伝子操作に有用。内在性Chatの発現に影響がないと期待される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200021 NANDO:1200021 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10621 B6.Cg-Aprt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10621 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100168 NANDO:2100168 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10621 B6.Cg-Aprt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10621 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200587 NANDO:2200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10043 B6.Cg-Mapt App http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10043 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10043 B6.Cg-Mapt App http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10043 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10064 B6.Cg-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10064 Foxp3遺伝子発現制御下にeGFP-Cre融合蛋白質を発現するマウス。eGFP-Cre cDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 調節性T細胞数の減少 decreased regulatory T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200923 NANDO:2200923 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10064 B6.Cg-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10064 Foxp3遺伝子発現制御下にeGFP-Cre融合蛋白質を発現するマウス。eGFP-Cre cDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 調節性T細胞数の減少 decreased regulatory T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200924 NANDO:2200924 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10076 KSN.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10076 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/RbrcをKSN-nuマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (KSN-nu背景も同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10080 B6J.Cg-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10080 Trp53遺伝子ノックアウトマウスB6.Cg-Trp53/Rbrcを、日本チャールスリバー社由来C57BL/6JCrlマウスを背景としてコンジェニック化した。（以下、B6.Cg-Trp53/Rbrcのstrain descriptionに従う）p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10082 B6-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10082 KCNJ11 (Kir6.2)はATP感受性カリウムチャネルを構成するサブユニットのひとつであり、この遺伝子の欠損は膵β細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常を来たす。適切なプロモーターによるCreリコンビナーゼの発現によって、組織特異的遺伝子欠損が期待される。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10082 B6-Kcnj11 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10082 KCNJ11 (Kir6.2)はATP感受性カリウムチャネルを構成するサブユニットのひとつであり、この遺伝子の欠損は膵β細胞におけるインスリン分泌や神経細胞におけるグルコース感受性に異常を来たす。適切なプロモーターによるCreリコンビナーゼの発現によって、組織特異的遺伝子欠損が期待される。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 着床前の胚の完全な致死 embryonic lethality before implantation, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 着床前の胚の完全な致死 embryonic lethality before implantation, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 頚椎骨の形質転換 cervical vertebral transformation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 頚椎骨の形質転換 cervical vertebral transformation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 腰椎骨の形質転換 lumbar vertebral transformation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 腰椎骨の形質転換 lumbar vertebral transformation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 胸椎骨の形質転換 thoracic vertebral transformation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10217 B6;Cg-Sf3b1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10217 RNA　スプライシングの研究に有用である。 胸椎骨の形質転換 thoracic vertebral transformation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10447 B6.129S6-Mapk8ip1/Tsuz http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10447 "" NMDA(ＮメチルＤアスパラギン酸）介在性シナプス電流の異常 abnormal NMDA-mediated synaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10447 B6.129S6-Mapk8ip1/Tsuz http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10447 "" NMDA(ＮメチルＤアスパラギン酸）介在性シナプス電流の異常 abnormal NMDA-mediated synaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10447 B6.129S6-Mapk8ip1/Tsuz http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10447 "" 恒常性／代謝の表現型 homeostasis/metabolism phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10447 B6.129S6-Mapk8ip1/Tsuz http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10447 "" 恒常性／代謝の表現型 homeostasis/metabolism phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10447 B6.129S6-Mapk8ip1/Tsuz http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10447 "" 神経細胞興奮毒罹患率の低下 decreased susceptibility to neuronal excitotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10447 B6.129S6-Mapk8ip1/Tsuz http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10447 "" 神経細胞興奮毒罹患率の低下 decreased susceptibility to neuronal excitotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10062 C57BL/6J-F9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10062 第IX因子欠損マウス obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 NANDO:2100196 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10062 C57BL/6J-F9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10062 第IX因子欠損マウス obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200677 NANDO:2200677 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10170 B6;Cg-Pdx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10170 Pdx1 陽性細胞でCre タンパクが発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201072 NANDO:2201072 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10170 B6;Cg-Pdx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10170 Pdx1 陽性細胞でCre タンパクが発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10170 B6;Cg-Pdx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10170 Pdx1 陽性細胞でCre タンパクが発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10170 B6;Cg-Pdx1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10170 Pdx1 陽性細胞でCre タンパクが発現する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10693 C57BL/6-Nr3c1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10693 グルココルチコイド受容体Glucocorticoid receptorの遺伝子(Nr3c1, MGI:95824; NCBI Gene: 14815)座にloxP配列を挿入したノックインマウス系統。コンディショーナルGRノックアウトマウスの作製に用いる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200358 NANDO:2200358 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10693 C57BL/6-Nr3c1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10693 グルココルチコイド受容体Glucocorticoid receptorの遺伝子(Nr3c1, MGI:95824; NCBI Gene: 14815)座にloxP配列を挿入したノックインマウス系統。コンディショーナルGRノックアウトマウスの作製に用いる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100128 NANDO:2100128 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10743 C57BL/6J-Tg(Mapt-neo,-YC2.60)#Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10743 Tauプロモーターの制御下においてCre/loxPシステムでYCレポーター（YC2.60）を発現する系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10743 C57BL/6J-Tg(Mapt-neo,-YC2.60)#Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10743 Tauプロモーターの制御下においてCre/loxPシステムでYCレポーター（YC2.60）を発現する系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10153 C57BL/6N-Fbn2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10153 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100293 NANDO:2100293 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10153 C57BL/6N-Fbn2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10153 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201026 NANDO:2201026 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10849 B6;B6129-Tet2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10849 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10849 B6;B6129-Tet2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10849 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10891 C57BL/6N-Twist1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10891 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200846 NANDO:2200846 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10891 C57BL/6N-Twist1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10891 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200848 NANDO:2200848 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000011 Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000011 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000011 Smo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000011 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201401 NANDO:2201401 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000012 Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000012 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000012 Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000012 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200333 NANDO:1200333 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000012 Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000012 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000012 Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000012 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200707 NANDO:2200707 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000015 Hdh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000015 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000015 Hdh http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000015 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200012 NANDO:1200012 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000017 Brca2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000017 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000017 Brca2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000017 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000018 Nbn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000018 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000018 Nbn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000018 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000018 Nbn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000018 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000018 Nbn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000018 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200332 NANDO:1200332 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000018 Nbn http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GD000018 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GD000018 Nbn 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0032 M100149 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0032 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0032 M100149 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0032 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0032 M100149 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0032 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0032 M100149 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0032 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 尿中グルコース濃度上昇 increased urine glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 尿中グルコース濃度上昇 increased urine glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 尿中グルコース濃度上昇 increased urine glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 尿中グルコース濃度上昇 increased urine glucose level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 出生後死亡率 postnatal lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 出生後死亡率 postnatal lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 出生後死亡率 postnatal lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 出生後死亡率 postnatal lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 脂肪肝 hepatic steatosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 脂肪肝 hepatic steatosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 脂肪肝 hepatic steatosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 脂肪肝 hepatic steatosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 耐糖能の障害 impaired glucose tolerance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" グリコーゲン値低下 decreased glycogen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" グリコーゲン値低下 decreased glycogen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" グリコーゲン値低下 decreased glycogen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" グリコーゲン値低下 decreased glycogen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0032 M100149 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0032 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0032 M100149 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0032 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0032 M100149 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0032 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0032 M100149 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0032 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0146 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0146 M100210 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In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 周産期の完全な致死 perinatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 扁平椎 platyspondylia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎骨の形態異常 abnormal vertebrae morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の形態異常 abnormal chondrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 鼻の短縮 short snout http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 四肢の短縮 short limbs http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 前肢の形態異常 abnormal forelimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 後肢の形態異常 abnormal hindlimb morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短指 brachydactyly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 短い大腿骨 short femur http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 長骨骨端軟骨板増殖帯の異常 abnormal long bone epiphyseal plate proliferative zone http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 胎仔サイズの減少 decreased fetal size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 上腕骨の短縮 short humerus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 橈骨の短縮 short radius http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 尺骨の短縮 short ulna http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 腰帯形態異常 abnormal pelvic girdle bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 椎体の発育不全 vertebral body hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の表現型 skeleton phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨格の形態異常 abnormal skeleton morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 骨端軟骨板の形態異常 abnormal epiphyseal plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 小肢症 micromelia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201016 NANDO:2201016 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201345 NANDO:2201345 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201347 NANDO:2201347 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201348 NANDO:2201348 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201349 NANDO:2201349 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201350 NANDO:2201350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201351 NANDO:2201351 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201352 NANDO:2201352 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201353 NANDO:2201353 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0164 M100856 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0164 Heterozygotes usually show shortening of humerus. In sever case, the reduction was observed in radius, ulna and hind limbs. [Modified-SHIRPA Q43,44=3] 軟骨細胞の生理異常 abnormal chondrocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201354 NANDO:2201354 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200511 NANDO:1200511 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200520 NANDO:1200520 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200531 NANDO:1200531 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100164 NANDO:2100164 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200545 NANDO:2200545 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200511 NANDO:1200511 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200520 NANDO:1200520 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200531 NANDO:1200531 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100164 NANDO:2100164 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200545 NANDO:2200545 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200511 NANDO:1200511 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200520 NANDO:1200520 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200531 NANDO:1200531 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100164 NANDO:2100164 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 自発運動欠損 no spontaneous movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200545 NANDO:2200545 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 消極的回避行動の障害 impaired passive avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200511 NANDO:1200511 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 消極的回避行動の障害 impaired passive avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200520 NANDO:1200520 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 消極的回避行動の障害 impaired passive avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200531 NANDO:1200531 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 消極的回避行動の障害 impaired passive avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100164 NANDO:2100164 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0242 B6(D2)-Slc2a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0242 理研GSC ENUミュータジェネシスプログラムで作出。Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 1 (Slc2a1)に一塩基置換を持つ。その結果、324番目のアミノ酸残基(8番目の膜貫通ドメイン)にセリンからプロリンへのアミノ酸置換が起きている。Slc2a1遺伝子は血液脳関門で発現している唯一のグルコース輸送体であり、グルコーストランスポーター１欠損症(GLUT1-DS)の原因遺伝子として知られている。ホモ変異体は胎生致死を、ヘテロ変異体は無動発作、歩調異常などの可視的な表現型を示した。また、ヒトGLUT1-DSと同様、癲癇脳波の出現、脳脊髄液中グルコース濃度の低下も観察された。さらに、REM/NREM睡眠時間の減少、 [19F]FDGの脳への取り込み速度の低下と脳でのグルコース消費の増大がを示す。以上より、本変異体はGLUT-1モデルマウスとして有用である。 消極的回避行動の障害 impaired passive avoidance behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200545 NANDO:2200545 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 筋力低下 muscle weakness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 NANDO:1200497 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 筋力低下 muscle weakness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 NANDO:1200499 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 体重異常 abnormal body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 NANDO:1200497 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 体重異常 abnormal body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 NANDO:1200499 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 NANDO:1200497 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 NANDO:1200499 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 筋弛緩障害 impaired muscle relaxation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 NANDO:1200497 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 筋弛緩障害 impaired muscle relaxation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 NANDO:1200499 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 腓腹筋重量の減少 decreased gastrocnemius weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200497 NANDO:1200497 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-KIT0012 BALB/c-Clcn1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-KIT0012 Phenotype : Myotonia -mutant (not viable) 腓腹筋重量の減少 decreased gastrocnemius weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200499 NANDO:1200499 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 アポE血中濃度低下 abnormal circulating apolipoprotein E level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 アポE血中濃度低下 abnormal circulating apolipoprotein E level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 脱毛症 alopecia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 脱毛症 alopecia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 保育異常 abnormal nursing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 保育異常 abnormal nursing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 高脂血症 hyperlipidemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 高脂血症 hyperlipidemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 黄色腫 xanthoma http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 黄色腫 xanthoma http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 コレステロール血中濃度上昇 increased circulating cholesterol level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 アテローム性動脈硬化症 atherosclerotic lesions http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 アテローム性動脈硬化症 atherosclerotic lesions http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 アテローム性動脈硬化に対する感受性上昇 increased susceptibility to atherosclerosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100010 NANDO:2100010 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00052 SHL http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00052 Mus musculus molossinusに属する。埼玉県立がんセンター研究所・松島芳文博士より寄託。日本産野生モロシヌスマウス (KOR) に生じた自然突然変異であり、高脂血症、動脈硬化の症状を示す。アポリポ蛋白E遺伝子の突然変異によるアポE欠損により発症することが明らかになっている。アポEは脂質代謝に重要であり、SHLマウスのホモ型では血清総コレステロールの高値、動脈硬化、重度の皮膚黄色腫が認められる。高脂血症、動脈硬化症の機序、予防および治療法の研究に役立つ疾患モデルマウスである。 アテローム性動脈硬化に対する感受性上昇 increased susceptibility to atherosclerosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200134 NANDO:2200134 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0150 M100392 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0150 "" 肝臓内グリコーゲン値低下 decreased liver glycogen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0150 M100392 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0150 "" 肝臓内グリコーゲン値低下 decreased liver glycogen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0150 M100392 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0150 "" 肝臓内グリコーゲン値低下 decreased liver glycogen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0150 M100392 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0150 "" 肝臓内グリコーゲン値低下 decreased liver glycogen level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0150 M100392 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0150 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0150 M100392 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0150 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0150 M100392 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0150 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0150 M100392 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0150 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0157 M100702 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0157 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0157 M100702 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0157 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0157 M100702 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0157 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0157 M100702 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0157 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 網膜の形態異常 abnormal retina morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 網膜の形態異常 abnormal retina morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 網膜の退行変性 retina degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 網膜の退行変性 retina degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0147 M100236 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0147 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0147 M100236 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0147 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0147 M100236 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0147 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0147 M100236 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0147 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0148 M100272 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0148 "" 高血糖 hyperglycemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0155 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0155 M100553 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0155 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0157 M100702 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0157 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0157 M100702 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0157 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0157 M100702 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0157 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0157 M100702 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0157 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0159 M100735 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0159 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0159 M100735 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0159 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0159 M100735 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0159 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200462 NANDO:2200462 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0159 M100735 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0159 "" 糖化ヘモグロビン値上昇 increased glycosylated hemoglobin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201070 NANDO:2201070 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 網膜外顆粒層の菲薄化 thin retina outer nuclear layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 網膜外顆粒層の菲薄化 thin retina outer nuclear layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 視細胞外節構築異常 disorganized photoreceptor outer segment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 視細胞外節構築異常 disorganized photoreceptor outer segment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 視細胞外節短縮化 short photoreceptor outer segment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 視細胞外節短縮化 short photoreceptor outer segment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 網膜血管形態異常 abnormal retina blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC-GSC0298 M101156 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC-GSC0298 "" 網膜血管形態異常 abnormal retina blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00062 C.B6-Enpp1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00062 膜タンパクPC-1のバリアント遺伝子のコンジェニックマウス。BALB/c系統にC57BL/6のPC-1 negative型アレルEnpp1を戻し交配によって導入した系統 (RBRC00062) とC57BL/6系統にBALB/cのPC-1 positive型アレルEnpp1を戻し交配によって導入した系統 (RBRC00128) がある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00062 C.B6-Enpp1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00062 膜タンパクPC-1のバリアント遺伝子のコンジェニックマウス。BALB/c系統にC57BL/6のPC-1 negative型アレルEnpp1を戻し交配によって導入した系統 (RBRC00062) とC57BL/6系統にBALB/cのPC-1 positive型アレルEnpp1を戻し交配によって導入した系統 (RBRC00128) がある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 リンパ管形態異常 abnormal lymphatic vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 リンパ管形態異常 abnormal lymphatic vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 リンパ管形態異常 abnormal lymphatic vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 リンパ管形態異常 abnormal lymphatic vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 横紋筋肉腫発生率上昇 increased rhabdomyosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 テラトーマ increased teratoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 周産期の不完全な致死 perinatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 周産期の不完全な致死 perinatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 周産期の不完全な致死 perinatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 周産期の不完全な致死 perinatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 完全な胎生致死 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 完全な胎生致死 lethality throughout fetal growth and development, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 白血球数の増加 increased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 白血球数の増加 increased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 好中球数の増加 increased neutrophil cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 好中球数の増加 increased neutrophil cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肝細胞の形態異常 abnormal hepatocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肝細胞の形態異常 abnormal hepatocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 筋形成の異常 abnormal myogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 筋形成の異常 abnormal myogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肺の形態異常 abnormal lung morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肺の形態異常 abnormal lung morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 皮膚傷害 skin lesions http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 皮膚傷害 skin lesions http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 感染に対する感受性異常 abnormal susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 感染に対する感受性異常 abnormal susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 IgG値低下 decreased IgG level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 IgG値低下 decreased IgG level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 IgA値低下 decreased IgA level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 IgA値低下 decreased IgA level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肺の炎症 lung inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肺の炎症 lung inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板濾胞形態異常 abnormal Peyer's patch follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板濾胞形態異常 abnormal Peyer's patch follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板T細胞量異常 (abnormal Peyer's patch T cell area morphology) abnormal Peyer's patch T cell area morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板T細胞量異常 (abnormal Peyer's patch T cell area morphology) abnormal Peyer's patch T cell area morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 免疫グロブリン値低下 decreased immunoglobulin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 免疫グロブリン値低下 decreased immunoglobulin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 好中球生理異常 abnormal neutrophil physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 好中球生理異常 abnormal neutrophil physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 サイトカイン分泌異常 abnormal cytokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 サイトカイン分泌異常 abnormal cytokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 白血球数の増加 increased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 白血球数の増加 increased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 好中球数の増加 increased neutrophil cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 好中球数の増加 increased neutrophil cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 肺の形態異常 abnormal lung morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 肺の形態異常 abnormal lung morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 皮膚傷害 skin lesions http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 皮膚傷害 skin lesions http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 感染に対する感受性異常 abnormal susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 感染に対する感受性異常 abnormal susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 IgG値低下 decreased IgG level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 IgG値低下 decreased IgG level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 肺の炎症 lung inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 肺の炎症 lung inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 パイエル板濾胞形態異常 abnormal Peyer's patch follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 パイエル板濾胞形態異常 abnormal Peyer's patch follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 パイエル板T細胞量異常 (abnormal Peyer's patch T cell area morphology) abnormal Peyer's patch T cell area morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 パイエル板T細胞量異常 (abnormal Peyer's patch T cell area morphology) abnormal Peyer's patch T cell area morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 免疫グロブリン値低下 decreased immunoglobulin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 免疫グロブリン値低下 decreased immunoglobulin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 好中球生理異常 abnormal neutrophil physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 好中球生理異常 abnormal neutrophil physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 サイトカイン分泌異常 abnormal cytokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 サイトカイン分泌異常 abnormal cytokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． コリンO-アセチルトランスフェラーゼの活性低下 decreased choline O-acetyltransferase activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． コリンO-アセチルトランスフェラーゼの活性低下 decreased choline O-acetyltransferase activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 小脳萎縮 cerebellum atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 小脳萎縮 cerebellum atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 脳内チロシン3-モノオキシゲナーゼの活性上昇 increased brain tyrosine 3-monooxygenase activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 脳内チロシン3-モノオキシゲナーゼの活性上昇 increased brain tyrosine 3-monooxygenase activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． タウリン値上昇 increased taurine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． タウリン値上昇 increased taurine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． グリシン値上昇 increased glycine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． グリシン値上昇 increased glycine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． グルタミン酸値低下 decreased glutamic acid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． グルタミン酸値低下 decreased glutamic acid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 虚弱 weakness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 虚弱 weakness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 筋力低下 muscle weakness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 筋力低下 muscle weakness http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 小脳の形態異常 abnormal cerebellum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 小脳の形態異常 abnormal cerebellum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 小脳の形成不全 cerebellum hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 小脳の形成不全 cerebellum hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 小脳の矮小化 small cerebellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 小脳の矮小化 small cerebellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 保育異常 abnormal nursing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 保育異常 abnormal nursing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 四肢協調性障害 impaired limb coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 四肢協調性障害 impaired limb coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 雌の生殖能力減少 reduced female fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 雌の生殖能力減少 reduced female fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． グルコース恒常性異常 abnormal glucose homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． グルコース恒常性異常 abnormal glucose homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 中枢神経系シナプス伝達異常 abnormal CNS synaptic transmission http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 中枢神経系シナプス伝達異常 abnormal CNS synaptic transmission http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． PPF(paired-pulse facilitation)の増強 enhanced paired-pulse facilitation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． PPF(paired-pulse facilitation)の増強 enhanced paired-pulse facilitation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 長期抑制刺激応答減少 reduced long-term depression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 長期抑制刺激応答減少 reduced long-term depression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 長期抑制刺激応答減少 reduced long-term depression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 長期抑制刺激応答減少 reduced long-term depression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 条件付けまばたき行動の異常 abnormal eye blink conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 条件付けまばたき行動の異常 abnormal eye blink conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 条件付けまばたき行動の異常 abnormal eye blink conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 条件付けまばたき行動の異常 abnormal eye blink conditioning behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 興奮性シナプス後電位の異常 abnormal excitatory postsynaptic potential http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 興奮性シナプス後電位の異常 abnormal excitatory postsynaptic potential http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 興奮性シナプス後電位の異常 abnormal excitatory postsynaptic potential http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00408 B6.129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00408 アストリサイト特異的グリア繊維性酸性蛋白質を失損する。 興奮性シナプス後電位の異常 abnormal excitatory postsynaptic potential http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 水晶体の形態異常 abnormal lens morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 NANDO:1200811 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 水晶体の形態異常 abnormal lens morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 NANDO:1200813 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 水晶体の形態異常 abnormal lens morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 NANDO:2200610 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 水晶体の形態異常 abnormal lens morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 NANDO:2201264 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 NANDO:1200811 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 NANDO:1200813 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 NANDO:2200610 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 NANDO:2201264 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 眼水晶体線維水腫 hydropic eye lens fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 NANDO:1200811 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 眼水晶体線維水腫 hydropic eye lens fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 NANDO:1200813 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 眼水晶体線維水腫 hydropic eye lens fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 NANDO:2200610 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 眼水晶体線維水腫 hydropic eye lens fibers http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 NANDO:2201264 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 水晶体線維の形態異常 abnormal lens fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 NANDO:1200811 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 水晶体線維の形態異常 abnormal lens fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 NANDO:1200813 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 水晶体線維の形態異常 abnormal lens fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 NANDO:2200610 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00422 C.Cg-Cpox/JmsRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00422 1960年・東京大学の中野らにより発見された自然発生カタラクト。常染色体劣性単一遺伝子による。生後21日ころから特徴的なpinhead opacityとよぶ濃厚な混濁をきたす。Nakano cataract (NCT)として多くの研究がありNa/K-ATPaseの異常が疑われてきた。松沢らによりBALB/cを背景とするcongenic系BALB/c-nct/nctが樹立された。congenic系ではNAKANO マウスとは異なりレンズ混濁はdiffuseでやや弱く、発病も遅延した。責任遺伝子は第16染色体にマップされ、更に詳細マッピングを行った結果、責任遺伝子の他に病型、発生時期を決定する2つの修飾遺伝子をマップし、病型の差異はこれらの遺伝型で説明されることが判明している。さらに、ポジショナルクローニングによりヘム合成中間代謝経路のコプロポルフィリンオキシダーゼ遺伝子CpoxにR380Lのアミノ酸置換をきたすSNPが見いだされ、この変異では、酵素活性の著明な低下の結果、大量のコプロポルフィリンIIIの体内蓄積、糞尿中への排泄をきたすが、明瞭な異常形質はレンズのみに見られた。正常CpoxアレルのTG導入によりすべての異常は正常化した。カタラクト発生の詳細メカニズムはさらなる研究を必要としているがこの変異マウスはカタラクトのみならず、ポルフィリアのモデルとしても有用である。責任遺伝子座の決定により変異アレル名称はCpoxと改訂された。 水晶体線維の形態異常 abnormal lens fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 NANDO:2201264 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 空間学習障害 impaired spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の短縮 short nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪ジストロフィー nail dystrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪板の形態異常 abnormal nail plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪母の形態異常 abnormal nail matrix morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨密度上昇 increased bone mineral density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 海綿骨の形態異常 abnormal trabecular bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 白血球数の減少 decreased leukocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 外皮／毛の形態異常 abnormal coat/ hair morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包の形態異常 abnormal hair follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 爪の形態異常 abnormal nail morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 奇形の爪 deformed nails http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 胸腺の発生異常 abnormal thymus development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 無胸腺症 athymia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" プルキンエ細胞数の減少 decreased Purkinje cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 薄い皮膚 thin skin http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮層の形態異常 abnormal epidermal layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮基底細胞層の形態異常 abnormal epidermis stratum basale morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮顆粒層の形態異常 abnormal epidermis stratum granulosum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 表皮角化層の形態異常 abnormal epidermis stratum corneum morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 波状の感覚毛 wavy vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の短縮 short vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 感覚毛の欠如 absent vibrissae http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の形態異常 abnormal iris morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 平衡障害 impaired balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雄生殖能力減少 reduced male fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 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B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc 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B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ節T細胞存在領域異常 abnormal lymph node T cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ節T細胞存在領域異常 abnormal lymph node T cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" パイエル板胚中心形態異常 abnormal Peyer's patch germinal center morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 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細菌感染症に対する感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ウィルス感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc 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Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 顆粒球形態異常 abnormal granulocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 精子無力症 asthenozoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 黄体形成ホルモン血中濃度低下 decreased circulating luteinizing hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 卵胞刺激ホルモン血中濃度低下 decreased circulating follicle stimulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" アラニントランスアミナーゼ血中濃度低下 decreased circulating alanine transaminase level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 血管肉腫 increased hemangiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 筋炎 myositis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00107 C3.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00107 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00134 C57BL/6-Lyst/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00134 Beige自然突然変異マウス。Chediac-Higashi病のモデル。NK細胞活性低下、メラノサイト、好中球、リンパ球などの細胞質に巨大顆粒が認められる。 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00159 B6.Cg-Trp53 Tg(gpt delta)1Nmi/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00159 C57BL/6-p53については相澤慎一博士が理研当時に開発したものを元に丹羽太貫博士がC57BL/6へのコンジェニック化に着手したが、その途中の過程で理研・日下部守昭博士にコンジェニック化を依頼、以後、C57BL/6JJclを背景に戻し交配を行いC57BL/6-p53ができた。一方、C57BL/6-Tg(gptΔ)は国立食品衛生安全性研究所の能美博士により生体を用いた突然変異検出系として開発された。本系統は遺伝子修復機構に欠損を持つC57BL/6-p53と突然変異検出系としてのTg(gptΔ)を交配しダブルミュータントとすることにより放射線や化学物質等の突然変異誘発を高感度で検出する系を開発したものである。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 リンパ球の生理異常 abnormal lymphocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 リンパ球の生理異常 abnormal lymphocyte physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 皮膚の炎症 skin inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 皮膚の炎症 skin inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 リンパ球の細胞数増加 increased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 リンパ球の細胞数増加 increased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 寄生虫感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 寄生虫感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 B細胞の細胞増殖減少 decreased B cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 B細胞の細胞増殖減少 decreased B cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 T細胞の細胞増殖減少 decreased T cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 T細胞の細胞増殖減少 decreased T cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 自己免疫異常に対する感受性低下 decreased susceptibility to autoimmune disorder http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 自己免疫異常に対する感受性低下 decreased susceptibility to autoimmune disorder http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肝臓／胆汁系の表現型 liver/biliary system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 肝臓／胆汁系の表現型 liver/biliary system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 真菌感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to fungal infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 真菌感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to fungal infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 リンパ節形成不全 lymph node hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 リンパ節形成不全 lymph node hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板数の減少 decreased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板数の減少 decreased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板の矮小化 small Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 パイエル板の矮小化 small Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 濾胞性樹状細胞の生理学的異常 abnormal follicular dendritic cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 濾胞性樹状細胞の生理学的異常 abnormal follicular dendritic cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 濾胞性樹状細胞の欠如 absent follicular dendritic cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 濾胞性樹状細胞の欠如 absent follicular dendritic cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 長期的空間的参照記憶の異常 abnormal long-term spatial reference memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 長期的空間的参照記憶の異常 abnormal long-term spatial reference memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 脾臓B細胞性濾胞形態異常 abnormal spleen B cell follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 脾臓B細胞性濾胞形態異常 abnormal spleen B cell follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 脾臓胚中心の欠如 absent spleen germinal center http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 脾臓胚中心の欠如 absent spleen germinal center http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 白脾髄量の減少 decreased spleen white pulp amount http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 白脾髄量の減少 decreased spleen white pulp amount http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 IgG1値低下 decreased IgG1 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 IgG1値低下 decreased IgG1 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 インターフェロン-ガンマの分泌増加 increased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 インターフェロン-ガンマの分泌増加 increased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 abnormal chemokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 abnormal chemokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 内毒素ショックに対する感受性低下 decreased susceptibility to endotoxin shock http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 内毒素ショックに対する感受性低下 decreased susceptibility to endotoxin shock http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 リンパ節細胞比の異常 abnormal lymph node cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 リンパ節細胞比の異常 abnormal lymph node cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 骨格筋線維径の減少 decreased skeletal muscle fiber diameter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 骨格筋線維径の減少 decreased skeletal muscle fiber diameter http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 骨格筋線維数の増加 increased skeletal muscle fiber number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00305 B6.129S-Tnf Rela/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00305 Tnf遺伝子およびRelA遺伝子をノックアウトしたマウス。RelA遺伝子：リンパ球の発生に関わる因子として発見されたNF-kBファミリーの一つ。全身でくまなく発現している。RelAのみホモノックアウトマウスは胎生期13-14日頃に死亡するが、Tnf/RelAダブルミュータントマウスは生存可能。 骨格筋線維数の増加 increased skeletal muscle fiber number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 皮膚の炎症 skin inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 皮膚の炎症 skin inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 リンパ球の細胞数増加 increased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 リンパ球の細胞数増加 increased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 寄生虫感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 寄生虫感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 自己免疫異常に対する感受性低下 decreased susceptibility to autoimmune disorder http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 自己免疫異常に対する感受性低下 decreased susceptibility to autoimmune disorder http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 肝臓／胆汁系の表現型 liver/biliary system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 肝臓／胆汁系の表現型 liver/biliary system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 真菌感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to fungal infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 真菌感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to fungal infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 アポトーシスの減少 decreased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 パイエル板数の減少 decreased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 パイエル板数の減少 decreased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 パイエル板の矮小化 small Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 パイエル板の矮小化 small Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 濾胞性樹状細胞の生理学的異常 abnormal follicular dendritic cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 濾胞性樹状細胞の生理学的異常 abnormal follicular dendritic cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 濾胞性樹状細胞の欠如 absent follicular dendritic cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 濾胞性樹状細胞の欠如 absent follicular dendritic cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 長期的空間的参照記憶の異常 abnormal long-term spatial reference memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 長期的空間的参照記憶の異常 abnormal long-term spatial reference memory http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 脾臓B細胞性濾胞形態異常 abnormal spleen B cell follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 脾臓B細胞性濾胞形態異常 abnormal spleen B cell follicle morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 脾臓胚中心の欠如 absent spleen germinal center http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 脾臓胚中心の欠如 absent spleen germinal center http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 白脾髄量の減少 decreased spleen white pulp amount http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 白脾髄量の減少 decreased spleen white pulp amount http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 インターフェロン-ガンマの分泌増加 increased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 インターフェロン-ガンマの分泌増加 increased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 abnormal chemokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 abnormal chemokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 内毒素ショックに対する感受性低下 decreased susceptibility to endotoxin shock http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 内毒素ショックに対する感受性低下 decreased susceptibility to endotoxin shock http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 リンパ節細胞比の異常 abnormal lymph node cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100031 NANDO:2100031 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00306 B6.129S1-Tnf/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00306 (1)　TNFノックアウトマウスは健康に発育し、子孫を繁殖させる。(2)　TNFの生体に及ぼす影響をin vivoにて検討できる。 リンパ節細胞比の異常 abnormal lymph node cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200197 NANDO:2200197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 神経系の生理異常 abnormal nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 内在性化合物への応答/代謝の異常 abnormal response/metabolism to endogenous compounds http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 内在性化合物への応答/代謝の異常 abnormal response/metabolism to endogenous compounds http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． ノルアドレナリン濃度の異常 abnormal noradrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． ノルアドレナリン濃度の異常 abnormal noradrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 筋肉の電気生理異常 abnormal muscle electrophysiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 筋肉の電気生理異常 abnormal muscle electrophysiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 代謝異常 abnormal metabolism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 代謝異常 abnormal metabolism http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． アミノ酸値異常 abnormal amino acid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． アミノ酸値異常 abnormal amino acid level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 酵素／補酵素の活性異常 abnormal enzyme/coenzyme activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． 酵素／補酵素の活性異常 abnormal enzyme/coenzyme activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． ノルアドレナリン値上昇 increased noradrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200040 NANDO:1200040 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00388 PROD-Cacna1a/NemOdaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00388 rol: Rolling mouse Nagoya　遺伝性運動失調症Cchl1a4遺伝子座 (第8染色体) におけるミュータント．tg: tottering mouse (小脳性運動失調症) の複対立遺伝子 (tgrol) ．劣性単一遺伝子．小脳性失調．生後10‐14日に歩行異常が起こる．特に後肢のアンバランスが著しく，横転を繰り返す． ノルアドレナリン値上昇 increased noradrenaline level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200042 NANDO:1200042 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リソソーム酵素分泌の減少 decreased lysosomal enzyme secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ゴナドトロピン血中濃度異常 abnormal circulating gonadotropin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 緻密骨の形態異常 abnormal compact bone morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹の異常 abnormal hair shaft morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛小皮の異常 abnormal hair cuticle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質の異常 abnormal hair cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ヌード(マウス) hairless http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" マクロファージ細胞数の減少 decreased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 細静脈の形態異常 abnormal venule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板セロトニン値低下 decreased platelet serotonin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc 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Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋重量の減少 decreased skeletal muscle mass http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前庭眼反射の異常 abnormal vestibuloocular reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" リンパ球の細胞数減少 decreased lymphocyte cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 好中球の形態異常 abnormal neutrophil morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" NK細胞細胞の溶解障害 impaired natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩の色素沈着異常 abnormal iris pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前部ブドウ膜形態異常 abnormal anterior uvea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩色素上皮の異常 abnormal iris pigment epithelium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 前眼房の異常 abnormal eye anterior chamber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 虹彩実質の形態異常 abnormal iris stroma morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 眼瞼炎 blepharitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 内分泌／外分泌腺の表現型 endocrine/exocrine gland phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 視覚／眼の表現型 vision/eye phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 出血時間の増加 increased bleeding time http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 皮膚コラーゲン原線維の形態異常 abnormal cutaneous collagen fibril morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 腫瘍壊死因子の血中濃度低下 decreased circulating tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターフェロン-ガンマの分泌減少 decreased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-6血中濃度低下 decreased circulating interleukin-6 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" インターロイキン-2血中濃度低下 decreased circulating interleukin-2 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛幹メラニン顆粒数の減少 reduced hair shaft melanin granule number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾臓の生理学的異常 abnormal spleen physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 脾細胞比の異常 abnormal splenic cell ratio http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 染色体の不安定性 chromosomal instability http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" コイル状の精子鞭毛 coiled sperm flagellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 骨格筋線維サイズの低下 decreased skeletal muscle fiber size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 不全対麻痺 paraparesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level 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ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" ウイルス感染による罹患/死亡に対する感受性上昇 increased susceptibility to viral infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛皮質角質化異常 abnormal hair cortex keratinization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" サイトカインの血中濃度異常 abnormal circulating cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 形質細胞腫発生率上昇 increased plasmacytoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 毛包内毛根鞘の形態異常 abnormal hair follicle inner root sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200350 NANDO:1200350 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200637 NANDO:1200637 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100206 NANDO:2100206 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00135 B6.Cg-Lyst Foxn1/StmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00135 "" 角質細胞形態異常 abnormal corneocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200724 NANDO:2200724 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00128 B6.C-Enpp1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00128 膜タンパクPC-1のバリアント遺伝子のコンジェニックマウス。BALB/c系統にC57BL/6のPC-1 negative型アレルEnpp1を戻し交配によって導入した系統 (RBRC00062) とC57BL/6系統にBALB/cのPC-1 positive型アレルEnpp1を戻し交配によって導入した系統 (RBRC00128) がある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00128 B6.C-Enpp1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00128 膜タンパクPC-1のバリアント遺伝子のコンジェニックマウス。BALB/c系統にC57BL/6のPC-1 negative型アレルEnpp1を戻し交配によって導入した系統 (RBRC00062) とC57BL/6系統にBALB/cのPC-1 positive型アレルEnpp1を戻し交配によって導入した系統 (RBRC00128) がある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00121 B6.SEG-Krt2/PasRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00121 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200610 NANDO:1200610 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00121 B6.SEG-Krt2/PasRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00121 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200613 NANDO:1200613 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00121 B6.SEG-Krt2/PasRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00121 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200987 NANDO:2200987 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00121 B6.SEG-Krt2/PasRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00121 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200990 NANDO:2200990 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00124 B6.Cg-Cd8a/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00124 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00124 B6.Cg-Cd8a/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00124 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00124 B6.Cg-Cd8a/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00124 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00124 B6.Cg-Cd8a/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00124 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00125 B6.Cg-Cd8a Cd8b1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00125 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00125 B6.Cg-Cd8a Cd8b1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00125 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200326 NANDO:1200326 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00125 B6.Cg-Cd8a Cd8b1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00125 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00125 B6.Cg-Cd8a Cd8b1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00125 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200699 NANDO:2200699 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00437 B6.129P2-Prnp/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00437 加齢に伴う後肢麻痺. 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 好中球数の増加 increased neutrophil cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 好中球数の増加 increased neutrophil cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 好中球数の増加 increased neutrophil cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 好中球数の増加 increased neutrophil cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 顆粒球数の増加 increased granulocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 顆粒球数の増加 increased granulocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 顆粒球数の増加 increased granulocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 顆粒球数の増加 increased granulocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 腸管上皮の形態異常 abnormal intestinal epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 腸管上皮の形態異常 abnormal intestinal epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 腸管上皮の形態異常 abnormal intestinal epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 腸管上皮の形態異常 abnormal intestinal epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 腸管粘膜の形態異常 abnormal intestinal mucosa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 腸管粘膜の形態異常 abnormal intestinal mucosa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 腸管粘膜の形態異常 abnormal intestinal mucosa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 腸管粘膜の形態異常 abnormal intestinal mucosa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 生殖腺の形態異常 abnormal sex gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 生殖腺の形態異常 abnormal sex gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 生殖腺の形態異常 abnormal sex gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 生殖腺の形態異常 abnormal sex gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の形態異常 abnormal spleen morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の肥大 enlarged spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の肥大 enlarged spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の肥大 enlarged spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の肥大 enlarged spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の萎縮 small spleen http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の形成不全 spleen hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の形成不全 spleen hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の形成不全 spleen hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓の形成不全 spleen hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節肥大 enlarged lymph nodes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節肥大 enlarged lymph nodes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節肥大 enlarged lymph nodes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節肥大 enlarged lymph nodes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺の形態異常 abnormal thymus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺細胞数の減少 decreased thymocyte number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 水平方向運動量異常 abnormal locomotor behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 水平方向運動量異常 abnormal locomotor behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 水平方向運動量異常 abnormal locomotor behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 水平方向運動量異常 abnormal locomotor behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞分化抑制 arrested B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞分化抑制 arrested B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞分化抑制 arrested B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞分化抑制 arrested B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgM値低下 decreased IgM level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgM値低下 decreased IgM level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgM値低下 decreased IgM level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgM値低下 decreased IgM level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺形成不全 thymus hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺形成不全 thymus hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺形成不全 thymus hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胸腺形成不全 thymus hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞分化抑制 arrested T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞分化抑制 arrested T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞分化抑制 arrested T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞分化抑制 arrested T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞活性化異常 abnormal T cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 活性化T細胞数増加 increased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 活性化T細胞数増加 increased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 活性化T細胞数増加 increased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 活性化T細胞数増加 increased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 肝の炎症 liver inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 肝の炎症 liver inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 肝の炎症 liver inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 肝の炎症 liver inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 肺の炎症 lung inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 肺の炎症 lung inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 肺の炎症 lung inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 肺の炎症 lung inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 毛質異常 abnormal hair texture http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 毛質異常 abnormal hair texture http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 毛質異常 abnormal hair texture http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 毛質異常 abnormal hair texture http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞分化異常 abnormal B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞分化異常 abnormal B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞分化異常 abnormal B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞分化異常 abnormal B cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞分化異常 abnormal T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節矮小化 small lymph nodes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節矮小化 small lymph nodes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節矮小化 small lymph nodes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節矮小化 small lymph nodes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節形態異常 abnormal lymph node morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓細動脈周囲リンパ球鞘形態異常 abnormal spleen periarteriolar lymphoid sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓細動脈周囲リンパ球鞘形態異常 abnormal spleen periarteriolar lymphoid sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓細動脈周囲リンパ球鞘形態異常 abnormal spleen periarteriolar lymphoid sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 脾臓細動脈周囲リンパ球鞘形態異常 abnormal spleen periarteriolar lymphoid sheath morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 感染に対する感受性上昇 increased susceptibility to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 細菌感染症に対する感受性上昇 increased susceptibility to bacterial infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. エフェクターT細胞形態異常 abnormal effector T cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. エフェクターT細胞形態異常 abnormal effector T cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. エフェクターT細胞形態異常 abnormal effector T cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. エフェクターT細胞形態異常 abnormal effector T cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞生理異常 abnormal T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞生理異常 abnormal T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞生理異常 abnormal T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞生理異常 abnormal T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. マクロファージ生理異常 abnormal macrophage physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. マクロファージ生理異常 abnormal macrophage physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. マクロファージ生理異常 abnormal macrophage physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. マクロファージ生理異常 abnormal macrophage physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞数異常 abnormal B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞数異常 abnormal B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞数異常 abnormal B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞数異常 abnormal B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgE値上昇 increased IgE level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgE値上昇 increased IgE level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgE値上昇 increased IgE level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgE値上昇 increased IgE level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ球形態異常 abnormal lymphocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ球形態異常 abnormal lymphocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ球形態異常 abnormal lymphocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ球形態異常 abnormal lymphocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫系器官の形態異常 abnormal immune system organ morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫系器官の形態異常 abnormal immune system organ morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫系器官の形態異常 abnormal immune system organ morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫系器官の形態異常 abnormal immune system organ morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 大腸炎 colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 大腸炎 colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 大腸炎 colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 大腸炎 colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. NK細胞溶解の促進 increased natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. NK細胞溶解の促進 increased natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. NK細胞溶解の促進 increased natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. NK細胞溶解の促進 increased natural killer cell mediated cytotoxicity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 赤血球前駆細胞の増加 increased erythroid progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 赤血球前駆細胞の増加 increased erythroid progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 赤血球前駆細胞の増加 increased erythroid progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 赤血球前駆細胞の増加 increased erythroid progenitor cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 抗二重鎖DNA抗体値増加 increased anti-double stranded DNA antibody level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 抗二重鎖DNA抗体値増加 increased anti-double stranded DNA antibody level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 抗二重鎖DNA抗体値増加 increased anti-double stranded DNA antibody level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 抗二重鎖DNA抗体値増加 increased anti-double stranded DNA antibody level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 抗核抗体値上昇 increased anti-nuclear antigen antibody level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 抗核抗体値上昇 increased anti-nuclear antigen antibody level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 抗核抗体値上昇 increased anti-nuclear antigen antibody level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 抗核抗体値上昇 increased anti-nuclear antigen antibody level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 実験的自己免疫性溶血性貧血に対する感受性上昇 increased susceptibility to autoimmune hemolytic anemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 実験的自己免疫性溶血性貧血に対する感受性上昇 increased susceptibility to autoimmune hemolytic anemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 実験的自己免疫性溶血性貧血に対する感受性上昇 increased susceptibility to autoimmune hemolytic anemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 実験的自己免疫性溶血性貧血に対する感受性上昇 increased susceptibility to autoimmune hemolytic anemia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞の形態異常 abnormal B cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞の形態異常 abnormal B cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞の形態異常 abnormal B cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞の形態異常 abnormal B cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 調節性T細胞数の減少 decreased regulatory T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 調節性T細胞数の減少 decreased regulatory T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 調節性T細胞数の減少 decreased regulatory T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 調節性T細胞数の減少 decreased regulatory T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞クローン除去の異常 abnormal T cell clonal deletion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞クローン除去の異常 abnormal T cell clonal deletion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞クローン除去の異常 abnormal T cell clonal deletion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞クローン除去の異常 abnormal T cell clonal deletion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞数の減少 decreased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞数の減少 decreased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞数の減少 decreased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞数の減少 decreased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 寄生虫感染に対する感受性低下 decreased susceptibility to parasitic infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 decreased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 decreased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 decreased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 decreased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞の細胞増殖減少 decreased T cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞の細胞増殖減少 decreased T cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞の細胞増殖減少 decreased T cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞の細胞増殖減少 decreased T cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. マクロファージ細胞数の増加 increased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. マクロファージ細胞数の増加 increased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. マクロファージ細胞数の増加 increased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. マクロファージ細胞数の増加 increased macrophage cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞の生理異常 abnormal CD4-positive, alpha-beta T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞の生理異常 abnormal CD4-positive, alpha-beta T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞の生理異常 abnormal CD4-positive, alpha-beta T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞の生理異常 abnormal CD4-positive, alpha-beta T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. Th1細胞の生理異常 abnormal T-helper 1 physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 馴化異常 abnormal habituation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 馴化異常 abnormal habituation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 馴化異常 abnormal habituation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 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Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 後肢麻痺 hindlimb paralysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 後肢麻痺 hindlimb paralysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 後肢麻痺 hindlimb paralysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 後肢麻痺 hindlimb paralysis 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Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 脊髄の形態異常 abnormal spinal cord morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 脊髄の形態異常 abnormal spinal cord morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 脊髄の形態異常 abnormal spinal cord morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease シュワン細胞の形態異常 abnormal Schwann cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease シュワン細胞の形態異常 abnormal Schwann cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease シュワン細胞の形態異常 abnormal Schwann cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease シュワン細胞の形態異常 abnormal Schwann cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 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Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 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Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 筋萎縮症 muscular atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 筋萎縮症 muscular atrophy 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Lysosomal Disease, Demyelinating disease 腸ぜん動の異常 abnormal intestinal peristalsis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 不随意運動の異常 abnormal involuntary movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 不随意運動の異常 abnormal involuntary movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 不随意運動の異常 abnormal involuntary movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 不随意運動の異常 abnormal involuntary movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 神経系の形態異常 abnormal nervous system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 神経系の形態異常 abnormal nervous system morphology 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B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 NANDO:1200069 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 NANDO:1200105 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 NANDO:1200107 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 NANDO:2200550 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 NANDO:2200558 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 NANDO:2201179 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳形態異常 abnormal brain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 NANDO:2201196 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Lysosomal Storage Disease 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 NANDO:1200105 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 NANDO:1200107 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 NANDO:2200550 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 NANDO:2200558 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 NANDO:2201179 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201196 NANDO:2201196 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 神経細胞の形態異常 abnormal neuron morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201197 NANDO:2201197 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc 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Lysosomal Storage Disease 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200068 NANDO:1200068 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200069 NANDO:1200069 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200105 NANDO:1200105 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200107 NANDO:1200107 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200550 NANDO:2200550 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200558 NANDO:2200558 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00690 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Storage Disease 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201179 NANDO:2201179 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00690 B6;129P2-Glb1/Rbrc 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phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00800 B6;129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00800 GFAPのN未ヘッドドメインをヒト型に置換。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00800 B6;129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00800 GFAPのN未ヘッドドメインをヒト型に置換。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00800 B6;129P2-Gfap/ItoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00800 GFAPのN未ヘッドドメインをヒト型に置換。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00801 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00801 GFAPのN末端をヒト型化し、さらにThr8、Ser13、Ser38をAlaに置換。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00801 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00801 GFAPのN末端をヒト型化し、さらにThr8、Ser13、Ser38をAlaに置換。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00801 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00801 GFAPのN末端をヒト型化し、さらにThr8、Ser13、Ser38をAlaに置換。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00801 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00801 GFAPのN末端をヒト型化し、さらにThr8、Ser13、Ser38をAlaに置換。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00802 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00802 GFAPのN未をヒト型化し、さらにSer13、Ser17、Ser38をAlaに置換。 アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00802 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00802 GFAPのN未をヒト型化し、さらにSer13、Ser17、Ser38をAlaに置換。 アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00802 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00802 GFAPのN未をヒト型化し、さらにSer13、Ser17、Ser38をAlaに置換。 アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00802 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00802 GFAPのN未をヒト型化し、さらにSer13、Ser17、Ser38をAlaに置換。 アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00816 B6;129P2(B6)-Prnp Tg(CAG-PRNP)1Ondr/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00816 老齢においては自発的にその心電図にQRS異常波形を示すことが確認された。従って、このプリオン遺伝子改変マウスを用いて、該マウスの心電図異常を軽減する薬物の検出が可能である。30週以上から心臓に異常。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00803 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00803 "" 中枢神経系グリア細胞の形態異常 abnormal CNS glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00803 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00803 "" 中枢神経系グリア細胞の形態異常 abnormal CNS glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00803 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00803 "" 中枢神経系グリア細胞の形態異常 abnormal CNS glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00803 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00803 "" 中枢神経系グリア細胞の形態異常 abnormal CNS glial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 無眼球症 anophthalmia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 無眼球症 anophthalmia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200733 NANDO:2200733 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200733 NANDO:2200733 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00803 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00803 "" アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00803 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00803 "" アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200554 NANDO:1200554 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00803 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00803 "" アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100222 NANDO:2100222 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00803 B6;129P2-Gfap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00803 "" アストロサイト細胞形態異常 abnormal astrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200835 NANDO:2200835 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 眼部色素沈着の減少 decreased eye pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 眼部色素沈着の減少 decreased eye pigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200733 NANDO:2200733 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 低色素沈着 hypopigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 低色素沈着 hypopigmentation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200733 NANDO:2200733 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. Th1細胞の生理異常 abnormal T-helper 1 physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. Th1細胞の生理異常 abnormal T-helper 1 physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. Th1細胞の生理異常 abnormal T-helper 1 physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. Ⅳ型過敏症反応に対する感受性低下 decreased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. Ⅳ型過敏症反応に対する感受性低下 decreased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 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Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 異常Ｔ細胞数 abnormal T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 異常Ｔ細胞数 abnormal T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 異常Ｔ細胞数 abnormal T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. 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Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 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Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD4陽性Ｔ細胞の分化異常 abnormal CD4-positive T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD8陽性T細胞数の増加 increased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 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Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD8陽性T細胞数の減少 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD8陽性T細胞数の減少 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD8陽性T細胞数の減少 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. CD8陽性T細胞数の減少 decreased CD8-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. プラズマ細胞数の増加 increased plasma cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. プラズマ細胞数の増加 increased plasma cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. プラズマ細胞数の増加 increased plasma cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. プラズマ細胞数の増加 increased plasma cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節形成不全 lymph node hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節形成不全 lymph node hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節形成不全 lymph node hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. リンパ節形成不全 lymph node hypoplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 辺縁帯B細胞の形態異常 abnormal marginal zone B cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 辺縁帯B細胞の形態異常 abnormal marginal zone B cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 辺縁帯B細胞の形態異常 abnormal marginal zone B cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 辺縁帯B細胞の形態異常 abnormal marginal zone B cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. pre-B細胞数減少 decreased pre-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. pre-B細胞数減少 decreased pre-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. pre-B細胞数減少 decreased pre-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. pre-B細胞数減少 decreased pre-B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟Ｂ細胞数の減少 decreased mature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟Ｂ細胞数の減少 decreased mature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟Ｂ細胞数の減少 decreased mature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟Ｂ細胞数の減少 decreased mature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟Ｂ細胞の欠如 absent mature B cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟Ｂ細胞の欠如 absent mature B cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟Ｂ細胞の欠如 absent mature B cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 成熟Ｂ細胞の欠如 absent mature B cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 未熟Ｂ細胞数の増加 increased immature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 未熟Ｂ細胞数の増加 increased immature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 未熟Ｂ細胞数の増加 increased immature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 未熟Ｂ細胞数の増加 increased immature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 未熟Ｂ細胞数の減少 decreased immature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 未熟Ｂ細胞数の減少 decreased immature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 未熟Ｂ細胞数の減少 decreased immature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 未熟Ｂ細胞数の減少 decreased immature B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞活性化異常 abnormal B cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞活性化異常 abnormal B cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞活性化異常 abnormal B cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. B細胞活性化異常 abnormal B cell activation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 単核白血球の形態異常 abnormal mononuclear cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 単核白血球の形態異常 abnormal mononuclear cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 単核白血球の形態異常 abnormal mononuclear cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 単核白血球の形態異常 abnormal mononuclear cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ガンマ-デルタ型Ｔ細胞の分化異常 abnormal gamma-delta T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ガンマ-デルタ型Ｔ細胞の分化異常 abnormal gamma-delta T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ガンマ-デルタ型Ｔ細胞の分化異常 abnormal gamma-delta T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. ガンマ-デルタ型Ｔ細胞の分化異常 abnormal gamma-delta T cell differentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgG1値の上昇 increased IgG1 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgG1値の上昇 increased IgG1 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgG1値の上昇 increased IgG1 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. IgG1値の上昇 increased IgG1 level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. インターフェロン分泌の異常 abnormal interferon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. インターフェロン分泌の異常 abnormal interferon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. インターフェロン分泌の異常 abnormal interferon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. インターフェロン分泌の異常 abnormal interferon secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 abnormal chemokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 abnormal chemokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 abnormal chemokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 炎症性細胞遊走因子分泌の異常 abnormal chemokine secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞受容体V(D)J組換え異常 abnormal T cell receptor V(D)J recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞受容体V(D)J組換え異常 abnormal T cell receptor V(D)J recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞受容体V(D)J組換え異常 abnormal T cell receptor V(D)J recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. T細胞受容体V(D)J組換え異常 abnormal T cell receptor V(D)J recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫グロブリンV(D)J組換え異常 abnormal immunoglobulin V(D)J recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫グロブリンV(D)J組換え異常 abnormal immunoglobulin V(D)J recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫グロブリンV(D)J組換え異常 abnormal immunoglobulin V(D)J recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 免疫グロブリンV(D)J組換え異常 abnormal immunoglobulin V(D)J recombination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 細菌感染誘導性罹患/死亡への感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 細菌感染誘導性罹患/死亡への感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 細菌感染誘導性罹患/死亡への感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 細菌感染誘導性罹患/死亡への感受性低下 decreased susceptibility to bacterial infection induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胃粘膜の形態異常 abnormal stomach mucosa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胃粘膜の形態異常 abnormal stomach mucosa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胃粘膜の形態異常 abnormal stomach mucosa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00522 B6;129-Rag2 Il2rb/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00522 They lack T, B and NK cells. Furthermore, Macrophages and DCs have some functional defects. 胃粘膜の形態異常 abnormal stomach mucosa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 酵素／補酵素の活性異常 abnormal enzyme/coenzyme activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 酵素／補酵素の活性異常 abnormal enzyme/coenzyme activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 酵素／補酵素の活性異常 abnormal enzyme/coenzyme activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 酵素／補酵素の活性異常 abnormal enzyme/coenzyme activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 中枢神経の炎症 CNS inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 中枢神経の炎症 CNS inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 中枢神経の炎症 CNS inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 中枢神経の炎症 CNS inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 自律神経系の生理異常 abnormal autonomic nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 自律神経系の生理異常 abnormal autonomic nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 自律神経系の生理異常 abnormal autonomic nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 自律神経系の生理異常 abnormal autonomic nervous system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 脳白質形態異常 abnormal brain white matter morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease オートファジー異常 abnormal autophagy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease オートファジー異常 abnormal autophagy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease オートファジー異常 abnormal autophagy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease オートファジー異常 abnormal autophagy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 出生後の緩慢な体重増加 slow postnatal weight gain http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 出生後の緩慢な体重増加 slow postnatal weight gain http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 出生後の緩慢な体重増加 slow postnatal weight gain http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 出生後の緩慢な体重増加 slow postnatal weight gain http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 小神経膠細胞症 microgliosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 小神経膠細胞症 microgliosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 小神経膠細胞症 microgliosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease 小神経膠細胞症 microgliosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease スフィンゴリピドーシス sphingomyelinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease スフィンゴリピドーシス sphingomyelinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease スフィンゴリピドーシス sphingomyelinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00688 B6;129S-Psap/JumaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00688 Neurobiology Research, Metabolic Defects, Lysosomal Disease, Demyelinating disease スフィンゴリピドーシス sphingomyelinosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00815 MSM.Cg-Trp53/JpkRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00815 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 血小板密顆粒の生理異常 abnormal platelet dense granule physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 血小板密顆粒の生理異常 abnormal platelet dense granule physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200733 NANDO:2200733 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 血小板ATP値低下 decreased platelet ATP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200733 NANDO:2200733 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 血小板凝集の低下 decreased platelet aggregation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 血小板凝集の低下 decreased platelet aggregation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200733 NANDO:2200733 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200727 NANDO:2200727 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00611 B10(Cg)-Ap3b1/Ms http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00611 "" 血小板ADP値低下 decreased platelet ADP level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200733 NANDO:2200733 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 NANDO:1100005 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 NANDO:1200709 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 NANDO:2100075 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100091 NANDO:2100091 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 NANDO:2200254 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00441 B6.Cg-Tg(Gata6-lacZ)1Fut/FutRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00441 F0はBDF1由来。C57BL6/Jとbackcross。GATA6遺伝子上流 5 kb領域をlacZにつなげた。transgeneを導入したlineである。lacZの発現は心臓に特異である。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200275 NANDO:2200275 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 全ての胎仔の出生時死亡 neonatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 毛細血管の密度減少 decreased capillary density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 毛細血管の密度減少 decreased capillary density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 毛細血管の密度減少 decreased capillary density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 毛細血管の密度減少 decreased capillary density http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 椎弓根の欠如 absent vertebral pedicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 椎弓根の欠如 absent vertebral pedicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 椎弓根の欠如 absent vertebral pedicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 椎弓根の欠如 absent vertebral pedicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 椎体の形態異常 abnormal vertebral body morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 椎体の形態異常 abnormal vertebral body morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 椎体の形態異常 abnormal vertebral body morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 椎体の形態異常 abnormal vertebral body morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 肋骨の形態異常 abnormal rib morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 肋骨の形態異常 abnormal rib morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 肋骨の形態異常 abnormal rib morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 肋骨の形態異常 abnormal rib morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管の発生異常 abnormal vascular development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管の発生異常 abnormal vascular development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管の発生異常 abnormal vascular development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管の発生異常 abnormal vascular development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管新生異常 abnormal angiogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管新生異常 abnormal angiogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管新生異常 abnormal angiogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管新生異常 abnormal angiogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 尾の短縮 short tail http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 尾の短縮 short tail http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 尾の短縮 short tail http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 尾の短縮 short tail http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 脈管構造異常 abnormal blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 脈管構造異常 abnormal blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 脈管構造異常 abnormal blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 脈管構造異常 abnormal blood vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 皮膚浮腫 skin edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 皮膚浮腫 skin edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 皮膚浮腫 skin edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 皮膚浮腫 skin edema http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 脳出血 intracerebral hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 脳出血 intracerebral hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 脳出血 intracerebral hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 脳出血 intracerebral hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 毛細血管の形態異常 abnormal capillary morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 尾側身体の切り詰め caudal body truncation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 尾側身体の切り詰め caudal body truncation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 尾側身体の切り詰め caudal body truncation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 尾側身体の切り詰め caudal body truncation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 椎弓板の形態異常 abnormal vertebral lamina morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 椎弓板の形態異常 abnormal vertebral lamina morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 椎弓板の形態異常 abnormal vertebral lamina morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 椎弓板の形態異常 abnormal vertebral lamina morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 脊柱の異常 abnormal vertebral column morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 脳脈管形態異常 abnormal brain vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 脳脈管形態異常 abnormal brain vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 脳脈管形態異常 abnormal brain vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 脳脈管形態異常 abnormal brain vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管性狭窄症 vascular stenosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管性狭窄症 vascular stenosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管性狭窄症 vascular stenosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管性狭窄症 vascular stenosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管拡張の増加 increased vasodilation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管拡張の増加 increased vasodilation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管拡張の増加 increased vasodilation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管拡張の増加 increased vasodilation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 硬節の異常 abnormal sclerotome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 硬節の異常 abnormal sclerotome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 硬節の異常 abnormal sclerotome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 硬節の異常 abnormal sclerotome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管内皮細胞の形態異常 abnormal vascular endothelial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 血管内皮細胞の形態異常 abnormal vascular endothelial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管内皮細胞の形態異常 abnormal vascular endothelial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 血管内皮細胞の形態異常 abnormal vascular endothelial cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 頭側から尾側への体節形状異常 abnormal rostral-caudal patterning of the somites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00951 B6;129-Psen1/Shs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00951 "" 頭側から尾側への体節形状異常 abnormal rostral-caudal patterning of the somites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 頭側から尾側への体節形状異常 abnormal rostral-caudal patterning of the somites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00952 B6;129-Psen1/HkoRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00952 "" 頭側から尾側への体節形状異常 abnormal rostral-caudal patterning of the somites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00954 B6.Cg-Tg(Prnp-Pcmt1-1)C92Shs/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00954 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00953 B6.Cg-Tg(Prnp-Pcmt1-1)C91Shs/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00953 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00955 B6.Cg-Tg(Prnp-Pcmt1-2)E16Shs/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00955 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00953 B6.Cg-Tg(Prnp-Pcmt1-1)C91Shs/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00953 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00983 GFPの発現を指標にして、GATA-2発現細胞を同定できる。 最終造血の異常 abnormal definitive hematopoiesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00983 B6;129P2-Gata2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00983 GFPの発現を指標にして、GATA-2発現細胞を同定できる。 血液細胞形態／発達異常 abnormal blood cell morphology/development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00983 B6;129P2-Gata2/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00983 GFPの発現を指標にして、GATA-2発現細胞を同定できる。 血液細胞形態／発達異常 abnormal blood cell morphology/development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 ゴルジ体形態異常 abnormal Golgi apparatus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 ゴルジ体形態異常 abnormal Golgi apparatus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 ゴルジ体形態異常 abnormal Golgi apparatus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 ゴルジ体形態異常 abnormal Golgi apparatus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 髄鞘形成不全 dysmyelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 髄鞘形成不全 dysmyelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 髄鞘形成不全 dysmyelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 髄鞘形成不全 dysmyelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 振戦 tremors http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 脱髄 demyelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 脱髄 demyelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 脱髄 demyelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 脱髄 demyelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 オリゴデンドロサイト形態異常 abnormal oligodendrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 オリゴデンドロサイト形態異常 abnormal oligodendrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 オリゴデンドロサイト形態異常 abnormal oligodendrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 オリゴデンドロサイト形態異常 abnormal oligodendrocyte morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 出生後死亡率 postnatal lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200575 NANDO:1200575 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 出生後死亡率 postnatal lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200576 NANDO:1200576 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 出生後死亡率 postnatal lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200836 NANDO:2200836 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00999 B6D2-Tg(Plp1)1Kmik/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00999 ホモ接合体は企図振戦、硬直性痙攣を示し、生後約1ヶ月が寿命。ヘミ接合体は生後5ヶ月程までは正常で繁殖能力が悪いものの交配も可能だが、6ヶ月以降に下肢振戦や麻痺症状を発症。進行性で次第に下半身が動かなくなり、12ヶ月以内に死亡。症状に附随して中枢神経系の自発性脱髄が観察される。マウスミエリンプロテオリピド蛋白質 (PLP) 遺伝子2コピーを有するトランスジェニック。ホモ接合体は生後約1ヶ月で死亡。ヘミ接合体は生後6ヶ月頃より自発性の脱髄を示す。 出生後死亡率 postnatal lethality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201288 NANDO:2201288 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01088 B6.129S-Hras/MokRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01088 Hras遺伝子のノックアウトマウス。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01089 B6.129S-Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01089 Nras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは外見上、特に異常は認められない。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 NANDO:2100220 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01089 B6.129S-Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01089 Nras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは外見上、特に異常は認められない。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 NANDO:2200827 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01089 B6.129S-Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01089 Nras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは外見上、特に異常は認められない。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 NANDO:2100220 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01089 B6.129S-Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01089 Nras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは外見上、特に異常は認められない。 腹水 ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 NANDO:2200827 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 密集班の形態異常 abnormal macula densa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 密集班の形態異常 abnormal macula densa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 傍糸球体細胞の形態異常 abnormal juxtaglomerular cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 傍糸球体細胞の形態異常 abnormal juxtaglomerular cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 水腎症 hydronephrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 水腎症 hydronephrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 多飲症 polydipsia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 多飲症 polydipsia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 多尿 polyuria http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 多尿 polyuria http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 神経支配の異常 abnormal innervation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 神経支配の異常 abnormal innervation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 傍糸球体装置の異常 abnormal juxtaglomerular apparatus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 傍糸球体装置の異常 abnormal juxtaglomerular apparatus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血圧降下 decreased systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血圧降下 decreased systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 レニン血中濃度低下 decreased circulating renin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 レニン血中濃度低下 decreased circulating renin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 腎臓萎縮 kidney atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 腎臓萎縮 kidney atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 心血管系の表現型 cardiovascular system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 心血管系の表現型 cardiovascular system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血管平滑筋細胞の過形成 vascular smooth muscle hyperplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血管平滑筋細胞の過形成 vascular smooth muscle hyperplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 弛緩性血圧低下 decreased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 弛緩性血圧低下 decreased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血液恒常性異常 abnormal blood homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01119 ICR.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01119 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血液恒常性異常 abnormal blood homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 密集班の形態異常 abnormal macula densa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 密集班の形態異常 abnormal macula densa morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 傍糸球体細胞の形態異常 abnormal juxtaglomerular cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 傍糸球体細胞の形態異常 abnormal juxtaglomerular cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 水腎症 hydronephrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 水腎症 hydronephrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 多飲症 polydipsia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 多飲症 polydipsia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 多尿 polyuria http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 多尿 polyuria http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 神経支配の異常 abnormal innervation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 神経支配の異常 abnormal innervation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 傍糸球体装置の異常 abnormal juxtaglomerular apparatus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 傍糸球体装置の異常 abnormal juxtaglomerular apparatus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血圧降下 decreased systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血圧降下 decreased systemic arterial blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 レニン血中濃度低下 decreased circulating renin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 レニン血中濃度低下 decreased circulating renin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 腎臓萎縮 kidney atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 腎臓萎縮 kidney atrophy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 心血管系の表現型 cardiovascular system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 心血管系の表現型 cardiovascular system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血管平滑筋細胞の過形成 vascular smooth muscle hyperplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血管平滑筋細胞の過形成 vascular smooth muscle hyperplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 弛緩性血圧低下 decreased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 弛緩性血圧低下 decreased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血液恒常性異常 abnormal blood homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201389 NANDO:2201389 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01121 B6.Cg-Ren1/AfuRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01121 内在のレニン遺伝子を欠損し、低血圧を呈する。 血液恒常性異常 abnormal blood homeostasis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201386 NANDO:2201386 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01154 B6.Cg-Tg(Six3-cre)69Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01154 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01154 B6.Cg-Tg(Six3-cre)69Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01154 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01154 B6.Cg-Tg(Six3-cre)69Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01154 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01154 B6.Cg-Tg(Six3-cre)69Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01154 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01195 B6.129S6-Grin2a/NakRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01195 "" 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01153 B6.Cg-Tg(Six3-cre)22Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01153 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01153 B6.Cg-Tg(Six3-cre)22Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01153 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01153 B6.Cg-Tg(Six3-cre)22Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01153 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01153 B6.Cg-Tg(Six3-cre)22Frty http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01153 Six3-creトランスジェニックマウス。ライン69 (RBRC01154) 、ライン22 (RBRC01153) 。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01157 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)4Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01157 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200343 NANDO:1200343 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01157 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)4Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01157 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100205 NANDO:2100205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01157 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)4Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01157 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200716 NANDO:2200716 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01157 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)4Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01157 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01158 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)8Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01158 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200716 NANDO:2200716 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01158 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)8Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01158 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01158 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)8Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01158 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200343 NANDO:1200343 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01158 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)8Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01158 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100205 NANDO:2100205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01159 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)28Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01159 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200343 NANDO:1200343 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01159 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)28Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01159 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100205 NANDO:2100205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01159 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)28Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01159 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200716 NANDO:2200716 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01159 C57BL/6-Tg(CAG-Btk/EGFP)28Tssk/TsskRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01159 特性：チロシンキナーゼ Bruton's tyrosine kinase (Btk) の一部と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を発現する。用途：Btk の細胞内動態及びイノシトールリン脂質の細胞内動態をモニターする。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00956 B6.Cg-Tg(Prnp-Pcmt1-2)E34Shs/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00956 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00956 B6.Cg-Tg(Prnp-Pcmt1-2)E34Shs/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00956 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00956 B6.Cg-Tg(Prnp-Pcmt1-2)E34Shs/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00956 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC00956 B6.Cg-Tg(Prnp-Pcmt1-2)E34Shs/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC00956 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後の不完全な致死 postnatal lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳内銅値低下 decreased brain copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳内銅値低下 decreased brain copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳内銅値低下 decreased brain copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳内銅値低下 decreased brain copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳内銅値低下 decreased brain copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳内銅値低下 decreased brain copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳内銅値低下 decreased brain copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳のアポトーシス増加 increased brain apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳のアポトーシス増加 increased brain apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳のアポトーシス増加 increased brain apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳のアポトーシス増加 increased brain apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳のアポトーシス増加 increased brain apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳のアポトーシス増加 increased brain apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 脳のアポトーシス増加 increased brain apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 まだらのコート mottled coat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 まだらのコート mottled coat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 まだらのコート mottled coat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 まだらのコート mottled coat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 まだらのコート mottled coat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 まだらのコート mottled coat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 まだらのコート mottled coat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大脳皮質の形態異常 abnormal cerebral cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 Ammon回の形態異常 abnormal Ammon gyrus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 Ammon回の形態異常 abnormal Ammon gyrus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 Ammon回の形態異常 abnormal Ammon gyrus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 Ammon回の形態異常 abnormal Ammon gyrus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 Ammon回の形態異常 abnormal Ammon gyrus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 Ammon回の形態異常 abnormal Ammon gyrus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 Ammon回の形態異常 abnormal Ammon gyrus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 小脳顆粒層の異常 abnormal cerebellar granule layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 小脳顆粒層の異常 abnormal cerebellar granule layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 小脳顆粒層の異常 abnormal cerebellar granule layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 小脳顆粒層の異常 abnormal cerebellar granule layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 小脳顆粒層の異常 abnormal cerebellar granule layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 小脳顆粒層の異常 abnormal cerebellar granule layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 小脳顆粒層の異常 abnormal cerebellar granule layer morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 臓側卵黄嚢形態異常 abnormal visceral yolk sac morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 臓側卵黄嚢形態異常 abnormal visceral yolk sac morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 臓側卵黄嚢形態異常 abnormal visceral yolk sac morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 臓側卵黄嚢形態異常 abnormal visceral yolk sac morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 臓側卵黄嚢形態異常 abnormal visceral yolk sac morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 臓側卵黄嚢形態異常 abnormal visceral yolk sac morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 臓側卵黄嚢形態異常 abnormal visceral yolk sac morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 出血 hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 運動能力／協同／動作異常 abnormal motor capabilities/coordination/movement http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大動脈弾性繊維形態異常 abnormal aorta elastic fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大動脈弾性繊維形態異常 abnormal aorta elastic fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大動脈弾性繊維形態異常 abnormal aorta elastic fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大動脈弾性繊維形態異常 abnormal aorta elastic fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大動脈弾性繊維形態異常 abnormal aorta elastic fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大動脈弾性繊維形態異常 abnormal aorta elastic fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 大動脈弾性繊維形態異常 abnormal aorta elastic fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄脈管構造の異常 abnormal vitelline vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄脈管構造の異常 abnormal vitelline vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄脈管構造の異常 abnormal vitelline vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄脈管構造の異常 abnormal vitelline vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄脈管構造の異常 abnormal vitelline vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄脈管構造の異常 abnormal vitelline vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄脈管構造の異常 abnormal vitelline vasculature morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 銅値異常 abnormal copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 銅値異常 abnormal copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 銅値異常 abnormal copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 銅値異常 abnormal copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 銅値異常 abnormal copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 銅値異常 abnormal copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 銅値異常 abnormal copper level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 アポトーシスの増加 increased apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100003 NANDO:1100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200653 NANDO:1200653 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200654 NANDO:1200654 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100167 NANDO:2100167 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200580 NANDO:2200580 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01261 ICR.Cg-Atp7a/TohmRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01261 ヒトメンケス病モデルマウス。Atp7a遺伝子の3'領域に約1.5 kbpの欠損があるため、ミュータント雄は胎齢10〜11日で致死となる。有色マウスと交配するとミュータント雌は、まだら模様を呈する。 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200581 NANDO:2200581 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200123 NANDO:1200123 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200124 NANDO:1200124 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200125 NANDO:1200125 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100165 NANDO:2100165 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200567 NANDO:2200567 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01269 B6;129(Cg)-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01269 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. The loxP flanked neoR cassette was removed with help of a Cre deleter mouse of unknown hybrid genetic background.Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems. 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200568 NANDO:2200568 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200123 NANDO:1200123 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200124 NANDO:1200124 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200125 NANDO:1200125 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100165 NANDO:2100165 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200567 NANDO:2200567 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01270 B6;129-Gnptab/SiecRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01270 Mice with a lacZ knock-in in the first major coding exon of Stealth. The lacZ ORF begins with the first start codon of that stealth exon. Purpose of that mouse strain is to analyze stealth function in mice, in particular for its role in development, innate immunity, and homeostasis of organ systems.PGKneoR cassette flanked with loxP sites still present in this stealth null allele because these mice haven't been crossed with a deleter strain since there hasn't been one isogenic for 129SvEv(Allan Bradley). 離乳時の完全な致死 lethality at weaning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200568 NANDO:2200568 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 水腎症 hydronephrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 水腎症 hydronephrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 水腎症 hydronephrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 水腎症 hydronephrosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 腎皮質の異常 abnormal kidney cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 腎皮質の異常 abnormal kidney cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 腎皮質の異常 abnormal kidney cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 腎皮質の異常 abnormal kidney cortex morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 小脳の矮小化 small cerebellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 小脳の矮小化 small cerebellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 小脳の矮小化 small cerebellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 小脳の矮小化 small cerebellum http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration プルキニエ細胞の変性 Purkinje cell degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration プルキニエ細胞の変性 Purkinje cell degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration プルキニエ細胞の変性 Purkinje cell degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration プルキニエ細胞の変性 Purkinje cell degeneration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration ミエリン形成の異常 abnormal myelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration ミエリン形成の異常 abnormal myelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration ミエリン形成の異常 abnormal myelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration ミエリン形成の異常 abnormal myelination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 筋肉運動失調 ataxia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 歩行異常 abnormal gait http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 多飲症 polydipsia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 多飲症 polydipsia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 多飲症 polydipsia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 多飲症 polydipsia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 平衡異常 abnormal motor coordination/balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 多尿 polyuria http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 多尿 polyuria http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 多尿 polyuria http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 多尿 polyuria http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration ミクログリア細胞の生理異常 abnormal microglial cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration ミクログリア細胞の生理異常 abnormal microglial cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration ミクログリア細胞の生理異常 abnormal microglial cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration ミクログリア細胞の生理異常 abnormal microglial cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200078 NANDO:1200078 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200082 NANDO:1200082 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200560 NANDO:2200560 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01293 B6;129-Psap/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01293 特性: Renal tubular degeneration (~2months), cerebellar Purkinje cell degeneration (~4months) with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide. Average life span: 10-15months.用途: Neurobiology Research, Sphingolipidosis, Glycosphingolipid Biology, Neurodegeneration 脳幹形態異常 abnormal brainstem morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201205 NANDO:2201205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01348 ICR.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01348 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01361 B6.Cg-Trp53/Rbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01361 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 赤血球新生の異常 abnormal erythropoiesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 赤血球新生の異常 abnormal erythropoiesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 血管新生異常 abnormal angiogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 血管新生異常 abnormal angiogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 内出血 internal hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 内出血 internal hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 脳室内出血 intraventricular hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 脳室内出血 intraventricular hemorrhage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 最終造血の異常 abnormal definitive hematopoiesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 最終造血の異常 abnormal definitive hematopoiesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 血管分枝の形態形成異常 abnormal vascular branching morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 血管分枝の形態形成異常 abnormal vascular branching morphogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 動脈瘤 aneurysm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 動脈瘤 aneurysm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 卵黄血管の再構築異常 abnormal vitelline vascular remodeling http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 心嚢血腫 hemopericardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200659 NANDO:2200659 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01450 B6.129S4-Runx1/SataRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01450 "" 心嚢血腫 hemopericardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200662 NANDO:2200662 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 NANDO:1200709 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200275 NANDO:2200275 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100091 NANDO:2100091 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 NANDO:2200254 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 NANDO:2100075 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01364 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)12Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01364 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 NANDO:1100005 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200275 NANDO:2200275 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 NANDO:1100005 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100091 NANDO:2100091 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 NANDO:2200254 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 NANDO:1200709 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01365 ICR.Cg-Tg(CAG-cat,-Nkx2-5)13Ysa/YsaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01365 Cre 発現細胞で Nkx2.5 が発現する。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 NANDO:2100075 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01263 C57BL/6J-TgN(hND)002YGU http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01263 胎仔期における神経の分化、発達、誘導、に関する研究に利用できる可能性がある http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01263 C57BL/6J-TgN(hND)002YGU http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01263 胎仔期における神経の分化、発達、誘導、に関する研究に利用できる可能性がある http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01518 D2;B6CB-Trp53/TyagRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01518 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス。p53はアポトーシス、細胞周期、DNA修復機構に関与するガン抑制遺伝子。第2エクソンにhomologous recombinationによりneo遺伝子を挿入。ホモマウスは様々な部位でガンが発生する (3から6ヶ月齢頃までに) 。C57BL/6背景 (RBRC01361) 、ICR背景 (RBRC01348) 、C3H背景 (RBRC00107) 、DBA/2背景 (RBRC01518) およびMSM背景 (RBRC00815) があり。ガンを発症する前であればホモマウスも繁殖可能 (成績は低い) 。C57BL/6背景ではホモマウスのメスはほとんど生まれてこない (MSM背景もおそらく同様) 。 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01601 B6.129S7-Tert/FishRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01601 本系統は mTERT 遺伝子のノックアウトマウスである。mTERT 遺伝子は染色体末端テロメア DNA を伸長する酸素テロメレースの触媒サブユニットをコードし、ホモ変異体はテロメア DNA 伸長活性を示さない。ホモ変異体同士で3〜5　世代交配を続けると、生殖器官の顕著な矮小が観察され、不妊となる。 生殖能力減少 reduced fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100006 NANDO:1100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01601 B6.129S7-Tert/FishRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01601 本系統は mTERT 遺伝子のノックアウトマウスである。mTERT 遺伝子は染色体末端テロメア DNA を伸長する酸素テロメレースの触媒サブユニットをコードし、ホモ変異体はテロメア DNA 伸長活性を示さない。ホモ変異体同士で3〜5　世代交配を続けると、生殖器官の顕著な矮小が観察され、不妊となる。 生殖能力減少 reduced fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200295 NANDO:1200295 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01601 B6.129S7-Tert/FishRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01601 本系統は mTERT 遺伝子のノックアウトマウスである。mTERT 遺伝子は染色体末端テロメア DNA を伸長する酸素テロメレースの触媒サブユニットをコードし、ホモ変異体はテロメア DNA 伸長活性を示さない。ホモ変異体同士で3〜5　世代交配を続けると、生殖器官の顕著な矮小が観察され、不妊となる。 生殖能力減少 reduced fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100201 NANDO:2100201 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01601 B6.129S7-Tert/FishRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01601 本系統は mTERT 遺伝子のノックアウトマウスである。mTERT 遺伝子は染色体末端テロメア DNA を伸長する酸素テロメレースの触媒サブユニットをコードし、ホモ変異体はテロメア DNA 伸長活性を示さない。ホモ変異体同士で3〜5　世代交配を続けると、生殖器官の顕著な矮小が観察され、不妊となる。 生殖能力減少 reduced fertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200693 NANDO:2200693 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 中皮腫の発生率上昇 increased mesothelioma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 中皮腫の発生率上昇 increased mesothelioma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 シュワン腫の発生率上昇 increased Schwannoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 シュワン腫の発生率上昇 increased Schwannoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 骨腫の発生率上昇 increased osteoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 骨腫の発生率上昇 increased osteoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 神経線維腫の発生率上昇 increased neurofibroma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 神経線維腫の発生率上昇 increased neurofibroma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 骨異形成 osseous metaplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 骨異形成 osseous metaplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯牙腫の発生率上昇 increased odontoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯牙腫の発生率上昇 increased odontoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯牙肉腫の発生率上昇 increased odontosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯牙肉腫の発生率上昇 increased odontosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 胚の完全な致死 embryonic lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯の発生異常 abnormal tooth development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯の発生異常 abnormal tooth development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯の萌出不全 failure of tooth eruption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯の萌出不全 failure of tooth eruption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 シュワン細胞の形態異常 abnormal Schwann cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 シュワン細胞の形態異常 abnormal Schwann cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 中耳炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to otitis media http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 中耳炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to otitis media http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 腫瘍形成 neoplasm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 腫瘍形成 neoplasm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 肺腺ガン increased lung adenocarcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 肺腺ガン increased lung adenocarcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 神経線維肉腫 increased neurofibrosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 神経線維肉腫 increased neurofibrosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 肉腫発生率上昇 increased sarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 肉腫発生率上昇 increased sarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯萌出の遅延 delayed tooth eruption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 歯萌出の遅延 delayed tooth eruption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 骨肉腫発生率上昇 increased osteosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 骨肉腫発生率上昇 increased osteosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 骨芽細胞の形態異常 abnormal osteoblast morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 骨芽細胞の形態異常 abnormal osteoblast morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 生存率の低下 decreased survivor rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 生存率の低下 decreased survivor rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 過誤腫の発生率上昇 increased hamartoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 過誤腫の発生率上昇 increased hamartoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 線維腺腫の発生率上昇 increased fibroadenoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 線維腺腫の発生率上昇 increased fibroadenoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 腎がんの発生率上昇 increased renal carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01678 FVB.129P2-Nf2/GthRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01678 アスベストで引き起こされるMalignant Mesotheliomasの半数にこの遺伝子のmutationが見られる。Nf2 KO +/-マウスにアスベストを暴露すると高率でLOHが起こり、中皮腫を引き起こす。 腎がんの発生率上昇 increased renal carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 発作行動 jumpy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 発作行動 jumpy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 発作行動 jumpy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 発作行動 jumpy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 空間学習異常 abnormal spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 空間学習異常 abnormal spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 空間学習異常 abnormal spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 空間学習異常 abnormal spatial learning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 長期増強刺激応答減少 reduced long-term potentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 長期増強刺激応答減少 reduced long-term potentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 長期増強刺激応答減少 reduced long-term potentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 長期増強刺激応答減少 reduced long-term potentiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 驚愕反応増加 increased startle reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 驚愕反応増加 increased startle reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 驚愕反応増加 increased startle reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 驚愕反応増加 increased startle reflex http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 NMDA 受容体介在シナプス電流減少 reduced NMDA-mediated synaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 NMDA 受容体介在シナプス電流減少 reduced NMDA-mediated synaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 NMDA 受容体介在シナプス電流減少 reduced NMDA-mediated synaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01813 B6.Cg-Grin2a/MimRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01813 グルタミン酸受容体 (GluR)ε1サブユニットを欠損したマウス。 NMDA 受容体介在シナプス電流減少 reduced NMDA-mediated synaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系の形態異常 abnormal immune system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系の形態異常 abnormal immune system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系の形態異常 abnormal immune system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系の形態異常 abnormal immune system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 リンパ節B細胞存在領域異常 abnormal lymph node B cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 リンパ節B細胞存在領域異常 abnormal lymph node B cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 リンパ節B細胞存在領域異常 abnormal lymph node B cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 リンパ節B細胞存在領域異常 abnormal lymph node B cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板数の増加 increased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板数の増加 increased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板数の増加 increased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板数の増加 increased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の肥大 enlarged Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の肥大 enlarged Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の肥大 enlarged Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の肥大 enlarged Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 サイトカイン値異常 abnormal cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 サイトカイン値異常 abnormal cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 サイトカイン値異常 abnormal cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 サイトカイン値異常 abnormal cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターフェロン値異常 abnormal interferon level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターフェロン値異常 abnormal interferon level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターフェロン値異常 abnormal interferon level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターフェロン値異常 abnormal interferon level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターロイキン値異常 abnormal interleukin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターロイキン値異常 abnormal interleukin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターロイキン値異常 abnormal interleukin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターロイキン値異常 abnormal interleukin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 腫瘍壊死因子値異常 abnormal tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 腫瘍壊死因子値異常 abnormal tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 腫瘍壊死因子値異常 abnormal tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01869 B6.129-Nod2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01869 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 腫瘍壊死因子値異常 abnormal tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01870 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01870 Nf2遺伝子のIsoform 1欠損マウス。イントロン15を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01870 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01870 Nf2遺伝子のIsoform 1欠損マウス。イントロン15を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 温熱性侵害受容閾値上昇 increased thermal nociceptive threshold http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 温熱性侵害受容閾値上昇 increased thermal nociceptive threshold http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 活動電位異常 abnormal action potential http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 活動電位異常 abnormal action potential http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01871 FVB.Cg-Nf2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01871 Nf2遺伝子のIsoform 2欠損マウス。エクソン16を欠損する。11ヶ月齢頃より20-30%のマウスが胃にポリープを作る。 軸索形態異常 abnormal axon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸管内菌叢の均衡異常 abnormal gut flora balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸管内菌叢の均衡異常 abnormal gut flora balance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸管上皮の形態異常 abnormal intestinal epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸管上皮の形態異常 abnormal intestinal epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 直腸脱 rectal prolapse http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 直腸脱 rectal prolapse http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 結腸の形態異常 abnormal colon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 結腸の形態異常 abnormal colon morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝臓の形態異常 abnormal liver morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝臓肥大 enlarged liver http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝臓肥大 enlarged liver http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝の炎症 liver inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝の炎症 liver inflammation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 結腸腺腫 increased colon adenoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 結腸腺腫 increased colon adenoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸アデノーマ increased intestinal adenoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸アデノーマ increased intestinal adenoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸管腺癌 increased intestinal adenocarcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸管腺癌 increased intestinal adenocarcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸杯細胞の異常 abnormal intestine goblet cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸杯細胞の異常 abnormal intestine goblet cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 小腸リーベルキューン腺の形態異常 abnormal small intestine crypts of Lieberkuhn morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 小腸リーベルキューン腺の形態異常 abnormal small intestine crypts of Lieberkuhn morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝臓の肥大 liver hyperplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 肝臓の肥大 liver hyperplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 カヘキシー cachexia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸管ポリープ intestine polyps http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 腸管ポリープ intestine polyps http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 NKＴ細胞数の減少 decreased NK T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 NKＴ細胞数の減少 decreased NK T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 NKＴ細胞の生理異常 abnormal NK T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 NKＴ細胞の生理異常 abnormal NK T cell physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 オートファジー異常 abnormal autophagy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 オートファジー異常 abnormal autophagy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 インターフェロン-ガンマの分泌増加 increased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 インターフェロン-ガンマの分泌増加 increased interferon-gamma secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01872 FVB;129P2(Cg)-Apc/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01872 大腸腺腫症遺伝子Apc, adenomatosis polyposis coli遺伝子のfloxedマウス。creマウスとの交配により組織特異的にノックアウトマウスを作成可能。エクソン14がloxPで挟まれている。 インターロイキン-4分泌増加 increased interleukin-4 secretion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01898 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01898 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現し、H-2b のバックグランドではRAG2 KO 条件下、T 細胞の分化がCD4+CD8+ 胸腺細胞の段階で停止する。T 細胞分化の分化メカニズムを解析するために、用いられる。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01899 Tg(TCRaTCRb) Rag2 H2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01899 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ　BOG8 由来) を発現する。ただし、RAG2 KO でない場合は TCR α として内在性の遺伝子発現が認められる。T 細胞の分化や機能の発現制御に抗原特異的な刺激の必要性を検定する際、同じ卵白アルブミンでも異なるペプチド部位に特異的な D011.10 TCR Tg と組み合わせて使うと有用。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01900 Tg(TCRaTCRb) Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01900 卵白アルブミンペプチド (p271-285) に特異的な T 細胞レセプター (T 細胞ハイブリドーマ BOG8 由来) を発現する。T 細胞の分化に必要なシグナルを検定するのに用いられる。T 細胞の分化が胸腺の CD4+CD8+ 細胞の段階で停止する。 リンパ腫の発生率上昇 increased lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節形成期と胚回転の間の胚の完全な致死 embryonic lethality between somite formation and embryo turning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節形成期と胚回転の間の胚の完全な致死 embryonic lethality between somite formation and embryo turning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節形成期と胚回転の間の胚の完全な致死 embryonic lethality between somite formation and embryo turning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節形成期と胚回転の間の胚の完全な致死 embryonic lethality between somite formation and embryo turning, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節サイズ減少 decreased somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節サイズ減少 decreased somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節サイズ減少 decreased somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節サイズ減少 decreased somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体の形態異常 abnormal lens morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体の形態異常 abnormal lens morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体の形態異常 abnormal lens morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体の形態異常 abnormal lens morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体の矮小化 small lens http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体の矮小化 small lens http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体の矮小化 small lens http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体の矮小化 small lens http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節発達異常 abnormal somite development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節発達異常 abnormal somite development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節発達異常 abnormal somite development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 体節発達異常 abnormal somite development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 胚発達停止 embryonic growth arrest http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 胚発達停止 embryonic growth arrest http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 胚発達停止 embryonic growth arrest http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 胚発達停止 embryonic growth arrest http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 神経管形態／発達異常 abnormal neural tube morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 神経管形態／発達異常 abnormal neural tube morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 神経管形態／発達異常 abnormal neural tube morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 神経管形態／発達異常 abnormal neural tube morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体線維の形態異常 abnormal lens fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体線維の形態異常 abnormal lens fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体線維の形態異常 abnormal lens fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 水晶体線維の形態異常 abnormal lens fiber morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 胚の回転開始失敗 failure of initiation of embryo turning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 胚の回転開始失敗 failure of initiation of embryo turning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 胚の回転開始失敗 failure of initiation of embryo turning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 胚の回転開始失敗 failure of initiation of embryo turning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 神経版の形態異常 abnormal neural plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 神経版の形態異常 abnormal neural plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 神経版の形態異常 abnormal neural plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01924 B6;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01924 SIP1 遺伝子の conditional ノックアウトの為のマウス。SIP1 タンパクの半分以上をコードする SIP1 遺伝子の第7エキソンを loxP 配列で挟んだもの。 Cre recombinase をかけると第7エキソンが欠損し、SIP1Δex7 allele (null allele) を生じる。 神経版の形態異常 abnormal neural plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節サイズ減少 decreased somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節サイズ減少 decreased somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節サイズ減少 decreased somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節サイズ減少 decreased somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞の離層異常 abnormal neural crest cell delamination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞の離層異常 abnormal neural crest cell delamination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞の離層異常 abnormal neural crest cell delamination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞の離層異常 abnormal neural crest cell delamination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 頭蓋神経堤細胞の遊走異常 abnormal cranial neural crest cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 頭蓋神経堤細胞の遊走異常 abnormal cranial neural crest cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 頭蓋神経堤細胞の遊走異常 abnormal cranial neural crest cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 頭蓋神経堤細胞の遊走異常 abnormal cranial neural crest cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 迷走神経堤細胞の欠如 absent vagal neural crest cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 迷走神経堤細胞の欠如 absent vagal neural crest cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 迷走神経堤細胞の欠如 absent vagal neural crest cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 迷走神経堤細胞の欠如 absent vagal neural crest cells http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 開いた神経管 open neural tube http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 膣開口の融合 vagina atresia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 進行性の体重減少 weight loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚発生／発達異常 abnormal embryo development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚発生／発達異常 abnormal embryo development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚発生／発達異常 abnormal embryo development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚発生／発達異常 abnormal embryo development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節発達異常 abnormal somite development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節発達異常 abnormal somite development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節発達異常 abnormal somite development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節発達異常 abnormal somite development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節形態異常 abnormal somite shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節形態異常 abnormal somite shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節形態異常 abnormal somite shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節形態異常 abnormal somite shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚葉回転の不全 incomplete embryo turning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚葉回転の不全 incomplete embryo turning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚葉回転の不全 incomplete embryo turning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚葉回転の不全 incomplete embryo turning http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚発達停止 embryonic growth arrest http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚発達停止 embryonic growth arrest http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚発達停止 embryonic growth arrest http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 胚発達停止 embryonic growth arrest http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 出生後成長遅延 postnatal growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞移動の異常 abnormal neural crest cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞移動の異常 abnormal neural crest cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞移動の異常 abnormal neural crest cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞移動の異常 abnormal neural crest cell migration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節のサイズ異常 abnormal somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節のサイズ異常 abnormal somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節のサイズ異常 abnormal somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 体節のサイズ異常 abnormal somite size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経版の形態異常 abnormal neural plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経版の形態異常 abnormal neural plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経版の形態異常 abnormal neural plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経版の形態異常 abnormal neural plate morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 第一鰓弓の欠如 absent first pharyngeal arch http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 第一鰓弓の欠如 absent first pharyngeal arch http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 第一鰓弓の欠如 absent first pharyngeal arch http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 第一鰓弓の欠如 absent first pharyngeal arch http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 進行性脱毛症 progressive hair loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 進行性脱毛症 progressive hair loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 進行性脱毛症 progressive hair loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 進行性脱毛症 progressive hair loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞の形態異常 abnormal neural crest cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞の形態異常 abnormal neural crest cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞の形態異常 abnormal neural crest cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 神経堤細胞の形態異常 abnormal neural crest cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 increased or absent threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 NANDO:1201101 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 increased or absent threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 NANDO:1201098 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 increased or absent threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 NANDO:1201099 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 increased or absent threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 NANDO:1201100 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴性脳幹反応閾値の増加または欠如 increased or absent threshold for auditory brainstem response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 NANDO:1201103 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 NANDO:1201101 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 NANDO:1201098 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 NANDO:1201099 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 NANDO:1201100 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 感覚能力／反射／痛覚異常 abnormal sensory capabilities/reflexes/nociception http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 NANDO:1201103 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 increased susceptibility to noise-induced hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 NANDO:1201101 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 increased susceptibility to noise-induced hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 NANDO:1201098 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 increased susceptibility to noise-induced hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 NANDO:1201099 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 increased susceptibility to noise-induced hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 NANDO:1201100 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 騒音性聴覚消失に対する感受性上昇 increased susceptibility to noise-induced hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 NANDO:1201103 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 触覚刺激への応答異常 abnormal response to tactile stimuli http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 NANDO:1201101 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 触覚刺激への応答異常 abnormal response to tactile stimuli http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 NANDO:1201098 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 触覚刺激への応答異常 abnormal response to tactile stimuli http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 NANDO:1201099 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 触覚刺激への応答異常 abnormal response to tactile stimuli http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 NANDO:1201100 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 触覚刺激への応答異常 abnormal response to tactile stimuli http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 NANDO:1201103 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴覚障害 impaired hearing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 NANDO:1201101 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴覚障害 impaired hearing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 NANDO:1201098 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴覚障害 impaired hearing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 NANDO:1201099 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴覚障害 impaired hearing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 NANDO:1201100 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 聴覚障害 impaired hearing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 NANDO:1201103 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 化学的侵害受容閾値の上昇 increased chemical nociceptive threshold http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201101 NANDO:1201101 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 化学的侵害受容閾値の上昇 increased chemical nociceptive threshold http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201098 NANDO:1201098 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 化学的侵害受容閾値の上昇 increased chemical nociceptive threshold http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201099 NANDO:1201099 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 化学的侵害受容閾値の上昇 increased chemical nociceptive threshold http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201100 NANDO:1201100 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01939 B6.129X1-Trpv4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01939 TRPV4遺伝子のノックアウトマウス。Trpv4 (transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4) は機械刺激や温度を感受してCa<2+>を通すチャネルである。ホモノックアウトマウスは、生存性、妊性ともに正常であるが、浸透圧感受、圧感受、温度感受の低下や、すり応力、痛みや刺激の反応低下などが、様々な臓器で報告されている。 化学的侵害受容閾値の上昇 increased chemical nociceptive threshold http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201103 NANDO:1201103 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系の形態異常 abnormal immune system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系の形態異常 abnormal immune system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系の形態異常 abnormal immune system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系の形態異常 abnormal immune system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の形態異常 abnormal Peyer's patch morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 免疫系生理異常 abnormal immune system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 リンパ節B細胞存在領域異常 abnormal lymph node B cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 リンパ節B細胞存在領域異常 abnormal lymph node B cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 リンパ節B細胞存在領域異常 abnormal lymph node B cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 リンパ節B細胞存在領域異常 abnormal lymph node B cell domain morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 感染への応答異常 abnormal response to infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 ダブルネガティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 increased double-negative T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 CD4陽性アルファ-ベータ型T細胞数の増加 increased CD4-positive, alpha-beta T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板数の増加 increased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板数の増加 increased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板数の増加 increased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板数の増加 increased Peyer's patch number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の肥大 enlarged Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の肥大 enlarged Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の肥大 enlarged Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 パイエル板の肥大 enlarged Peyer's patches http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 誘発性大腸炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to induced colitis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 サイトカイン値異常 abnormal cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 サイトカイン値異常 abnormal cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 サイトカイン値異常 abnormal cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 サイトカイン値異常 abnormal cytokine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターフェロン値異常 abnormal interferon level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターフェロン値異常 abnormal interferon level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターフェロン値異常 abnormal interferon level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターフェロン値異常 abnormal interferon level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターロイキン値異常 abnormal interleukin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターロイキン値異常 abnormal interleukin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターロイキン値異常 abnormal interleukin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 インターロイキン値異常 abnormal interleukin level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 腫瘍壊死因子値異常 abnormal tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100004 NANDO:1100004 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 腫瘍壊死因子値異常 abnormal tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200476 NANDO:1200476 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 腫瘍壊死因子値異常 abnormal tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100156 NANDO:2100156 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01941 B6;129-Nod2/GvnRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01941 Card15 (Nod2) 遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1をEGFPカセットで置換。GFPの発現は低い。C57BL/6背景 (RBRC01869) 、C57BL/6と129混合背景 (RBRC01941) 。 腫瘍壊死因子値異常 abnormal tumor necrosis factor level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200434 NANDO:2200434 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01959 129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01959 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 異常妊娠 abnormal pregnancy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01959 129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01959 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 異常妊娠 abnormal pregnancy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200333 NANDO:1200333 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01959 129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01959 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 異常妊娠 abnormal pregnancy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01959 129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01959 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 異常妊娠 abnormal pregnancy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200707 NANDO:2200707 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01960 B6;129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01960 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 異常妊娠 abnormal pregnancy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01960 B6;129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01960 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 異常妊娠 abnormal pregnancy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200333 NANDO:1200333 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01960 B6;129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01960 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 異常妊娠 abnormal pregnancy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01960 B6;129-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01960 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子発現制御を可能にしたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 異常妊娠 abnormal pregnancy http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200707 NANDO:2200707 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02256 B6;129S-Grin2a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02256 NR2A (Grin2a) 遺伝子のノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 器官形成における完全胚性致死 embryonic lethality during organogenesis, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 胚サイズの減少 decreased embryo size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 胚サイズの減少 decreased embryo size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 リンパ管形態異常 abnormal lymphatic vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 リンパ管形態異常 abnormal lymphatic vessel morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 心臓矮小化 small heart http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 心臓矮小化 small heart http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 心筋壁菲薄 thin myocardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 心筋壁菲薄 thin myocardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 神経細胞アポトーシスの増加 increased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 神経細胞アポトーシスの増加 increased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 胎児の心筋細胞増殖異常 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 胎児の心筋細胞増殖異常 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02259 B6.129S-Kras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02259 Kras遺伝子のノックアウトマウス。ホモマウスは胎生期致死。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02260 B6.129S-Trp53 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02260 p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウトマウス (lacZレポーター) 。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 視神経乳頭の欠如 absent optic disk http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 視神経乳頭の欠如 absent optic disk http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 角膜の形態異常 abnormal cornea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 角膜の形態異常 abnormal cornea morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 角膜混濁 cornea opacity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 角膜混濁 cornea opacity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 眼球突出 exophthalmos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 眼球突出 exophthalmos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 虹彩角膜角の異常 abnormal iridocorneal angle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 眼内圧の異常 abnormal intraocular pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 眼内圧の異常 abnormal intraocular pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 角膜の血管新生 cornea vascularization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 角膜の血管新生 cornea vascularization http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 網膜前駆体の形態異常 abnormal retina progenitor cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 網膜前駆体の形態異常 abnormal retina progenitor cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 視神経の圧迫 optic nerve compression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 視神経の圧迫 optic nerve compression http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 網膜神経細胞層の菲薄化 thin retina ganglion layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 網膜神経細胞層の菲薄化 thin retina ganglion layer http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 牛眼、牛眼症 buphthalmos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 牛眼、牛眼症 buphthalmos http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 網膜の発生異常 abnormal retina development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 網膜の発生異常 abnormal retina development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 線維芽細胞増殖低下 decreased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 線維芽細胞増殖低下 decreased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 線維芽細胞増殖低下 decreased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 線維芽細胞増殖低下 decreased fibroblast proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm プルキンエ細胞の形態異常 abnormal Purkinje cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雌の性生殖組織の異常 abnormal female reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 子宮の形態異常 abnormal uterus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 子宮の形態異常 abnormal uterus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 子宮の形態異常 abnormal uterus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 子宮の形態異常 abnormal uterus morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵巣の矮小化 small ovary http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雄性生殖組織の異常 abnormal male reproductive system morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精巣の矮小化 small testis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精巣の矮小化 small testis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精巣の矮小化 small testis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精巣の矮小化 small testis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精子形成の停止 arrest of spermatogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精子形成の停止 arrest of spermatogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精子形成の停止 arrest of spermatogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精子形成の停止 arrest of spermatogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 体重減少 decreased body weight http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 体サイズの減少 decreased body size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 筋肉運動協同障害 impaired coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 重複歩距離短縮 short stride length http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ガンマ線照射由来死亡率増加 increased mortality induced by gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ガンマ線照射由来死亡率増加 increased mortality induced by gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ガンマ線照射由来死亡率増加 increased mortality induced by gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ガンマ線照射由来死亡率増加 increased mortality induced by gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 活性化T細胞数減少 decreased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 活性化T細胞数減少 decreased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 活性化T細胞数減少 decreased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 活性化T細胞数減少 decreased activated T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 生殖系生理異常 abnormal reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 生殖系生理異常 abnormal reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 生殖系生理異常 abnormal reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 生殖系生理異常 abnormal reproductive system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm オス不妊 male infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 雌不妊 female infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 配偶子形成異常 abnormal gametogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 配偶子形成異常 abnormal gametogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 配偶子形成異常 abnormal gametogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 配偶子形成異常 abnormal gametogenesis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 対ガンマ線照射細胞感受性上昇 increased cellular sensitivity to gamma-irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 腫瘍出現率異常 abnormal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 腫瘍出現率異常 abnormal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 腫瘍出現率異常 abnormal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 腫瘍出現率異常 abnormal tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 腫瘍罹患率／抵抗性変化 abnormal tumor susceptibility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 腫瘍罹患率／抵抗性変化 abnormal tumor susceptibility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 腫瘍罹患率／抵抗性変化 abnormal tumor susceptibility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 腫瘍罹患率／抵抗性変化 abnormal tumor susceptibility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精細管形態異常 abnormal seminiferous tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精細管形態異常 abnormal seminiferous tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精細管形態異常 abnormal seminiferous tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 精細管形態異常 abnormal seminiferous tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵胞の欠如 absent ovarian follicles http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞周期の異常 abnormal cell cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 肝臓癌 increased hepatocellular carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 酸化ストレス oxidative stress http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 染色体の形態異常 abnormal chromosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 染色体の形態異常 abnormal chromosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 染色体の形態異常 abnormal chromosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 染色体の形態異常 abnormal chromosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 染色体切断 chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 染色体切断 chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 染色体切断 chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 染色体切断 chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 自発的染色体切断 spontaneous chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 自発的染色体切断 spontaneous chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 自発的染色体切断 spontaneous chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 自発的染色体切断 spontaneous chromosome breakage http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞周期チェックポイントの機能異常 abnormal cell cycle checkpoint function http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵母細胞の欠如 absent oocytes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵母細胞の欠如 absent oocytes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵母細胞の欠如 absent oocytes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 卵母細胞の欠如 absent oocytes http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm B細胞数の増加 increased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm B細胞数の増加 increased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm B細胞数の増加 increased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm B細胞数の増加 increased B cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm T細胞数の減少 decreased T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm リソソームの形態異常 abnormal lysosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm リソソームの形態異常 abnormal lysosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm リソソームの形態異常 abnormal lysosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm リソソームの形態異常 abnormal lysosome morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 increased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 increased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 increased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の減少 increased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm ダブルポジティブ（CD4/CD8）T細胞数の増加 decreased double-positive T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 無精子症 azoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 無精子症 azoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 無精子症 azoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 無精子症 azoospermia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞の表現型 cellular phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞の表現型 cellular phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞の表現型 cellular phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 細胞の表現型 cellular phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 免疫系の表現型 immune system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 発情間期の欠如 absent estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 発情間期の欠如 absent estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 発情間期の欠如 absent estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 発情間期の欠如 absent estrous cycle http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 発情期の欠如 absent estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 発情期の欠如 absent estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 発情期の欠如 absent estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 発情期の欠如 absent estrus http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 死亡率/加齢 mortality/aging http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 死亡率, 不完全な浸透度 lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 死亡率, 不完全な浸透度 lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200331 NANDO:1200331 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02343 B6.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02343 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02343 B6.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02343 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 後肢不全麻痺 hindlimb paresis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200663 NANDO:1200663 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 後肢不全麻痺 hindlimb paresis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 後肢不全麻痺 hindlimb paresis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200981 NANDO:2200981 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01925 ICR;129(Cg)-Zeb2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01925 ヘテロ変異個体は、体が小さく、成長遅延を示す。ヘテロメス個体において2割程度で、膣閉鎖になる。また、後肢の運動障害がみられる個体がある。脱毛を伴って次第にやせていく傾向があり、1年を経ると、衰弱が顕著になり、2年は生存しない。 後肢不全麻痺 hindlimb paresis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 視神経の矮小化 small optic nerve http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100011 NANDO:1100011 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02296 BDF1-Tg(Crx-Gatad1)1Homy http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02296 cone-rod homeobox containing gene (Crx) promoterを用いて網膜特異的にOcular development-associated gene (ODAG)を発現させたトランスジェニックマウス。 視神経の矮小化 small optic nerve http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200431 NANDO:1200431 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 死亡率, 不完全な浸透度 lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02323 B6JNrs.129S6-Atm/NrsFnt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02323 DNA切断修復障害、免疫不全、放射線高感受性 (転座を頻発) 、胸腺リンパ腫好発性など。関連遺伝子名：Atm 死亡率, 不完全な浸透度 lethality, incomplete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200705 NANDO:2200705 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01957 B6.Cg-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01957 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子の発現調節を可能としたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01957 B6.Cg-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01957 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子の発現調節を可能としたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200707 NANDO:2200707 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01957 B6.Cg-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01957 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子の発現調節を可能としたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC01957 B6.Cg-Blm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC01957 Gene Targeting によって Bloom 遺伝子を改変し、テトラサイクリンシステムによる Bloom 遺伝子の発現調節を可能としたもの。Targeting vector については、参考文献を参照。 obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200333 NANDO:1200333 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02272 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02272 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1201073 NANDO:1201073 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02272 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02272 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100217 NANDO:2100217 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02272 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02272 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200574 NANDO:1200574 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02272 B6.Cg-Emx2/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02272 "" obsolete no phenotypic analysis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200818 NANDO:2200818 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 中皮腫の発生率上昇 increased mesothelioma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 中皮腫の発生率上昇 increased mesothelioma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 シュワン腫の発生率上昇 increased Schwannoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 シュワン腫の発生率上昇 increased Schwannoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 髄膜腫の発生率上昇 increased meningioma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 髄膜腫の発生率上昇 increased meningioma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 骨腫の発生率上昇 increased osteoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 骨腫の発生率上昇 increased osteoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 骨異形成 osseous metaplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 骨異形成 osseous metaplasia http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯牙腫の発生率上昇 increased odontoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯牙腫の発生率上昇 increased odontoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯牙肉腫の発生率上昇 increased odontosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯牙肉腫の発生率上昇 increased odontosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 シュワン細胞数の増加 increased Schwann cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 シュワン細胞数の増加 increased Schwann cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 出生後の死亡率 postnatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 聴性脳幹反応波形形状異常 abnormal auditory brainstem response waveform shape http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 胆管上皮形態異常 abnormal bile duct epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 胆管上皮形態異常 abnormal bile duct epithelium morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯の発生異常 abnormal tooth development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯の発生異常 abnormal tooth development http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯の萌出不全 failure of tooth eruption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯の萌出不全 failure of tooth eruption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 肝臓肥大 enlarged liver http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 肝臓肥大 enlarged liver http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 甲状腺の形態異常 abnormal thyroid gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 甲状腺の形態異常 abnormal thyroid gland morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 シュワン細胞の形態異常 abnormal Schwann cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 シュワン細胞の形態異常 abnormal Schwann cell morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 白内障 cataract http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 強制的首振り head bobbing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 強制的首振り head bobbing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 丸まった体勢 trunk curl http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 丸まった体勢 trunk curl http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 泳力障害 impaired swimming http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 中耳炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to otitis media http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 中耳炎に対する感受性上昇 increased susceptibility to otitis media http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 不妊症 infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 不妊症 infertility http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 腫瘍形成 neoplasm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 腫瘍形成 neoplasm http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 肺腺ガン increased lung adenocarcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 肺腺ガン increased lung adenocarcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 神経線維肉腫 increased neurofibrosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 神経線維肉腫 increased neurofibrosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 肉腫発生率上昇 increased sarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 肉腫発生率上昇 increased sarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 末端血管肉腫の発生率上昇 increased extremity angiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 末端血管肉腫の発生率上昇 increased extremity angiosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 腎尿細管の形態異常 abnormal renal tubule morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯萌出の遅延 delayed tooth eruption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 歯萌出の遅延 delayed tooth eruption http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 子宮平滑筋腫 increased uterus leiomyoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 子宮平滑筋腫 increased uterus leiomyoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 骨肉腫発生率上昇 increased osteosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 骨肉腫発生率上昇 increased osteosarcoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 感音難聴 sensorineural hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 感音難聴 sensorineural hearing loss http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 骨芽細胞の形態異常 abnormal osteoblast morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 骨芽細胞の形態異常 abnormal osteoblast morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 頭部を激しく動かす head tossing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 頭部を激しく動かす head tossing http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 後根神経節の肥大 enlarged dorsal root ganglion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 後根神経節の肥大 enlarged dorsal root ganglion http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 生存率の低下 decreased survivor rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 生存率の低下 decreased survivor rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 過誤腫の発生率上昇 increased hamartoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 過誤腫の発生率上昇 increased hamartoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 線維腺腫の発生率上昇 increased fibroadenoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 線維腺腫の発生率上昇 increased fibroadenoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 腎がんの発生率上昇 increased renal carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02344 FVB.129P2-Nf2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02344 Nf2 (Schwannomin)のexon2の両側にloxPが挿入されているマウス。 腎がんの発生率上昇 increased renal carcinoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02345 FVB-Tg(NF2d39)27Gth http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02345 ヒトNf2のミュータント遺伝子をP0 promoter下で発現するtransgenic strain。schwannomasを作るモデルマウス。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200225 NANDO:1200225 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02345 FVB-Tg(NF2d39)27Gth http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02345 ヒトNf2のミュータント遺伝子をP0 promoter下で発現するtransgenic strain。schwannomasを作るモデルマウス。 表現型異常なし no abnormal phenotype detected http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200227 NANDO:1200227 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 心臓矮小化 small heart http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 心臓矮小化 small heart http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 心筋壁菲薄 thin myocardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 心筋壁菲薄 thin myocardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 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liver/biliary system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 肝臓／胆汁系の表現型 liver/biliary system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02427 B6.Cg-Kras Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02427 Kras遺伝子のノックアウトとヒトKRASのトランスジェニックのダブルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance 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system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02428 B6.Cg-Kras Trp53 Tg(hKrasPAC)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02428 Kras遺伝子のノックアウト、p53 (Trp53) 遺伝子のノックアウト (lacZレポーター) ならびにヒトKRASのトランスジェニックのトリプルミュータントマウス。 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 心室壁の菲薄化 thin ventricular wall http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 胚サイズの減少 decreased embryo size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 胚サイズの減少 decreased embryo size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 心臓矮小化 small heart http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 心臓矮小化 small heart http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 心筋壁菲薄 thin myocardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 心筋壁菲薄 thin myocardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 神経細胞アポトーシスの増加 increased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 神経細胞アポトーシスの増加 increased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 胎児の心筋細胞増殖異常 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 胎児の心筋細胞増殖異常 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 胚の発育遅延 embryonic growth retardation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02441 B6.Cg-Kras Tg(HRAS/floxed)1Mok http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02441 Kras遺伝子のノックアウトとLras Tgのダブルミュータントマウス。 造血系の表現型 hematopoietic system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02449 CBy.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02449 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。BALB/c背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02450 C3.Cg-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02450 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。C3H背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 B6.129S-Hras1/Q http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02451 Hras遺伝子のノックアウトマウス (ラインQ) 。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02451 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incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02460 B6.Cg-Hras1 Tg(cre) Tg(lacZ) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02460 Hras遺伝子のノックアウト、cre TgならびにlacZ Tgトリプルミュータントマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02460 B6.Cg-Hras1 Tg(cre) Tg(lacZ) http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02460 Hras遺伝子のノックアウト、cre TgならびにlacZ Tgトリプルミュータントマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02466 B6.Cg-Hras1 Src http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02466 Hras遺伝子とSrc遺伝子のダブルノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 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NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02466 B6.Cg-Hras1 Src http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02466 Hras遺伝子とSrc遺伝子のダブルノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02466 B6.Cg-Hras1 Src http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02466 Hras遺伝子とSrc遺伝子のダブルノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02466 B6.Cg-Hras1 Src http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02466 Hras遺伝子とSrc遺伝子のダブルノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02469 B6.Cg-Prnp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02469 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susceptibility to prion infection http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02472 B6;129S-Grin2a Grin2b http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02472 NR2A (Grin2a) とNR2B (Grin2b) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites 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chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 NR2A (Grin2a) とHras遺伝子のダブルノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02473 B6;129S-Grin2a Hras1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02473 NR2A (Grin2a) 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B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 出生前の完全な致死 prenatal lethality, complete penetrance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 心臓の形態異常 abnormal heart morphology 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遺伝子のダブルノックアウトマウス。 胚サイズの減少 decreased embryo size http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 心臓矮小化 small heart http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 心臓矮小化 small heart http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 心筋壁菲薄 thin myocardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 心筋壁菲薄 thin myocardium http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 神経細胞アポトーシスの増加 increased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 神経細胞アポトーシスの増加 increased neuron apoptosis http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200851 NANDO:2200851 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02476 Kras遺伝子とgp130 (Il6st) 遺伝子のダブルノックアウトマウス。 胎児の心筋細胞増殖異常 abnormal fetal cardiomyocyte proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100229 NANDO:2100229 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02476 B6.Cg-Kras Il6st 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Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿流量の減少 decreased urine flow rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 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(Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 毛づくろい行動減少 decreased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 毛づくろい行動減少 decreased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 毛づくろい行動減少 decreased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 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B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向行動増加 increased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 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(Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 エタノール誘発機能亢進 hyperactivity elicited by ethanol administration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 エタノール誘発機能亢進 hyperactivity elicited by ethanol administration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 単細胞応答の異常 abnormal single cell response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 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B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 (筋肉の)協調性の上昇 enhanced coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 (筋肉の)協調性の上昇 enhanced coordination 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increased pituitary hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体ホルモン値上昇 increased pituitary hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体ホルモン値上昇 increased pituitary hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体ホルモン値上昇 increased pituitary hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 濃い毛色 darkened coat color http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ホルモン血中濃度異常 abnormal circulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ホルモン血中濃度異常 abnormal circulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ホルモン血中濃度異常 abnormal circulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ホルモン血中濃度異常 abnormal circulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 レニンの活性上昇 increased renin activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 レニンの活性上昇 increased renin activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 レニンの活性上昇 increased renin activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 レニンの活性上昇 increased renin activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 弛緩性血圧上昇 increased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 弛緩性血圧上昇 increased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 弛緩性血圧上昇 increased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 弛緩性血圧上昇 increased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 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(Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿中ナトリウム濃度低下 decreased urine sodium level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿中ナトリウム濃度低下 decreased urine sodium level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿中ナトリウム濃度低下 decreased urine sodium level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿中ナトリウム濃度低下 decreased urine sodium level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体中葉の肥大 enlarged pituitary intermediate lobe http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体中葉の肥大 enlarged pituitary intermediate lobe http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体中葉の肥大 enlarged pituitary intermediate lobe http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体中葉の肥大 enlarged pituitary intermediate lobe http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 生理的異物応答の異常 abnormal physiological response to xenobiotic http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 生理的異物応答の異常 abnormal physiological response to xenobiotic http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 生理的異物応答の異常 abnormal physiological response to xenobiotic http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 生理的異物応答の異常 abnormal physiological response to xenobiotic http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 条件付け場所嗜好性行動障害 impaired conditioned place preference behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 条件付け場所嗜好性行動障害 impaired conditioned place preference behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 条件付け場所嗜好性行動障害 impaired conditioned place preference behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 条件付け場所嗜好性行動障害 impaired conditioned place preference behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 依存性物質に対する行動反応障害 impaired behavioral response to addictive substance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 依存性物質に対する行動反応障害 impaired behavioral response to addictive substance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 依存性物質に対する行動反応障害 impaired behavioral response to addictive substance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 依存性物質に対する行動反応障害 impaired behavioral response to addictive substance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿流量の減少 decreased urine flow rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿流量の減少 decreased urine flow rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿流量の減少 decreased urine flow rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿流量の減少 decreased urine flow rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 多動 hyperactivity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 移動行動低下 decreased locomotor activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 環境適応時間増加 increased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 環境適応時間増加 increased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 環境適応時間増加 increased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 環境適応時間増加 increased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 環境適応時間減少 decreased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 環境適応時間減少 decreased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 環境適応時間減少 decreased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 環境適応時間減少 decreased exploration in new environment http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 毛づくろい行動減少 decreased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 毛づくろい行動減少 decreased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 毛づくろい行動減少 decreased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 毛づくろい行動減少 decreased grooming behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ドーパミン値上昇 increased dopamine level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向行動増加 increased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向行動増加 increased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向行動増加 increased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向行動増加 increased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 エタノール誘発機能亢進 hyperactivity elicited by ethanol administration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 エタノール誘発機能亢進 hyperactivity elicited by ethanol administration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 エタノール誘発機能亢進 hyperactivity elicited by ethanol administration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 エタノール誘発機能亢進 hyperactivity elicited by ethanol administration http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 垂直方向活動度の減少 decreased vertical activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 興奮性シナプス後電流の異常 abnormal excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 単細胞応答の異常 abnormal single cell response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 単細胞応答の異常 abnormal single cell response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 単細胞応答の異常 abnormal single cell response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 単細胞応答の異常 abnormal single cell response http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 神経系の表現型 nervous system phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 (筋肉の)協調性の上昇 enhanced coordination http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体ホルモン値上昇 increased pituitary hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体ホルモン値上昇 increased pituitary hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体ホルモン値上昇 increased pituitary hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体ホルモン値上昇 increased pituitary hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 微小興奮性シナプス後電流の異常 abnormal miniature excitatory postsynaptic currents http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 行動／神経学の表現型 behavior/neurological phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 濃い毛色 darkened coat color http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 濃い毛色 darkened coat color http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 濃い毛色 darkened coat color http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 濃い毛色 darkened coat color http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ホルモン血中濃度異常 abnormal circulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ホルモン血中濃度異常 abnormal circulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ホルモン血中濃度異常 abnormal circulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 ホルモン血中濃度異常 abnormal circulating hormone level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 レニンの活性上昇 increased renin activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 レニンの活性上昇 increased renin activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 レニンの活性上昇 increased renin activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 レニンの活性上昇 increased renin activity http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 弛緩性血圧上昇 increased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 弛緩性血圧上昇 increased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 弛緩性血圧上昇 increased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 弛緩性血圧上昇 increased systemic arterial diastolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 収縮性血圧低下 decreased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿中ナトリウム濃度低下 decreased urine sodium level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿中ナトリウム濃度低下 decreased urine sodium level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿中ナトリウム濃度低下 decreased urine sodium level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 尿中ナトリウム濃度低下 decreased urine sodium level http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体中葉の肥大 enlarged pituitary intermediate lobe http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 下垂体中葉の肥大 enlarged pituitary intermediate lobe 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http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 生理的異物応答の異常 abnormal physiological response to xenobiotic http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 生理的異物応答の異常 abnormal physiological response to xenobiotic http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 生理的異物応答の異常 abnormal physiological response to xenobiotic http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 条件付け場所嗜好性行動障害 impaired conditioned place preference behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 条件付け場所嗜好性行動障害 impaired conditioned place preference behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 条件付け場所嗜好性行動障害 impaired conditioned place preference behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 条件付け場所嗜好性行動障害 impaired conditioned place preference behavior http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 依存性物質に対する行動反応障害 impaired behavioral response to addictive substance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 依存性物質に対する行動反応障害 impaired behavioral response to addictive substance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 依存性物質に対する行動反応障害 impaired behavioral response to addictive substance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02478 B6;129-Grin2a Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02478 NR2A (Grin2a) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 依存性物質に対する行動反応障害 impaired behavioral response to addictive substance http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 乳び性腹水 chylous ascites 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(Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 高血圧症 hypertension http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 高血圧症 hypertension http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 高血圧症 hypertension http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 腎生理異常 abnormal kidney physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 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収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 遺伝子の4重ノックアウトマウス。 収縮性血圧上昇 increased systemic arterial systolic blood pressure http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02479 B6;129S-Hras1 Grin2a Drd1a Drd5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02479 Hras遺伝子、NR2A (Grin2a) 遺伝子、D1R (Drd1a) 遺伝子ならびにD5R (Drd5) 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コカインに対する行動反応の増強 enhanced behavioral response to cocaine http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 モルヒネに対する行動反応障害 impaired behavioral response to morphine http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201402 NANDO:2201402 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 コカインに対する行動反応の増強 enhanced behavioral response to cocaine http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201429 NANDO:2201429 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 モルヒネに対する行動反応障害 impaired behavioral response to morphine http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 コカインに対する行動反応の増強 enhanced behavioral response to cocaine http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200602 NANDO:1200602 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a Grin2b Drd2 Drd3 Drd4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02477 NR2A (Grin2a) 遺伝子、NR2B (Grin2b) 遺伝子、D2R (Drd2) 遺伝子、D3R (Drd3) 遺伝子ならびにD4R (Drd4) 遺伝子の5重ノックアウトマウス。 モルヒネに対する行動反応障害 impaired behavioral response to morphine http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02477 B6;129-Grin2a 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http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100220 NANDO:2100220 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200827 NANDO:2200827 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02488 B6.Cg-Il6st Hras1 Nras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02488 gp130 (Il6st) 遺伝子、Hras遺伝子とNras遺伝子のトリプルノックアウトマウス。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 乳び性腹水 chylous ascites http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02586 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02586 Hras遺伝子のノックアウトマウス。BALB/c背景。 化学誘発性腫瘍の発生率減少 decreased incidence of tumors by chemical induction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 RR間隔異常 abnormal RR interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 RR間隔異常 abnormal RR interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 RR間隔異常 abnormal RR interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 RR間隔異常 abnormal RR interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 脚ブロック bundle branch block http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 脚ブロック bundle branch block http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 脚ブロック bundle branch block http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 脚ブロック bundle branch block http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 痙攣発作 convulsive seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心臓血管系生理異常 abnormal cardiovascular system physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 不整脈 irregular heartbeat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 不整脈 irregular heartbeat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 不整脈 irregular heartbeat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 不整脈 irregular heartbeat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 無呼吸 apnea http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 無呼吸 apnea http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 無呼吸 apnea http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 無呼吸 apnea http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 発作 seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 成熟前死 premature death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 薬理学的誘導発作に対する感受性上昇 increased susceptibility to pharmacologically induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 QT時間延長 prolonged QT interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 QT時間延長 prolonged QT interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 QT時間延長 prolonged QT interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 QT時間延長 prolonged QT interval http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心筋線維の生理異常 abnormal myocardial fiber physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心筋線維の生理異常 abnormal myocardial fiber physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心筋線維の生理異常 abnormal myocardial fiber physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心筋線維の生理異常 abnormal myocardial fiber physiology http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心拍数の低下 decreased heart rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心拍数の低下 decreased heart rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心拍数の低下 decreased heart rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心拍数の低下 decreased heart rate http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心室細動 ventricular fibrillation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心室細動 ventricular fibrillation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心室細動 ventricular fibrillation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心室細動 ventricular fibrillation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 環境誘導性発作 environmentally induced seizures http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心室性期外収縮 ventricular premature beat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心室性期外収縮 ventricular premature beat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心室性期外収縮 ventricular premature beat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心室性期外収縮 ventricular premature beat http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 誘導性罹患/死亡への感受性亢進 increased susceptibility to induced morbidity/mortality http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心電図波形特徴異常 abnormal heart electrocardiography waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心電図波形特徴異常 abnormal heart electrocardiography waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200587 NANDO:1200587 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心電図波形特徴異常 abnormal heart electrocardiography waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100236 NANDO:2100236 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC09420 STOCK Scn1a http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC09420 Scn1a遺伝子のR1407*ナンセンス変異マウス。SCN1A遺伝子は電位依存性ナトリウムチャネルα１サブユニットをコードし、難治てんかんDravet症候群の責任遺伝子として知られている。SCN1A遺伝子にナンセンス (R1407*) 変異を導入すると、ホモマウスは正常に生まれてくるものの、生後10日ごろから運動失調、12日ごろからてんかん発作を呈し、25日までに主に栄養失調で死亡する。ヘテロマウスは、生後14日ごろからてんかん発作を呈し、およそ3～5割が生後20日から40日の間で突然死する。熱誘発性けいれんに対する閾値が低下している。また、ヘテロ常同行動、社会性行動異常、記憶学習障害が認められる。てんかん、自閉症、記憶学習等の研究に有用である。Dravet症候群病態のモデルマウス。C57BL/6背景(06358)、B6D2背景(09420)。 心電図波形特徴異常 abnormal heart electrocardiography waveform feature http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200877 NANDO:2200877 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10048 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10048 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのT203がCに置換したLeu68Serミスセンス変異系統である。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10048 B6(D2)-Sufu http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10048 SUFUは、ヘッジホグ（Hh) シグナルを抑制的に制御する細胞内因子で、発生の形態形成や発がんに重要な役割を果たす。Sufuノックアウトマウスは、中枢神経系に重篤な形態異常を示し、発生9日程度で致死となる。本系統は、Sufu ORFのT203がCに置換したLeu68Serミスセンス変異系統である。 脳ヘルニア exencephaly http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200090 NANDO:2200090 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10063 C57BL/6J-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10063 Foxp3遺伝子のレポーターマウス。Human CD2-human CD52キメラ蛋白質をコードするcDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 調節性T細胞数の減少 decreased regulatory T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200923 NANDO:2200923 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10063 C57BL/6J-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10063 Foxp3遺伝子のレポーターマウス。Human CD2-human CD52キメラ蛋白質をコードするcDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 調節性T細胞数の減少 decreased regulatory T cell number http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200924 NANDO:2200924 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10063 C57BL/6J-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10063 Foxp3遺伝子のレポーターマウス。Human CD2-human CD52キメラ蛋白質をコードするcDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 Ⅳ型過敏症反応に対する感受性上昇 increased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200923 NANDO:2200923 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10063 C57BL/6J-Foxp3 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10063 Foxp3遺伝子のレポーターマウス。Human CD2-human CD52キメラ蛋白質をコードするcDNAが3’ UTR（STOPコドンと内在性のpolyA付加シグナルの間）にIRESを介してノックインされている。 Ⅳ型過敏症反応に対する感受性上昇 increased susceptibility to type IV hypersensitivity reaction http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200924 NANDO:2200924 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 細胞増殖の異常 abnormal cell proliferation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 腫瘍出現率上昇 increased tumor incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" T細胞由来リンパ腫 increased T cell derived lymphoma incidence http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 細胞の紫外線照射感受性低下 decreased cellular sensitivity to ultraviolet irradiation http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02575 B6.Cg-Trp53/SiaRbrc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02575 "" 誘導細胞死感受性の上昇 increased sensitivity to induced cell death http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02521 C57BL/6J-Tg(pTE50)Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02521 放射線誘発マウス皮膚癌より単離した突然変異(9bp deletion in exon 6)を持つp53 cDNAをChicken beta actinプロモータに繋いだものをマウス受精卵に注入して得られたトランスジェニックマウス。メチルコラントレン皮下投与により野生型にくらべて1.7倍に発がん率が上昇する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100007 NANDO:2100007 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02521 C57BL/6J-Tg(pTE50)Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02521 放射線誘発マウス皮膚癌より単離した突然変異(9bp deletion in exon 6)を持つp53 cDNAをChicken beta actinプロモータに繋いだものをマウス受精卵に注入して得られたトランスジェニックマウス。メチルコラントレン皮下投与により野生型にくらべて1.7倍に発がん率が上昇する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200093 NANDO:2200093 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02521 C57BL/6J-Tg(pTE50)Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02521 放射線誘発マウス皮膚癌より単離した突然変異(9bp deletion in exon 6)を持つp53 cDNAをChicken beta actinプロモータに繋いだものをマウス受精卵に注入して得られたトランスジェニックマウス。メチルコラントレン皮下投与により野生型にくらべて1.7倍に発がん率が上昇する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100006 NANDO:2100006 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC02521 C57BL/6J-Tg(pTE50)Nrs http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC02521 放射線誘発マウス皮膚癌より単離した突然変異(9bp deletion in exon 6)を持つp53 cDNAをChicken beta actinプロモータに繋いだものをマウス受精卵に注入して得られたトランスジェニックマウス。メチルコラントレン皮下投与により野生型にくらべて1.7倍に発がん率が上昇する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200047 NANDO:2200047 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10136 B6;Cg-Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10136 全身性rtTAタンパク質存在下で、Dek cDNA (3×FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとDek cDNA・3×FLAG tag が組み込まれ、rtTAマウスと交配することで、全身性にDekを強制発現させることができる。また、rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 NANDO:2200607 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10136 B6;Cg-Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10136 全身性rtTAタンパク質存在下で、Dek cDNA (3×FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとDek cDNA・3×FLAG tag が組み込まれ、rtTAマウスと交配することで、全身性にDekを強制発現させることができる。また、rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 NANDO:1200645 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10136 B6;Cg-Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10136 全身性rtTAタンパク質存在下で、Dek cDNA (3×FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとDek cDNA・3×FLAG tag が組み込まれ、rtTAマウスと交配することで、全身性にDekを強制発現させることができる。また、rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 NANDO:2201260 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10136 B6;Cg-Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10136 全身性rtTAタンパク質存在下で、Dek cDNA (3×FLAGタグ付き)を発現するノックインマウス。Col1a1にTet-operaterとDek cDNA・3×FLAG tag が組み込まれ、rtTAマウスと交配することで、全身性にDekを強制発現させることができる。また、rtTAタンパク質を発現する様々な遺伝子改変マウスと交配することにより、細胞種特異的に発現させることが出来る。 正常表現型 normal phenotype http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 NANDO:1200650 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10141 B6;Cg-Gt(ROSA)26Sor Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10141 組み換え酵素Creが発現した細胞でrtTA3-ires-Venusが発現する。Doxycycline投与により、rtTA3が発現した細胞でEWS/ATF1融合遺伝子とmCherry(EWS/ATF1-ires-mCherry)の発現誘導が可能である。EWS/ATF1はFLAG-HA tag（3’ side）で標識してある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 NANDO:1200645 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10141 B6;Cg-Gt(ROSA)26Sor Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10141 組み換え酵素Creが発現した細胞でrtTA3-ires-Venusが発現する。Doxycycline投与により、rtTA3が発現した細胞でEWS/ATF1融合遺伝子とmCherry(EWS/ATF1-ires-mCherry)の発現誘導が可能である。EWS/ATF1はFLAG-HA tag（3’ side）で標識してある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 NANDO:1200650 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10141 B6;Cg-Gt(ROSA)26Sor Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10141 組み換え酵素Creが発現した細胞でrtTA3-ires-Venusが発現する。Doxycycline投与により、rtTA3が発現した細胞でEWS/ATF1融合遺伝子とmCherry(EWS/ATF1-ires-mCherry)の発現誘導が可能である。EWS/ATF1はFLAG-HA tag（3’ side）で標識してある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 NANDO:2200607 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10141 B6;Cg-Gt(ROSA)26Sor Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10141 組み換え酵素Creが発現した細胞でrtTA3-ires-Venusが発現する。Doxycycline投与により、rtTA3が発現した細胞でEWS/ATF1融合遺伝子とmCherry(EWS/ATF1-ires-mCherry)の発現誘導が可能である。EWS/ATF1はFLAG-HA tag（3’ side）で標識してある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 NANDO:2201260 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10142 B6;Cg-Gt(ROSA)26SorM2)Jae> Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10142 Doxycycline投与により、全身でEWS/ATF1融合遺伝子とmCherry(EWS/ATF1-ires-mCherry)の発現誘導が可能である。EWS/ATF1はFLAG-HA tag（3’ side）で標識してある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 NANDO:1200645 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10142 B6;Cg-Gt(ROSA)26SorM2)Jae> Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10142 Doxycycline投与により、全身でEWS/ATF1融合遺伝子とmCherry(EWS/ATF1-ires-mCherry)の発現誘導が可能である。EWS/ATF1はFLAG-HA tag（3’ side）で標識してある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 NANDO:1200650 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10142 B6;Cg-Gt(ROSA)26SorM2)Jae> Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10142 Doxycycline投与により、全身でEWS/ATF1融合遺伝子とmCherry(EWS/ATF1-ires-mCherry)の発現誘導が可能である。EWS/ATF1はFLAG-HA tag（3’ side）で標識してある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 NANDO:2200607 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10142 B6;Cg-Gt(ROSA)26SorM2)Jae> Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10142 Doxycycline投与により、全身でEWS/ATF1融合遺伝子とmCherry(EWS/ATF1-ires-mCherry)の発現誘導が可能である。EWS/ATF1はFLAG-HA tag（3’ side）で標識してある。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 NANDO:2201260 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10171 B6;Cg-Gt(ROSA)26Sor Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10171 組み換え酵素Creが発現した細胞でrtTA3の発現誘導が可能さらにDoxycycline 投与により、rtTA3が発現した細胞でOSKM, mCherry の発現誘導が可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200645 NANDO:1200645 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10171 B6;Cg-Gt(ROSA)26Sor Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10171 組み換え酵素Creが発現した細胞でrtTA3の発現誘導が可能さらにDoxycycline 投与により、rtTA3が発現した細胞でOSKM, mCherry の発現誘導が可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200650 NANDO:1200650 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10171 B6;Cg-Gt(ROSA)26Sor Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10171 組み換え酵素Creが発現した細胞でrtTA3の発現誘導が可能さらにDoxycycline 投与により、rtTA3が発現した細胞でOSKM, mCherry の発現誘導が可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200607 NANDO:2200607 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10171 B6;Cg-Gt(ROSA)26Sor Col1a1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10171 組み換え酵素Creが発現した細胞でrtTA3の発現誘導が可能さらにDoxycycline 投与により、rtTA3が発現した細胞でOSKM, mCherry の発現誘導が可能。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201260 NANDO:2201260 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10751 C57BL/6J-Tg(Mapt-neo,-GAP/EGFP)#Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10751 Tauプロモーターの制御下においてCre/loxPシステムでGAP-EGFPを発現する系統。脊髄への投射も確認。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10751 C57BL/6J-Tg(Mapt-neo,-GAP/EGFP)#Ito http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10751 Tauプロモーターの制御下においてCre/loxPシステムでGAP-EGFPを発現する系統。脊髄への投射も確認。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11596 B6;129Ola-Ddc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11596 Ddc:hKO1マウス系統は、Ddcの内因性発現をモニタリングできる蛍光レポーターマウスである。P2A自己切断ペプチド配列および蛍光タンパク質hKO1は、Ddc遺伝子座のSTOPコドン直前にノックインされています。そのため、hKO1遺伝子の発現はDdcの機能性に影響を与えないと考えられます。このマウス系統は、Ddcを発現するドーパミンニューロンやセロトニンニューロンの可視化、FACSによる細胞の収集に使用可能です。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100002 NANDO:1100002 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11596 B6;129Ola-Ddc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11596 Ddc:hKO1マウス系統は、Ddcの内因性発現をモニタリングできる蛍光レポーターマウスである。P2A自己切断ペプチド配列および蛍光タンパク質hKO1は、Ddc遺伝子座のSTOPコドン直前にノックインされています。そのため、hKO1遺伝子の発現はDdcの機能性に影響を与えないと考えられます。このマウス系統は、Ddcを発現するドーパミンニューロンやセロトニンニューロンの可視化、FACSによる細胞の収集に使用可能です。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200988 NANDO:1200988 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11596 B6;129Ola-Ddc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11596 Ddc:hKO1マウス系統は、Ddcの内因性発現をモニタリングできる蛍光レポーターマウスである。P2A自己切断ペプチド配列および蛍光タンパク質hKO1は、Ddc遺伝子座のSTOPコドン直前にノックインされています。そのため、hKO1遺伝子の発現はDdcの機能性に影響を与えないと考えられます。このマウス系統は、Ddcを発現するドーパミンニューロンやセロトニンニューロンの可視化、FACSによる細胞の収集に使用可能です。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100170 NANDO:2100170 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11596 B6;129Ola-Ddc http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11596 Ddc:hKO1マウス系統は、Ddcの内因性発現をモニタリングできる蛍光レポーターマウスである。P2A自己切断ペプチド配列および蛍光タンパク質hKO1は、Ddc遺伝子座のSTOPコドン直前にノックインされています。そのため、hKO1遺伝子の発現はDdcの機能性に影響を与えないと考えられます。このマウス系統は、Ddcを発現するドーパミンニューロンやセロトニンニューロンの可視化、FACSによる細胞の収集に使用可能です。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200596 NANDO:2200596 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11685 C57BL/6-Tgfb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11685 TGF-beta1の前駆体であるLatency associated protein (LAP)のPlasma Kallikrein (PLK)による切断部位の遺伝子配列をCRISPR Cas9システムによりagg ctc を　gcg gca に変え、LAPによる切断が起こらなくしたマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100013 NANDO:1100013 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11685 C57BL/6-Tgfb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11685 TGF-beta1の前駆体であるLatency associated protein (LAP)のPlasma Kallikrein (PLK)による切断部位の遺伝子配列をCRISPR Cas9システムによりagg ctc を　gcg gca に変え、LAPによる切断が起こらなくしたマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200922 NANDO:1200922 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11685 C57BL/6-Tgfb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11685 TGF-beta1の前駆体であるLatency associated protein (LAP)のPlasma Kallikrein (PLK)による切断部位の遺伝子配列をCRISPR Cas9システムによりagg ctc を　gcg gca に変え、LAPによる切断が起こらなくしたマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100035 NANDO:2100035 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11685 C57BL/6-Tgfb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11685 TGF-beta1の前駆体であるLatency associated protein (LAP)のPlasma Kallikrein (PLK)による切断部位の遺伝子配列をCRISPR Cas9システムによりagg ctc を　gcg gca に変え、LAPによる切断が起こらなくしたマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11685 C57BL/6-Tgfb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11685 TGF-beta1の前駆体であるLatency associated protein (LAP)のPlasma Kallikrein (PLK)による切断部位の遺伝子配列をCRISPR Cas9システムによりagg ctc を　gcg gca に変え、LAPによる切断が起こらなくしたマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200205 NANDO:2200205 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11685 C57BL/6-Tgfb1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11685 TGF-beta1の前駆体であるLatency associated protein (LAP)のPlasma Kallikrein (PLK)による切断部位の遺伝子配列をCRISPR Cas9システムによりagg ctc を　gcg gca に変え、LAPによる切断が起こらなくしたマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200970 NANDO:2200970 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11193 B6.Cg-Gt(ROSA)26Sor)Toki> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11193 ヒストン修飾因子であるASXL1は、H3K4/H3K27のトリメチル化やH2AK119の脱ユビキチン化に関与して遺伝子発現を制御する。その変異は、急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群を含む骨髄系腫瘍や、加齢に伴うクローン性造血においてしばしば認められる。Asxl1-MT KIマウスは、それ単独では造血器腫瘍を発症しないが、RUNX1変異との組み合わせやレトロウイルスを用いた変異挿入により白血病を発症するため、前白血病状態にあると考えられる。Asxl1-MT KIマウスはクローン性造血のモデルとして有用である。・変異型Asxl1のN末端側に、3xFLAG配列が付加されている。・Asxl1-MT配列の下流にIRES-GFP配列が存在しており、Asxl1-MT発現細胞はGFP陽性細胞として観察される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100003 NANDO:2100003 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11193 B6.Cg-Gt(ROSA)26Sor)Toki> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11193 ヒストン修飾因子であるASXL1は、H3K4/H3K27のトリメチル化やH2AK119の脱ユビキチン化に関与して遺伝子発現を制御する。その変異は、急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群を含む骨髄系腫瘍や、加齢に伴うクローン性造血においてしばしば認められる。Asxl1-MT KIマウスは、それ単独では造血器腫瘍を発症しないが、RUNX1変異との組み合わせやレトロウイルスを用いた変異挿入により白血病を発症するため、前白血病状態にあると考えられる。Asxl1-MT KIマウスはクローン性造血のモデルとして有用である。・変異型Asxl1のN末端側に、3xFLAG配列が付加されている。・Asxl1-MT配列の下流にIRES-GFP配列が存在しており、Asxl1-MT発現細胞はGFP陽性細胞として観察される。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200019 NANDO:2200019 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11394 C57BL/6J-Was http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11394 WAS遺伝子のloss-of-function mutationはWiskott Aldrich症候群の原因遺伝子として知られているがGBDドメインの点突然変異によってgain-of-function mutationを引き起こしX連鎖性好中球減少症を発症することが知られている。WASp-I292TはヒトWASp-I290Tと相同の変異である。末梢血好中球減少は認めないが無効好中球造血を認める。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11394 C57BL/6J-Was http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11394 WAS遺伝子のloss-of-function mutationはWiskott Aldrich症候群の原因遺伝子として知られているがGBDドメインの点突然変異によってgain-of-function mutationを引き起こしX連鎖性好中球減少症を発症することが知られている。WASp-I292TはヒトWASp-I290Tと相同の変異である。末梢血好中球減少は認めないが無効好中球造血を認める。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200330 NANDO:1200330 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11394 C57BL/6J-Was http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11394 WAS遺伝子のloss-of-function mutationはWiskott Aldrich症候群の原因遺伝子として知られているがGBDドメインの点突然変異によってgain-of-function mutationを引き起こしX連鎖性好中球減少症を発症することが知られている。WASp-I292TはヒトWASp-I290Tと相同の変異である。末梢血好中球減少は認めないが無効好中球造血を認める。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100204 NANDO:2100204 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11394 C57BL/6J-Was http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11394 WAS遺伝子のloss-of-function mutationはWiskott Aldrich症候群の原因遺伝子として知られているがGBDドメインの点突然変異によってgain-of-function mutationを引き起こしX連鎖性好中球減少症を発症することが知られている。WASp-I292TはヒトWASp-I290Tと相同の変異である。末梢血好中球減少は認めないが無効好中球造血を認める。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200704 NANDO:2200704 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11394 C57BL/6J-Was http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11394 WAS遺伝子のloss-of-function mutationはWiskott Aldrich症候群の原因遺伝子として知られているがGBDドメインの点突然変異によってgain-of-function mutationを引き起こしX連鎖性好中球減少症を発症することが知られている。WASp-I292TはヒトWASp-I290Tと相同の変異である。末梢血好中球減少は認めないが無効好中球造血を認める。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200747 NANDO:2200747 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11394 C57BL/6J-Was http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11394 WAS遺伝子のloss-of-function mutationはWiskott Aldrich症候群の原因遺伝子として知られているがGBDドメインの点突然変異によってgain-of-function mutationを引き起こしX連鎖性好中球減少症を発症することが知られている。WASp-I292TはヒトWASp-I290Tと相同の変異である。末梢血好中球減少は認めないが無効好中球造血を認める。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200753 NANDO:2200753 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11380 C57BL/6-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11380 第Ⅷ因子欠損マウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 NANDO:2100196 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11380 C57BL/6-F8 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11380 第Ⅷ因子欠損マウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200676 NANDO:2200676 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11386 B6;Cg-Tg(Ctsk-OCZF)#Akt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11386 OCZF遺伝子は、マウスLRF（Zbtb7a）,ヒトFBI-1のラットオルソログで、N末にBTBドメインとC末にZnフィンガーを有するzBTBファミリータンパク質をコードしている。OCZF/LRF/FBI-1タンパク質は転写制御や蛋白質相互作用を介して造血細胞の分化決定や機能、癌化、生存調節に関わる。OCZFをカテプシンKプロモーターで高発現するマウスの骨組織では骨量が減少していた。これは、破骨細胞数の増加及び破骨細胞の生存能の亢進により、骨吸収が促進したためと考えられている。破骨細胞の機能及び骨代謝の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201022 NANDO:2201022 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11386 B6;Cg-Tg(Ctsk-OCZF)#Akt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11386 OCZF遺伝子は、マウスLRF（Zbtb7a）,ヒトFBI-1のラットオルソログで、N末にBTBドメインとC末にZnフィンガーを有するzBTBファミリータンパク質をコードしている。OCZF/LRF/FBI-1タンパク質は転写制御や蛋白質相互作用を介して造血細胞の分化決定や機能、癌化、生存調節に関わる。OCZFをカテプシンKプロモーターで高発現するマウスの骨組織では骨量が減少していた。これは、破骨細胞数の増加及び破骨細胞の生存能の亢進により、骨吸収が促進したためと考えられている。破骨細胞の機能及び骨代謝の研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201023 NANDO:2201023 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10992 B6.Cg-Tg(Prnp-TARDBP*R208)#Koya http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10992 マウスプリオンプロモータの下流に野生型ヒトTDP-43のC末端部分（Arg208からMet414まで）cDNAを発現するマウス。トランスジーンは神経系に広く発現し、TDP-43cDNAのC端に3xFLAGタグを有する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10992 B6.Cg-Tg(Prnp-TARDBP*R208)#Koya http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10992 マウスプリオンプロモータの下流に野生型ヒトTDP-43のC末端部分（Arg208からMet414まで）cDNAを発現するマウス。トランスジーンは神経系に広く発現し、TDP-43cDNAのC端に3xFLAGタグを有する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10992 B6.Cg-Tg(Prnp-TARDBP*R208)#Koya http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10992 マウスプリオンプロモータの下流に野生型ヒトTDP-43のC末端部分（Arg208からMet414まで）cDNAを発現するマウス。トランスジーンは神経系に広く発現し、TDP-43cDNAのC端に3xFLAGタグを有する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10992 B6.Cg-Tg(Prnp-TARDBP*R208)#Koya http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10992 マウスプリオンプロモータの下流に野生型ヒトTDP-43のC末端部分（Arg208からMet414まで）cDNAを発現するマウス。トランスジーンは神経系に広く発現し、TDP-43cDNAのC端に3xFLAGタグを有する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10313 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10313 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100180 NANDO:2100180 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10313 C57BL/6N-Trf http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10313 "" http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200617 NANDO:2200617 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10993 B6.Cg-Tg(Prnp-TARDBP)#Koya http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10993 マウスプリオンプロモータの下流に野生型ヒトTDP-43cDNAを発現するマウス。トランスジーンは神経系に広く発現し、TDP-43cDNAのC端に3xFLAGタグを有する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200188 NANDO:1200188 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10993 B6.Cg-Tg(Prnp-TARDBP)#Koya http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10993 マウスプリオンプロモータの下流に野生型ヒトTDP-43cDNAを発現するマウス。トランスジーンは神経系に広く発現し、TDP-43cDNAのC端に3xFLAGタグを有する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200189 NANDO:1200189 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10993 B6.Cg-Tg(Prnp-TARDBP)#Koya http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10993 マウスプリオンプロモータの下流に野生型ヒトTDP-43cDNAを発現するマウス。トランスジーンは神経系に広く発現し、TDP-43cDNAのC端に3xFLAGタグを有する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200190 NANDO:1200190 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC10993 B6.Cg-Tg(Prnp-TARDBP)#Koya http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC10993 マウスプリオンプロモータの下流に野生型ヒトTDP-43cDNAを発現するマウス。トランスジーンは神経系に広く発現し、TDP-43cDNAのC端に3xFLAGタグを有する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200191 NANDO:1200191 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11717 D2.B6-Cpox/Ohnot http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11717 ヘム合成酵素遺伝子CpoxのENU誘発突然変異体であり、ホモは致死、ヘテロは小球性貧血を発症する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200811 NANDO:1200811 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11717 D2.B6-Cpox/Ohnot http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11717 ヘム合成酵素遺伝子CpoxのENU誘発突然変異体であり、ホモは致死、ヘテロは小球性貧血を発症する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200813 NANDO:1200813 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11717 D2.B6-Cpox/Ohnot http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11717 ヘム合成酵素遺伝子CpoxのENU誘発突然変異体であり、ホモは致死、ヘテロは小球性貧血を発症する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200610 NANDO:2200610 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11717 D2.B6-Cpox/Ohnot http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11717 ヘム合成酵素遺伝子CpoxのENU誘発突然変異体であり、ホモは致死、ヘテロは小球性貧血を発症する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201264 NANDO:2201264 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11518 C57BL/6-App Psen1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11518 以前、当方で作製したApp KIマウスと、Psen1マウスを交配し、ダブルミュータントマウスAppPsen1マウスを作製しました。その結果、AppPsen1マウスでは脳内で野生型ヒトA betaが著増し、早期から脳アミロイド病理を再現することに成功しました。A betaの代謝やクリアランスを中心に、アルツハイマー病をはじめとする認知症研究に用いることが可能です。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11518 C57BL/6-App Psen1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11518 以前、当方で作製したApp KIマウスと、Psen1マウスを交配し、ダブルミュータントマウスAppPsen1マウスを作製しました。その結果、AppPsen1マウスでは脳内で野生型ヒトA betaが著増し、早期から脳アミロイド病理を再現することに成功しました。A betaの代謝やクリアランスを中心に、アルツハイマー病をはじめとする認知症研究に用いることが可能です。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11578 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11578 HRASは細胞増殖・分化・アポト―シスに関わるRAS/MAPKシグナル経路上に存在する低分子GTP結合タンパク質のひとつである。HRAS遺伝子の体細胞変異は膀胱がん、頭頸部がんで多く認められることから癌原遺伝子として知られる。一方で、HRAS遺伝子の生殖細胞系列における変異は心疾患、特異的顔貌、皮膚疾患、易発がん性を特徴とするコステロ症候群の原因である。コステロ症候群患者の約80％ではHRAS G12S変異が認められる。Hras G12S変異をホモで持つノックインマウスは胎生致死となる。Hras G12Sヘテロマウスは生存可能であるが、顔貌異常、咬合不正、脱肛、心肥大（心筋細胞肥大）、腎疾患（腎嚢胞、線維化）を示す。また高脂肪食を与えたときにコントロールマウスと比べて太りにくく、脂肪沈着抑制、小滴性脂肪肝が認められ死亡率が増加する。また絶食時には低血糖、尿中/血中ケトン体の低下、血中長鎖アシルカルニチンの上昇などを特徴とするミトコンドリア酸化異常などエネルギー代謝異常を示す。用途：コステロ症候群の病態を解析するモデルマウスとして利用できる。またHRAS G12S変異はがんにおいても高頻度に認めらる変異部位のため発がんおよびがんのエネルギー代謝の研究に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100014 NANDO:1100014 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11578 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11578 HRASは細胞増殖・分化・アポト―シスに関わるRAS/MAPKシグナル経路上に存在する低分子GTP結合タンパク質のひとつである。HRAS遺伝子の体細胞変異は膀胱がん、頭頸部がんで多く認められることから癌原遺伝子として知られる。一方で、HRAS遺伝子の生殖細胞系列における変異は心疾患、特異的顔貌、皮膚疾患、易発がん性を特徴とするコステロ症候群の原因である。コステロ症候群患者の約80％ではHRAS G12S変異が認められる。Hras G12S変異をホモで持つノックインマウスは胎生致死となる。Hras G12Sヘテロマウスは生存可能であるが、顔貌異常、咬合不正、脱肛、心肥大（心筋細胞肥大）、腎疾患（腎嚢胞、線維化）を示す。また高脂肪食を与えたときにコントロールマウスと比べて太りにくく、脂肪沈着抑制、小滴性脂肪肝が認められ死亡率が増加する。また絶食時には低血糖、尿中/血中ケトン体の低下、血中長鎖アシルカルニチンの上昇などを特徴とするミトコンドリア酸化異常などエネルギー代謝異常を示す。用途：コステロ症候群の病態を解析するモデルマウスとして利用できる。またHRAS G12S変異はがんにおいても高頻度に認めらる変異部位のため発がんおよびがんのエネルギー代謝の研究に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200463 NANDO:1200463 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11578 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11578 HRASは細胞増殖・分化・アポト―シスに関わるRAS/MAPKシグナル経路上に存在する低分子GTP結合タンパク質のひとつである。HRAS遺伝子の体細胞変異は膀胱がん、頭頸部がんで多く認められることから癌原遺伝子として知られる。一方で、HRAS遺伝子の生殖細胞系列における変異は心疾患、特異的顔貌、皮膚疾患、易発がん性を特徴とするコステロ症候群の原因である。コステロ症候群患者の約80％ではHRAS G12S変異が認められる。Hras G12S変異をホモで持つノックインマウスは胎生致死となる。Hras G12Sヘテロマウスは生存可能であるが、顔貌異常、咬合不正、脱肛、心肥大（心筋細胞肥大）、腎疾患（腎嚢胞、線維化）を示す。また高脂肪食を与えたときにコントロールマウスと比べて太りにくく、脂肪沈着抑制、小滴性脂肪肝が認められ死亡率が増加する。また絶食時には低血糖、尿中/血中ケトン体の低下、血中長鎖アシルカルニチンの上昇などを特徴とするミトコンドリア酸化異常などエネルギー代謝異常を示す。用途：コステロ症候群の病態を解析するモデルマウスとして利用できる。またHRAS G12S変異はがんにおいても高頻度に認めらる変異部位のため発がんおよびがんのエネルギー代謝の研究に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100280 NANDO:2100280 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11578 C.Cg-Hras http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11578 HRASは細胞増殖・分化・アポト―シスに関わるRAS/MAPKシグナル経路上に存在する低分子GTP結合タンパク質のひとつである。HRAS遺伝子の体細胞変異は膀胱がん、頭頸部がんで多く認められることから癌原遺伝子として知られる。一方で、HRAS遺伝子の生殖細胞系列における変異は心疾患、特異的顔貌、皮膚疾患、易発がん性を特徴とするコステロ症候群の原因である。コステロ症候群患者の約80％ではHRAS G12S変異が認められる。Hras G12S変異をホモで持つノックインマウスは胎生致死となる。Hras G12Sヘテロマウスは生存可能であるが、顔貌異常、咬合不正、脱肛、心肥大（心筋細胞肥大）、腎疾患（腎嚢胞、線維化）を示す。また高脂肪食を与えたときにコントロールマウスと比べて太りにくく、脂肪沈着抑制、小滴性脂肪肝が認められ死亡率が増加する。また絶食時には低血糖、尿中/血中ケトン体の低下、血中長鎖アシルカルニチンの上昇などを特徴とするミトコンドリア酸化異常などエネルギー代謝異常を示す。用途：コステロ症候群の病態を解析するモデルマウスとして利用できる。またHRAS G12S変異はがんにおいても高頻度に認めらる変異部位のため発がんおよびがんのエネルギー代謝の研究に利用できる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200971 NANDO:2200971 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11355 B6.Cg-Clec7a Card9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11355 Dectin-1/CARD9ダブル欠損マウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200765 NANDO:2200765 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11355 B6.Cg-Clec7a Card9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11355 Dectin-1/CARD9ダブル欠損マウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200773 NANDO:2200773 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11547 B6-Ntrk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11547 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11547 B6-Ntrk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11547 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200553 NANDO:1200553 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11547 B6-Ntrk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11547 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100232 NANDO:2100232 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11547 B6-Ntrk1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11547 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200854 NANDO:2200854 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11548 B6-Ntrk1/KN2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11548 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11548 B6-Ntrk1/KN2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11548 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200553 NANDO:1200553 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11548 B6-Ntrk1/KN2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11548 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100232 NANDO:2100232 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11548 B6-Ntrk1/KN2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11548 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200854 NANDO:2200854 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11549 B6-Ntrk1/KN5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11549 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11549 B6-Ntrk1/KN5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11549 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200553 NANDO:1200553 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11549 B6-Ntrk1/KN5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11549 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100232 NANDO:2100232 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11549 B6-Ntrk1/KN5 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11549 コリンシグナル（Cholinergic signaling）の伝達異常に関連した、双極性障害（躁うつ病）のモデルマウス http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200854 NANDO:2200854 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11316 C57BL/6-Oxt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11316 オキシトシン産生細胞において組換え酵素Creを発現するノックインマウスオキシトシン遺伝子のエキソン3の後に2A配列を挟んでiCre遺伝子を挿入している。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200374 NANDO:1200374 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11316 C57BL/6-Oxt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11316 オキシトシン産生細胞において組換え酵素Creを発現するノックインマウスオキシトシン遺伝子のエキソン3の後に2A配列を挟んでiCre遺伝子を挿入している。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200375 NANDO:1200375 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11316 C57BL/6-Oxt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11316 オキシトシン産生細胞において組換え酵素Creを発現するノックインマウスオキシトシン遺伝子のエキソン3の後に2A配列を挟んでiCre遺伝子を挿入している。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200324 NANDO:2200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11316 C57BL/6-Oxt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11316 オキシトシン産生細胞において組換え酵素Creを発現するノックインマウスオキシトシン遺伝子のエキソン3の後に2A配列を挟んでiCre遺伝子を挿入している。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201050 NANDO:2201050 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12089 C57BL/6-F9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12089 マウスの第Ⅸ因子凝固活性は欠失している。ヒト第Ⅸ因子凝固活性は約 60%となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 NANDO:2100196 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12089 C57BL/6-F9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12089 マウスの第Ⅸ因子凝固活性は欠失している。ヒト第Ⅸ因子凝固活性は約 60%となる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200677 NANDO:2200677 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11787 C57BL/6J-Cfd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11787 補体D因子Cfdは、主として脂肪細胞より分泌される補体タンパク質であり、脂肪細胞の分泌因子アディプシンと同一である。Cfdは補体活性化経路において補体B因子とともに補体C3を分解しC3aとC3bを産生する。C3bは細胞膜障害性複合体の産生を誘導し、免疫溶菌反応により病原体を破壊する。また、CfdはアナフィラトキシンC3aの産生などを介してがん増殖の促進、脂肪細胞分化やインスリン分泌など多彩な生理活性を発揮することが報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200776 NANDO:2200776 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11787 C57BL/6J-Cfd http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11787 補体D因子Cfdは、主として脂肪細胞より分泌される補体タンパク質であり、脂肪細胞の分泌因子アディプシンと同一である。Cfdは補体活性化経路において補体B因子とともに補体C3を分解しC3aとC3bを産生する。C3bは細胞膜障害性複合体の産生を誘導し、免疫溶菌反応により病原体を破壊する。また、CfdはアナフィラトキシンC3aの産生などを介してがん増殖の促進、脂肪細胞分化やインスリン分泌など多彩な生理活性を発揮することが報告されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200788 NANDO:2200788 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12302 B6.Cg-Rbck1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12302 RBCK1 遺伝子にコードされる HOIL-1L の RING1 ドメイン (RBCK1 遺伝子 exon7,8)を全身で欠失したマウス。 HOIL-1L のユビキチンリガーゼ活性を完全に消失している。 HOIL-1L は 免疫応答に重要な働きを持つ LUBAC ユビキチンリガーゼ複合体のアクセサリーサブユニットである。HOIL-1L 活性は LUBAC ユビキチンリガーゼ複合体を負に制御しており、同マウスは HOIL-1L 活性を欠失していることから LUBAC ユビキチンリガーゼ複合体が活性化し、各種免疫細胞が恒常的に活性化している。さらに近年 HOIL-1L のユビキチンリガーゼ活性はグリコーゲン代謝に関わることもわかってきていることから、グリコーゲン代謝に関する研究にも有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200765 NANDO:2200765 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12302 B6.Cg-Rbck1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12302 RBCK1 遺伝子にコードされる HOIL-1L の RING1 ドメイン (RBCK1 遺伝子 exon7,8)を全身で欠失したマウス。 HOIL-1L のユビキチンリガーゼ活性を完全に消失している。 HOIL-1L は 免疫応答に重要な働きを持つ LUBAC ユビキチンリガーゼ複合体のアクセサリーサブユニットである。HOIL-1L 活性は LUBAC ユビキチンリガーゼ複合体を負に制御しており、同マウスは HOIL-1L 活性を欠失していることから LUBAC ユビキチンリガーゼ複合体が活性化し、各種免疫細胞が恒常的に活性化している。さらに近年 HOIL-1L のユビキチンリガーゼ活性はグリコーゲン代謝に関わることもわかってきていることから、グリコーゲン代謝に関する研究にも有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200766 NANDO:2200766 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12177 B6-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12177 微小管結合タンパク質である Microtuble associated protein tau （タウ）はアルツハイマー病の脳に蓄積する事が知られている。ヒトタウに微小管結合部位が 3 つの 3 リピート(3R)タウと 4 つの 4R タウの2 つのアイソフォームが存在する。マウスタウは wild type では 4R/4R であり、3R タウを発現してない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12177 B6-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12177 微小管結合タンパク質である Microtuble associated protein tau （タウ）はアルツハイマー病の脳に蓄積する事が知られている。ヒトタウに微小管結合部位が 3 つの 3 リピート(3R)タウと 4 つの 4R タウの2 つのアイソフォームが存在する。マウスタウは wild type では 4R/4R であり、3R タウを発現してない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11851 FVB/N-Slc7a9/Nsas http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11851 Slc7a9遺伝子のプロモーターとeoxn1を欠失する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100160 NANDO:2100160 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11851 FVB/N-Slc7a9/Nsas http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11851 Slc7a9遺伝子のプロモーターとeoxn1を欠失する。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200489 NANDO:2200489 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11936 B6.Cg-Card9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11936 CARD ファミリーに属するアダプター分子。骨髄系細胞において Bcl10、MALT1 と複合体を形成し、ITAM 共役型受容体下流のシグナル活性化に関与する。免疫系の研究に有用である。自然免疫応答の低下 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200765 NANDO:2200765 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11936 B6.Cg-Card9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11936 CARD ファミリーに属するアダプター分子。骨髄系細胞において Bcl10、MALT1 と複合体を形成し、ITAM 共役型受容体下流のシグナル活性化に関与する。免疫系の研究に有用である。自然免疫応答の低下 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200773 NANDO:2200773 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12135 C57BL/6-F9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12135 ヒト第 FⅨ因子ノックインマウス（R338L, I316T） http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100196 NANDO:2100196 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12135 C57BL/6-F9 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12135 ヒト第 FⅨ因子ノックインマウス（R338L, I316T） http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200677 NANDO:2200677 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11710 B6;Cg-Gata4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11710 Gata4陽性細胞でCreERT2タンパクが発現する。タモキシフェン投与により、CreERT2タンパクは核内に移行し、Cre/lox組み換えを起こす。薬剤耐性遺伝子は除去されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 NANDO:1100005 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11710 B6;Cg-Gata4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11710 Gata4陽性細胞でCreERT2タンパクが発現する。タモキシフェン投与により、CreERT2タンパクは核内に移行し、Cre/lox組み換えを起こす。薬剤耐性遺伝子は除去されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 NANDO:1200709 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11710 B6;Cg-Gata4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11710 Gata4陽性細胞でCreERT2タンパクが発現する。タモキシフェン投与により、CreERT2タンパクは核内に移行し、Cre/lox組み換えを起こす。薬剤耐性遺伝子は除去されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 NANDO:2100075 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11710 B6;Cg-Gata4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11710 Gata4陽性細胞でCreERT2タンパクが発現する。タモキシフェン投与により、CreERT2タンパクは核内に移行し、Cre/lox組み換えを起こす。薬剤耐性遺伝子は除去されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 NANDO:2200254 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11711 B6;Cg-Gata4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11711 Gata4陽性細胞でtdTomato蛍光タンパクが発現する。薬剤耐性遺伝子カセットは除去されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100005 NANDO:1100005 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11711 B6;Cg-Gata4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11711 Gata4陽性細胞でtdTomato蛍光タンパクが発現する。薬剤耐性遺伝子カセットは除去されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200709 NANDO:1200709 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11711 B6;Cg-Gata4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11711 Gata4陽性細胞でtdTomato蛍光タンパクが発現する。薬剤耐性遺伝子カセットは除去されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100075 NANDO:2100075 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11711 B6;Cg-Gata4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11711 Gata4陽性細胞でtdTomato蛍光タンパクが発現する。薬剤耐性遺伝子カセットは除去されている。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200254 NANDO:2200254 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12161 C57BL/6N-Avp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12161 マウス AVP 遺伝子エクソン 1 の上流と下流（イントロン内）に loxP 配列が挿入されており，Cre ドライバーマウスとの交配によりエクソン 1 が欠失する．また，エクソン 1 の下流（loxP 配列との間）にネオマイシン耐性遺伝子が挿入されている．Rosa26FLPe/+との交配により pgk-Neo カセット（pgk プロモーターとネオマイシン耐性遺伝子を含む）を除去（ΔNeo）した。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200374 NANDO:1200374 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12161 C57BL/6N-Avp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12161 マウス AVP 遺伝子エクソン 1 の上流と下流（イントロン内）に loxP 配列が挿入されており，Cre ドライバーマウスとの交配によりエクソン 1 が欠失する．また，エクソン 1 の下流（loxP 配列との間）にネオマイシン耐性遺伝子が挿入されている．Rosa26FLPe/+との交配により pgk-Neo カセット（pgk プロモーターとネオマイシン耐性遺伝子を含む）を除去（ΔNeo）した。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200375 NANDO:1200375 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12161 C57BL/6N-Avp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12161 マウス AVP 遺伝子エクソン 1 の上流と下流（イントロン内）に loxP 配列が挿入されており，Cre ドライバーマウスとの交配によりエクソン 1 が欠失する．また，エクソン 1 の下流（loxP 配列との間）にネオマイシン耐性遺伝子が挿入されている．Rosa26FLPe/+との交配により pgk-Neo カセット（pgk プロモーターとネオマイシン耐性遺伝子を含む）を除去（ΔNeo）した。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200324 NANDO:2200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12161 C57BL/6N-Avp http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12161 マウス AVP 遺伝子エクソン 1 の上流と下流（イントロン内）に loxP 配列が挿入されており，Cre ドライバーマウスとの交配によりエクソン 1 が欠失する．また，エクソン 1 の下流（loxP 配列との間）にネオマイシン耐性遺伝子が挿入されている．Rosa26FLPe/+との交配により pgk-Neo カセット（pgk プロモーターとネオマイシン耐性遺伝子を含む）を除去（ΔNeo）した。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201050 NANDO:2201050 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12193 B6.Cg-Mpo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12193 ミエロペルオキシダーゼ(MPO)は好中球のみに存在し、過酸化水素(H2O2)から次亜塩素酸(HOCl)の産生を触媒する活性酸素の代謝酵素である。MPO遺伝子の機能を欠損したホモマウスは、クリーンな飼育環境下では何ら異常を示さないが、実験的なカンジダ菌等の生菌感染に対して野生型よりも易感染性を示す。さらに、カンジダ菌の死菌等に暴露しただけでも重篤な炎症を発症する。したがって、生体防御における自然免疫の役割および自然免疫担当細胞が積極的に産生する活性酸素の役割についての研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12193 B6.Cg-Mpo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12193 ミエロペルオキシダーゼ(MPO)は好中球のみに存在し、過酸化水素(H2O2)から次亜塩素酸(HOCl)の産生を触媒する活性酸素の代謝酵素である。MPO遺伝子の機能を欠損したホモマウスは、クリーンな飼育環境下では何ら異常を示さないが、実験的なカンジダ菌等の生菌感染に対して野生型よりも易感染性を示す。さらに、カンジダ菌の死菌等に暴露しただけでも重篤な炎症を発症する。したがって、生体防御における自然免疫の役割および自然免疫担当細胞が積極的に産生する活性酸素の役割についての研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200358 NANDO:1200358 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12193 B6.Cg-Mpo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12193 ミエロペルオキシダーゼ(MPO)は好中球のみに存在し、過酸化水素(H2O2)から次亜塩素酸(HOCl)の産生を触媒する活性酸素の代謝酵素である。MPO遺伝子の機能を欠損したホモマウスは、クリーンな飼育環境下では何ら異常を示さないが、実験的なカンジダ菌等の生菌感染に対して野生型よりも易感染性を示す。さらに、カンジダ菌の死菌等に暴露しただけでも重篤な炎症を発症する。したがって、生体防御における自然免疫の役割および自然免疫担当細胞が積極的に産生する活性酸素の役割についての研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100207 NANDO:2100207 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12193 B6.Cg-Mpo http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12193 ミエロペルオキシダーゼ(MPO)は好中球のみに存在し、過酸化水素(H2O2)から次亜塩素酸(HOCl)の産生を触媒する活性酸素の代謝酵素である。MPO遺伝子の機能を欠損したホモマウスは、クリーンな飼育環境下では何ら異常を示さないが、実験的なカンジダ菌等の生菌感染に対して野生型よりも易感染性を示す。さらに、カンジダ菌の死菌等に暴露しただけでも重篤な炎症を発症する。したがって、生体防御における自然免疫の役割および自然免疫担当細胞が積極的に産生する活性酸素の役割についての研究に有用である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200758 NANDO:2200758 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12162 B6-Hmgcs2 Tg(Gfap-cre)1Nkeio http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12162 ケトン体は近年ヒトの中枢神経系において髄鞘保護作用に関連する可能性が示唆されている。Hmgcs2 はケトン体産生に関連する酵素であるが、中枢神経系の髄鞘動態に対するケトン体のおよぼす影響を評価するためにアストロサイト特異的に hmgcs2 の発現をノックアウトしたマウスを作成した。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100161 NANDO:2100161 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12162 B6-Hmgcs2 Tg(Gfap-cre)1Nkeio http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12162 ケトン体は近年ヒトの中枢神経系において髄鞘保護作用に関連する可能性が示唆されている。Hmgcs2 はケトン体産生に関連する酵素であるが、中枢神経系の髄鞘動態に対するケトン体のおよぼす影響を評価するためにアストロサイト特異的に hmgcs2 の発現をノックアウトしたマウスを作成した。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200498 NANDO:2200498 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11760 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11760 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301Sを導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11760 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11760 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301Sを導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11761 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11761 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301L,Sを導入したマウスのコントロール用マウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11761 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11761 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301L,Sを導入したマウスのコントロール用マウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11762 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11762 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS320F変異を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11762 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11762 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS320F変異を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11763 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11763 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301LとIntron10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11763 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11763 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301LとIntron10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11764 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11764 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301LとS320Fを導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11764 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11764 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301LとS320Fを導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11765 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11765 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301SとInton10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11765 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11765 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301SとInton10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11766 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11766 以前、当方で作製したMAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS305NとIntron10+3 G>A変異を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11766 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11766 以前、当方で作製したMAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS305NとIntron10+3 G>A変異を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11767 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11767 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS320FとIntron10+3変異を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11767 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11767 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS320FとIntron10+3変異を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11768 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11768 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301SとS320F、Inton10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11768 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11768 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301SとS320F、Inton10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11769 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11769 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS305NとS320F、Inton10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11769 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11769 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS305NとS320F、Inton10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11770 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11770 以前、当方で作製したMAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS305NとS320Y、Inton10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11770 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11770 以前、当方で作製したMAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるS305NとS320Y、Inton10+3を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12282 C57BL/6J-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12282 RAG2 遺伝子の開始コドンに tTA 遺伝子と SV40 polyA 配列が挿入されている。本アレルと LC-1-Cre などのテトラサイクリン依存的に Cre を発現する TetO-Cre アレルを有するマウスを用いて、Cre 依存的にリンパ球系細胞にレポーターを発現したり、細胞除去が可能な Tet-ON システムを構築可能である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12282 C57BL/6J-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12282 RAG2 遺伝子の開始コドンに tTA 遺伝子と SV40 polyA 配列が挿入されている。本アレルと LC-1-Cre などのテトラサイクリン依存的に Cre を発現する TetO-Cre アレルを有するマウスを用いて、Cre 依存的にリンパ球系細胞にレポーターを発現したり、細胞除去が可能な Tet-ON システムを構築可能である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12282 C57BL/6J-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12282 RAG2 遺伝子の開始コドンに tTA 遺伝子と SV40 polyA 配列が挿入されている。本アレルと LC-1-Cre などのテトラサイクリン依存的に Cre を発現する TetO-Cre アレルを有するマウスを用いて、Cre 依存的にリンパ球系細胞にレポーターを発現したり、細胞除去が可能な Tet-ON システムを構築可能である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12282 C57BL/6J-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12282 RAG2 遺伝子の開始コドンに tTA 遺伝子と SV40 polyA 配列が挿入されている。本アレルと LC-1-Cre などのテトラサイクリン依存的に Cre を発現する TetO-Cre アレルを有するマウスを用いて、Cre 依存的にリンパ球系細胞にレポーターを発現したり、細胞除去が可能な Tet-ON システムを構築可能である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12283 C57BL/6J-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12283 RAG2 遺伝子の開始コドンに tTA 遺伝子と SV40 polyA 配列が挿入されている。本アレルと LC-1-Cre などのテトラサイクリン依存的に Cre を発現する TetO-Cre アレルを有するマウスを用いて、Cre 依存的にリンパ球系細胞にレポーターを発現したり、細胞除去が可能な Tet-OFF システムを構築可能である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200320 NANDO:1200320 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12283 C57BL/6J-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12283 RAG2 遺伝子の開始コドンに tTA 遺伝子と SV40 polyA 配列が挿入されている。本アレルと LC-1-Cre などのテトラサイクリン依存的に Cre を発現する TetO-Cre アレルを有するマウスを用いて、Cre 依存的にリンパ球系細胞にレポーターを発現したり、細胞除去が可能な Tet-OFF システムを構築可能である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200324 NANDO:1200324 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12283 C57BL/6J-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12283 RAG2 遺伝子の開始コドンに tTA 遺伝子と SV40 polyA 配列が挿入されている。本アレルと LC-1-Cre などのテトラサイクリン依存的に Cre を発現する TetO-Cre アレルを有するマウスを用いて、Cre 依存的にリンパ球系細胞にレポーターを発現したり、細胞除去が可能な Tet-OFF システムを構築可能である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100203 NANDO:2100203 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12283 C57BL/6J-Rag2 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12283 RAG2 遺伝子の開始コドンに tTA 遺伝子と SV40 polyA 配列が挿入されている。本アレルと LC-1-Cre などのテトラサイクリン依存的に Cre を発現する TetO-Cre アレルを有するマウスを用いて、Cre 依存的にリンパ球系細胞にレポーターを発現したり、細胞除去が可能な Tet-OFF システムを構築可能である。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200697 NANDO:2200697 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11756 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11756 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるIntron10+3 G>A変異を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11756 B6.Cg-MaptA)Tcs> http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11756 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるIntron10+3 G>A変異を導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11757 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11757 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、K331Q変異を導入したマウス(K331のアセチル化を擬似) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11757 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11757 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、K331Q変異を導入したマウス(K331のアセチル化を擬似) http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11758 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11758 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301L,Sを導入したマウスのコントロール用マウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11758 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11758 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301L,Sを導入したマウスのコントロール用マウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11759 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11759 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301Lを導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11759 B6.Cg-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11759 MAPT KIマウスにゲノム編集を行い、前頭側頭型認知症の家族性変異であるP301Lを導入したマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12410 B6-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12410 微小管結合タンパク質である Microtuble associated protein tau （タウ）はアルツハイマー病の脳に蓄積する事が知られている。ヒトタウに微小管結合部位が 3 つの 3 リピート(3R)タウと 4 つの 4R タウの2 つのアイソフォームが存在する。マウスタウは wild type では 4R/4R であり、3R タウを発現してない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12410 B6-Mapt http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12410 微小管結合タンパク質である Microtuble associated protein tau （タウ）はアルツハイマー病の脳に蓄積する事が知られている。ヒトタウに微小管結合部位が 3 つの 3 リピート(3R)タウと 4 つの 4R タウの2 つのアイソフォームが存在する。マウスタウは wild type では 4R/4R であり、3R タウを発現してない。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200548 NANDO:1200548 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11254 C57BL/6J-Tcf4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11254 CRISPR/Cas9システムによりTcf4遺伝子のエクソン2からエクソン3の間の1802塩基をヘテロで欠失させたマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201415 NANDO:2201415 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC11254 C57BL/6J-Tcf4 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC11254 CRISPR/Cas9システムによりTcf4遺伝子のエクソン2からエクソン3の間の1802塩基をヘテロで欠失させたマウス。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2201419 NANDO:2201419 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12550 B6.Cg-Acadm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12550 中鎖脂肪酸 CoA デヒドロゲナーゼ（Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase, MCAD）は、Acadm 遺伝子にコードされており、中鎖脂肪酸のβ酸化に必須の酵素である。本マウスは、Acadm 遺伝子の exon 8 が loxP配列に挟まれている。Cre マウスと交配することで、Acadm 遺伝子がノックアウトされたマウスを作ることができる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100162 NANDO:2100162 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12550 B6.Cg-Acadm http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12550 中鎖脂肪酸 CoA デヒドロゲナーゼ（Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase, MCAD）は、Acadm 遺伝子にコードされており、中鎖脂肪酸のβ酸化に必須の酵素である。本マウスは、Acadm 遺伝子の exon 8 が loxP配列に挟まれている。Cre マウスと交配することで、Acadm 遺伝子がノックアウトされたマウスを作ることができる。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200513 NANDO:2200513 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12509 B6N-Dctn1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12509 DCTN1（p.G71A 変異）を発現する遺伝子改変マウス（KI）で表現型の行動解析や病理学的解析に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1100001 NANDO:1100001 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12509 B6N-Dctn1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12509 DCTN1（p.G71A 変異）を発現する遺伝子改変マウス（KI）で表現型の行動解析や病理学的解析に有用。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_1200547 NANDO:1200547 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12511 B6J-Enpp1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12511 Enpp1 の ATG start codon に EGFP/luciferase をノックインしたマウス系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2100158 NANDO:2100158 http://metadb.riken.jp/db/rikenbrc_mouse/RBRC12511 B6J-Enpp1 http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC12511 Enpp1 の ATG start codon に EGFP/luciferase をノックインしたマウス系統。 http://nanbyodata.jp/ontology/NANDO_2200461 NANDO:2200461